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乙型肝炎病毒表面抗原
英文名：hepatitisBvirussurface别名：乙型肝炎表面抗原,HB正常值：反向被动血凝法(RPHA)：＜1∶8免疫粘连血凝法(IAHA)：＜1∶8对流电泳法：阴性酶标法(ELISA)：阴性放射免疫法(RIA)：阴性化验结果意义：阳性(或滴度升高)：乙型肝炎病毒感染。98%患者早期呈阳性，可协助早期诊断。
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庄辉
庄辉，男，1935年1月生，汉族，中共党员，浙江省奉化市人。1963年1月调入北京大学医学部并工作至今。庄辉主要从事病毒性肝炎研究。在国内首先建立戊型肝炎实验室诊断技术和猕猴动物模型；研制成功“戊型肝炎病毒IgG抗体酶联免疫测定试剂盒”和“乙型肝炎病毒表面抗原胶体金试纸条”等。
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重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）药典标准：品名：中文名：重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）汉语拼音：ChongzuYixingGanyanYimiao（CHOXibao）英文名：RecombinantHepatitisBVaccine（CHOCell）定义、组成及用途：本品系由重组CHO细胞表达的乙型肝炎（简称乙肝）病毒表面抗原（HBsAg）经纯化，加入氢氧化铝佐剂制成。
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重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）
2.1.3种子批菌种的检定：主种子批及工作种子批应进行以下全面检定。3检定：3.1原液检定：3.1.1无菌检查：依法检查（2010年版药典三部附录ⅫA），应符合规定。cs为供试品上清液的HBsAg含量，μg/ml;有效成分：乙型肝炎病毒表面抗原。罕见不良反应：（1）接种者在接种疫苗后72小时内，可能出现一过性发热反应，一般持续1～
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医疗机构临床用血管理办法
医疗机构临床用血管理办法第一章总则：第一条为加强医疗机构临床用血管理，推进临床科学合理用血，保护血液资源，保障临床用血安全和医疗质量，根据《中华人民共和国献血法》，制定本办法。（三）具备开展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的检测能力；
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血液检测
血液检测可以检测出以下的一些内容：丙氨酸氨基转移酶乙型肝炎病毒表面抗原丙型肝炎病毒抗体艾滋病病毒抗体梅毒试难血色素及各种血液成分合格与否检查凝血四项检测早孕检测肠癌血糖,血脂,血胆固醇，同型半胱氨酸检查血液检测可预测糖尿病人患心脏病的风险检测各种白血病及各种贫血（如溶血性贫血、再生障碍性贫血）
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新生儿肝炎
概述：为起病于新生儿期的一组临床症候群，主要表现为阻塞性黄疸、肝脏肿大及肝功能损害，由于病因较多，对每一病例的确切原因难以确定，故常称为新生儿肝炎综合征（NeonatalHepatitisSyndrome）。病因病理病机：主要由病毒引起，如乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒及肠道病毒等。尿色深黄。
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丁型肝炎抗原
概述：丁型肝炎病毒抗原存在于受感染的细胞内和外周。（2）洗3次后，每孔分别加入待检血清和阴、阳性对照血清50μl（阴性对照血清孔，阳性对照血清2孔）和10%Tween2050μl，充分混合均匀后放室温过夜，使之裂解丁肝病毒表面包裹的HBsAg释放丁肝抗原。（3）测定结果最好用比色法，以免造成假阳性或假阴性。
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水囊引产术
2.术前检测阴道分泌物，检查血、尿常规，出凝血时间，血型，心电图，肝肾功能检查等，查乙型肝炎病毒表面抗原，做B超胎盘定位检查。如宫缩过强、出血较多或有感染征象及胎盘早剥时，应提前取出水囊，并设法结束妊娠，清除宫腔内容物。填写中期妊娠引产记录（表1）、中期妊娠引产后观察记录（表2）及分娩记录（表3）。
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依沙吖啶羊膜腔内注射中期妊娠引产
2.相对禁忌证（1）子宫体上有手术瘢痕、宫颈有陈旧性裂伤、子宫颈因慢性炎症而电灼术后、子宫发育不良者慎用。腹部皮肤用碘酊、乙醇或碘伏消毒，并铺无菌孔巾。8.拔出穿刺针。胎儿娩出前应送入产房待产。宫缩乏力出血可肌内注射缩宫素（催产素）20U，也可在5%葡萄糖液或生理盐水250ml中加入缩宫素（催产素）20U静脉滴入。
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δ肝炎抗原
概述：丁型肝炎病毒抗原存在于受感染的细胞内和外周。（2）洗3次后，每孔分别加入待检血清和阴、阳性对照血清50μl（阴性对照血清孔，阳性对照血清2孔）和10%Tween2050μl，充分混合均匀后放室温过夜，使之裂解丁肝病毒表面包裹的HBsAg释放丁肝抗原。（3）测定结果最好用比色法，以免造成假阳性或假阴性。
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HDAg
概述：丁型肝炎病毒抗原存在于受感染的细胞内和外周。（2）洗3次后，每孔分别加入待检血清和阴、阳性对照血清50μl（阴性对照血清孔，阳性对照血清2孔）和10%Tween2050μl，充分混合均匀后放室温过夜，使之裂解丁肝病毒表面包裹的HBsAg释放丁肝抗原。（3）测定结果最好用比色法，以免造成假阳性或假阴性。
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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）
2制造：2.1专用原材料：2.1.1抗-HBs：可使用HBsAg多克隆抗体或单克隆抗体，抗体的活性、纯度应符合要求。2.2.4包被抗体板的制备：采用最佳包被浓度的抗体包被微孔板孔，经封闭、干燥和密封等处理后，于2～3.2.4最低检出量：按3.1.3项进行。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。