缓激肽

缓激肽

概述：缓激肽缓激肽是一种九肽。当腺体（唾液腺、汗腺、胰腺等）活动时产生出一种酶，作用于其周围组织液中的a2球蛋白(激肽原，kininogen)，使其变为激肽。这种物质多出现于腺体附近，对局部的小动脉有强的舒张作用，但对全身血压无大影响。

激肽

激肽是一类具有舒血管作用的多肽类物质，参与血压及局部血流的调节。激肽在体内分布很广，可分为血浆激肽系和组织激肽系，正常人体激肽含量甚微，血浆中约含30微克/毫升，但作用很强，激肽释放酶使激肽原分解为激肽，故又称激肽释放酶—激肽系统。同时，激活的激肽释放酶又被血浆中的抑制物所抑制。

胰激肽原酶

激肽以及B2受体作为血管内皮细胞激活剂，激活下游信号分子包括一氧化氮、前列腺素、环前列腺素以及血管内皮细胞超极化因子产生了舒缓血管、抑制血小板聚集以及促进纤维蛋白溶解的作用。激肽原酶对1型和2型糖尿病小鼠的肾脏病变都有保护作用，能够改善肾脏病理结构，减少蛋白尿、肾小球硬化，肾脏炎症及氧化应激水平。

中性蛋白酶

②口服能抑制抗大鼠血清所致大鼠皮肤的炎性水肿，也能抑制角叉菜胶、葡聚糖、5-羟色胺、缓激肽等各种致炎物质所致的大鼠炎性水肿；②对实验性膀胱炎的患兔，能促进美西林（氮艹卓脒青霉素）向膀胱壁移行。舍雷肽酶中毒：舍雷肽酶（释炎达、达先）是一种蛋白酶，能分解纤维蛋白和血管舒缓激肽，有消炎、消肿、祛痰的作用。

释炎达

②口服能抑制抗大鼠血清所致大鼠皮肤的炎性水肿，也能抑制角叉菜胶、葡聚糖、5-羟色胺、缓激肽等各种致炎物质所致的大鼠炎性水肿；②对实验性膀胱炎的患兔，能促进美西林（氮艹卓脒青霉素）向膀胱壁移行。舍雷肽酶中毒：舍雷肽酶（释炎达、达先）是一种蛋白酶，能分解纤维蛋白和血管舒缓激肽，有消炎、消肿、祛痰的作用。

沙雷肽酶

②口服能抑制抗大鼠血清所致大鼠皮肤的炎性水肿，也能抑制角叉菜胶、葡聚糖、5-羟色胺、缓激肽等各种致炎物质所致的大鼠炎性水肿；②对实验性膀胱炎的患兔，能促进美西林（氮艹卓脒青霉素）向膀胱壁移行。舍雷肽酶中毒：舍雷肽酶（释炎达、达先）是一种蛋白酶，能分解纤维蛋白和血管舒缓激肽，有消炎、消肿、祛痰的作用。

达先

②口服能抑制抗大鼠血清所致大鼠皮肤的炎性水肿，也能抑制角叉菜胶、葡聚糖、5-羟色胺、缓激肽等各种致炎物质所致的大鼠炎性水肿；②对实验性膀胱炎的患兔，能促进美西林（氮艹卓脒青霉素）向膀胱壁移行。舍雷肽酶中毒：舍雷肽酶（释炎达、达先）是一种蛋白酶，能分解纤维蛋白和血管舒缓激肽，有消炎、消肿、祛痰的作用。

舍雷肽酶

②口服能抑制抗大鼠血清所致大鼠皮肤的炎性水肿，也能抑制角叉菜胶、葡聚糖、5-羟色胺、缓激肽等各种致炎物质所致的大鼠炎性水肿；②对实验性膀胱炎的患兔，能促进美西林（氮艹卓脒青霉素）向膀胱壁移行。舍雷肽酶中毒：舍雷肽酶（释炎达、达先）是一种蛋白酶，能分解纤维蛋白和血管舒缓激肽，有消炎、消肿、祛痰的作用。

敦净

②口服能抑制抗大鼠血清所致大鼠皮肤的炎性水肿，也能抑制角叉菜胶、葡聚糖、5-羟色胺、缓激肽等各种致炎物质所致的大鼠炎性水肿；②对实验性膀胱炎的患兔，能促进美西林（氮艹卓脒青霉素）向膀胱壁移行。舍雷肽酶中毒：舍雷肽酶（释炎达、达先）是一种蛋白酶，能分解纤维蛋白和血管舒缓激肽，有消炎、消肿、祛痰的作用。

慢性肾小球肾炎

80mg/日和尿激酶2～病理分型以微小病变、膜性、膜增殖、局灶性肾小球硬化等为多见。〔慢性肾炎氮质血症〕它指各种病因和病理类型的原发性肾小球疾病，在疾病发展过程中发生轻至中度肾小球滤过功能损害，表现为血肌酐和尿素氮升高，内生肌酐清除率降低，实际上在出现氮质血症的同时或之前已有不同程度的肾小管功能改变。

偏头痛

针刺太阳穴，直刺0.5～1.0寸，捻转得气后，退针至皮下，再沿皮透刺率谷，使酸胀感扩散至同侧颞部；复合型偏头痛：伴一过性或持久性神经系统体征或精神症状，如眼肌麻痹型和偏瘫型偏头痛；72小时，睡眠后常见缓解。枕叶或颞叶肿瘤初期亦可出现视野缺损或其他视觉症状，但随着病情的进展最终可出现颅内压增高症状。

锯齿酵素

②口服能抑制抗大鼠血清所致大鼠皮肤的炎性水肿，也能抑制角叉菜胶、葡聚糖、5-羟色胺、缓激肽等各种致炎物质所致的大鼠炎性水肿；②对实验性膀胱炎的患兔，能促进美西林（氮艹卓脒青霉素）向膀胱壁移行。舍雷肽酶中毒：舍雷肽酶（释炎达、达先）是一种蛋白酶，能分解纤维蛋白和血管舒缓激肽，有消炎、消肿、祛痰的作用。

锯齿酶

②口服能抑制抗大鼠血清所致大鼠皮肤的炎性水肿，也能抑制角叉菜胶、葡聚糖、5-羟色胺、缓激肽等各种致炎物质所致的大鼠炎性水肿；②对实验性膀胱炎的患兔，能促进美西林（氮艹卓脒青霉素）向膀胱壁移行。舍雷肽酶中毒：舍雷肽酶（释炎达、达先）是一种蛋白酶，能分解纤维蛋白和血管舒缓激肽，有消炎、消肿、祛痰的作用。

必来循宁

必来循宁；3.片剂:200mg/片萘呋胺的药理作用：为一种周围血管扩张药，直接作用于脑血管和外周末梢血管平滑肌，产生血管扩张作用，增加病变区局部血流量，亦可拮抗缓激肽和阻断血清素受体而产生抗血管痉挛作用和抗缺血导致的疼痛。2.静脉滴注时应缓慢。500ml生理盐水、5%葡萄糖注射剂或低分子右旋糖酐注射剂中滴注，每天1～

萘呋胺酯

必来循宁；3.片剂:200mg/片萘呋胺的药理作用：为一种周围血管扩张药，直接作用于脑血管和外周末梢血管平滑肌，产生血管扩张作用，增加病变区局部血流量，亦可拮抗缓激肽和阻断血清素受体而产生抗血管痉挛作用和抗缺血导致的疼痛。2.静脉滴注时应缓慢。500ml生理盐水、5%葡萄糖注射剂或低分子右旋糖酐注射剂中滴注，每天1～

炎症介质

使毛细血管后微静脉的通透性增强，血中大分子物质渗出；其他炎症介质：酶类介质：炎症细胞颗粒中存在多种酶类介质，细胞脱颗粒时释放出来，参与补体活化、血液凝固或激肽（kinin）的生成。缓激肽是9个氨基酸残基组成的小分子肽，可引起平滑肌收缩和血管通透性增加，刺激神经末梢引起疼痛。每个肥大细胞约含5pg的肝素。

萘呋胺

必来循宁；3.片剂:200mg/片萘呋胺的药理作用：为一种周围血管扩张药，直接作用于脑血管和外周末梢血管平滑肌，产生血管扩张作用，增加病变区局部血流量，亦可拮抗缓激肽和阻断血清素受体而产生抗血管痉挛作用和抗缺血导致的疼痛。2.静脉滴注时应缓慢。500ml生理盐水、5%葡萄糖注射剂或低分子右旋糖酐注射剂中滴注，每天1～

东方铃蟾

5月初出蛰。医学分子生物学杂志,10（3）:180-183.抗菌肽：分子中文名：抗菌肽分子英文名：Bombinin-like蛋白质序列：参考文献：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/P29004.1生物学活性：抗菌肽对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、巨大芽胞杆菌、绿脓杆菌和痢疾杆菌均有较强的抗菌活性。

安吉宁

氨甲基酸吡啶；吡醇氨酯；吡卡酯的适应证：动脉粥样硬化，心肌梗死，心绞痛，脑供血不足，脑血栓形成和脑出血，血栓性脉管炎，过敏性紫癜（血管性紫癜）和血小板减少性紫癜，动脉硬化和糖尿病引起的胃、眼血管损伤，包括患有糖尿病性肾变性和视网膜炎以及黄斑区动脉硬化性脉络膜、视网膜营养障碍，骨关节炎。

优洛芬

类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。

酮基布洛芬

类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。

荨麻疹和血管性水肿

概括起来：表21-1荨麻疹-血管性水肿的分类IgE介导甲过敏体质乙对特异抗原过敏（花粉，食物，药物，霉菌，蜂毒液，蠕虫等）丙物理因素，寒冷，光照，震动，锻炼补体介导甲遗传性血管性水肿：1型和2型乙获得性血管性水肿：1型和2型丙坏死性血管炎丁血清病戊对血制品的反应非免疫性甲直接致肥大细胞释放介质；3日后消失。

血脉宁

氨甲基酸吡啶；吡醇氨酯；吡卡酯的适应证：动脉粥样硬化，心肌梗死，心绞痛，脑供血不足，脑血栓形成和脑出血，血栓性脉管炎，过敏性紫癜（血管性紫癜）和血小板减少性紫癜，动脉硬化和糖尿病引起的胃、眼血管损伤，包括患有糖尿病性肾变性和视网膜炎以及黄斑区动脉硬化性脉络膜、视网膜营养障碍，骨关节炎。

安近宁

氨甲基酸吡啶；吡醇氨酯；吡卡酯的适应证：动脉粥样硬化，心肌梗死，心绞痛，脑供血不足，脑血栓形成和脑出血，血栓性脉管炎，过敏性紫癜（血管性紫癜）和血小板减少性紫癜，动脉硬化和糖尿病引起的胃、眼血管损伤，包括患有糖尿病性肾变性和视网膜炎以及黄斑区动脉硬化性脉络膜、视网膜营养障碍，骨关节炎。

酮洛芬

类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。

凯托洛芬

类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。

氨甲基酸吡啶

氨甲基酸吡啶；吡醇氨酯；吡卡酯的适应证：动脉粥样硬化，心肌梗死，心绞痛，脑供血不足，脑血栓形成和脑出血，血栓性脉管炎，过敏性紫癜（血管性紫癜）和血小板减少性紫癜，动脉硬化和糖尿病引起的胃、眼血管损伤，包括患有糖尿病性肾变性和视网膜炎以及黄斑区动脉硬化性脉络膜、视网膜营养障碍，骨关节炎。

吡醇氨酯

氨甲基酸吡啶；吡醇氨酯；吡卡酯的适应证：动脉粥样硬化，心肌梗死，心绞痛，脑供血不足，脑血栓形成和脑出血，血栓性脉管炎，过敏性紫癜（血管性紫癜）和血小板减少性紫癜，动脉硬化和糖尿病引起的胃、眼血管损伤，包括患有糖尿病性肾变性和视网膜炎以及黄斑区动脉硬化性脉络膜、视网膜营养障碍，骨关节炎。

去痛炎

类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。

间苯氢化阿托酸

类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。

弥散性血管内凝血

病因病理病机：弥散性血管内凝血是多种原因致弥漫性微血管内血栓形成，继之因凝血因子及血小板被大量消耗及纤维蛋白溶解亢进而发生的出血综合征。4．肿瘤及血液病：前列腺癌，肺癌，消化道各种粘液腺癌（尤其是广泛移转的晚期肿瘤），各种急性白血病（尤其是早幼粒细胞白血病），血栓性血小板减少性紫癜，溶血性贫血。

洛恩

类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。

普菲尼德

类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。

苏扶伦

类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。

SR200

类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。

吡卡酯

氨甲基酸吡啶；吡醇氨酯；吡卡酯的适应证：动脉粥样硬化，心肌梗死，心绞痛，脑供血不足，脑血栓形成和脑出血，血栓性脉管炎，过敏性紫癜（血管性紫癜）和血小板减少性紫癜，动脉硬化和糖尿病引起的胃、眼血管损伤，包括患有糖尿病性肾变性和视网膜炎以及黄斑区动脉硬化性脉络膜、视网膜营养障碍，骨关节炎。

酪洛芬

类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。

奥鲁地

类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。

优布芬

类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。

苯酮苯丙酸

类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。

欧露维

类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。

RP-19583

类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。

青蛙

尾端尖细；食用蛙肉每100克含维生素A8国际单位，维生素A元14国际单位，维生素B1-100微克，维生素B2-60微克，尼克酸1.2毫克，维生素C2毫克；④《日用本草》：治小儿赤毒热疮，脐肠腹痛，疳瘦肚大，虚劳烦热，胃气虚弱。（内蒙古《中草药新医疗法资料选编》）⑦治时行面赤项肿，名虾蟆瘟：金线蛙，捣汁，水调，空腹顿饮。

倾倒综合征

疾病别名倾倒性综合征,早期餐后症状群,胃切除术后综合征,postgastrectomy疾病代码ICD:K31.8疾病分类消化内科疾病概述倾倒综合征(dumpingsyndrome)发生于任何类型的胃部手术之后，以BillrothⅡ式胃大部切除术后更为多见，食管手术引起迷走神经损伤也可产生倾倒症状。27%的迷走神经切断术和胃窦切除术患者，10%～

地奥司明-陈皮苷

2.降低白细胞与血管内皮细胞的粘附与移行，减少崩解后炎性物质（如组胺、缓激肽、补体、白三烯、前列腺素、过多的自由基等）的释放，从而使毛细血管通透性降低。注意事项：1.药物对妊娠的影响：地奥司明/橙皮苷用于治疗妊娠后期痔疮时，具有明显的疗效和可靠的安全性，不会影响怀孕、胎儿发育及新生儿的形态学改变。

福多司坦

福多司坦说明书：药品名称：福多司坦英文名称：Fudosteine别名：弗多司坦；1.气道黏液过度分泌作用的抑制机制，抑制杯状细胞过度形成。2.黏液修复作用。福多司坦祛痰效果为羰甲基半胱氨酸的3倍，而毒副作用小（对大鼠和小鼠LD50＞10g/kg）。第24小时组织浓度因重复剂量而升高。

弗多司坦

福多司坦说明书：药品名称：福多司坦英文名称：Fudosteine别名：弗多司坦；1.气道黏液过度分泌作用的抑制机制，抑制杯状细胞过度形成。2.黏液修复作用。福多司坦祛痰效果为羰甲基半胱氨酸的3倍，而毒副作用小（对大鼠和小鼠LD50＞10g/kg）。第24小时组织浓度因重复剂量而升高。

串西芦丁

维脑路通；维生素P4；托克芦丁；能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细管通透性，进而防止血管通透性增高引起的水肿；曲克芦丁的适应证：适用于闭塞性脑血管病、动脉硬化、冠心病梗死前综合征、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、静脉曲张、血管通透性增加引起的水肿、雷诺综合征、痔等。

三氧乙基芦丁

维脑路通；维生素P4；托克芦丁；能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细管通透性，进而防止血管通透性增高引起的水肿；曲克芦丁的适应证：适用于闭塞性脑血管病、动脉硬化、冠心病梗死前综合征、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、静脉曲张、血管通透性增加引起的水肿、雷诺综合征、痔等。

福尔通

维脑路通；维生素P4；托克芦丁；能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细管通透性，进而防止血管通透性增高引起的水肿；曲克芦丁的适应证：适用于闭塞性脑血管病、动脉硬化、冠心病梗死前综合征、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、静脉曲张、血管通透性增加引起的水肿、雷诺综合征、痔等。