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吡咯
吡咯为高闪点液体，遇明火燃烧，能与氧化剂反应。凝固点：-24℃沸点：129℃相对密度：[水=1]：0.97[空气=1]：2.31外观性状：无色液体，略有气味；日久色泽变深，在光作用下很快聚合而变成棕色；溶于乙醇等多数有机溶剂，微溶于水。主要用途：用作色谱分析标准物质，也用于有机合成及制药工业。
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胆色素
未结合胆红素的形成肝、脾、骨髓等单核吞噬细胞系统将衰老的和异常的红细胞吞噬，分解血红蛋白，生成和释放游离胆红素，这种胆红素是非结合性的（未与葡萄糖醛酸等结合）、脂溶性的，在水中溶解度很小，在血液中与血浆白蛋白（少量与α1-球蛋白）结合。由于其结合很稳定，并且难溶于水，因此不能由肾脏排出。
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Yurév反应
当呋喃与氨（或一级胺类）、硫化氢、硒化氢在三氯化铝存在下于气相反应时，分别转变为吡咯、噻吩或硒吩。六员杂环、具有一个或两个杂原子的部分或全部氢化的五员及六员杂环化合物亦能发生此反应，例如：完全氢化的杂环能在较温和的条件下转变，产率可达90%，这个反应能制备难于得到的杂环化合物。
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磷酸咯萘啶
含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸40ml，加热振摇使溶解，放冷，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。制剂：（1）磷酸咯萘啶肠溶片（2）磷酸咯萘啶注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版第三增补本磷酸咯萘啶说明书：别名：咯萘啶;规格：肠溶片：每片含盐基100mg。
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非药用类麻醉药品和精神药品列管办法
第二条本办法所称的非药用类麻醉药品和精神药品，是指未作为药品生产和使用，具有成瘾性或者成瘾潜力且易被滥用的物质。各级公安机关和有关部门依法加强对非药用类麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的打击处理。对于情况紧急、不及时列管不利于遏制危害发展蔓延的，风险评估和列管工作应当加快进程。
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GB 30613—2014 食品添加剂 磷酸氢二铵
0.05966——磷钼酸喹啉换算成磷酸氢二铵的系数；分别用20mL三氯甲烷萃取两次，收集萃取物于50mL烧杯中，汽浴蒸发至干（此操作应在通风橱中进行），加入3mL硝酸，于汽浴中蒸发至近干。A.6.3.3测定：在283.3nm处，使用空气-乙炔火焰，以水调零，测定吸光度，试样溶液的吸光度不应高于标准溶液的吸光度。
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聚维酮K30
N-乙烯基吡咯烷酮：取本品10.0g（按无水物计算），加水80ml使溶解，加醋酸钠1g，精密加碘滴定液（0.05mol/L）10ml，放置10分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗碘滴定液（0.05mol/L）不得过3.6ml。
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卟啉
卟啉porphyrin以4个吡咯环被4个次甲基-CH=互相结合的闭环卟吩（porphin）作为基体，在其1-8（和α-δ）位置上取代了甲基、乙基、乙烯基等基团的衍生物，统称卟啉。根据1-8侧链的链型和排列状态而有各种卟啉，如卟啉、粪卟啉那样、在二种侧链结合在各吡咯环上时，则有4个异构体，原卟啉在有三种侧链时，便有15个异构体。
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精神药品品种目录（2013年版）
《精神药品品种目录（2013年版）》由国家食品药品监督管理总局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年11月11日食药监药化监〔2013〕230号发布，自2014年1月1日起施行。
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左旋乙拉西坦
利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。
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脯氨酸
概述：脯氨酸（proline；含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸50ml使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
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SIBS
利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。
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L-059
利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。
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阿尼西坦胶囊
药品标准：正式名：阿尼西坦胶囊汉语拼音：HuilaxitanJiaonang标准号：WS-239（X-193）-92拉丁文或英文：CAPSULAEANIRACETAMI主要活性成分：含阿尼西坦（C12H13NO3）性状：鉴别：（1）取本品的内容物适量（约相当于阿尼西坦30mg），照阿尼西坦项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。类别：脑功能改善药。2月或遵医嘱。
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利维西坦
利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。
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左乙拉西坦
利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。
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乐凡替拉西坦
利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。
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鹤虱风
《*辞典》:鹤虱风：出处：《分类草药性》拼音名：H ShīFēnɡ别名：野萝卜（《分类草药性》），山萝卜（《中国药植志》）。小总苞片数枚，不裂或羽状分裂；尚含胡萝卜碱、吡咯烷。花含山柰酚-3-葡萄糖甙、山柰酚-3-_二葡萄糖甙、芹菜素葡萄糖甙。性味：①《分类草药性》：有小毒。②《四川中药志》：治妇女干病及痒疹。
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国际化妆品原料标准中文名称目录
《国际化妆品原料标准中文名称目录》（2010年版）由国家食品药品监督管理局于2010年12月14日国食药监许[2010]479号发布。2.INCI名称与中华人民共和国药典和中国药品通用名称中药品名称相同的原料，除个别药用辅料名称外，译名皆按这两个资料中的中文名称命名。4.部分原料的中文名称，括符内为该原料的常用名称。
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尿δ-ALA
别名：尿δ-ALA尿δ-氨基-γ-酮基戊酸的医学检查：检查名称：尿δ-氨基-γ-酮基戊酸分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿δ-氨基-γ-酮基戊酸的测定原理：尿中δ-氨基乙酰丙酸（δ-ALA）与乙酰乙酸乙酯缩合生成吡咯化合物，用乙酸乙酯萃取后，与对-二甲氨基苯甲醛作用，生成红色化合物，根据颜色深浅比色定量。
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乙酰胺吡咯酮
茴拉西坦药典标准：品名：中文名：茴拉西坦汉语拼音：Huilaxitan英文名：Aniracetam结构式：分子式与分子量：C12H13NO3219.24来源（名称）、含量（效价）：本品为1-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮。检查：有关物质：取本品约10mg，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；茴酰咯酮；吡乙酰胺；
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欣坦
吡拉西坦药典标准：品名：中文名：吡拉西坦汉语拼音：Bilaxitan英文名：Piracetam结构式：分子式与分子量：C6H10N2O2142.16来源（名称）、含量（效价）：本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；
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吡咯乙酰胺
吡拉西坦药典标准：品名：中文名：吡拉西坦汉语拼音：Bilaxitan英文名：Piracetam结构式：分子式与分子量：C6H10N2O2142.16来源（名称）、含量（效价）：本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；
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PA
概述：牙周脓肿（periodontalabscess）是位于牙周袋壁或深部牙周组织中的局限性化脓性炎症，一般为急性过程，也可为慢性牙周脓肿。在脓肿的后期，脓肿表面较软，扪诊可有波动感，疼痛稍减轻，轻压牙龈可有脓液从袋内流出，或脓肿自行从表面破溃。对替硝唑或吡咯类药物过敏者、有活动性中枢神经系统疾病、血液病者禁用。
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右佐匹克隆
其他强效CYP3A4抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、醋竹桃霉素、利托那韦、那非那韦对右佐匹克隆有相似影响。3.与其他抗精神病药、抗惊厥药、抗组胺药、乙醇及其他产生中枢神经系统抑制作用的药物合用，可引起右佐匹克隆中枢神经系统抑制作用的增强。
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鲁尼斯塔
其他强效CYP3A4抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、醋竹桃霉素、利托那韦、那非那韦对右佐匹克隆有相似影响。3.与其他抗精神病药、抗惊厥药、抗组胺药、乙醇及其他产生中枢神经系统抑制作用的药物合用，可引起右佐匹克隆中枢神经系统抑制作用的增强。
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肝宝胶囊
叶绿素铜钠说明书：药品名称：叶绿素铜钠英文名称：ChlorophyllinCopperSodium别名：肝宝胶囊分类：消化系统药物肝脏疾病辅助治疗药物剂型：20mg，10粒/盒。也有报道认为叶绿素生血作用是因为叶绿素的基本结构由四个吡咯环组成卟啉环与血红蛋白结构相似，故有促进生血作用。也有荨麻疹样过敏反应发生。
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盐酸克林霉素
盐酸克林霉素药典标准：品名：中文名：盐酸克林霉素汉语拼音：YansuanKelinmeisu英文名：ClindamycinHydrochloride结构式：分子式与分子量：C18H33ClN2O5S·HCl461.44来源（名称）、含量（效价）：本品为6-（1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-7-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳辛吡喃糖甲苷盐酸盐。
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替莫唑胺
替莫唑胺药典标准：品名：中文名：替莫唑胺汉语拼音：Timozuo'an英文名：Temozolomide结构式：分子式与分子量：C6H6N6O2194.15来源（名称）、含量（效价）：本品为3,4-二氢-3-甲基-4氧代咪唑[5,1-d]并1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。按外标法以峰面积计算，即得。
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WS/T 23—1996 尿中δ-氨基乙酰丙酸的分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T23—1996《尿中δ-氨基乙酰丙酸的分光光度测定方法》（Urine—Determinationofδ-aminolevulinicacid—Spectrophotometricmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。
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兔菌素
lagosin由玫瑰藤黄链霉菌(Streptomycesroseoluteus)产生的五烯抗生素。为黄或白色结晶。于乙醇、吡咯中溶解良好。微溶于水、乙醚、乙烷。中性。具有抗肿瘤活性。
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聚维酮碘
聚维酮碘药典标准：品名：中文名：聚维酮碘汉语拼音：Juweitongdian英文名：PovidoneIodine结构式：来源（名称）、含量（效价）：本品为1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物与碘的复合物。含氮量：取本品约0.50g，精密称定，照氮测定法（2010年版药典二部附录ⅦD第一法）测定，即得。可用于皮肤消毒、外伤皮肤黏膜消毒。
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盐酸多沙普仑
盐酸多沙普仑药典标准：品名：中文名：盐酸多沙普仑汉语拼音：YansuanDuoshapulun英文名：DoxapramHydrochloride结构式：分子式与分子量：C24H30N2O2·HCl·H2O432.99来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-1-乙基-3,3-二苯基-4-（2-吗啉乙基）-2-吡咯烷酮盐酸盐－水合物。类别：中枢兴奋药。
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克林霉素磷酸酯
时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0955405954195546955残留溶剂：乙醇、丙酮、三氯甲烷与吡啶：取本品约1.0g，精密称定，置10ml量瓶中，加水2ml和10%氢氧化钠溶液1ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml置顶空瓶中，密封，作为供试品溶液；含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。
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格列美脲
药品标准：正式名：格列美脲汉语拼音：Geliemeiniao标准号：WS-593（X-512）-2000拉丁文或英文：Glimepiride主要活性成分：本品为1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰]-3-（反式-4-甲基环己基）-脲。另一项研究230例2型糖尿病患者分别空腹口服格列美脲1～6mg或口服格列齐特40～
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盐酸克林霉素棕榈酸酯
另精密称取乙醇、乙酸乙酯、丙酮、乙腈、二氯甲烷与三氯甲烷各适量，用二甲基甲酰胺－水（1：4）定量稀释制成每1ml中分别含乙醇约0.2mg、乙酸乙酯约0.2mg、丙酮约0.2mg、乙腈约33μg、二氯甲烷约48μg和三氯甲烷约5μg的混合溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。腹内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿；
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佐匹克隆片
在氯仿或二氯乙烷中易溶，在醋酸乙酯或乙腈中略溶，在N，N-二甲基甲酰胺中微溶、在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶。异丙醚和醋酸乙酯含量总和不得过1.5%。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。
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匹多莫德
药品标准：正式名：匹多莫德汉语拼音：Piduomode标准号：WS-686(X-595)-2000拉丁文或英文：Pidotimod主要活性成分：本品为（R）-3-[（S）-（5-氧-2-吡咯烷基）羧基]-四氢噻唑-4-羧酸。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.01mol/L磷酸二氢钠-甲醇-异丙醇（97:2:1）为流动相，检测波长为210nm。
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特拉欣
药品说明书：别名：注射用盐酸克林霉素外文名：ClindamycinHydrochlorideForInjection成分：本品主要成分为盐酸克林霉素，其化学名为6-（1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-6，8-二脱氧-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐一水合物。对厌氧菌有良好的抗菌作用包括破伤风杆菌、白喉棒状杆菌和产气荚膜杆菌等。
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阿伐斯丁
药品说明书：别名：新敏乐,阿伐斯丁外文名：Acrivastine适应症：皮肤过敏及过敏性鼻炎的对症治疗。禁忌：对阿化斯丁或吡咯吡胺过敏者。不良反应：个别患者有皮疹，嗜睡。注意事项：可影响驾驶和机械操作能力。药物相互作用：可与酒精及中枢神经抑郁制剂发生相互作用。规格：胶囊8mgx12粒。
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富马酸氯马斯汀
富马酸氯马斯汀药典标准：品名：中文名：富马酸氯马斯汀汉语拼音：FumasuanLümasiting英文名：ClemastineFumarate结构式：分子式与分子量：C21H26ClNO·C4H4O4459.97来源（名称）、含量（效价）：本品为[R-（R*,R*）]-1-甲基-2-[2-[1-（4-氯苯基）-1-苯乙氧基]乙基]吡咯烷（E）-2-丁烯二酸盐。类别：抗组胺药。
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美他多辛
药品说明书：药理作用：实验研究证明本品对酒精性肝病有积极作用。本品可使肝脏ATP浓度及细胞内氨基酸转运增加。它能使色氨酸吡咯酶不被乙醇抑制。本品对急、慢性酒精中毒也有效,特别是它能加速血浆及尿中乙醇及乙醛的清除.肌肉注射，每日1～规格：片剂：每片含本品500mg；注射剂：每瓶含本品300mg(5ml)。
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三乐喜
茴拉西坦药典标准：品名：中文名：茴拉西坦汉语拼音：Huilaxitan英文名：Aniracetam结构式：分子式与分子量：C12H13NO3219.24来源（名称）、含量（效价）：本品为1-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮。检查：有关物质：取本品约10mg，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；茴酰咯酮；吡乙酰胺；
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茴拉西坦
茴拉西坦药典标准：品名：中文名：茴拉西坦汉语拼音：Huilaxitan英文名：Aniracetam结构式：分子式与分子量：C12H13NO3219.24来源（名称）、含量（效价）：本品为1-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮。检查：有关物质：取本品约10mg，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；茴酰咯酮；吡乙酰胺；
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托美汀
概述：托美汀是吡咯醋酸衍生物，是一类消炎镇痛药，具有抗炎、解热镇痛作用，其作用与阿司匹林等其他非甾体抗炎药物相似，但其副作用较轻，易为患者所耐受。托美汀,痛灭定,甲苯酰吡酸,甲苯甲酰吡咯乙酸,托尔米丁,托耳米丁外文名：Tolmetin,MCN2559,TOLECTIN,TolmetinSodium适应症：1.类风湿性关节炎，可减轻症状。
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托麦汀
概述：托美汀是吡咯醋酸衍生物，是一类消炎镇痛药，具有抗炎、解热镇痛作用，其作用与阿司匹林等其他非甾体抗炎药物相似，但其副作用较轻，易为患者所耐受。托美汀,痛灭定,甲苯酰吡酸,甲苯甲酰吡咯乙酸,托尔米丁,托耳米丁外文名：Tolmetin,MCN2559,TOLECTIN,TolmetinSodium适应症：1.类风湿性关节炎，可减轻症状。
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痛灭定
概述：托美汀是吡咯醋酸衍生物，是一类消炎镇痛药，具有抗炎、解热镇痛作用，其作用与阿司匹林等其他非甾体抗炎药物相似，但其副作用较轻，易为患者所耐受。托美汀,痛灭定,甲苯酰吡酸,甲苯甲酰吡咯乙酸,托尔米丁,托耳米丁外文名：Tolmetin,MCN2559,TOLECTIN,TolmetinSodium适应症：1.类风湿性关节炎，可减轻症状。
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血清蛋白电泳
概述：蛋白质等生物分子在缓冲液中带负电荷或正电荷，在电场中向阳极或阴极运动，称为电泳（electmphomsis）。正常值：醋酸纤维素膜电泳法：白蛋白0.61～（4）点加样本时，一定要注意薄膜的毛面和光面，将样本点在毛面上。相关疾病：肝硬化、原发性肝癌、昏迷、脂肪肝、高脂血症、肾病综合征、糖尿病、黄疸、多发性骨髓瘤
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口服酪酸梭菌活菌片
口服酪酸梭菌活菌片（米雅）说明书药品类型化学药品药品名称口服酪酸梭菌活菌片药品汉语拼音KoufuLaosuansuojunHuojunpian药品商品名称药品英文名称ClostridiumButyricumGranules成份酪酸梭菌活菌菌粉，辅料为甘露醇，微晶纤微素，聚乙烯吡咯烷酮性状作用类别本品为消化类非处方药药品。禁忌对微生态制剂有过敏史者禁用。
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胆色素原
2-氨甲基-4-羧乙基-3-羧甲基吡咯。是从急性卟啉症患者的尿中所发现的无色结晶。P．Ehrlich的重氮反应和醛反应呈阳性。如果在稀盐酸中加热，则4分子由非酶促的聚合而生成尿卟啉。是氯化高铁血红素生物合成的中间体，由2分子的δ－氨基酮戊酸脱水缩合产生，在胆色素原脱氨基酶作用下4分子聚合生成尿卟啉原Ⅲ。