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吡咯
吡咯为高闪点液体，遇明火燃烧，能与氧化剂反应。凝固点：-24℃沸点：129℃相对密度：[水=1]：0.97[空气=1]：2.31外观性状：无色液体，略有气味；日久色泽变深，在光作用下很快聚合而变成棕色；溶于乙醇等多数有机溶剂，微溶于水。主要用途：用作色谱分析标准物质，也用于有机合成及制药工业。
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胆色素
未结合胆红素的形成肝、脾、骨髓等单核吞噬细胞系统将衰老的和异常的红细胞吞噬，分解血红蛋白，生成和释放游离胆红素，这种胆红素是非结合性的（未与葡萄糖醛酸等结合）、脂溶性的，在水中溶解度很小，在血液中与血浆白蛋白（少量与α1-球蛋白）结合。由于其结合很稳定，并且难溶于水，因此不能由肾脏排出。
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磷酸咯萘啶
含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸40ml，加热振摇使溶解，放冷，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。制剂：（1）磷酸咯萘啶肠溶片（2）磷酸咯萘啶注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版第三增补本磷酸咯萘啶说明书：别名：咯萘啶;规格：肠溶片：每片含盐基100mg。
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Yurév反应
当呋喃与氨（或一级胺类）、硫化氢、硒化氢在三氯化铝存在下于气相反应时，分别转变为吡咯、噻吩或硒吩。六员杂环、具有一个或两个杂原子的部分或全部氢化的五员及六员杂环化合物亦能发生此反应，例如：完全氢化的杂环能在较温和的条件下转变，产率可达90%，这个反应能制备难于得到的杂环化合物。
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非药用类麻醉药品和精神药品列管办法
第二条本办法所称的非药用类麻醉药品和精神药品，是指未作为药品生产和使用，具有成瘾性或者成瘾潜力且易被滥用的物质。各级公安机关和有关部门依法加强对非药用类麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的打击处理。对于情况紧急、不及时列管不利于遏制危害发展蔓延的，风险评估和列管工作应当加快进程。
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GB 30613—2014 食品添加剂 磷酸氢二铵
0.05966——磷钼酸喹啉换算成磷酸氢二铵的系数；分别用20mL三氯甲烷萃取两次，收集萃取物于50mL烧杯中，汽浴蒸发至干（此操作应在通风橱中进行），加入3mL硝酸，于汽浴中蒸发至近干。A.6.3.3测定：在283.3nm处，使用空气-乙炔火焰，以水调零，测定吸光度，试样溶液的吸光度不应高于标准溶液的吸光度。
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聚维酮K30
N-乙烯基吡咯烷酮：取本品10.0g（按无水物计算），加水80ml使溶解，加醋酸钠1g，精密加碘滴定液（0.05mol/L）10ml，放置10分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗碘滴定液（0.05mol/L）不得过3.6ml。
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卟啉
卟啉porphyrin以4个吡咯环被4个次甲基-CH=互相结合的闭环卟吩（porphin）作为基体，在其1-8（和α-δ）位置上取代了甲基、乙基、乙烯基等基团的衍生物，统称卟啉。根据1-8侧链的链型和排列状态而有各种卟啉，如卟啉、粪卟啉那样、在二种侧链结合在各吡咯环上时，则有4个异构体，原卟啉在有三种侧链时，便有15个异构体。
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精神药品品种目录（2013年版）
《精神药品品种目录（2013年版）》由国家食品药品监督管理总局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年11月11日食药监药化监〔2013〕230号发布，自2014年1月1日起施行。
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利维西坦
利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。
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L-059
利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。
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SIBS
利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。
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鹤虱风
《*辞典》:鹤虱风：出处：《分类草药性》拼音名：H ShīFēnɡ别名：野萝卜（《分类草药性》），山萝卜（《中国药植志》）。小总苞片数枚，不裂或羽状分裂；尚含胡萝卜碱、吡咯烷。花含山柰酚-3-葡萄糖甙、山柰酚-3-_二葡萄糖甙、芹菜素葡萄糖甙。性味：①《分类草药性》：有小毒。②《四川中药志》：治妇女干病及痒疹。
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左乙拉西坦
利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。
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阿尼西坦胶囊
药品标准：正式名：阿尼西坦胶囊汉语拼音：HuilaxitanJiaonang标准号：WS-239（X-193）-92拉丁文或英文：CAPSULAEANIRACETAMI主要活性成分：含阿尼西坦（C12H13NO3）性状：鉴别：（1）取本品的内容物适量（约相当于阿尼西坦30mg），照阿尼西坦项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。类别：脑功能改善药。2月或遵医嘱。
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脯氨酸
概述：脯氨酸（proline；含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸50ml使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
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乐凡替拉西坦
利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。
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左旋乙拉西坦
利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。
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国际化妆品原料标准中文名称目录
《国际化妆品原料标准中文名称目录》（2010年版）由国家食品药品监督管理局于2010年12月14日国食药监许[2010]479号发布。2.INCI名称与中华人民共和国药典和中国药品通用名称中药品名称相同的原料，除个别药用辅料名称外，译名皆按这两个资料中的中文名称命名。4.部分原料的中文名称，括符内为该原料的常用名称。
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Reimer-Tiemann反应
酚与氯仿在碱性溶液中加热生成邻位及对位羟基苯甲醛。反应机理：首先氯仿在碱溶液中形成二氯卡宾，它是一个缺点子的亲电试剂，与酚的负离子（Ⅱ）发生亲电取代形成中间体（Ⅲ），（Ⅲ）从溶剂或反应体系中获得一个质子，同时羰基的α-氢离开形成（Ⅳ）或（Ⅴ），（Ⅴ）经水解得到醛。
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Paal-Knorr反应
1,4-二羰基化合物在无水的酸性条件下脱水，生成呋喃及其衍生物。1,4-二羰基化合物与氨或硫化物反应，可得吡咯、噻吩及其衍生物。
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导电高分子
乙炔分子中碳与碳以叁键结合，单体经加聚聚合后得到聚乙炔，这是一种双键、单链间隔连接的线型高分子，分子中存在共轭π键体系，π电子可以在整个共轭体系中自由流动，因此可以导电。随聚乙炔后，又发现聚吡咯、聚噻吩、聚噻唑、聚苯硫醚等都具有导电性，导电高分子材料引起人们的重视。
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Knorr反应
氨基酮与有a-亚甲基的酮进行缩合反应，得到取代吡咯：反应实例：参考文献：[1]L.Knorr,Ber.,1884,17,1635;
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尿δ-ALA
别名：尿δ-ALA尿δ-氨基-γ-酮基戊酸的医学检查：检查名称：尿δ-氨基-γ-酮基戊酸分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿δ-氨基-γ-酮基戊酸的测定原理：尿中δ-氨基乙酰丙酸（δ-ALA）与乙酰乙酸乙酯缩合生成吡咯化合物，用乙酸乙酯萃取后，与对-二甲氨基苯甲醛作用，生成红色化合物，根据颜色深浅比色定量。
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安尼平
药品标准：正式名：格列美脲汉语拼音：Geliemeiniao标准号：WS-593（X-512）-2000拉丁文或英文：Glimepiride主要活性成分：本品为1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰]-3-（反式-4-甲基环己基）-脲。另一项研究230例2型糖尿病患者分别空腹口服格列美脲1～6mg或口服格列齐特40～
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尿δ-氨基-γ-酮基戊酸
别名：尿δ-ALA尿δ-氨基-γ-酮基戊酸的医学检查：检查名称：尿δ-氨基-γ-酮基戊酸分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿δ-氨基-γ-酮基戊酸的测定原理：尿中δ-氨基乙酰丙酸（δ-ALA）与乙酰乙酸乙酯缩合生成吡咯化合物，用乙酸乙酯萃取后，与对-二甲氨基苯甲醛作用，生成红色化合物，根据颜色深浅比色定量。
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茴酰咯酮
茴拉西坦药典标准：品名：中文名：茴拉西坦汉语拼音：Huilaxitan英文名：Aniracetam结构式：分子式与分子量：C12H13NO3219.24来源（名称）、含量（效价）：本品为1-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮。检查：有关物质：取本品约10mg，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；茴酰咯酮；吡乙酰胺；
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脑康酮
茴拉西坦药典标准：品名：中文名：茴拉西坦汉语拼音：Huilaxitan英文名：Aniracetam结构式：分子式与分子量：C12H13NO3219.24来源（名称）、含量（效价）：本品为1-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮。检查：有关物质：取本品约10mg，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；茴酰咯酮；吡乙酰胺；
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脑康复
茴拉西坦药典标准：品名：中文名：茴拉西坦汉语拼音：Huilaxitan英文名：Aniracetam结构式：分子式与分子量：C12H13NO3219.24来源（名称）、含量（效价）：本品为1-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮。检查：有关物质：取本品约10mg，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；茴酰咯酮；吡乙酰胺；
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吡咯烷酮乙酰胺
茴拉西坦药典标准：品名：中文名：茴拉西坦汉语拼音：Huilaxitan英文名：Aniracetam结构式：分子式与分子量：C12H13NO3219.24来源（名称）、含量（效价）：本品为1-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮。检查：有关物质：取本品约10mg，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；茴酰咯酮；吡乙酰胺；
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涂膜剂
概述：涂膜剂指用高分子化合物的有机溶剂溶解药物而制成的外用液体涂剂。涂膜剂是在硬膏剂和火棉胶剂及中药成膜剂应用基础上发展起来的一种中西结合的新剂型。增塑剂有甘油、丙二醇、邻苯二甲酸二丁酯等；涂膜剂常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纤维素和聚乙烯醇缩甲乙醛等；
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摩丝
摩丝是泡沫状定发型的化妆品。主要成分是水溶性高分子化合物，作用是在头发表面形成很薄的高分子膜，增加头发的刚性，使发型富有立体感，不易变形。它的配方是：聚乙烯吡咯烷酮0.5～4％、羟乙基纤维素和羟丙基三甲胺苯胺盐共聚物0.5％、乙醇15％、去离子水60～65％、喷射剂15％、香精和适量防腐剂。
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血色素
包括脱氧血红蛋白、氧合血红蛋白、硫化血红蛋白、碳氧血红蛋白和高铁血红蛋白。血红蛋白与一氧化碳的亲和力是与氧的亲和力的200倍，破坏血红蛋白的运氧功能是煤气中毒的原因。由于HiCN的毫摩尔吸光系数得到国际公认，故可用经严格校准的高级分光光度计根据吸光系数直接计算，此种计算并非检验科常规方法。
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SPE
概述：蛋白质等生物分子在缓冲液中带负电荷或正电荷，在电场中向阳极或阴极运动，称为电泳（electmphomsis）。正常值：醋酸纤维素膜电泳法：白蛋白0.61～（4）点加样本时，一定要注意薄膜的毛面和光面，将样本点在毛面上。相关疾病：肝硬化、原发性肝癌、昏迷、脂肪肝、高脂血症、肾病综合征、糖尿病、黄疸、多发性骨髓瘤
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石斛碱
石斛碱是从兰科植物金钗石斛DendroiumnobileLindl.的茎中提取分离得到的一种吡咯里西啶衍生物类生物碱分子式c16H25NO2，分子量263.27，熔点134.5～实验证明该成分具有升高血糖、降低血压、减弱心收缩力、抑制呼吸以及弱的退热止痛作用。
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血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳
概述：脂蛋白电泳主要用于高脂蛋白血症分型，也有助于了解冠心病的血脂状态，更好地指导临床诊疗工作。（6）定量：①比色法：将漂洗的薄膜吸干，剪下各染色的蛋白区带入相应的试管中，在白蛋白管中加0.4mol/L氢氧化钠6ml（计算时吸光度乘以2），其余各管加3ml，振摇数次，置37℃水箱20min使其色泽浸出。
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PA
概述：牙周脓肿（periodontalabscess）是位于牙周袋壁或深部牙周组织中的局限性化脓性炎症，一般为急性过程，也可为慢性牙周脓肿。在脓肿的后期，脓肿表面较软，扪诊可有波动感，疼痛稍减轻，轻压牙龈可有脓液从袋内流出，或脓肿自行从表面破溃。对替硝唑或吡咯类药物过敏者、有活动性中枢神经系统疾病、血液病者禁用。
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光细菌
光细菌是细菌的一纲。包括全部以4吡咯环构成卟啉型的各种叶绿素作为光合色素进行光合作用的原核生物。在进行光合作用时，一些释放分子氧的种类归属于生氧光细菌亚纲，另一些不释放分子氧的种类归属于无氧光细菌亚纲。前者包括蓝细菌目（又称蓝绿藻）和原绿菌，后者包括红螺菌目和绿菌。
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血红蛋白
包括脱氧血红蛋白、氧合血红蛋白、硫化血红蛋白、碳氧血红蛋白和高铁血红蛋白。血红蛋白与一氧化碳的亲和力是与氧的亲和力的200倍，破坏血红蛋白的运氧功能是煤气中毒的原因。由于HiCN的毫摩尔吸光系数得到国际公认，故可用经严格校准的高级分光光度计根据吸光系数直接计算，此种计算并非检验科常规方法。
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血清脂蛋白电泳
概述：脂蛋白电泳主要用于高脂蛋白血症分型，也有助于了解冠心病的血脂状态，更好地指导临床诊疗工作。（6）定量：①比色法：将漂洗的薄膜吸干，剪下各染色的蛋白区带入相应的试管中，在白蛋白管中加0.4mol/L氢氧化钠6ml（计算时吸光度乘以2），其余各管加3ml，振摇数次，置37℃水箱20min使其色泽浸出。
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阿茴拉西坦
阿茴拉西坦说明书：药品名称：阿茴拉西坦英文名称：Aniracetam分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物神经细胞活化剂剂型：颗粒剂lg：0.1g。阿茴拉西坦的药理作用：阿茴拉西坦对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。
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右佐匹克隆
其他强效CYP3A4抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、醋竹桃霉素、利托那韦、那非那韦对右佐匹克隆有相似影响。3.与其他抗精神病药、抗惊厥药、抗组胺药、乙醇及其他产生中枢神经系统抑制作用的药物合用，可引起右佐匹克隆中枢神经系统抑制作用的增强。
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鲁尼斯塔
其他强效CYP3A4抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、醋竹桃霉素、利托那韦、那非那韦对右佐匹克隆有相似影响。3.与其他抗精神病药、抗惊厥药、抗组胺药、乙醇及其他产生中枢神经系统抑制作用的药物合用，可引起右佐匹克隆中枢神经系统抑制作用的增强。
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肝宝胶囊
叶绿素铜钠说明书：药品名称：叶绿素铜钠英文名称：ChlorophyllinCopperSodium别名：肝宝胶囊分类：消化系统药物肝脏疾病辅助治疗药物剂型：20mg，10粒/盒。也有报道认为叶绿素生血作用是因为叶绿素的基本结构由四个吡咯环组成卟啉环与血红蛋白结构相似，故有促进生血作用。也有荨麻疹样过敏反应发生。
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伊瑞
药品标准：正式名：格列美脲汉语拼音：Geliemeiniao标准号：WS-593（X-512）-2000拉丁文或英文：Glimepiride主要活性成分：本品为1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰]-3-（反式-4-甲基环己基）-脲。另一项研究230例2型糖尿病患者分别空腹口服格列美脲1～6mg或口服格列齐特40～
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亚莫利
药品标准：正式名：格列美脲汉语拼音：Geliemeiniao标准号：WS-593（X-512）-2000拉丁文或英文：Glimepiride主要活性成分：本品为1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰]-3-（反式-4-甲基环己基）-脲。另一项研究230例2型糖尿病患者分别空腹口服格列美脲1～6mg或口服格列齐特40～
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巯基乙酸
国标编号：81611CAS号：68-11-1中文名称：巯基乙酸英文名称：thioglycolicacid;能经皮肤吸收引起中毒，动物皮肤贴敷本品10%溶液5mL/kg即引起死亡。64《分析化学文摘》1987.8环境标准：前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.1mg/m3[皮]泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
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盐酸头孢吡肟
取本品及N-甲基吡咯烷适量，加0.01mol/L硝酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含头孢吡肟5mg和N-甲基吡咯烷15μg的混合溶液。取对照品溶液顶空进样，计算数次进样结果，其相对标准偏差不得过5.0%。测定法：取本品约70mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；
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注射用盐酸头孢吡肟
注射用盐酸头孢吡肟药典标准：品名：中文名：注射用盐酸头孢吡肟汉语拼音：ZhusheyongYansuanToubaobiwo英文名：CefepimeHydrochlorideforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为盐酸头孢吡肟加适量精氨酸制成的无菌粉末。N-甲基吡咯烷第一法。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。
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吡咯乙酰胺
吡拉西坦药典标准：品名：中文名：吡拉西坦汉语拼音：Bilaxitan英文名：Piracetam结构式：分子式与分子量：C6H10N2O2142.16来源（名称）、含量（效价）：本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；