后血

后血

后血的病因病机：便血多由湿热、积滞、结毒侵袭肠胃，或风、热客于下焦，血脉损伤所致。后血的分类：《金匮要略方论》以先便后血为远血，先血后便为近血。近血又有肠风、脏毒之分。后世多从病因分类，而有湿热便血、积热便血、热毒下血、湿毒下血、酒积便血、中寒便血、肠游下血、蛊注下血等名称。痢疾亦见血便应予区别。

头孢噻吩

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

头孢菌素Ⅰ号

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

噻吩头孢霉素

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

头孢霉素Ⅰ号

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

噻孢霉素

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

先锋霉素Ⅰ

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

噻孢霉素钠

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

降压宁

临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗，患者的血脂均有改进，特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇，并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高，三酰甘油（甘油三酯）明显降低。（2）直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。

高特灵

临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗，患者的血脂均有改进，特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇，并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高，三酰甘油（甘油三酯）明显降低。（2）直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。

卡贝索酮钠

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

甘皮酸钠

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

甘草次酸琥珀酸半酯二钠盐

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

四喃唑嗪

临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗，患者的血脂均有改进，特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇，并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高，三酰甘油（甘油三酯）明显降低。（2）直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。

生胃酮钠

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

盐酸四喃唑嗪

临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗，患者的血脂均有改进，特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇，并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高，三酰甘油（甘油三酯）明显降低。（2）直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。

洛芬伪麻

布洛芬/伪麻黄碱说明书：药品名称：布洛芬/伪麻黄碱英文名称：Ibuprofen/Pseudoephedrine别名：洛芬伪麻分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：每片内含布洛芬200mg，盐酸伪麻黄碱30mg。布洛芬/伪麻黄碱的适应证：用于急性鼻咽炎（感冒）、急性鼻炎、急性鼻窦炎等引起的发热、头痛、鼻塞、流涕、咽喉痛、全身酸痛等症状。

特拉唑嗪

临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗，患者的血脂均有改进，特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇，并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高，三酰甘油（甘油三酯）明显降低。（2）直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。

甘草锌

甘草锌的药理作用：甘草锌系从豆科植物甘草的根中提取得到的有效成分与锌结合的有机锌制剂，为补锌抗溃疡药。必要时可通过限制钠盐摄入或加服氢氯噻嗪和枸橼酸钾或服用小剂量螺内酯等对症处理，一般不影响继续用药。2.青春期痤疮、口腔溃疡及其他病症：片剂每次0.25g，颗粒剂每次5g，每天2～

布洛芬/伪麻黄碱

布洛芬/伪麻黄碱说明书：药品名称：布洛芬/伪麻黄碱英文名称：Ibuprofen/Pseudoephedrine别名：洛芬伪麻分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：每片内含布洛芬200mg，盐酸伪麻黄碱30mg。布洛芬/伪麻黄碱的适应证：用于急性鼻咽炎（感冒）、急性鼻炎、急性鼻窦炎等引起的发热、头痛、鼻塞、流涕、咽喉痛、全身酸痛等症状。

双水盐酸特拉唑嗪

临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗，患者的血脂均有改进，特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇，并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高，三酰甘油（甘油三酯）明显降低。（2）直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。

甘珀酸钠

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

马沙尼

临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗，患者的血脂均有改进，特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇，并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高，三酰甘油（甘油三酯）明显降低。（2）直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。

生胃酮

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

甘草次酸半琥珀酸酯二钠

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

甘泊酸钠

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

甘珀酸

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

轮状病毒抗体

概述：人类 状病毒（HRV）归属呼肠病毒科，为RNA病毒类，是人类非细菌性肠炎的常见致病因子，主要经粪-口传播，感染后血中很快出现IgM和IgG抗体,用ELISA法检查粪便中病毒抗原是常用的诊断方法。加豚鼠抗 状病毒抗体与抗原特异结合,然后加酶标抗豚鼠IgG，最后加底物显色。正常值：P/N≥2.1为阳性。

HbF酸洗脱试验

概述：HbF的抗碱性及抗酸性都较正常血红蛋白（HbA）为强，因此，血片经酸洗脱后，含HbF的红细胞因抗酸而不被脱色，能被伊红染成红色。操作方法：（1）按常规法制备血涂片，自然干燥1h，再用80%乙醇固定5min（柠檬酸盐抗凝血在4℃冰箱内保存3天可以使用），水洗待干。相关疾病：再生障碍性贫血、溶血性贫血

小蓟饮

《圣济总录》卷一五八：方名：小蓟饮组成：小蓟根叶（锉碎）5两，益母草（去根茎，切碎）5两。主治：妊娠堕胎后血出不止。用法用量：以水3大碗，煮2味烂熟，去滓，至1大碗，将药于铜器中煎至1盏，分作2服，日内服尽。制备方法：上切细。

血红蛋白F细胞酸洗脱染色试验

概述：HbF的抗碱性及抗酸性都较正常血红蛋白（HbA）为强，因此，血片经酸洗脱后，含HbF的红细胞因抗酸而不被脱色，能被伊红染成红色。操作方法：（1）按常规法制备血涂片，自然干燥1h，再用80%乙醇固定5min（柠檬酸盐抗凝血在4℃冰箱内保存3天可以使用），水洗待干。相关疾病：再生障碍性贫血、溶血性贫血

阴茎背深静脉与腹壁下动脉端端吻合术

阴茎供血不足按解剖学可分为两类：①近端血管供血不足：它包括主-髂动脉处病变，其病理变化主要为大动脉炎、粥样化斑块堵塞于主-髂动脉水平及髂内动脉起端。病变主要是动脉粥样硬化，青年人骨盆骨折后亦可发生阴部内动脉及其分支的损伤，原发性ED患者中可发现海绵体动脉不发育或畸形。3.术中静脉滴注抗生素，预防感染。

养营解毒汤

《经验集瘄疹选要》：方名：养营解毒汤组成：生地、当归、白芍、川芎、丹皮、连翘、丹参、银花、黄芩、知母、木通、灯心。主治：瘄后血不归经。

红花子

出处：《本草图经》拼音名：H nɡHuāZǐ别名：红蓝子（《广利方》），白平子（《药材资料汇编》）。15.2％，及肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、棕榈油酸；附方：①治斑豆疮出不快：红花子一合。（《伤寒总病论》红花汤）②治腹内血气刺痛：红蓝子一升，捣碎，以无灰酒一大升八合拌了，曝令干，重捣蜜丸如桐子大。

双氢麦角隐亭

双氢麦角隐亭说明书：药品名称：双氢麦角隐亭英文名称：Dihydroergocryptine别名：二氢麦角隐亭；α-二氢麦角隐亭；二氢麦角隐亭-A分类：神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型：2.5mg，5mg，20mg。对照实验表明疗效优于溴隐亭，同样疗效而用量少、维持较好、疗效时间长，且副作用低于对照组。

磺哌噻吨

磺胺噻吨；Thiothixene分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物硫杂蒽类药剂型：1.片剂：5mg，10mg；替沃噻吨的不良反应：1.锥体外系反应、静坐不能、肌张力障碍、类震颤麻痹等较为常见。2.其他不良反应有不安、失眠、口干、多汗、视力模糊、头晕、面部肌肉收缩、心悸、直立性低血压等。药物相互作用：氯普噻吨

腹壁下动脉与阴茎背深静脉吻合术

阴茎供血不足按解剖学可分为两类：①近端血管供血不足：它包括主-髂动脉处病变，其病理变化主要为大动脉炎、粥样化斑块堵塞于主-髂动脉水平及髂内动脉起端。病变主要是动脉粥样硬化，青年人骨盆骨折后亦可发生阴部内动脉及其分支的损伤，原发性ED患者中可发现海绵体动脉不发育或畸形。3.术中静脉滴注抗生素，预防感染。

右佐匹克隆

其他强效CYP3A4抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、醋竹桃霉素、利托那韦、那非那韦对右佐匹克隆有相似影响。3.与其他抗精神病药、抗惊厥药、抗组胺药、乙醇及其他产生中枢神经系统抑制作用的药物合用，可引起右佐匹克隆中枢神经系统抑制作用的增强。

鲁尼斯塔

其他强效CYP3A4抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、醋竹桃霉素、利托那韦、那非那韦对右佐匹克隆有相似影响。3.与其他抗精神病药、抗惊厥药、抗组胺药、乙醇及其他产生中枢神经系统抑制作用的药物合用，可引起右佐匹克隆中枢神经系统抑制作用的增强。

莫索尼啶

莫索尼定说明书：药品名称：莫索尼定英文名称：Moxonidine别名：莫索尼啶；Ⅲ度房室传导阻滞，安静时心动过缓（每分钟50次以下）、非稳定性心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。注意事项：可乐定莫索尼定的不良反应：可出现口干（与剂量有关），昏睡、头晕、便秘和镇静等不良反应，但较少见。

奥必特

莫索尼定说明书：药品名称：莫索尼定英文名称：Moxonidine别名：莫索尼啶；Ⅲ度房室传导阻滞，安静时心动过缓（每分钟50次以下）、非稳定性心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。注意事项：可乐定莫索尼定的不良反应：可出现口干（与剂量有关），昏睡、头晕、便秘和镇静等不良反应，但较少见。

曲前列尼

曲前列尼的药代动力学：皮下注射后吸收快而完全，绝对生物利用度近100%，10h后血药浓度达稳态，持续皮下注射9.3ng/（kg·min）后药物浓度约为2ng/ml。曲前列尼的适应证：曲前列尼可有效治疗原发性肺动脉高压、继发性（先天性心脏病以及与胶原性疾病有关的）肺动脉高压，缓解肺动脉高压患者活动时气短的症状。

威诺匹林

赖氨酸阿司匹林；5倍，故可部分替代麻醉性镇痛药。赖氨匹林的药代动力学：兔静脉注射赖氨匹林100mg/kg，分布方式按二室开放式模型，肌内注射后的生物利用度为95.4%。专家点评：国外报道，观察51例妇科手术后疼痛患者，随机给予赖氨匹林1.8g与10mg吗啡作对照，二者在起效和镇痛程度上无差别，而赖氨匹林较少伴有恶心呕吐。

来比林

赖氨酸阿司匹林；5倍，故可部分替代麻醉性镇痛药。赖氨匹林的药代动力学：兔静脉注射赖氨匹林100mg/kg，分布方式按二室开放式模型，肌内注射后的生物利用度为95.4%。专家点评：国外报道，观察51例妇科手术后疼痛患者，随机给予赖氨匹林1.8g与10mg吗啡作对照，二者在起效和镇痛程度上无差别，而赖氨匹林较少伴有恶心呕吐。

磺胺噻吨

磺胺噻吨；Thiothixene分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物硫杂蒽类药剂型：1.片剂：5mg，10mg；替沃噻吨的不良反应：1.锥体外系反应、静坐不能、肌张力障碍、类震颤麻痹等较为常见。2.其他不良反应有不安、失眠、口干、多汗、视力模糊、头晕、面部肌肉收缩、心悸、直立性低血压等。药物相互作用：氯普噻吨

甲哌丙硫蒽

磺胺噻吨；Thiothixene分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物硫杂蒽类药剂型：1.片剂：5mg，10mg；替沃噻吨的不良反应：1.锥体外系反应、静坐不能、肌张力障碍、类震颤麻痹等较为常见。2.其他不良反应有不安、失眠、口干、多汗、视力模糊、头晕、面部肌肉收缩、心悸、直立性低血压等。药物相互作用：氯普噻吨

溶血性乙型脑炎补体结合试验

概述：流行性乙型脑炎（简称乙脑）是由乙型脑炎病毒引起，该病毒产生的血凝素能使雏鸡、鸽、鹅和绵羊等红细胞凝集。（2）抗原滴定，用倍比稀释的抗原和抗血清作方盘滴定，凡能与最高稀释度血清结合而出现完全不溶血的最高稀释度抗原量为1U，如1∶16为1U抗原，实验用2U即1∶8稀释抗原。

平安散

气绝者，先用本方搐入鼻孔，以通其窍，再以不换金正气散主之。《何氏济生论》卷三：别名：千金丹、人马平安散组成：劈砂1钱，硼砂1钱，雄黄1钱，火消1钱，当门子3分，冰片3分，飞金30张，西黄1分（一方加明矾1钱，细辛5分，牙皂5分）。

氟雷他定

氟雷他定说明书：药品名称：氟雷他定英文名称：Loratadine分类：抗变态反应药物抗组胺药剂型：l0mg。氟雷他定的药代动力学：人口服氟雷他定后迅速自胃肠道吸收，lh后血药浓度达峰值，氟雷他定在体内广泛代谢，其主要代谢产物去羧乙氧氯雷他氯雷他定具有很强的抗H受体作用。

氨砜噻吨

磺胺噻吨；Thiothixene分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物硫杂蒽类药剂型：1.片剂：5mg，10mg；替沃噻吨的不良反应：1.锥体外系反应、静坐不能、肌张力障碍、类震颤麻痹等较为常见。2.其他不良反应有不安、失眠、口干、多汗、视力模糊、头晕、面部肌肉收缩、心悸、直立性低血压等。药物相互作用：氯普噻吨