皮下结节

播散性脂肪肉芽肿综合征

疾病别名法伯尔氏综合征,法伯尔综合征,胃液缺乏性贫血,低血色素性贫血综合征,播散性类脂肉芽肿病,神经酰胺沉积病,播散性脂质肉芽肿病,Farber脂肪肉芽肿,ceramidelipidosis疾病代码ICD:L92.8疾病分类儿科疾病概述播散性脂肪肉芽肿综合征(Farber’ssyndrome)即播散性类脂肉芽肿病，又称神经酰胺沉积病、Farber脂肪肉芽肿等。

幼年性类风湿性关节炎

诊断检查1.检验血、尿常规，血沉、C反应蛋白、肝肾功能、血浆蛋白电泳、抗核抗体、类风湿因子(RF)、补体及免疫复合物测定。有条件时，作类风湿关节炎相关HLA-DR、B1DNA分型，受累大关节积液肿胀明显，可行关节腔穿刺抽液送检，查体有皮下结节者，可作活组织检2.受累关节及胸部X线摄片、心电图检查。相关出处现代皮肤病学

类风湿性关节炎的肾损害

2.出现更严重系统性损害皮下结节、皮肤溃疡、溃疡性角膜炎、心包炎、心肌炎、胸膜炎、肺炎、小肠梗死、多发性单神经炎、肾损害等。关节肿痛较明显者，可加用非甾体类抗炎药(NSAIDs)，待症状控制、慢作用药物起效后停用。血管炎累及全身，有多系统损害表现，在肾脏主要表现为局灶节段坏死性肾小球肾炎伴新月体形成。

外阴神经纤维瘤

疾病别名外阴纤维神经瘤疾病代码ICD:D28.0疾病分类妇产科疾病概述外阴神经纤维瘤为孤立的肿块，常位于大阴唇。3.体征皮下结节触之柔软，大小不等，表面皮肤可见黄色褐色的色素沉着，另有少部分肿瘤表现为非皮下结节，而显着突出于皮肤表面形成球形或有蒂的疝囊样肿块，质软。预防：做好随访工作、防止恶变。

脑囊尾蚴病(脑囊虫病)

（二）诊断及鉴别诊断1、诊断曾居住流行病区的患者出现癫痫、脑膜炎或颅内压增高表现，皮下软组织囊包或粪便中发现虫卵可提示诊断，血清囊虫抗体试验、皮下结节囊虫活检和头部CT、MRI检查等有助于诊断。

皮质类固醇激素后脂膜炎

疾病别名类固醇后脂膜炎疾病代码ICD:M79.8疾病分类风湿免疫科疾病概述在全身大量使用皮质类固醇激素治疗的过程中，由于激素骤然减量或停用，发生皮下结节，称为皮质类固醇激素后脂膜炎(poststeroidpanniculitis)。激素加量或停药后再度使用激素也可促使结节于较短时间内消退。流行病学本病少见，发病者绝大多数为儿童。

结节红斑

有时，症之临床可见新的皮下结节分批分期不断出现，致使病情迁延不已而久久未能痊愈。其主要表现为血管炎，损害之内尤以较大的小静脉管壁内炎症浸润及内皮细胞增生，但血管腔通畅，不发生闭塞，也无血栓形成。六、中医治疗中医中药以活血化瘀治疗为主，可选用桃红四物汤或该方与二陈汤方酌情加减治疗。

风湿热

增殖期：在上述病变的基础上出现风湿性肉芽肿或风湿小体（Aschoffbody），这是风湿热的特征性病变，是病理学确诊风湿热的依据和风湿活动的指标。④心包积液：多属小量积液，发生于初发风湿热占7%，复发性风湿热占29%。或皮下结节，红斑色紫暗，舌质色暗、有齿痕，舌苔白厚或黄白相间而黏腻，脉多弦滑数。

急性风湿性多关节炎

增殖期：在上述病变的基础上出现风湿性肉芽肿或风湿小体（Aschoffbody），这是风湿热的特征性病变，是病理学确诊风湿热的依据和风湿活动的指标。④心包积液：多属小量积液，发生于初发风湿热占7%，复发性风湿热占29%。或皮下结节，红斑色紫暗，舌质色暗、有齿痕，舌苔白厚或黄白相间而黏腻，脉多弦滑数。

急性风湿病

增殖期：在上述病变的基础上出现风湿性肉芽肿或风湿小体（Aschoffbody），这是风湿热的特征性病变，是病理学确诊风湿热的依据和风湿活动的指标。④心包积液：多属小量积液，发生于初发风湿热占7%，复发性风湿热占29%。或皮下结节，红斑色紫暗，舌质色暗、有齿痕，舌苔白厚或黄白相间而黏腻，脉多弦滑数。

成人类风湿性关节炎性巩膜炎

心包积液的特点是葡萄糖浓度低、乳酸脱氢酶（LDH）及免疫球蛋白水平升高，而补体活性降低，心肌、传导系统、心内膜也可受累。主要根据RA的巩膜炎的临床表现，出现RF阳性、ESR增快和CRP增高，关节滑膜炎、关节滑膜和皮下结节的特征性的组织学变化以及关节周围骨质疏松及关节侵蚀性变化的X线表现有助于诊断。

寒冷性脂膜炎

概述：寒冷性脂膜炎（coldpanniculitis）由于寒冷、血运不良直接作用致脂肪组织损伤，引起皮下脂膜炎，表现为皮下结节或斑块。3天后发病。辅助检查：组织病理：脂肪坏死，血管周围及局部可有中性粒细胞、淋巴细胞、组织细胞浸润，以后脂肪细胞破裂融合成囊状结构。相关药品：四环素相关检查：纤维蛋白原

冷性脂膜炎

概述：寒冷性脂膜炎（coldpanniculitis）由于寒冷、血运不良直接作用致脂肪组织损伤，引起皮下脂膜炎，表现为皮下结节或斑块。3天后发病。辅助检查：组织病理：脂肪坏死，血管周围及局部可有中性粒细胞、淋巴细胞、组织细胞浸润，以后脂肪细胞破裂融合成囊状结构。相关药品：四环素相关检查：纤维蛋白原

肺丝虫蚴移行症

疾病分类：感染科疾病概述：肺丝虫蚴移行症是由肺丝虫蚴引起的一系列临床表现。3、犬丝蚴侵入人体后在皮肤可出现皮下结节，偶有移行性皮肤损害，移行至肺部，均不能发育至成虫，可引起肺局部毛细血管栓塞和肺梗塞，病理检查在肺梗塞部组织内、皮肤结节内常显示退化的微丝蚴，周围有嗜酸粒细胞浸润和肉芽肿形成。

瓜藤缠

辨证治疗：湿热下注：瓜藤缠·湿热下注证（vinetanglingwithpatternofdampness-heatdiffusingdownward）是指湿热下注，以发病急骤，皮下结节，略高出皮面，灼热红肿，疼痛，伴头痛，咽痛，关节痛，体温增高，口渴，大便干，小便黄，舌质微红，舌苔腻，脉滑微数为常见症的瓜藤缠证候。治法：清热利湿，活血化瘀。

回归热型结节性非化脓性脂膜炎

中枢神经系统，可出现脑膜炎症状和颅内高压征。发病机制：1.脂肪肉芽肿是由多种因素引起脂肪组织变性，而产生的肉芽肿反应。（4）眼部损害：有些病例可出现眼部症状，表现为前葡萄膜炎、急性渗出性脉络膜炎和继发性青光眼等。肿大淋巴结的病理改变为异常淋巴细胞增生，无脂膜炎所见的肉芽肿性脂肪组织炎性变。

Weber-Christian综合征

中枢神经系统，可出现脑膜炎症状和颅内高压征。发病机制：1.脂肪肉芽肿是由多种因素引起脂肪组织变性，而产生的肉芽肿反应。（4）眼部损害：有些病例可出现眼部症状，表现为前葡萄膜炎、急性渗出性脉络膜炎和继发性青光眼等。肿大淋巴结的病理改变为异常淋巴细胞增生，无脂膜炎所见的肉芽肿性脂肪组织炎性变。

外阴汗腺腺癌

疾病别名sweetglandcarcinomaofvulva疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述汗腺癌是比较少见的皮肤附件恶性肿瘤，占皮肤恶性肿瘤的2.2%～网状纤维呈巢状分布，梭形细胞周围网状纤维增多。但与皮下的某些良性肿瘤如纤维瘤、神经纤维瘤等甚难区分，故于会阴部发现皮下结节时，应及时做活检以明确诊断。

风湿病

风湿病（rheumatism）是一种与A组β溶血性链球菌感染有关的的变态反应性疾病。本病病变的自然经过为4～图2风湿性心内膜炎心内膜切片上见增生的细胞呈栅状排列并有Aschoff小体形成图8-21风湿性疣状心内膜炎二尖瓣和主动脉瓣闭锁缘见呈单行排列整齐的细小疣赘物病变后期，心内膜下病灶发生纤维化，疣赘物亦发生机化。

游走性结节性脂膜炎

症状体征：病程早期，皮损为孤立性轻度硬结的皮下结节，直径为0.5～其他辅助检查：皮损活检显示表皮正常，真皮下层呈轻度炎症反应，自脂膜开始向周围扩展。流行病学：Bafrested(1954)采用游走性结节性红斑这个术语以与典型结节性红斑区别开来，Pinol(1956)详细描述了本病的组织病理特征，并证明碘剂对本病有较好的疗效。

韦格纳肉芽肿

疾病别名韦格内肉芽肿疾病代码ICD:M31.3疾病分类呼吸内科疾病概述韦格纳(Wegenergranulomatosis，WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病，其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变，有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。本病起病缓慢，全身症状有周身不适、疲乏无力、厌食、消瘦和发热。②眼部损害。

妊娠合并类风湿关节炎

最初由于屈肌群反射性痉挛，以可逆性变化为主，以后则由于滑膜肉芽肿侵蚀骨、软骨，可引起关节面移位及脱臼。一方面软骨因不能与滑液接触而影响其代谢，另外血管翳释放某些水解酶对关节软骨、骨、韧带和肌腱的胶原基质产生侵蚀作用，导致关节腔破坏、融合，发生纤维性强直、错位甚至骨化。轻型RA可给予阿司匹林600mg，3～

淋巴瘤样肉芽肿

疾病别名多形性网状细胞增生症,恶性血管炎,肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,AL,polymorphicreticulosis,PMR,LYG疾病代码ICD:J98.8疾病分类呼吸内科疾病概述淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoidgranulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病中丘疹和皮下结节可自然消退，更多见复发。

瘰疬性皮肤结核

瘰疬性树胶肿为散在性的皮下结核性硬结，甚似瘰疬性皮肤结核，但不一定能完全证实患者有淋巴结核、骨或关节结核等病灶。3、皮疹特点：初起为黄豆至白果大的可移动的皮下结节，无痛、质硬、并与皮肤粘连，呈红色或暗红色，中心发生干酪样坏死，破溃，形成口小底大的瘘管，愈后遗留不规则的萎缩性瘢痕。

囊虫病

西医·囊虫病：囊虫病（cysticercosis）是由猪肉绦虫的囊尾蚴寄生于人体组织引起的疾病。13%尸检者同时有葡萄状型与中间型并存。囊虫病的病理生理：猪带绦虫卵经口入胃、十二指肠，经消化液和胆汁的作用，孵出六钩蚴，钻入肠壁，经血循环散布至全身各种组织和器官。对皮肤肌肉型患者的效果更好，皮下结节一般2～

皮肤猪囊虫病

疾病别名皮肤猪囊尾蚴病疾病分类皮肤性病科疾病概述皮肤猪囊虫病系由猪肉绦虫的幼虫寄生于人皮下、脑、眼等组织内引起的疾病。病理生理妊娠节片或虫卵随粪便排出体外，污染饲料，被猪、牛吞食后，虫卵即在动物的消化道内孵出六钩蚴，穿过肠壁进入血管随血流到全身，多数在肌肉内停留发育为囊虫。1mL注入囊内可杀死虫体。

小儿风湿热

3.控制链球菌感染应肌注青霉素40万单位，每日2次，用10～2年），可因炎性病变修复过程在瓣膜或腱索上产生疤痕亦缩造成器质性瓣膜损害，成为非活动性慢性风湿性心瓣膜病阶段，即风湿性心脏病，其中以二尖瓣受损机会最多，约占瓣膜病的3/4，主动脉瓣次之，占1/4，有的报道可达1/2（单独出现或与二尖瓣病变同时存在）。

并殖吸虫病

4．脑脊髓型虫体移行或定居成囊造成的脑脊髓损害。若生饮含尾蚴的水，这样尾蚴在终宿主体内也有可能发育。（4）活体组织检查皮下结节或包块活检，可见嗜酸性肉芽肿，有嗜酸性粒细胞及夏科—雷登结晶，亦可检出成虫、蚴虫或虫卵。或发生不明原因的心包积液、头痛、癫痫等症状，均应考虑本病的可能，宜作相关检查以助诊断。

RA

没膜炎的进一步变化是血管翳形成，其中除增生的纤维母细胞和毛细血管使没膜绒毛变粗大外，并有淋巴滤泡形成，浆细胞和粒细胞浸润及不同程度的血管炎，滑膜细胞也随之增生。其他病因的关节炎也可出现晨僵，但不如本病明显。掌指关节处的尺侧．偏向畸形具有特征性。3个疗程（每个疗程30天）以上，受累关节肿痛无好转。

类风湿关节炎

没膜炎的进一步变化是血管翳形成，其中除增生的纤维母细胞和毛细血管使没膜绒毛变粗大外，并有淋巴滤泡形成，浆细胞和粒细胞浸润及不同程度的血管炎，滑膜细胞也随之增生。其他病因的关节炎也可出现晨僵，但不如本病明显。掌指关节处的尺侧．偏向畸形具有特征性。3个疗程（每个疗程30天）以上，受累关节肿痛无好转。

类风湿性关节炎

没膜炎的进一步变化是血管翳形成，其中除增生的纤维母细胞和毛细血管使没膜绒毛变粗大外，并有淋巴滤泡形成，浆细胞和粒细胞浸润及不同程度的血管炎，滑膜细胞也随之增生。其他病因的关节炎也可出现晨僵，但不如本病明显。掌指关节处的尺侧．偏向畸形具有特征性。3个疗程（每个疗程30天）以上，受累关节肿痛无好转。

淋巴瘤样肉芽肿病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：淋巴瘤样肉芽肿病是一种以血管为中心的浸润性肉芽肿性疾病，其浸润细胞为小淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及非典型淋巴细胞，可以伴发坏死，可能代表了血管中心性淋巴瘤的一个变种。有时转移灶可在原发肿瘤发病后很多年才发生，甚至原发灶早已切除，并未见复发，但出现了皮肤转移灶。