先天性白内障

先天性白内障

风疹综合征患儿不宜过早手术。吸出术保持了晶体后囊膜的完整性，但术后很快有上皮从周边向中央生长，数周后后囊膜变为半透明，影响视网膜成像。(5)人工晶体植入：Choyce(1955)首先在先天性白内障用前房型人工晶体，但有许多并发症，现已不用。7.同型肮氨酸尿症应做同型肮氨酸尿的定性检查，氢硼化钠试验阳性可以确诊本病。

先天性白内障临床路径（2016年版）

国家卫生计生委办公厅2016年12月2日临床路径全文：先天性白内障临床路径（2016年版）一、先天性白内障临床路径标准住院流程：（一）适用对象。：1.眼部常规检查：视力、眼压、前房、晶体、眼底；：1.术前抗菌药物眼药水，4-6次/日，用药2-3天；2.术后用药：抗菌药物+类固醇激素眼液+散瞳眼液+非甾体类消炎眼液。

点状骨骺发育异常

概述：点状骨骺发育异常（dysplasiaepiphysialpunctata）主要表现为骨骺部位有分散的钙化点。主要的鉴别诊断是多发性骨骺发育异常和克汀病。在少数长期存活的病例表现为：①关节僵硬和屈曲畸形为其特征，尤其是膝及肘关节，原因为关节囊纤维化。扁骨及椎体表现相似，在鼻中隔、气管及喉软骨中亦可见钙化，以致造成喉狭窄。

前极白内障

疾病分类：眼科疾病概述：前极白内障：因胚胎期晶状体泡未从表面外胚叶完全脱落所致。可深入晶状体皮质内，或表面突出于前房内，因此又称锥形白内障，为前囊下上皮增生所致。另外还必须强调早期手术的重要性，术后应及早配戴矫正眼镜，以免发生弱视，以后根据患者眼球发育及视力情况再行人工晶状体二期植入。

纺锤形白内障

许多先天性白内障患者常合并其他眼病或异常，如斜视、眼球震颤、先天性小眼球、视网膜和脉络膜病变、瞳孔扩大肌发育不良，以及晶状体脱为或缺损、先天性无虹膜、先天性虹膜缺损、先天性脉络膜缺损、瞳孔残膜、大角膜、永存玻璃体动脉等。2、绕核性白内障、全白内障等：明显影响视力者应手术治疗。

先天性钙化性软骨发育不良

概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。性染色体显性遗传则表现为男婴死亡、女婴发病。Conradi病；

点状骨骺发育不良

概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。性染色体显性遗传则表现为男婴死亡、女婴发病。Conradi病；

胎患内障

先天不足证：胎患内障·先天不足证（congenitalcataractwithcongenitalinsufficiencypattern）是指先天不足，以出生后晶状体混浊较轻，瞳神内有少许翳障之色，目虽能视，转睛不快，逊于常人，舌质淡，苔薄白，指纹色淡或脉弱为常见症的胎患内障证候。脾肾阳虚者，治宜健脾固肾，可用四君子汤合肾气丸随证化裁。

Rubinstein-Taybi氏综合征

概述：又称Rubinstein氏综合征、阔拇指巨趾综合征，为一种独立疾病。面部:不同程度的高眉弓，睑裂低斜，睑下垂，偶有内睑赘皮，眼球突出，斜视，鼻梁宽，鼻膈长，上颌发育不全，耳的大小、形状、位置异常，腭高弓状。可合并有椎骨、胸骨和肋骨异常，先天性心脏畸形，泌尿系统异常等。

障眼净

药品说明书：别名：白可明滴眼液,四氮戊省磺酸钠,内障灵,白可灵,法可林,治障宁,消白宁,障眼净外文名：Phacolysinum,GuttaePhacosylini,Phacolin适应症：老年性白内障、外伤性和先天性白内障。注意事项：偶有局部过敏反应，如结膜充血宜停药；对于并发症、糖尿病性白内障等可以治疗原发性疾病的同时采用本品治疗。

消白宁

药品说明书：别名：白可明滴眼液,四氮戊省磺酸钠,内障灵,白可灵,法可林,治障宁,消白宁,障眼净外文名：Phacolysinum,GuttaePhacosylini,Phacolin适应症：老年性白内障、外伤性和先天性白内障。注意事项：偶有局部过敏反应，如结膜充血宜停药；对于并发症、糖尿病性白内障等可以治疗原发性疾病的同时采用本品治疗。

治障宁

药品说明书：别名：白可明滴眼液,四氮戊省磺酸钠,内障灵,白可灵,法可林,治障宁,消白宁,障眼净外文名：Phacolysinum,GuttaePhacosylini,Phacolin适应症：老年性白内障、外伤性和先天性白内障。注意事项：偶有局部过敏反应，如结膜充血宜停药；对于并发症、糖尿病性白内障等可以治疗原发性疾病的同时采用本品治疗。

法可林

药品说明书：别名：白可明滴眼液,四氮戊省磺酸钠,内障灵,白可灵,法可林,治障宁,消白宁,障眼净外文名：Phacolysinum,GuttaePhacosylini,Phacolin适应症：老年性白内障、外伤性和先天性白内障。注意事项：偶有局部过敏反应，如结膜充血宜停药；对于并发症、糖尿病性白内障等可以治疗原发性疾病的同时采用本品治疗。

白可灵

药品说明书：别名：白可明滴眼液,四氮戊省磺酸钠,内障灵,白可灵,法可林,治障宁,消白宁,障眼净外文名：Phacolysinum,GuttaePhacosylini,Phacolin适应症：老年性白内障、外伤性和先天性白内障。注意事项：偶有局部过敏反应，如结膜充血宜停药；对于并发症、糖尿病性白内障等可以治疗原发性疾病的同时采用本品治疗。

内障灵

药品说明书：别名：白可明滴眼液,四氮戊省磺酸钠,内障灵,白可灵,法可林,治障宁,消白宁,障眼净外文名：Phacolysinum,GuttaePhacosylini,Phacolin适应症：老年性白内障、外伤性和先天性白内障。注意事项：偶有局部过敏反应，如结膜充血宜停药；对于并发症、糖尿病性白内障等可以治疗原发性疾病的同时采用本品治疗。

四氮戊省磺酸钠

药品说明书：别名：白可明滴眼液,四氮戊省磺酸钠,内障灵,白可灵,法可林,治障宁,消白宁,障眼净外文名：Phacolysinum,GuttaePhacosylini,Phacolin适应症：老年性白内障、外伤性和先天性白内障。注意事项：偶有局部过敏反应，如结膜充血宜停药；对于并发症、糖尿病性白内障等可以治疗原发性疾病的同时采用本品治疗。

白可明滴眼液

药品说明书：别名：白可明滴眼液,四氮戊省磺酸钠,内障灵,白可灵,法可林,治障宁,消白宁,障眼净外文名：Phacolysinum,GuttaePhacosylini,Phacolin适应症：老年性白内障、外伤性和先天性白内障。注意事项：偶有局部过敏反应，如结膜充血宜停药；对于并发症、糖尿病性白内障等可以治疗原发性疾病的同时采用本品治疗。

膜性白内障

疾病分类：眼科疾病概述：膜性白内障：液化白内障吸收后，前后囊膜接触机化，两层囊膜间可夹有残留的晶状体纤维或上皮细胞，使膜性白内障呈厚薄不均的混浊。可单眼或双眼发生，视力损害严重。3、避免近亲结婚。影响视力，阻碍视功能的先天性白内障应尽时早施行手术，并应注意手术后对弱视的防治。

流行性腮腺炎的眼部表现

疾病分类眼科疾病概述流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的急性、全身性感染，多见于儿童及青少年。病因腮腺炎病毒属副粘病毒科。腮腺肿大时体温仍高，多为中度发热，持续5~7天后消退。儿童感染腮腺炎，眼部可部分表现为滤泡性结膜炎、角膜炎、巩膜炎、虹膜炎或葡萄膜炎、青光眼、眼外肌麻痹、泪腺炎及视神经炎。

骨骺点状发育不良

概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。性染色体显性遗传则表现为男婴死亡、女婴发病。Conradi病；

风疹病毒

先天性风疹综合症（CRS）是风疹病毒通过抑制细胞有丝分裂、细胞溶解、胎盘绒毛炎引起胎儿损伤，它可在新生儿表现，可造成永久性器官畸形和组织损伤，也可产生慢性或自体免疫引起的晚发疾病，这些迟发症状可在出生后2个月到20年内发生。出生时的其它表现还有低体重、先天性心脏病、白内障、耳聋及小头畸形等，预后恶劣。

康拉迪病

概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。性染色体显性遗传则表现为男婴死亡、女婴发病。Conradi病；

眼球震颤

其基本类型有摆动和冲动性两种：摆动性眼球震颤，眼球呈钟摆样摆动，向两侧的频率与幅度相等；（二）迷路性眼球震颤：为一侧迷路器、前庭神经、前庭神经核的任何部位的损害，该侧可产生过高或过低的前庭神经反应所致。对此类患者，在双眼前放置底向头位方向的三棱镜，可以消除代偿头位并提高视力。

弱视

弱视除与斜视有关的斜视性弱视外，尚有屈光异常、屈光参差等所形成的弱视。弱视的中医辨证分型：禀赋不足证：弱视·禀赋不足证（amblyopiawithconstitutionalinsufficiencypattern）是指禀赋不足，以胎患内障术后或先天远视、近视等致视物不清，或兼见小儿夜惊，遗尿，舌质淡，脉弱为常见症的弱视证候。

多发性骨骺发育异常

概述：多发性骨骺发育异常，（muffipleepiphysealdysplaais）亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全（dysostosisepiphysealismultiplex）是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。治疗措施：本病有自行好转的趋势，但不可避免的早发退行性关节病变。

白内停滴眼剂

药品说明书：适应症：初期老年性白内障。也可用于防止老年性白内障和糖尿病引起的白内障恶化，外伤性和先天性白内障，色素性视网膜炎。注意事项：1.偶有弥漫性表层角膜炎、眼睑缘炎、结膜充血、刺激感、瘙痒等症状，应停药。2.本品仅用于滴眼，溶解后液体阴凉处存放，使用时滴管前端不得直接接触眼睛。规格：800μg/15ml

比时努新

药品说明书：别名：白内停滴眼液,卡他林药理作用：本品能抑制芳香氨基酸异常代谢生成的醌类物质，防止晶体内不溶性蛋白质的形成，抑制白内障的发展。据称本品能防止晶状体变性，阻止白内障病情的发展。适应症：用于老年性白内障，对糖尿病引起的白内障、外伤及先天性白内障以及色素性视网膜炎亦可用。5滴，1日5次。

卡林

药品说明书：别名：白内停滴眼液,卡他林药理作用：本品能抑制芳香氨基酸异常代谢生成的醌类物质，防止晶体内不溶性蛋白质的形成，抑制白内障的发展。据称本品能防止晶状体变性，阻止白内障病情的发展。适应症：用于老年性白内障，对糖尿病引起的白内障、外伤及先天性白内障以及色素性视网膜炎亦可用。5滴，1日5次。

白障灵

药品说明书：别名：白内停滴眼液,卡他林药理作用：本品能抑制芳香氨基酸异常代谢生成的醌类物质，防止晶体内不溶性蛋白质的形成，抑制白内障的发展。据称本品能防止晶状体变性，阻止白内障病情的发展。适应症：用于老年性白内障，对糖尿病引起的白内障、外伤及先天性白内障以及色素性视网膜炎亦可用。5滴，1日5次。

卡他林眼药水

药品说明书：别名：白内停滴眼液,卡他林药理作用：本品能抑制芳香氨基酸异常代谢生成的醌类物质，防止晶体内不溶性蛋白质的形成，抑制白内障的发展。据称本品能防止晶状体变性，阻止白内障病情的发展。适应症：用于老年性白内障，对糖尿病引起的白内障、外伤及先天性白内障以及色素性视网膜炎亦可用。5滴，1日5次。

缝性白内障

疾病分类：眼科疾病概述：为常染色体显性遗传，晶状体前后缝出现各种形式的浑浊，多为局限性，不发展，对视力影响不大。特别提示：1、先天性白内障：如为静止性且对视力影响不大者，一般不需要治疗，如点状白内障、冠状白内障、前极白内障等。2、绕核性白内障、全白内障等：明显影响视力者应手术治疗。

斜视与弱视

小儿患者尤须注意早期发现。对疑为非共转性斜视者尚需检查第一、第二斜视角，并在九个注视方向作马氏杆三棱镜法或同视机法检查水平与垂直斜视度。(5)对新发病的麻痹性斜视，可遮盖患眼，避免复视，积极治疗病因，并给维生素B1、B12，三磷酸腺苷，碘剂，理疗，针炙，或中药祛风化痰、舒筋活络之方剂。

儿童眼及视力保健技术规范

（2）临床上存在遗传性眼病家族史或怀疑有与眼病有关的综合征，例如先天性白内障、先天性青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性小眼球、眼球震颤等。3．出生体重＜2000g的早产儿和低出生体重儿，应当在生后4～有条件的地区可增加与儿童年龄相应的其它眼部疾病筛查和视力评估：满月访视时进行光照反应检查，以发现眼部结构异常；

永存原始玻璃体增生症

一旦晶状体后囊膜破裂，则晶状体皮质发生肿胀混浊，堵塞房水通道，引发青光眼。如视网膜母细胞瘤、早产儿是外，视网膜病变、先天性白内障。（2）后部型：可单独发生，或伴有前部型，可为小眼球，但前房正常，晶状体透明，没有晶状体后膜，一枝血管膜样组织从视盘起始，我沿视网膜皱襞、向晶状体后延伸，达到压方周边部。

先天性点状软骨发育不良

概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。性染色体显性遗传则表现为男婴死亡、女婴发病。Conradi病；

RUBV

先天性风疹综合症（CRS）是风疹病毒通过抑制细胞有丝分裂、细胞溶解、胎盘绒毛炎引起胎儿损伤，它可在新生儿表现，可造成永久性器官畸形和组织损伤，也可产生慢性或自体免疫引起的晚发疾病，这些迟发症状可在出生后2个月到20年内发生。出生时的其它表现还有低体重、先天性心脏病、白内障、耳聋及小头畸形等，预后恶劣。

小儿胎元内障

小儿胎元内障的辨证分型：胎毒上攻证：胎患内障·胎毒上攻证（congenitalcataractwithpatternoffetaltoxinattackingupward）是指胎毒上攻，以出生后瞳神内障翳隐隐淡白，患儿双目顾盼无神，或不见人物，舌红苔薄黄，指纹风关浅红或紫红为常见症的胎患内障证候。脾肾阳虚者，治宜健脾固肾，可用四君子汤合肾气丸随证化裁。

胎患内障·先天不足证

定义：胎患内障·先天不足证（congenitalcataractwithcongenitalinsufficiencypattern）是指先天不足，以出生后晶状体混浊较轻，瞳神内有少许翳障之色，目虽能视，转睛不快，逊于常人，舌质淡，苔薄白，指纹色淡或脉弱为常见症的胎患内障证候。见《秘传眼科龙木论》。又称小儿胎元内障。

胎患内障·胎毒上攻证

定义：胎患内障·胎毒上攻证（congenitalcataractwithpatternoffetaltoxinattackingupward）是指胎毒上攻，以出生后瞳神内障翳隐隐淡白，患儿双目顾盼无神，或不见人物，舌红苔薄黄，指纹风关浅红或紫红为常见症的胎患内障证候。见《秘传眼科龙木论》。是指以小儿出生后晶状体混浊，影响视力为主要表现的眼病。

白内停滴眼液

药品说明书：别名：白内停滴眼液,卡他林,睛明药理作用：本品能抑制芳香氨基酸异常代谢生成的醌类物质，防止晶体内不溶性蛋白质的形成，抑制白内障的发展。适应症：用于老年性白内障，对糖尿病引起的白内障、外伤及先天性白内障以及色素性视网膜炎亦可用。1mg）溶于所附溶媒（15～注意事项：药液须避光，并放置凉处。

卡他灵

药品说明书：别名：白内停滴眼液,卡他林药理作用：本品能抑制芳香氨基酸异常代谢生成的醌类物质，防止晶体内不溶性蛋白质的形成，抑制白内障的发展。据称本品能防止晶状体变性，阻止白内障病情的发展。适应症：用于老年性白内障，对糖尿病引起的白内障、外伤及先天性白内障以及色素性视网膜炎亦可用。5滴，1日5次。

卡他林

药品说明书：别名：白内停滴眼液,卡他林药理作用：本品能抑制芳香氨基酸异常代谢生成的醌类物质，防止晶体内不溶性蛋白质的形成，抑制白内障的发展。据称本品能防止晶状体变性，阻止白内障病情的发展。适应症：用于老年性白内障，对糖尿病引起的白内障、外伤及先天性白内障以及色素性视网膜炎亦可用。5滴，1日5次。

白内停

药品说明书：适应症：初期老年性白内障。也可用于防止老年性白内障和糖尿病引起的白内障恶化，外伤性和先天性白内障，色素性视网膜炎。注意事项：1.偶有弥漫性表层角膜炎、眼睑缘炎、结膜充血、刺激感、瘙痒等症状，应停药。2.本品仅用于滴眼，溶解后液体阴凉处存放，使用时滴管前端不得直接接触眼睛。规格：800μg/15ml

吡诺克辛

药品说明书：别名：白内停滴眼液,卡他林,睛明,卡他灵药理作用：本品能抑制芳香氨基酸异常代谢生成的醌类物质，防止晶体内不溶性蛋白质的形成，抑制白内障的发展。适应症：用于老年性白内障，对糖尿病引起的白内障、外伤及先天性白内障以及色素性视网膜炎亦可用。1mg）溶于所附溶媒（15～

Conradi病

疾病别名又称点状先天性软骨发育不良或点状骨骺增生不良疾病分类皮肤性病科疾病概述Conradi病又名点状先天性软骨发育不良或点状骨骺增生不良。皮肤改变可表现为出生后即很干燥，并有广泛的斑片状红斑及鳞屑，这种情况有时诊断为鱼鳞病样红皮症。但有些患者可发展成如色素失禁症那样的色素沉着斑点。

放射性白内障

疾病分类：眼科疾病概述：因放射线所致的晶状体混浊，称为放射性白内障，也有人将其归入外伤性白内障。初期晶体后囊膜下有空泡和灰白色颗粒状混浊，小点状混浊逐渐发展为环状混浊，前囊膜下皮质有点状、线状和羽毛状混浊，从前极向外放射。2、绕核性白内障、全白内障等：明显影响视力者应手术治疗。

小角膜

疾病分类：眼科疾病概述：小角膜为先天性发育异常。症状体征：单眼或双眼发病，无性别差异。常伴有虹膜缺损、脉络膜缺损、先天性白内障等先天异常。小角膜常伴浅前房，易发生闭角型青光眼。疾病病因：属常染色体显性或隐性遗传。诊断检查：角膜直径10mm，角膜扁平，曲率半径增大，眼前段不成比例地缩小。

先天性眼睑缺损

疾病分类：眼科疾病概述：先天性眼险缺损系由于生殖细胞异常或影响生长的局部因素，而使眼睑发育不全所致，与遗传有关。疾病描述：先天性眼睑缺损为少见的先天异常。动物实验表明，胚胎期受X线照射及注射胆碱或萘，第2代可发生眼睑缺损、先天性白内障及小眼球。症状体征：多为单眼、发生于上睑者较多见。

亨纳曼氏综合征

概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。性染色体显性遗传则表现为男婴死亡、女婴发病。Conradi病；

国际盲人节

每年的10月15日是国际盲人节（InternationalWhiteCaneSafetyDay）国际盲人节的由来历史上，一些欧洲国家的盲人经常在10月份举办文艺联欢活动，后来发展成为“白手杖节”，这是盲人节的最早形态。中国盲人协会是该会组织的创始组织之一。结果显示，我国有视力残疾患者近1300万，其中盲约550万，低视力约750万。