再生障碍性贫血

再生障碍性贫血

疗效：此方加减共治疗108例，其中基本治愈37例，缓解28例，明显进步15例，无效28例，总有效率为74.07％。（叁）骨髓活组织检查和放射性核素骨髓扫描由于骨髓涂片易受周围血液稀释的影响，有时一、二次涂片检查是难以正确反映造血情况，而骨髓活组织检查对估计增生情况优于涂片，可提高诊断正确性。

妊娠合并再生障碍性贫血

疾病代码：ICD：O99.0疾病分类：妇产科疾病概述：再生障碍性贫血(aplasticanemia)是由于多种原因引起的骨髓造血干细胞或造血微环境受损，而造成的以全血细胞减少为主要表现的一组综合病症。多数病例多部位骨髓增生低下，粒、红细胞减少、不易找到巨核细胞，非造血细胞如浆细胞、组织嗜碱性细胞、网状细胞、淋巴细胞增多。

GBZ 68—2022 职业性苯中毒诊断标准

基本信息：ICS13.100CCSC60GBZ68—2022《职业性苯中毒诊断标准》（Diagnosticstandardforoccupationalbenzenepoisoning）由国家卫生健康委于2022年3月16日《关于发布《职业性二硫化碳中毒诊断标准》等4项国家职业卫生标准的通告》（国卫通〔2022〕3号）发布，自2022年9月1日起施行,GBZ68—2013同时废止。

吡唑甲基睾丸素

含量测定：取本品干燥品约0.27g，精密称定，加冰醋酸30ml微热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。吡唑甲氢龙；司坦唑醇的药理作用：司坦唑醇为促蛋白同化激素，蛋白同化作用较强，为甲基睾酮的30倍，雄激素活性为后者的1/4，分化指数为120。

GBZ 68—2013 职业性苯中毒的诊断

ICS13.100C60中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ68—2013《职业性苯中毒的诊断》（Diagnosisofoccupationalbenzenepoisoning）由中华人民共和国卫生部于2013年02月07日发布，自2013年08月01日起实施，同时代替GBZ68—2008《职业性苯中毒诊断标准》。A.5骨髓象检查：骨髓象检查有利于了解造血损害的情况。

司坦唑醇

含量测定：取本品干燥品约0.27g，精密称定，加冰醋酸30ml微热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。吡唑甲氢龙；司坦唑醇的药理作用：司坦唑醇为促蛋白同化激素，蛋白同化作用较强，为甲基睾酮的30倍，雄激素活性为后者的1/4，分化指数为120。

吡唑甲氢龙

含量测定：取本品干燥品约0.27g，精密称定，加冰醋酸30ml微热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。吡唑甲氢龙；司坦唑醇的药理作用：司坦唑醇为促蛋白同化激素，蛋白同化作用较强，为甲基睾酮的30倍，雄激素活性为后者的1/4，分化指数为120。

康力龙

含量测定：取本品干燥品约0.27g，精密称定，加冰醋酸30ml微热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。吡唑甲氢龙；司坦唑醇的药理作用：司坦唑醇为促蛋白同化激素，蛋白同化作用较强，为甲基睾酮的30倍，雄激素活性为后者的1/4，分化指数为120。

司坦唑

含量测定：取本品干燥品约0.27g，精密称定，加冰醋酸30ml微热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。吡唑甲氢龙；司坦唑醇的药理作用：司坦唑醇为促蛋白同化激素，蛋白同化作用较强，为甲基睾酮的30倍，雄激素活性为后者的1/4，分化指数为120。

再生障碍性贫血（AA）临床路径（2016年版）

2.根据患者情况可选择的检查项目：骨髓祖细胞培养、HLA配型、免疫全项和风湿抗体、淋巴细胞免疫表型、甲状腺功能、GPI锚链蛋白检测等溶血相关检查、骨髓细胞抗体、先天性骨髓衰竭症筛查试验（如MMC试验等）、叶酸、维生素B12、铁蛋白、铁代谢相关检查、感染部位病原菌培养等。糖皮质激素、扑尔敏、苯海拉明等抗过敏。

成人再生障碍性贫血临床路径（2016年县级医院版）

同时，对此前印发的有关临床路径进行了整理。3.诊断明确后，根据病情轻重采取相应的治疗（环孢菌素A为主的免疫抑制治疗或转至上级医院）。3支持对症治疗3.1保护性隔离对于中性粒细胞减低的患者建议尽早进行保护性隔离，以减少发生感染的机会。3.3血制品输注贫血患者建议输注浓缩红细胞以维持HB80g/dl，尤其年龄60患者。

GBZ 105—2017 职业性外照射慢性放射病诊断

7.3骨髓增生异常综合征。Ⅱ度职业性外照射慢性放射病应与原发性和其他继发性再生障碍性贫血相鉴别，除职业照射史和受照剂量外，其外照射慢性放射病病程进展缓慢，首先以白细胞计数减少为主，病情逐渐进展出现血小板计数减少，可根据临床发病特点鉴别诊断。临床表现为脾大，血细胞减少，可出现贫血、感染和出血倾向。

骨髓增生程度

概述：骨髓是人体最重要的造血器官，通过抽取骨髓进行骨髓象检查，可诊断造血系统疾病（如白血病、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤等）和判断预后；

X-连锁淋巴组织增生性疾病

疾病别名X-连锁隐性进行性联合变异免疫缺陷病,Duncun病,X-linkedrecessiveprogressivecombinedvariableimmunedeficiency疾病代码ICD:D81.8疾病分类儿科疾病描述X-连锁淋巴组织增生性疾病(X-linkedlymphproliferativedisease，XLP)为一种T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷病，Epstein-Barr病毒(EBV)感染可加重该病的病程。

平均血小板体积

化验取材：血液化验方法：血常规检查化验类别一：血液检查化验类别二：血常规检查参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》急性心肌炎免疫性血小板减少紫癜糖尿病发育不良性贫血脾亢骨髓纤维化单纯巨核细胞发育不全再生障碍性贫血败血症巨幼贫血遗传Wiskott-Aldrich综合

再障生血片

药品说明书：适应症：滋阴补肾、补气生血、活血止血，用于气血两亏、再生障碍性贫血，缺铁性贫血白细胞减少等。注意事项：尚未发现不良反应及禁忌证。鉴别：取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶直径24～32μm,不规则地存在于薄壁细胞中。功能与主治：补肝健脾，益气养血。吉林省药品检验所起草

羟次甲基睾丸酮

羟次甲氢龙；羟甲烯龙的药代动力学：（尚不明确）羟甲烯龙的适应证：用于骨质疏松、慢性消耗性疾病、年老体弱、重病及术后体弱消瘦、小儿发育不全、再生障碍性贫血、白细胞减少症、高脂血症等。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：羟甲烯龙蛋白同化作用为甲睾酮4倍，雄激素活性为后者0.39倍，分化指数约10.5。

羟甲烯龙

羟次甲氢龙；羟甲烯龙的药代动力学：（尚不明确）羟甲烯龙的适应证：用于骨质疏松、慢性消耗性疾病、年老体弱、重病及术后体弱消瘦、小儿发育不全、再生障碍性贫血、白细胞减少症、高脂血症等。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：羟甲烯龙蛋白同化作用为甲睾酮4倍，雄激素活性为后者0.39倍，分化指数约10.5。

康复龙

羟次甲氢龙；羟甲烯龙的药代动力学：（尚不明确）羟甲烯龙的适应证：用于骨质疏松、慢性消耗性疾病、年老体弱、重病及术后体弱消瘦、小儿发育不全、再生障碍性贫血、白细胞减少症、高脂血症等。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：羟甲烯龙蛋白同化作用为甲睾酮4倍，雄激素活性为后者0.39倍，分化指数约10.5。

羟甲睾丸素

羟次甲氢龙；羟甲烯龙的药代动力学：（尚不明确）羟甲烯龙的适应证：用于骨质疏松、慢性消耗性疾病、年老体弱、重病及术后体弱消瘦、小儿发育不全、再生障碍性贫血、白细胞减少症、高脂血症等。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：羟甲烯龙蛋白同化作用为甲睾酮4倍，雄激素活性为后者0.39倍，分化指数约10.5。

DC

粒细胞和单核细胞都起源于多能干细胞，经共同的髓系祖细胞（myeloidprogenitorcell）（即定向干细胞阶段）在集落刺激因子（colonystimulatingfactor，CSF）的作用下分化为原粒细胞，经数次有丝分裂，依次发育为早幼粒细胞、中幼粒细胞、晚幼粒细胞（丧失分裂能力）、杆状核粒细胞和分叶核粒细胞。血膜干后染色。

血小板计数(PLT)

化验结果临床意义：血小板计数增高见于血小板增多症、脾切除后、急性感染、溶血、骨折等。化验类别：血常规检查血液常规检查参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》相关疾病：再生障碍性贫血急性白血病急性放射病原发性血小板减少性紫癜继发性血小板减少性紫癜脾功能亢进尿毒症

羟次甲氢龙

羟次甲氢龙；羟甲烯龙的药代动力学：（尚不明确）羟甲烯龙的适应证：用于骨质疏松、慢性消耗性疾病、年老体弱、重病及术后体弱消瘦、小儿发育不全、再生障碍性贫血、白细胞减少症、高脂血症等。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：羟甲烯龙蛋白同化作用为甲睾酮4倍，雄激素活性为后者0.39倍，分化指数约10.5。

白细胞分类计数

粒细胞和单核细胞都起源于多能干细胞，经共同的髓系祖细胞（myeloidprogenitorcell）（即定向干细胞阶段）在集落刺激因子（colonystimulatingfactor，CSF）的作用下分化为原粒细胞，经数次有丝分裂，依次发育为早幼粒细胞、中幼粒细胞、晚幼粒细胞（丧失分裂能力）、杆状核粒细胞和分叶核粒细胞。血膜干后染色。

获得性血小板功能障碍

后者可查到肿瘤细胞。本病多为遗传性，婴儿期开始有出血表现，血小板计数减少，巨核细胞数量正常，形态及结构无特殊变化。1、病毒感染：可致血小板减少的病毒感染包括麻疹、风疹、单纯疱疹、水痘、巨细胞病毒感染、病毒性肝炎、流感、腮腺炎、传染性单核细胞增多症、流行性出血热、猫爪热、登革热等。

酰胺醇类药

临床应用由于氯霉素可引起严重的毒副作用，故临床仅用于敏感伤寒菌株引起的伤寒感染、流感杆菌感染、重症脆弱拟杆菌感染、脑脓肿、肺炎链球菌或脑膜炎球菌性脑膜炎同时对青霉素过敏的患者。敏感菌有肠杆菌科细菌(如大肠杆菌、产气肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌等)及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。

氯霉素类药

临床应用由于氯霉素可引起严重的毒副作用，故临床仅用于敏感伤寒菌株引起的伤寒感染、流感杆菌感染、重症脆弱拟杆菌感染、脑脓肿、肺炎链球菌或脑膜炎球菌性脑膜炎同时对青霉素过敏的患者。敏感菌有肠杆菌科细菌(如大肠杆菌、产气肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌等)及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。

小儿再生障碍性贫血

概述：再生障碍性贫血（aplasticanemia，“再障”）又名全血细胞减少症，是骨髓造血功能衰竭所导致的一种全血减少综合征。获得性再生障碍性贫血中对于只有一二种血细胞减少或骨髓中存在残留的生血岛的病例，只凭一次骨髓穿刺很难确诊。因此曾认为骨髓微环境的损害是产生再障的根本原因，造血干细胞的损害是继发的。

利血生

利可君说明书：药品名称：利可君英文名称：Leucogen别名：利血生；药物相互作用：（尚不明确）专家点评：利可君为半胱氨酸的衍生物，有增强骨髓造血系统的功能，促使白细胞增生的作用。口服吸收良好，无明显不良反应。另外还对恶性肿瘤化学治疗和放射性治疗引起的白细胞减少症的治疗和防护都有一定的作用。

十一烷酸睾酮

十一酸睾酮药典标准：品名：中文名：十一酸睾酮汉语拼音：Shiyisuangaotong英文名：TestosteroneUndecanoate结构式：分子式与分子量：C30H48O3456.71来源（名称）、含量（效价）：本品为17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮十一烷酸酯。类别：雄激素药。单剂肌内注射后血清睾酮达峰时间约在第7天，21天后恢复到肌内注射前水平。

睾酮十一酸酯

十一酸睾酮药典标准：品名：中文名：十一酸睾酮汉语拼音：Shiyisuangaotong英文名：TestosteroneUndecanoate结构式：分子式与分子量：C30H48O3456.71来源（名称）、含量（效价）：本品为17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮十一烷酸酯。类别：雄激素药。单剂肌内注射后血清睾酮达峰时间约在第7天，21天后恢复到肌内注射前水平。

安迪欧

十一酸睾酮药典标准：品名：中文名：十一酸睾酮汉语拼音：Shiyisuangaotong英文名：TestosteroneUndecanoate结构式：分子式与分子量：C30H48O3456.71来源（名称）、含量（效价）：本品为17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮十一烷酸酯。类别：雄激素药。单剂肌内注射后血清睾酮达峰时间约在第7天，21天后恢复到肌内注射前水平。

买勒兰

药品说明书：别名：白消妥;二甲磺酸丁酯;米埃罗生,白消安外文名：Busulfan,Myleran,BSF,BUS适应症：主要用于治疗慢性粒细胞白血病及真性红细胞增多症、骨髓纤维化等。有的病人有闭经、胎儿发育障碍、色素沉着、脱发、皮疹、男性乳腺发育、睾丸萎缩等。4.急性白血病和再生障碍性贫血或其他出血性疾患病人忌用。

马利南

药品说明书：别名：白消妥;二甲磺酸丁酯;米埃罗生,白消安外文名：Busulfan,Myleran,BSF,BUS适应症：主要用于治疗慢性粒细胞白血病及真性红细胞增多症、骨髓纤维化等。有的病人有闭经、胎儿发育障碍、色素沉着、脱发、皮疹、男性乳腺发育、睾丸萎缩等。4.急性白血病和再生障碍性贫血或其他出血性疾患病人忌用。

马礼冷

药品说明书：别名：白消妥;二甲磺酸丁酯;米埃罗生,白消安外文名：Busulfan,Myleran,BSF,BUS适应症：主要用于治疗慢性粒细胞白血病及真性红细胞增多症、骨髓纤维化等。有的病人有闭经、胎儿发育障碍、色素沉着、脱发、皮疹、男性乳腺发育、睾丸萎缩等。4.急性白血病和再生障碍性贫血或其他出血性疾患病人忌用。

白消妥

药品说明书：别名：白消妥;二甲磺酸丁酯;米埃罗生,白消安外文名：Busulfan,Myleran,BSF,BUS适应症：主要用于治疗慢性粒细胞白血病及真性红细胞增多症、骨髓纤维化等。有的病人有闭经、胎儿发育障碍、色素沉着、脱发、皮疹、男性乳腺发育、睾丸萎缩等。4.急性白血病和再生障碍性贫血或其他出血性疾患病人忌用。

ES

概述：乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药。乙琥胺治疗癫痫小发作，副作用小，偶见的严重不良反应，包括肝肾功能损害和红斑性狼疮。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加二甲基甲酰胺30ml使溶解，加偶氮紫指示液2滴，在氮气流中，用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。

柴浪丁

概述：乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药。乙琥胺治疗癫痫小发作，副作用小，偶见的严重不良反应，包括肝肾功能损害和红斑性狼疮。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加二甲基甲酰胺30ml使溶解，加偶氮紫指示液2滴，在氮气流中，用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。

血清总铁结合力

概述：铁是必需元素，原子式亚铁原子为Fe2＋，正铁原子Fe2＋，原子量为55.84。（2）血清铁降低：①机体摄取不足如营养不良、胃肠道病变、消化性溃疡、慢性腹泻等，引起进量不足和吸收量不足，导致缺铁性贫血，血清铁可低于8.9μmol/L以下。②单核巨噬细胞系统急性损害，如肝细胞的坏死使得铁蛋白释出增加。

造血干细胞移植

概述：造血干细胞移植（stemcellstransplantation）是目前治疗白血病最为有效的方法，此外，许多恶性肿瘤和遗传性疾病，以及再生障碍性贫血也可通过此方法获得治愈。（2）组织配型（同患者）。6天）动员后，使用血细胞分离机选取单个核细胞（MNG）分离程序，全血流速35ml/min，终点为2倍全血容量（约8～

嗜酸细胞性筋膜炎

2.皮外表现本病可累及腱鞘，发生胶原增生和纤维化，使肌腱有时呈明显的坚硬条索状，如前臂屈肌受累，使腕屈困难和手指活动障碍，不能握拳，有牵拉痛，并可导致腕管综合征。在皮下组织靠近筋膜处，一般都见有淋巴细胞、浆细胞、组织细胞和嗜酸粒细胞组成的弥漫性和血管周围炎性浸润。

异基因骨髓移植

异基因骨髓移植的适应证：异基因骨髓移植适用于急性白血病、慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤、重型再生障碍性贫血、海洋性贫血、严重联合免疫缺陷病等。3d化疗，同时补充入水量、静滴碳酸氢钠和口服别嘌呤醇至骨髓输注日。（3）当天开始应用造血细胞生长因子（G-CSF或GM-CSF）150～

粪隐血试验

化验结果临床意义：（1）阳性：①便血（下消化道出血）：痔、肝裂、肛瘘、肛管或直肠损伤、非特异性直肠炎、结肠及直肠溃疡、直肠肿瘤、放射性直肠炎、急性细菌性痢疾、阿米巴痢疾、溃疡性结肠炎（慢性非特异性溃疡性结肠炎）、结肠憩室病、结肠癌、急性出血性坏死性肠炎、克罗恩病（局限性肠炎）、肠套叠、小肠血管瘤等。

核糖核酸染色

概述：核糖核酸在蛋白质合成中起重要作用，与细胞的分裂增生能力有密切关系，是细胞中的重要物质。核糖核酸染色的医学检查：检查名称：核糖核酸染色分类：血细胞化学染色核糖核酸染色的测定原理：酶标免疫细胞化学显示法。相关疾病：再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、溶血性贫血、血小板减少性紫癜

WBC

所用计数板吸管及操作均须采购质量可靠产品，必要时自行校准，操作要有质量控制。相关疾病：传染性单核细胞增多症、流行性乙型脑炎、类白血病反应、糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、烧伤、伤寒、副伤寒、疟疾、再生障碍性贫血、系统性红斑狼疮、红斑狼疮、脾功能亢进、肝硬化、恶性组织细胞病、阵发性睡眠性血红蛋白尿

红细胞容积分布宽

3．正细胞均一性贫血：MCV、RDW均正常，常见于急性失血、再生障碍性贫血。化验取材：血液化验方法：血常规检查化验类别一：血常规检查化验类别二：临床血液学检查参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》急性溶血性贫血巨幼细胞性贫血恶性贫血

嗜酸细胞直接计数

降低：使用糖皮质激素，柯兴综合征，再生障碍性贫血，粒细胞减少症。化验取材：血液化验方法：血常规检查化验类别一：血常规检查化验类别二：临床血液学检查参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》粒细胞性白血病阿狄森病柯兴综合征再生障碍性贫血粒细胞减少症

抗淋巴细胞抗体

概述：抗淋巴细胞抗体中，冷反应IgM型抗体是细胞毒性的，而IgG型抗体则能够在体外改变淋巴细胞功能。附注：除SLE外，在多种疾病都可查到ALA，如多种免疫性疾病、肿瘤、感染、免疫接种、RA、血管炎、再生障碍性贫血、自身免疫性或酒精性肝损害、病毒感染和艾滋病。

网织红细胞数和网织红细胞百分比

概述：网织红细胞是晚幼红细胞到完全成熟的红细胞之间的过渡型细胞，较成熟红细胞稍大，直径约8～网织结构开始溶解而稀少，呈不规则的枝点状排列，末梢血中可见到少量。胞浆中嗜碱性物质很少，呈单独的细颗粒或短丝状，位于细胞的边缘。百分比：初生儿0.03～相关疾病：溶血性贫血、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、红细胞形态

杆状核中性粒细胞

化验结果意义：(1)中性粒细胞增多:①急性感染：A.化验取材：血液化验方法：血常规检查化验类别一：临床血液检查化验类别二：血常规检查参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》流行性脑脊髓膜炎慢性粒细胞白血病再生障碍性贫血系统性红斑狼疮化脓性脑膜炎库欣综合征急性胆囊炎黏液性水肿脑出血