酮

酮

分子中的碳基（）跟两个相同或不同的烃基连接，这种化合物叫酮。酮分子中的羰基也叫酮基，它是酮的官能团。酮能跟亲核试剂发生羰基的加成反应。酮加氢可还原成相应的仲醇。酮不如醛活泼，不容易被较弱的氧化剂（如多伦试剂、费林试剂）氧化，遇强氧化剂（如高锰酸钾、硝酸）时被氧化，碳链断裂而生成碳原子数较少的羧酸。

D-阿洛酮糖-3-差向异构酶

概述：来源于枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis）的D-阿洛酮糖-3-差向异构酶（D-psicose3-epimerase）为食品工业用酶制剂新品种。

羰基

由一个碳原子和一个氧原子组成的二价原子团（）叫做羰基。醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等分子中都含有羰基。醛、酮类羰基化合物中羰基有较大的极性（），性质活泼，容易跟HCN、NaHSO3、NH2OH等发生亲核加成反应。例如，一氧化碳跟金属钴、镍反应生成八羰基二钴[CO2（CO）8]和四羰基镍[Ni（CO）4]。

甲乙酮肟

别名：丁酮肟,甲乙酮肟,甲基乙基酮肟,2-丁酮肟分子式：C4H9NO;C2H5C（=NOH）CH3分子质量：87.12理化性质：无色液体。折射率1.4410。能与乙醇、乙醚混溶。用途：主要用于醇酸树脂涂料的防结皮剂和硅固化剂。该品作为防止结皮的抗氧剂使用，比丁醛肟；环己酮肟的效果好。还用于异氰酸酯封闭剂、有机合成中间体。

Darzens反应

醛或酮在强碱（如醇钠、醇钾、氨基钠等）作用下与α-卤代羧酸酯发生缩合反应，生成α,β-环氧羧酸酯（即缩水甘油酸酯）：本反应适用于脂肪族、酯环族、芳香族杂环以及α,β-不饱和醛或酮。含α-活泼氢的其他化合物，如α-卤代醛、α-卤代酮、α-卤代酰胺等亦能与醛类或酮类发生类似反应。

Friedel-Crafts酰基化反应

芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应，得到芳香酮：这是制备芳香酮类最重要的方法之一，在酰基化中不发生烃基的重排。

蒽醍类化合物

蒽醍类化合物包括醌类和蒽衍生物两种。醌类化合物主要包括苯醌．萘醌、菲醌、蒽醌等类型；蒽酮以及蒽酮的双聚物等。如兰雪醌，紫草素具有抗菌作用；胡桃醌、落羽松酮具有抗抗肿瘤作用；维生素K1、紫草色素具有止血作用；番泻甙具有泻下作用。

乌棒子

《中医大辞典》·乌棒子：乌棒子为中药名，出自《贵州药用植物目录》。性味：甘，平。功能主治：止咳平喘，清热利湿。化学成分：根含具止咳作用的乌棒子黄酮和有祛痰作用的皂苷。《全国中草药汇编》·乌棒子：拼音名：WūBànɡZi别名：水黄杨木来源：为远志科植物尾叶远志PolygalacaudataRehd.etWils.，以根入药。

Knorr反应

氨基酮与有a-亚甲基的酮进行缩合反应，得到取代吡咯：反应实例：参考文献：[1]L.Knorr,Ber.,1884,17,1635;

胆甾烷醇

C27H48O。又称5α-胆甾烷-3β-醇，或二氢胆固醇。是固醇（甾醇）之一。在生物体中随胆固醇少量存在。从胆固醇经胆甾烯酮（胆甾-4-烯-3-酮）进行生物合成。化学上是通过胆固醇的接触还原而合成。可被毛地黄皂苷沉淀。

α-氨基己二酸

α-氨基己二酸α-aminoadipicacid氨基酸的一种，发现于玉米种子或人、天竺鼠等的尿中。通过给予天竺鼠肝均浆以14C-赖氨酸的试验等明确了赖氨酸→六氢吡啶羧酸→α-氨基己二酸→α-酮基己二酸→酮戊二酰CoA的分解途径。此外，它还是赖氨酸合成途径的一个（在某些霉菌、酵母、藻类中）代谢中间产物。

Elbs反应

反应机理：本反应的机理尚不清楚。

吡哆胺

吡哆胺是具有维生素B6作用的自然物质之一。作为粪链球菌（Streptococcusfaecalis）的生长因子，效应要比吡哆醇（维生素B6）大数千倍，但对促进于酪乳酸杆菌（Lactobacilluscasei）的生长作用却很差。在大肠杆菌中存在着可将吡哆胺的氨基转移至α-酮戊二酸的酶。吡哆胺对二胺氧化酶具有颉颃性的抑制作用。

银杏黄色素

银杏黄色素是一种黄色着色剂，主要成分为类胡萝卜素色素。来源：以银杏叶提取银杏酮（黄酮类化合物）过程中分离出的混合物，即下脚料为原料提取。用途：用于食品、饮料和医药等行业的产品着色，为黄色着色剂。

蒽酿类化合物

蒽酿类化合物包括醒类和慰类衍生物两种。醌类化合物主要包括苯醌、荼醌、菲醌、蒽醌等类型；蒽类衍生物包括蒽醌及其不同程度的还原产物，例如蒽酚、愈酮以及蒽酮的双聚物等。如蓝雪配、紫草素具有抗菌作用；胡桃醌、落羽松醌具有抗肿瘤作用；紫草色素具有止血作用，番泻式具有泻下作用。

Reformatsky反应

醛或酮与a-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中反应,经水解后得到b-羟基酸酯。反应机理：首先是a-卤代酸酯和锌反应生成中间体有机锌试剂，然后有机锌试剂与醛酮的羰基进行加成，再水解：反应实例：参考文献：[1]S.Reformatskii,Ber.,1887,20,1210;

柏枝节

《*辞典》:柏枝节：出处：《唐本草》拼音名：BǎiZhīJi 来源：为柏科植物侧柏的树枝。还有倍半萜酮α-及β-叩巴萜酮，麦由酮，韦得醇α-环氧化物和单萜酸等。功能主治：《唐本草》:煮以酿酒，主风痹历节风。附方：①治霍乱转筋:先以暖物裹脚，然后以柏树木细锉，煮汤淋之。（《圣惠方》）摘录：《*辞典》

二异丁基(甲)酮

二异丁基（甲）酮为高闪点液体，遇明火、高热能引起燃烧爆炸；熔点：-41.5℃沸点：166℃饱和蒸气压：0.23kPa（20℃）相对密度：[水=1]：0.81[空气=1]：4.9外观性状：无色液体，略有气味，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。主要用途：用作硝化纤维素、橡胶、树脂等的溶剂和涂料，及用于有机合成。

氨基转移酶

氨基转移酶也称为转氨酶。是催化把α-氨基酸上的氨基转移给α-酮酸形成新的酮酸和氨基酸反应的酶类之总称是D．Needham（1927）在鸽胸肌中发现的氨基转移作用，后来A．E．Braunstein和M．G．Kritzmann等研究了此酶的性质，发现几乎在所有生物中都存在着这种酶。它以与脱辅基酶蛋白结合的形式变为磷酸吡哆胺，并生成酮酸。

Tiffeneau-Demjanov重排

1-氨甲基环烷醇与亚硝酸反应，得到扩大一个碳原子的环酮，产率比Demjanov重排反应要好。本反应适合于制备5-9个碳原子的环酮，尤其是5-7个碳原子的环酮。

白花白头翁

概述：白花白头翁为中药名，出自《中药形性经验鉴别法》，为《闽东本草》记载的毛大丁草根之别名。来源：菊科植物毛大丁草Gerberapiloselloides（L.）Cass．的根及根茎。性味：苦，平。功能主治：功在清热解毒，理气和血。主治痈肿，乳蛾，痄腮，瘰疬，疝气，痢疾，便血。

4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮盐酸盐

中文名称：4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2（1H）-酮盐酸盐英文名称：4-amino-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-2（1H）-onehydrochloride质量规格要求：1.生产工艺：丙二腈和3-巯基-2-丁酮在甲醇钠的催化下进行反应，反应完后与尿素进行反应生成4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2（1H）-酮。

胆甾醇的侧链切断酶系

胆甾醇的侧链切断酶系存在于肾上腺、睾丸、胎盘等的线粒体组分中，是胆甾醇的侧链20S和22R的位置羟化后，再将20位与22位间切断，而生物合成娠烯醇酮的酶系。三种酶都需要分子态氧和NADPH，含有P－450。也称为娠烯醇酮合成酶，是支配类固醇激素生物合成的规则迅速进行阶段的重要酶素。

6酮-前列腺素F1α

化验结果意义：降低：急性心肌梗死、冠心病、心绞痛、高血压、高胆固醇血症、糖尿病。化验取材：激素化验方法：其他激素测定化验类别一：激素类测定化验类别二：其他激素测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

Favorskii重排

a-卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含相同碳原子数的羧酸；如用醇钠的醇溶液，则得羧酸酯：此法可用于合成张力较大的四员环。反应机理：反应实例：参考文献：[1]A.E.Favorskii,J.Ptakt.Chem.,[2]88,658（1913）[2]A.E.FavorskiiandV.N.Bozhovskii,J.Russ.Phys.Chem.Soc.,46,1097（1914）[3]C.A.9,1900（1915）;

烯醇磷酸

烯醇磷酸是高能磷酸化合物之一。在通常的条件下烯醇式不稳定，经互变异构转变为酮式，但烯醇式的磷酸酯RCH＝O（PO3H2）R′（烯醇磷酸）比较稳定。生物体的烯醇磷酸可以磷酸烯醇丙酮酸CH＝CO（PO3H2）COOH为代表，它比其水解产物丙酮酸CH3COCOOH的能量约高15千卡。此能量由丙酮酸激酶的反应用于ATP的生成。

Claisen-Schmidt反应

一个无a-氢原子的醛与一个带有a-氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合反应,并失水得到a,b-不饱和醛或酮:反应机理：反应实例：参考文献：[1]L.Claisen,A.Claparede,Ber.,1881,14,2460.[2]L.Claisen,A.C.Ponder,Ann.

二甲基·亚甲基氧锍

二甲基·亚甲基氧锍又称二甲基·亚甲基氧硫鎓。由二甲基亚砜与碘甲烷反应生成（CH3）2SO+（:O）CH3I—,后者在碱性介质中转化为本叶立德。与酮反应生成环氧乙烷衍生物；与α,β-不饱和酮反应生成环丙烷衍生物。在有机合成中有广泛用途。

Wolff-Kishner-黄鸣龙反应

醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基。黄鸣龙改进不用封管而在高沸点溶剂如一缩二乙二醇（二甘醇，b.p.245°C）中，用氢氧化钠或氢氧化钾代替金属钠反应。对碱敏感的化合物不适合用此法还原，可用Clemmensen还原。

Arndt-Eister反应

酰氯与重氮甲烷反应,然后在氧化银催化下与水共热得到酸反应机理重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮(1),(1)在氧化银催化下与水共热,得到酰基卡宾(2),(2)发生重排得到烯酮(3),(3)与水反应生成酸,若与醇或氨(胺)反应,则得脂或酰胺反应实例参考文献[1]W.E.Bachmann,W.S.Struve,Org.Reactions,1942,1,38.[2]F.Arndt,B.Eistert

异染料木苷

异染料木苷为带黄色针状晶体（由稀乙醇重结晶）。不溶于水，稍溶于热水。遇三氯化铁，先呈血红色，后变红紫色。以醇态稀盐酸于热时进行水解；得异染料木黄酮及1分子葡萄糖。本品为存在于大豆Soyahispi-da中的一种异黄酮苷，由萃取而得。

Dakin反应

邻位或对位有羟基（或氨基）的芳醛或芳酮在碱溶液中用过氧化氢或其他过氧化物氧化，得到相应的多元酚：碱性试剂可以用氢氧化钠、氢氧化钾、三甲基苄基氢氧化铵和四甲基氢氧化氨基、铵等。含有羧基、硝基、卤素、甲氧基、甲基等各种取代基的羟基芳醛或芳酮都能发生此反应。

尿渗透量(压)

化验结果意义：增高：失水，失血，糖尿病，糠尿病酮症酸中毒，高渗性非酮症性昏迷，高钙血症，高钠血症，甲旁亢，应用渗透性利尿剂，高热，高蛋白饮食等。

无定向代谢途径

无定向代谢途径即指把合成作用和分解作用合在一起的代谢途径。在这代谢途径中，糖酵解系统主要是分解的（ca-tabolism），而氨基酸和卟啉系统则是合成的（ana-bolism）：与这些相反，例如柠檬酸循环有丙酮酸的分解作用，和α酮戊二酸、草酰乙酸合成氨基酸或如乙酰CoA那种合成脂肪酸提供原料的合成作用。

席夫氏试剂

席夫氏试剂是检测醛基的试剂。是一种将碱性复红在酸性溶液中以过剩的亚硫酸（亚硫酸氢钠等）脱色的试剂。该新化合物稳定，即使有过剩的亚硫酸也不会脱色。Schiff′s氏试剂可用于检测DNA的富尔根（foilgen）反应、多糖的PAS反应和Bauer反应、缩醛磷脂（Plasmalogen）的反应，以及蛋白质的茚三酮－Schiff氏反应。

相似相溶原理

相似相溶原理：“相似”是指溶质与溶剂在结构上相似；如ROH(醇)、RCOOH(羧酸)、R2C=O(酮)、RCONH2(酰胺)等，均可通过氢键与水结合，在水中有相当的溶解度。对于气体和固体溶质来说，“相似相溶”也适用。对于结构相似的一类固体溶质，其熔点愈低，则其分子间作用力愈小，也就愈接近于液体，因此在液体中的溶解度也愈大。

溶剂

能溶解其他物质的物质叫溶剂（旧名溶媒）。溶剂分极性溶剂（高介电常数）和非极性溶剂（低介电常数）两类。芳香烃（如苯）的溶解能力强于脂肪烃（如汽油）。很多有机物也作为溶剂使用，常称为有机溶剂，如醇、酯、醚、酮和卤代烃。化学工业生产大量的有机溶剂，它们在涂料、塑料、合成纤维、合成橡胶中有广泛的应用。

摩丝

摩丝是泡沫状定发型的化妆品。主要成分是水溶性高分子化合物，作用是在头发表面形成很薄的高分子膜，增加头发的刚性，使发型富有立体感，不易变形。它的配方是：聚乙烯吡咯烷酮0.5～4％、羟乙基纤维素和羟丙基三甲胺苯胺盐共聚物0.5％、乙醇15％、去离子水60～65％、喷射剂15％、香精和适量防腐剂。

C3植物

C3植物是指在光合作用的暗反应过程中，一个CO2被一个五碳化合物(1，5-二磷酸核酮糖，简称RuBP)固定后形成两个叁碳化合物(3-碳酸甘油酸)，即CO2被固定后最先形成的化合物中含有叁个碳原子，所以称为C3植物。

香桃

叶片长椭圆形，柄短，互生，叶面墨绿色有光泽，具芳香气味。花期夏季。果实成熟后晒干亦可作香料。使用部分为桃金娘科植物香桃的干燥叶片。拉丁名：MyrtuscommunisL.香桃的别名：香桃叶香桃的价值：叶片含的挥发油，主要成分是蒎烯（α-Pinene）和桉树脑（Cineole），此外还含有类黄酮（Flavonoid）和丹宁（Tannin）。

红花甙

红花甙为菊科植物红花CarthamustinctoriusL.花中的主要成分，为第一个发现的查耳酮类成分。分子式C21H22O11，分子量450.40，为黄色无定形粉末。红花甙对大鼠体外血栓形成有明显的抑制作用。

Combes合成法

Combes合成法是合成喹啉的另一种方法，是用芳胺与1,3-二羰基化合物反应，首先得到高产率的β-氨基烯酮，然后在浓硫酸作用下，羰基氧质子化后的羰基碳原子向氨基邻位的苯环碳原子进行亲电进攻，关环后，再脱水得到喹啉。在氨基的间位有强的邻、对位定位基团存在时，关环反应容易发生；

Fries重排

酚酯在Lewis酸存在下加热,可发生酰基重排反应,生成邻羟基和对羟基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶剂中进行，也可以不用溶剂直接加热进行。邻、对位产物的比例取决于酚酯的结构、反应条件和催化剂等。例如，用多聚磷酸催化时主要生成对位重排产物，而用四氯化钛催化时则主要生成邻位重排产物。

Reimer-Tiemann反应

酚与氯仿在碱性溶液中加热生成邻位及对位羟基苯甲醛。反应机理：首先氯仿在碱溶液中形成二氯卡宾，它是一个缺点子的亲电试剂，与酚的负离子（Ⅱ）发生亲电取代形成中间体（Ⅲ），（Ⅲ）从溶剂或反应体系中获得一个质子，同时羰基的α-氢离开形成（Ⅳ）或（Ⅴ），（Ⅴ）经水解得到醛。

Schmidt反应

羧酸、醛或酮分别与等摩尔的叠氮酸（HN3）在强酸（硫酸、聚磷酸、三氯乙酸等）存在下发生分子内重排分别得到胺、腈及酰胺：其中以羧酸和叠氮酸作用直接得到胺的反应最为重要。羧酸可以是直链脂肪族的一元或二元羧酸、脂环酸、芳香酸等；与Hofmann重排、Curtius反应和Lossen反应相比，本反应胺的收率较高。

重质苯

重质苯为中闪点液体，遇明火、高温、氧化剂有引起燃烧爆炸的危险。相对密度：[水=1]：0.91-0.89（20℃），沸点（馏程）：160-200℃。外观性状：无色或棕黄色液体，是苯的同系物的混合液；有特殊臭味，具有麻醉剂和毒性；能溶于醇、醚、酮等溶剂。

文冠果叶

概述：文冠果叶为无患子科文冠果属文冠果（XanthocerassorbifoliumBunge）的嫩叶。质量要求：蛋白质，g/100g≥15.0水分，g/100g≤8.5总灰分，g/100g≤12.0总黄酮，mg/100g≥50推荐食用量≤6克/天其他需要说明的情况：1.婴幼儿、孕妇和哺乳期妇女不宜食用，标签及说明书应当标注不适宜人群。2.食用方式：泡饮。

桉油精含量测定法

桉油精含量测定法照气相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇(PEG)－20M和硅酮(OV－17)为固定液，涂布浓度分别为10％和2％；桉油精与相邻杂质峰的分离度应符合要求。校正因子测定取环己酮适量,精密称定，加正己烷溶解并稀释成每1ml含50mg的溶液,作为内标溶液。5次,按平均峰面积计算校正因子。

消痛定

药品说明书：别名：甲氮卓酚,消痛定,美他齐诺,美他西诺,美普他酚外文名：Meptazinol,Meptazinolum,Meptid,Wy22811适应症：为强效镇痛剂，对呼吸抑制作用较弱，产生抑制呼吸的剂量为哌替啶的１．８倍。注意事项：1.可产生较轻恶心、呕吐，呼吸抑制及精神紊乱等不良反应。2.本品不易被钠洛酮所拮抗。3.禁用孕妇和乳母.

盐酸洛美沙星滴耳液

药品说明书：别名：乐芬滴耳液盐酸洛美沙星滴耳液适应症：敏感菌所致的中耳炎，外耳道炎，鼓膜炎。用量用法：成人６－１０滴，bid，点耳后进行１０分钟耳浴，儿童用量酌减。禁忌：对奎诺酮类药物过敏者。不良反应：偶见中耳痛及瘙痒感。规格：滴耳液：１５mg/5ml