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离心
离心(centrifugation)是以离心力分离不同密度血液成分的工艺过程。
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浓缩血小板的制备
浓缩血小板的制备制备方法1.三联塑料血袋采集全血,按上述方法制备富含血小板血浆。6.避免过多的白细胞、红细胞,特别是白细胞的污染,因混入大量的红、白细胞,可使血小板保存期间pH下降,更严重的是可使患者产生白细胞凝集素或HLA抗体,影响血小板治疗效果,故对血小板制品中的白细胞污染量应严加控制。
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加热放散试验
操作名称吸收放散试验-加热放散试验用品及准备受检者血清、相应的抗原红细胞、AB型血清或生理盐水。③取出后离心,吸出上清液弃去,用生理盐水洗涤红细胞3次,离心去上清液、留压积红细胞;结果判读:放散液与相应的抗原红细胞发生凝集,表示受检者血清中有相应的抗体。
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浓缩红细胞的制备
浓缩红细胞的制备可在全血有效保存期内的任何时间移出血浆,根据移出血浆量不同,红细胞比容可为70%~制备方法离心法(1)用二联塑料血袋采集全血。(2)将血袋连同转移袋一起,用塑料气包或其他方法夹持血袋,使血袋上部在离心杯中鼓起,处于直立的位置。80°角立于冰箱,需用时,用一次性分浆器分出血浆,制得浓缩红细胞。
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浓缩粒(白)细胞的制备
浓缩粒(白)细胞的制备制备方法临床上输注白细胞主要指粒细胞,其制备方法主要利用离心、过滤、沉淀等原理。2.沉降法单采粒细胞(1)将全血采入内含大分子羟乙基淀粉及抗凝剂的二联血袋中。(3)分出上层富含白细胞、血小板血浆至转移袋。20ml血浆。③本制品含有较多的淋巴细胞,可能导致移植物抗宿主病。
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总RNA提取
TrizolReagent处理法原理分离纯净、完整的RNA分子对于分子克隆的实验是很重要的,而且是进行基因表达分析的基础。试剂灭菌的DEPC水、氯仿:异戊醇(24:1)、异丙醇、75%乙醇、TrizolReagent、实验步骤准备工作:用DEPC(1ml/L)水溶液处理枪头、离心管等24hr,然后高温灭菌2次,每次20min;7、4℃下7,500rpm离心5min;
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卫星DNA
卫星DNA(satelliteDNA)是一类高度重复序列DNA在介质氯化铯中作密度梯度离心,离心速度可以高达每分钟几万转;此时DNA分子将按其大小分布在离心管内不同密度的氯化铯介质中,小的分子处于上层,大的分子处于下层;根据荧光强度的分析,可以看到在一条主带以外还有一个或多个小的卫星带。
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液相竞争法
液相竞争法是一经典的分析方法,应用范围甚广,目前国内外商品化试剂盒多应用这种分析模式。以测定血清总甲状腺素(TT4)为例,取13mm×78mm聚苯乙烯塑试管,编表程序加入样品和试剂。②离心分离需在4-15℃条件下进行,如无低温离心机,可将离心筒放-20℃预冷,亦可向离心筒内加入适量冰水。
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细胞分步分离法
细胞分步分离法是破坏细胞面分离核、线粒体、微粒体等细胞内各种重要组分的方法。前者主要是由组分的大小不同,后者主要是靠组分的密度不同来进行分离的,通常是把前一方法得到的粗分离物再经后一方法精制。对用这样方法得到的各分离物进行化学分析,可以大大丰富细胞各种组分的结构和机能的知识。
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微粒体
微粒体最初是由A.Claude(1943)以动物的组织混悬液用分析离心法分离出来的颗粒。既将核、线粒体离心后,以10万g60分钟离心沉淀,其中主要含有粗面和滑面的小胞体及游离的核糖体,此外一般还含有细胞膜、部分高尔基体膜等。细胞色素b5含于NADH细胞色素C还原酶中,这种酶常常被看做是微粒体的标记酶。
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游离甲状腺素指数
概述:游离的甲状腺素生物活性部分能直接反映甲状腺功能,且不受TBG变化的影响,但含量甚微,测定较困难,所需试剂价格也较昂贵。临床上可用游离甲状腺素指指数(FT4I,FT3I)间接反映血清游离甲状腺素水平。FT3I在肝硬化、肾病等,低T3综合征时减低。应在电磁搅拌下加样。(4)离心后应立即吸去上清液。
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沉降平衡方法
沉降平衡方法是超离心沉降法之一。如果在比沉降速度法低的转速和不可忽视溶质布朗运动的情况下继续离心,则由于离心力所引起的沉降与逆方向扩散相均衡,而使管内溶质的浓度分布保持一定。在实验时使用分析用的超速离心机,为正确求出浓度分布有必要用干涉光学系统或光电扫描装置。
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代浆红细胞的制备
代浆红细胞的制备将全血离心并移除绝大部分(90%以上)血浆后,将代血浆(大多含羟乙基淀粉和葡萄糖)或晶体盐保存液加入红细胞内,代替移出的血浆,制成代浆红细胞或晶体盐红细胞悬液。SAG(氯化钠、腺嘌呤和葡萄糖)保存液和SAGS保存液(氯化钠、腺嘌呤、葡萄糖和蔗糖),添加到浓缩红细胞中,其有效保存期分别为35d和42~
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驱风痛片
中药部颁标准拼音名QufengtongPian标准编号WS3-B-2911-98本品为黑老虎经加工制成的糖衣片。取上述离心后的沉淀物,加1mol/L氢氧化钠溶液5ml,搅匀,离心,取上清液1ml,加乙醇5ml,即生成红褐色絮状沉淀。检查应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠD)。功能与主治行气活血,祛风止痛。用于急、慢性风湿性关节痛,肩背痛。
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硬脂酸红霉素颗粒剂
性状:本品为混悬颗粒;干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(附录ⅧL)。含量测定:取装量差异或最低装量项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于红霉素0.1g)加乙醇溶解后,用灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液适量,照硬脂酸红霉素项下的方法测定。
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冷沉淀的制备
冷沉淀的制备冷沉淀主要含有第Ⅷ因子、纤维蛋白原(第1因子)以及纤维结合蛋白等成分。制备方法1.用四联塑料血袋采集全血。6.可继续置于-30℃以下低温冰箱保存备用,或以37℃水浴中轻轻摇动融化后立即供临床输注。在无菌条件下,用一次性注射器把每个袋的内容物混合到一个袋中,最后用20-30ml生理盐水冲洗各袋;
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富含血小板血浆的制备
富含血小板血浆的制备血小板是3种血细胞中最小、最轻的一种,比重约为1.032。分离方法可以从1袋全血中提取,也可用血细胞分离机从单个献血者采集较大量的血小板,供给临床输注。离心法:是国内目前制备富含血小板制品的主要方法。(1)二联塑料血袋采集全血。
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超速高心机
超速高心机是能以极高速度进行旋转的离心机的总称。分析用超速离心机,因为能直接定量观测离心力场中的沉降过程,所以在测定方法中有进行高分子沉降系数的测定、混合物的分析和纯度检验等的沉降速度法、测定分子量的沉降平衡法和获得高分子浮游密度的平衡密度梯度离心法等。
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腐植酸钠颗粒
鉴别取本品适量(约相当于腐植酸0.4g),研细,加水20ml,搅拌使溶解,照下述方法试验:(1)取溶液10ml,滴加稀盐酸1ml使沉淀,滤过,滤滤滴加氨试液调节pH值至中性,置水浴上蒸干,加水3ml使溶解,滤液显钠盐的鉴别反应(附录ⅠV)。用于吐血,便血,泄泻,呕吐,脘腹疼痛,小儿腹泻,脾虚久泻,久痢。
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血小板抗原鉴定
操作名称血小板抗原鉴定用品及准备待检血小板悬液,已知血小板抗体血清,离心机,U型96孔反应板,福马林,聚山梨酯20,胎牛血清,兔抗人IgG,IgG抗D致敏红细胞。注意事项离心时温度不能太高,以免破坏血小板抗原性;反应板温育过程中,应置于湿度适合的环境中,以防孔内干涸影响结果判读。
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α2-HS热稳定性糖蛋白
概述:α2-HS又称为热稳定性糖蛋白,大部分由肝脏合成,是骨基质的一种组成成分,在血中的半衰期为4~免疫电泳位置比结合珠蛋白稍快,位于Gc球蛋白与结合珠蛋白之间。(2)尿液:留24h尿,离心后调pH至7.0进行检测,-20℃可保存1年。(2)负急性时相反应蛋白:感染、大手术后、恶性肿瘤、营养不良时血清α2-HS明显降低。
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α2-HS-糖蛋白
概述:α2-HS又称为热稳定性糖蛋白,大部分由肝脏合成,是骨基质的一种组成成分,在血中的半衰期为4~免疫电泳位置比结合珠蛋白稍快,位于Gc球蛋白与结合珠蛋白之间。(2)尿液:留24h尿,离心后调pH至7.0进行检测,-20℃可保存1年。(2)负急性时相反应蛋白:感染、大手术后、恶性肿瘤、营养不良时血清α2-HS明显降低。
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血小板第Ⅲ因子有效性试验
概述:血小板第3因子(PF3)是血小板膜的磷脂成分,它为因子Ⅸa、Ⅷa和Ca2+以及因子Ⅹa、Ⅴa和Ca2+提供磷脂活化表面。试剂:(1)4%白陶土悬液:白陶土4g悬浮于100ml生理盐水中。操作方法:(1)用涂硅或塑料注射器采血2.7ml,注入含0.109mol/L枸橼酸钠抗凝剂0.3ml的涂硅或塑料试管中,混合。
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柑桔汁糖浆
柑桔汁糖浆原料配方65%浓糖液90千克33%浓缩柑桔汁10千克苯甲酸钠80克加沸水186克溶解过滤冷榨广柑油90克加95%以上酒精270克溶解柠檬酸适量(按成品酸度1.4%加入)柑桔汁糖浆制作方法1.洗果:广柑经洗果机浸洗、喷淋和刷洗干净。2.取油:经磨油机制破外皮细胞,喷洗后离心分离出广柑油。密封后经洗罐机洗去罐外汁污。
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戊酸雌二醇注射液
戊酸雌二醇注射液药典标准:品名:中文名:戊酸雌二醇注射液汉语拼音:WusuanCi'erchunZhusheye英文名:EstradiolValerateInjection来源(名称)、含量(效价):本品为戊酸雌二醇的灭菌油溶液。检查:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。
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LISS
操作名称低离子溶液(LISS)法交叉配合试验方法及内容在交叉配血规程中,使用LISS有两种方法。4,取小试管2支,主管加受血者血清2滴,供血者红细胞LISS悬液2滴,次管加供血者血清2滴,受血者红细胞LISS悬液2滴混匀,即刻离心,以3000r/min15s,观察结果,并检查上清液有无溶血,松动细胞有无凝集。
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低离子溶液法交叉配合试验
操作名称低离子溶液(LISS)法交叉配合试验方法及内容在交叉配血规程中,使用LISS有两种方法。4,取小试管2支,主管加受血者血清2滴,供血者红细胞LISS悬液2滴,次管加供血者血清2滴,受血者红细胞LISS悬液2滴混匀,即刻离心,以3000r/min15s,观察结果,并检查上清液有无溶血,松动细胞有无凝集。
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醋酸甲羟孕酮注射液
鉴别:取本品适量(约相当于醋酸甲羟孕酮50mg)置离心管中,离心,弃去上清液,用水洗涤两次,每次15ml,弃去洗液,将所得固体转移至小烧杯中,加氯仿10mg使溶解,在蒸汽浴上蒸去氯仿,残渣于105℃干燥3小时,其红外光吸收图谱与对照的图谱(中国药典1995年版光谱集图)一致。检查:pH值应为3.0~
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己烯雌酚注射液
其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。4次各5ml,第5次3ml),每次振摇10分钟后离心15分钟,合并甲醇提取液,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,照己烯雌酚含量测定项下的色谱条件,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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阿法骨化醇片
阿法骨化醇片药典标准:品名:中文名:阿法骨化醇片汉语拼音:AfaguhuachunPian英文名:AlfacalcidolTablets含量或效价规定:本品含阿法骨化醇(C27H44O2)应为标示量的85.0%~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。规格:(1)0.25μg(2)0.5μg贮藏:遮光,密封,在干燥凉暗处保存。
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抗人球蛋白直接试验
操作名称抗人球蛋白试验(Coombs试验)-抗人球蛋白直接试验适应症用于新生儿溶血病、自身免疫性溶血性贫血、药物诱导性溶血及输血而导致的同种免疫。方法及内容(1)被检者红细胞用生理盐水洗涤3次,末次洗涤后弃尽上清液,配成5%红细胞悬液。(3)被检管加被检者红细胞悬液1滴,阴性对照管及阳性对照管各加对照细胞悬液l滴。
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联苯双酯口服混悬液
装置差异取本品5支,敞开时注意避免损失,将内容物摇匀,分别倒入干燥的带刻度量筒中,室温检视,每支口服液的装量均不得少于其标示量。检测波长为278nm。另取在105℃干燥至恒重的联苯双酯对照品适量,加乙醇适量,水浴中加热溶解,放冷至室温,加乙醇定量稀释制成每1ml中含25μg的溶液,作为对照品溶液。
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酮康唑混悬液
供试品溶液的制备与测定用内容量移液管精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,精密加入内标溶液10ml,加氯仿-甲醇(1∶1)稀释至刻度;
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羊水甲胎蛋白
别名:羊水甲胎球蛋白羊水甲胎蛋白的医学检查:检查名称:羊水甲胎蛋白分类:体液和排泄物检查羊水检查取材:羊水羊水甲胎蛋白的测定原理:系竞争抑制反应,被检羊水或AFP标准与一定量的125I-AFP及一定量的AFP抗血清溶液加在一起,混匀后在37℃温育,而后加入聚乙二醇溶液,AFP与抗体的复合物则产生沉淀。②缓冲液在2~
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乙醚放散试验
操作名称吸收放散试验-乙醚放散试验方法及内容(1)红细胞处理同加热放散试验操作方法中的①~(3)将放散液置37℃水浴中30min,促使乙醚挥发。(4)用放散液与相应抗原作酶法或抗人球蛋白法测抗体。
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辅酶Q10胶囊
辅酶Q10胶囊药典标准:品名:中文名:辅酶Q10胶囊汉语拼音:FumeiQ10Jiaonang英文名:UbidecarenoneCapsules含量或效价规定:本品含辅酶Q10(C59H90O4)应为标示量的90.0%~检查:含量均匀度:避光操作。取上述溶液,置具塞离心管中,每分钟3000转离心5分钟,取上清液,照含量测定项下的方法测定。类别:辅酶类药。
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泮库溴铵注射液
药品标准:正式名:泮库溴铵注射液汉语拼音:PankuxiuanZhusheye标准号:WS-562(X-500)-99拉丁文或英文:PancuroniumBromideInjection主要活性成分:本品为泮库溴铵加氯化钠使成等渗的无菌水溶液,含泮库溴铵(C35H60Br2N2O4)性状:本品为无色的澄明液体。检查:pH值应为3.8~供试品溶液的制备取本品作为供试品溶液。
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抗人球蛋白法交叉配合试验
操作名称抗人球蛋白法交叉配合试验用品及准备受血者与供血者血清和洗涤3次的5%红细胞悬液。4.混匀后以3000r/min离心15s,观察结果。必要时作显微镜检查。③自身免疫性溶血性贫血患者,有时血清中有非特异性抗体,则对供血者均可出现凝集,须参照自身对照管,如果PS+DC管反应比较弱,受血者又急需输血,可以试输。
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血清脂蛋白-X
概述:脂蛋白-X是在阻塞性黄疸时出现的一种特殊的脂蛋白,存在于低密度脂蛋白中,其生成可能与胆汁中的磷脂反流有关。
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盐酸阿呋唑嗪片
药品标准:正式名:盐酸阿呋唑嗪片汉语拼音:YansuanAfuzuoqinPian标准号:WS-746(X-654)-2000拉丁文或英文:AlfuzosinHydrochlorideTablets主要活性成分:本品含盐酸阿呋唑嗪(C19H27N5O4?(2)取含量测定项下的供试品溶液,照分光光度法(中国药典2000版二部附录ⅣA)测定,在244nm和330nm的波长处有最大吸收。
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依托红霉素颗粒
依托红霉素颗粒药典标准:品名:中文名:依托红霉素颗粒汉语拼音:YituoHongmeisuKeli英文名:ErythromycinEstolateGranules含量或效价规定:本品含依托红霉素按红霉素(C37H67NO13)计算,应为标示量的90.0%~精密量取上清液适量,照依托红霉素项下的方法测定,即得。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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诺氟沙星药膜
(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在273nm的波长处有最大吸收。溶化时限取本品,剪成原面积1/8大小的薄膜,分别用两层筛乳内径为2.0mm的不锈钢丝夹住,照崩解时限检查法片剂项下的方法(中国药典195年版二部附录ⅩA)检查,应在15分钟内全部溶化,并通过筛网。
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羊水甲胎球蛋白
别名:羊水甲胎球蛋白羊水甲胎蛋白的医学检查:检查名称:羊水甲胎蛋白分类:体液和排泄物检查羊水检查取材:羊水羊水甲胎蛋白的测定原理:系竞争抑制反应,被检羊水或AFP标准与一定量的125I-AFP及一定量的AFP抗血清溶液加在一起,混匀后在37℃温育,而后加入聚乙二醇溶液,AFP与抗体的复合物则产生沉淀。②缓冲液在2~
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Gm、Km因子鉴定
操作名称Gm、Km因子鉴定用品及准备试管,抗D血清,O型R1R2红细胞,96孔V型反应板,磷酸盐缓冲液。2.抗Gm、Km抗体的标定(1)取96孔V型微量板1块,向每孔中加磷酸盐缓冲液25μl。3.血凝抑制反应,检定Gm、Km因子(1)取待检血清离心。(4)第1排在1:16,1:32孔中加入最佳稀释度的抗Gm、Km抗血清25μl。
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黄体酮注射液
其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。含量测定:用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于黄体酮50mg),置50ml量瓶中,用乙醚分数次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,用乙醚稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置具塞离心管中,在温水浴中使乙醚挥散,用甲醇振摇提取4次(第1~
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依托红霉素颗粒剂
药典标准:药品名称:依托红霉素颗粒剂拼音名:YituoHongmeisuKeliji英文名:ERYTHROMYCINESTOLATEGRANULES来源(分子式)与标准:本品含依托红霉素按红霉素(C37H67NO13)计算,应为标示量的90.0~水分取本品约0.2g,加吡啶1~将沉淀置五氧化二磷干燥器中干燥后,照依托红霉素项下的鉴别项(1)试验,显相同的反应。
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年轻红细胞
操作名称:输血治疗-年轻红细胞适应症:输用年轻红细胞可明显延长输血间隔时间,其适应证为需长期反复输血的疾病,如地中海贫血、再生障碍性贫血、白血病贫血等。年轻红细胞可用新鲜全血离心分离或血细胞分离机单采所得。滤除白细胞后使用普通输血用离心机和血袋,通过2次离心并手工分离,取上层的红细胞即获得年轻红细胞。
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棕榈氯霉素(B型)片
含量测定:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于棕榈氯霉素25mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,振摇使溶解,再用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照棕榈氯霉素项下的方法测定,即得。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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苯甲酸雌二醇注射液
苯甲酸雌二醇注射液药典标准:品名:中文名:苯甲酸雌二醇注射液汉语拼音:BenjiasuanCi'erchunZhusheye英文名:EstradiolBenzoateInjection来源(名称)、含量(效价):本品为苯甲酸雌二醇的灭菌油溶液。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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辅酶Q10片
辅酶Q10片药典标准:品名:中文名:辅酶Q10片汉语拼音:FumeiQ10Pian英文名:UbidecarenoneTablets含量或效价规定:本品含辅酶Q10(C69H90O4)应为标示量的90.0%~检查:含量均匀度:避光操作。取上述溶液,置具塞离心管中,每分钟3000转离心5分钟,取上清液,照含量测定项下的方法测定。类别:辅酶类药。