后血

后血

后血的病因病机：便血多由湿热、积滞、结毒侵袭肠胃，或风、热客于下焦，血脉损伤所致。后血的分类：《金匮要略方论》以先便后血为远血，先血后便为近血。近血又有肠风、脏毒之分。后世多从病因分类，而有湿热便血、积热便血、热毒下血、湿毒下血、酒积便血、中寒便血、肠游下血、蛊注下血等名称。痢疾亦见血便应予区别。

头孢菌素Ⅰ号

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

头孢霉素Ⅰ号

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

头孢噻吩

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

噻吩头孢霉素

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

先锋霉素Ⅰ

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

噻孢霉素钠

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

噻孢霉素

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

甘泊酸钠

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

四喃唑嗪

临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗，患者的血脂均有改进，特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇，并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高，三酰甘油（甘油三酯）明显降低。（2）直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。

盐酸四喃唑嗪

临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗，患者的血脂均有改进，特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇，并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高，三酰甘油（甘油三酯）明显降低。（2）直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。

降压宁

临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗，患者的血脂均有改进，特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇，并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高，三酰甘油（甘油三酯）明显降低。（2）直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。

特拉唑嗪

临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗，患者的血脂均有改进，特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇，并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高，三酰甘油（甘油三酯）明显降低。（2）直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。

卡贝索酮钠

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

甘皮酸钠

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

甘草次酸琥珀酸半酯二钠盐

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

甘草次酸半琥珀酸酯二钠

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

生胃酮钠

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

高特灵

临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗，患者的血脂均有改进，特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇，并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高，三酰甘油（甘油三酯）明显降低。（2）直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。

甘草锌

甘草锌的药理作用：甘草锌系从豆科植物甘草的根中提取得到的有效成分与锌结合的有机锌制剂，为补锌抗溃疡药。必要时可通过限制钠盐摄入或加服氢氯噻嗪和枸橼酸钾或服用小剂量螺内酯等对症处理，一般不影响继续用药。2.青春期痤疮、口腔溃疡及其他病症：片剂每次0.25g，颗粒剂每次5g，每天2～

甘珀酸钠

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

甘珀酸

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

马沙尼

临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗，患者的血脂均有改进，特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇，并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高，三酰甘油（甘油三酯）明显降低。（2）直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。

生胃酮

概述：甘珀酸钠是一种解痉制酸药，具有增加胃黏膜的黏液分泌，减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用，主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收，99%以上与血浆蛋白结合，主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭。

双水盐酸特拉唑嗪

临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗，患者的血脂均有改进，特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇，并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高，三酰甘油（甘油三酯）明显降低。（2）直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。

布洛芬/伪麻黄碱

布洛芬/伪麻黄碱说明书：药品名称：布洛芬/伪麻黄碱英文名称：Ibuprofen/Pseudoephedrine别名：洛芬伪麻分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：每片内含布洛芬200mg，盐酸伪麻黄碱30mg。布洛芬/伪麻黄碱的适应证：用于急性鼻咽炎（感冒）、急性鼻炎、急性鼻窦炎等引起的发热、头痛、鼻塞、流涕、咽喉痛、全身酸痛等症状。

洛芬伪麻

布洛芬/伪麻黄碱说明书：药品名称：布洛芬/伪麻黄碱英文名称：Ibuprofen/Pseudoephedrine别名：洛芬伪麻分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：每片内含布洛芬200mg，盐酸伪麻黄碱30mg。布洛芬/伪麻黄碱的适应证：用于急性鼻咽炎（感冒）、急性鼻炎、急性鼻窦炎等引起的发热、头痛、鼻塞、流涕、咽喉痛、全身酸痛等症状。

HbF酸洗脱试验

概述：HbF的抗碱性及抗酸性都较正常血红蛋白（HbA）为强，因此，血片经酸洗脱后，含HbF的红细胞因抗酸而不被脱色，能被伊红染成红色。操作方法：（1）按常规法制备血涂片，自然干燥1h，再用80%乙醇固定5min（柠檬酸盐抗凝血在4℃冰箱内保存3天可以使用），水洗待干。相关疾病：再生障碍性贫血、溶血性贫血

轮状病毒抗体

概述：人类 状病毒（HRV）归属呼肠病毒科，为RNA病毒类，是人类非细菌性肠炎的常见致病因子，主要经粪-口传播，感染后血中很快出现IgM和IgG抗体,用ELISA法检查粪便中病毒抗原是常用的诊断方法。加豚鼠抗 状病毒抗体与抗原特异结合,然后加酶标抗豚鼠IgG，最后加底物显色。正常值：P/N≥2.1为阳性。

止痛灵片

乙水杨胺说明书：药品名称：乙水杨胺英文名称：Ethenzamide别名：邻乙氧苯甲酰胺；止痛灵片；乙水杨胺可使血管通透性减弱，其机制为抑制体内前列腺素合成，游离释放出与血浆蛋白质结合的内源性抗炎物质肽类，抑制ATP产生，使炎症反应所必需的能量不足而显示抗炎作用，同时还有抗透明质酸酶、抗渗出作用。

美可得

乙水杨胺说明书：药品名称：乙水杨胺英文名称：Ethenzamide别名：邻乙氧苯甲酰胺；止痛灵片；乙水杨胺可使血管通透性减弱，其机制为抑制体内前列腺素合成，游离释放出与血浆蛋白质结合的内源性抗炎物质肽类，抑制ATP产生，使炎症反应所必需的能量不足而显示抗炎作用，同时还有抗透明质酸酶、抗渗出作用。

左旋乙拉西坦

利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。

SIBS

利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。

L-059

利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。

伊来西胺

伊来西胺对抗大、小鼠戊四氮引起的惊厥的作用较硝西泮弱，对士的宁引起的惊厥的对抗作用较苯巴比妥弱。伊来西胺可预防氯仿引起的小鼠心律失常，但对乌头碱所致心律失常则无此效应。伊来西胺的药代动力学：伊来西胺口服易吸收，给药后10min即可从血中测得，但24h后血浓度已很低。伊来西胺的不良反应：较轻微。

氨砜噻吨

磺胺噻吨；Thiothixene分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物硫杂蒽类药剂型：1.片剂：5mg，10mg；替沃噻吨的不良反应：1.锥体外系反应、静坐不能、肌张力障碍、类震颤麻痹等较为常见。2.其他不良反应有不安、失眠、口干、多汗、视力模糊、头晕、面部肌肉收缩、心悸、直立性低血压等。药物相互作用：氯普噻吨

甲哌丙硫蒽

磺胺噻吨；Thiothixene分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物硫杂蒽类药剂型：1.片剂：5mg，10mg；替沃噻吨的不良反应：1.锥体外系反应、静坐不能、肌张力障碍、类震颤麻痹等较为常见。2.其他不良反应有不安、失眠、口干、多汗、视力模糊、头晕、面部肌肉收缩、心悸、直立性低血压等。药物相互作用：氯普噻吨

磺胺噻吨

磺胺噻吨；Thiothixene分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物硫杂蒽类药剂型：1.片剂：5mg，10mg；替沃噻吨的不良反应：1.锥体外系反应、静坐不能、肌张力障碍、类震颤麻痹等较为常见。2.其他不良反应有不安、失眠、口干、多汗、视力模糊、头晕、面部肌肉收缩、心悸、直立性低血压等。药物相互作用：氯普噻吨

磺哌噻吨

磺胺噻吨；Thiothixene分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物硫杂蒽类药剂型：1.片剂：5mg，10mg；替沃噻吨的不良反应：1.锥体外系反应、静坐不能、肌张力障碍、类震颤麻痹等较为常见。2.其他不良反应有不安、失眠、口干、多汗、视力模糊、头晕、面部肌肉收缩、心悸、直立性低血压等。药物相互作用：氯普噻吨

双氢麦角隐亭

双氢麦角隐亭说明书：药品名称：双氢麦角隐亭英文名称：Dihydroergocryptine别名：二氢麦角隐亭；α-二氢麦角隐亭；二氢麦角隐亭-A分类：神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型：2.5mg，5mg，20mg。对照实验表明疗效优于溴隐亭，同样疗效而用量少、维持较好、疗效时间长，且副作用低于对照组。

依他普仑

依他普仑的药理作用：依他普仑是选择性5-羟色胺（5-HT）抑制剂，是抗抑郁药西酞普兰的衍生物（S-西酞普兰消旋体），通过对5-HT再摄取的抑制而起到增强中枢神经系统5-羟色胺能的活性。一般焦虑症。2.中枢和外周神经系统：常见偏头痛；罕见食管反流、胃胀气、腹泻、嗳气、吞咽困难、恶心、胃息肉、痔疮等。

依地普仑

依他普仑的药理作用：依他普仑是选择性5-羟色胺（5-HT）抑制剂，是抗抑郁药西酞普兰的衍生物（S-西酞普兰消旋体），通过对5-HT再摄取的抑制而起到增强中枢神经系统5-羟色胺能的活性。一般焦虑症。2.中枢和外周神经系统：常见偏头痛；罕见食管反流、胃胀气、腹泻、嗳气、吞咽困难、恶心、胃息肉、痔疮等。

吲哚哌胺

吲哚拉明说明书：药品名称：吲哚拉明英文名称：Indoramine别名：吲哌胺；吲哚拉明的不良反应：不良反应较多，常见者为镇静、口干、鼻塞、眩晕、抑郁、射精困难和皮疹。药物相互作用：哌唑嗪专家点评：吲哚拉明属α受体阻滞剂。除引起小动脉和静脉扩张外，还可增加心率和心肌收缩力，降低血压，对心率无明显影响。

戊聚糖钠

2．治疗急性深部静脉血栓形形形成和急性肺栓塞期间发生的其他不良反应包括：便秘、头痛、失眠、发热、恶心、泌尿系感染、咳嗽、腹泻、腹痛、胸痛、背痛、腿痛、鼻衄、凝血酶原减少、贫血、呕吐、低血钾、擦伤、焦虑、肝功能异常、肝酶升高、ALT和AST升高。

水蛭素

水蛭素的药理作用：1的复合物，可以灭活已与血凝块结合的凝血酶，不引起血小板减少性紫癜，皮下注射生物利用度达85%，治疗指数好，无肝脏毒性，不增加血管通透性。

饮复康

水蛭素的药理作用：1的复合物，可以灭活已与血凝块结合的凝血酶，不引起血小板减少性紫癜，皮下注射生物利用度达85%，治疗指数好，无肝脏毒性，不增加血管通透性。

溴藜蒎吗啉

匹维溴铵说明书：药品名称：匹维溴铵英文名称：PinaveriumBromide别名：溴藜蒎吗啉；吡喹利乌；匹维溴铵的适应证：1.用于与肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱及肠道不适的对症治疗。药物相互作用：体外研究表明，匹维溴铵对氯化钡、乙酰胆碱、去甲肾上腺上腺上腺素和卡巴胆碱引起的平滑肌收缩有依赖剂量的抑制作用。

吡喹利乌

匹维溴铵说明书：药品名称：匹维溴铵英文名称：PinaveriumBromide别名：溴藜蒎吗啉；吡喹利乌；匹维溴铵的适应证：1.用于与肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱及肠道不适的对症治疗。药物相互作用：体外研究表明，匹维溴铵对氯化钡、乙酰胆碱、去甲肾上腺上腺上腺素和卡巴胆碱引起的平滑肌收缩有依赖剂量的抑制作用。

敌疡特

匹维溴铵说明书：药品名称：匹维溴铵英文名称：PinaveriumBromide别名：溴藜蒎吗啉；吡喹利乌；匹维溴铵的适应证：1.用于与肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱及肠道不适的对症治疗。药物相互作用：体外研究表明，匹维溴铵对氯化钡、乙酰胆碱、去甲肾上腺上腺上腺素和卡巴胆碱引起的平滑肌收缩有依赖剂量的抑制作用。

中分子羟乙基淀粉130/0.4

羟乙基淀粉为血容量扩充药，经静脉滴注后，可较长时间停留于血液中，提高血浆渗透压，使组织液回流增多，迅速增加血容量。6.接受透析治疗。（2）严重凝血功能障碍。避免过量使用中分子羟乙基淀粉130/0.4引起体液负荷过重，特别是心功能不全和严重肾功能不全的患者（体液负荷过重的危险增加），对这类患者应调整剂量。