-
丙二醇
有关物质:取本品适量,精密称定,用无水乙醇稀释制成每1ml中约含丙二醇0.5g的溶液,作为供试品溶液;照气相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤE)试验,以聚乙二醇20M为固定液,起始温度为80℃,维持3分钟,以每分钟15℃的速率升温至220℃,维持4分钟,进样口温度230℃,检测器温度250℃,各色谱峰的分离度应符合要求。
-
GBZ/T 300.97—2017 工作场所空气有毒物质测定 第97部分:二丙二醇甲醚和1-甲氧基-2-丙醇
4.5分析步骤:4.5.1样品处理:将前后段活性炭分别倒入两支溶剂解吸瓶中,各加入1.0mL解吸液,封闭后,解吸30min,不时振摇。4.5.3样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中二丙二醇甲醚和/或1-甲氧基-2-丙醇的浓度(μg/mL)。
-
GBZ/T 300.86—2017 工作场所空气有毒物质测定 第86部分:乙二醇
表1乙二醇的基本信息化学物质化学文摘号(CAS号)分子式相对分子质量乙二醇(Ethyleneglycol)107-21-1HO-CH2CH2-OH62.074乙二醇的溶剂解吸-气相色谱法:4.1原理:空气中的蒸气态乙二醇用硅胶采集,甲醇解吸后进样,经气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。2——环己酮;
-
GB 30616—2014 食品用香精
表3微生物指标4标签:按照GB29924《食品添加剂标识通则》进行标示,凡含有食品用热加工香味料的产品不测相对密度和折光指数,其产品标签的配料清单中应标示“食品用热加工香味料”。B.1.2粉末香精:将试样和标准样品分别置于一洁净白纸上,用目测法观察有无差异。B.6.2离心试验:B.6.2.1仪器和设备:离心沉淀器。
-
国际化妆品原料标准中文名称目录
《国际化妆品原料标准中文名称目录》(2010年版)由国家食品药品监督管理局于2010年12月14日国食药监许[2010]479号发布。2.INCI名称与中华人民共和国药典和中国药品通用名称中药品名称相同的原料,除个别药用辅料名称外,译名皆按这两个资料中的中文名称命名。4.部分原料的中文名称,括符内为该原料的常用名称。
-
依托咪酯注射液
依托咪酯注射液药典标准:品名:中文名:依托咪酯注射液汉语拼音:YituomizhiZhusheye英文名:EtomidateInjection来源(名称)、含量(效价):本品为依托咪酯加1,2-丙二醇制成的灭菌水溶液,含依托咪酯(C14H16N2O2)应为标示量的90.0%~其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。
-
碘海醇
甲醇、异丙醇、正丁醇与甲氧基乙醇:取本品约2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加水5ml,密封,振摇使溶解,作为供试品溶液;另取甲醇、异丙醇、正丁醇与甲氧基乙醇,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲醇、异丙醇、正丁醇和甲氧基乙醇各0.02mg的溶液。
-
丹曲林钠
药品标准:正式名:丹曲林钠汉语拼音:Danqulinna标准号:WS-087(X-075)-97拉丁文或英文:DantroleneSodium主要活性成分:1-[[[5-(4-硝基苯)-2-呋喃基]-亚甲基]氨基]-2,4-咪唑啉二酮钠盐三倍半水合物。水分取本品照水分测定法(中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分应14.5-17.0%。
-
GB 30612—2014 食品添加剂 聚二甲基硅氧烷及其乳液
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30612—2014《食品添加剂聚二甲基硅氧烷及其乳液》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自2014年11月1日起实施。B.3.2折光率的测定:B.3.2.1仪器和设备阿贝氏折光仪。m2——扁型称量瓶恒重后的质量的数值和试样质量的数值,单位为克(g);
-
左霉素
还用于耐氨苄西林的B型流感杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎球菌、脑膜炎球菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎,脑脓肿(尤其耳源性),严重厌氧菌感染,敏感细菌及其他微生物所致的各种严重感染,如由流感杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症(常与氨基糖苷类联合)、肺部感染等,也可用于立克次体感染。
-
氯胺苯醇
还用于耐氨苄西林的B型流感杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎球菌、脑膜炎球菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎,脑脓肿(尤其耳源性),严重厌氧菌感染,敏感细菌及其他微生物所致的各种严重感染,如由流感杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症(常与氨基糖苷类联合)、肺部感染等,也可用于立克次体感染。
-
脂肪乳注射液
药品标准:正式名:脂肪乳注射液汉语拼音:ZhifangruZhusheye标准号:WS-190(X-166)-97拉丁文或英文:Fatemulsioninjection主要活性成分:系精制卵磷脂将精制豆油乳化制成的灭菌乳状液体,每1ml中含甘油三酸酯应为90.0~标准曲线的制备分别量取S1液和S2液1.0ml各两份.即得本品中游离脂肪酸的浓度(mmol/L).
-
氯霉素类药
临床应用由于氯霉素可引起严重的毒副作用,故临床仅用于敏感伤寒菌株引起的伤寒感染、流感杆菌感染、重症脆弱拟杆菌感染、脑脓肿、肺炎链球菌或脑膜炎球菌性脑膜炎同时对青霉素过敏的患者。敏感菌有肠杆菌科细菌(如大肠杆菌、产气肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌等)及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。
-
酰胺醇类药
临床应用由于氯霉素可引起严重的毒副作用,故临床仅用于敏感伤寒菌株引起的伤寒感染、流感杆菌感染、重症脆弱拟杆菌感染、脑脓肿、肺炎链球菌或脑膜炎球菌性脑膜炎同时对青霉素过敏的患者。敏感菌有肠杆菌科细菌(如大肠杆菌、产气肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌等)及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。
-
氯霉素
残留溶剂:乙醇与氯苯:取本品约0.5g,精密称定,置10ml量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液,精密量取2ml置顶空瓶中,再精密加二甲基亚砜1ml,摇匀,密封,作为供试品溶液:精密称取氯苯约36mg、乙醇约500mg,置100ml量瓶中,加二甲基亚砜稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液;
-
左旋霉素
残留溶剂:乙醇与氯苯:取本品约0.5g,精密称定,置10ml量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液,精密量取2ml置顶空瓶中,再精密加二甲基亚砜1ml,摇匀,密封,作为供试品溶液:精密称取氯苯约36mg、乙醇约500mg,置100ml量瓶中,加二甲基亚砜稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液;
-
羟丙基倍他环糊精
羟丙基倍他环糊精药典标准:品名:中文名:羟丙基倍他环糊精汉语拼音:QiangbingjiBeitaHuanhujing英文名:HydroxypropylbetadexCAS号:[128446-35-5]来源及含量:本品为倍他环糊精与1,2-环氧丙烷的醚化物。1,2-丙二醇:取本品约1g,精密称定,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。
-
鼠硫脲
概述:灭鼠肼又名捕灭鼠、灭鼠丹、鼠硫脲,本品为金黄色结晶或粉末,微臭,味极苦,难溶于水,微溶于乙醇,易溶于丙二醇,性质不稳定,分解后着色变深。人最小致死量为0.09mg/kg,可发生二次中毒,中毒机制与安妥相似。主要损害毛细血管,产生肺水肿、胸膜炎、胸腔积液、肺出血,并可引起肝、肾变性、坏死。
-
日光性皮炎
概述:日光性皮炎(SolarDermatitis)又称晒伤(sunburn)。治疗措施:1.局部治疗(1)2.5%消炎痛溶液(纯乙烯醇、丙二醇、二甲基乙酰胺,比例为19∶19∶12)外搽。(2)大疱、渗出液多时,可用2%~治则以凉血清热,除湿祛风。根据皮肤反应轻重分为一度晒伤和二度晒伤。鉴别诊断:本病需与接触性皮炎和烟酸缺乏症相鉴别。
-
盐酸特比萘芬
药品标准:正式名:盐酸特比萘芬汉语拼音:YansuanTebinaifen标准号:WS-204(X-159)-98拉丁文或英文:TerbinafineHydrochloride主要活性成分:(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔)-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。干燥失重取本品,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。
-
碘普罗胺注射液
药品标准:正式名:碘普罗胺注射液汉语拼音:Dianpuluo’anZhusheye标准号:WS-241(X-207)-97(5)拉丁文或英文:IopromideInjection主要活性成分:碘普罗胺加依地酸钙钠与氨丁三醇适量制成的灭菌水溶液。另取本品1.0ml,)加甲醇至10.0ml,摇匀,作为供试品溶液(2);
-
韦
本品在水中易溶,在甲醇或乙醇、氯仿中易溶;检查:酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二部附录IVH),pH值应6.0~除检测波长调整为221nm外,均照含量测定项下的色谱条件进行试验,取对照品溶液20(l,注入液相色谱仪进行预试,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为满量程的20~
-
泛昔洛韦
测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;制剂:(1)泛昔洛韦片(2)泛昔洛韦胶囊版本:《中华人民共和国药典》2010年版泛昔洛韦说明书:别名:泛昔洛韦,丽珠风外文名:hisunpharm泛昔洛韦的适应症:带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
-
尼泊金乙酯
药品说明书:别名:羟苯乙酯,尼泊金乙酯,对羟基苯甲酸乙酯外文名:EthylHydroxybenzoate,NipaginA,Ethylparaban药理作用:本品对真菌的抑菌效果较强,但对细菌的抑菌效果较弱。用作抑菌防腐剂,广泛用于液体制剂及半固体制剂,也可用于食品及化妆品的防腐。规格:常用浓度0.03%~另0.l%滴眼剂可用于治疗真菌性角膜溃疡。
-
雀斑霜
雀斑霜是消除雀斑的化妆品。氢醌、维生素C、汞制剂等药物能阻止黑色素生成或促使它分解,因此能作雀斑霜的有效成分。雀斑霜的配方是抗坏血酸——硬脂酸脂1%、聚氯乙烯鲸蜡醇醚4%、单硬脂酸甘油酯1%、羊毛酯5%、十八醇6%、2-辛基月桂醇10%、丙二醇5%、水66%,再加适量香精。
-
对羟基苯甲酸乙酯
药品说明书:别名:羟苯乙酯,尼泊金乙酯,对羟基苯甲酸乙酯外文名:EthylHydroxybenzoate,NipaginA,Ethylparaban药理作用:本品对真菌的抑菌效果较强,但对细菌的抑菌效果较弱。用作抑菌防腐剂,广泛用于液体制剂及半固体制剂,也可用于食品及化妆品的防腐。规格:常用浓度0.03%~另0.l%滴眼剂可用于治疗真菌性角膜溃疡。
-
注射用奥硝唑
注射用奥硝唑药典标准:品名:中文名:注射用奥硝唑汉语拼音:ZhusheyongAoxiaozuo英文名:OrnidazoleforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为奥硝唑加适量甘露醇制成的无菌冻干品。水分:取本品适量,照水分测定法(2010年版药典二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过3.0%。
-
硫脲类杀鼠剂
概述:硫脲类杀鼠剂是较常见的一类杀鼠剂,如安妥、灭鼠特、灭鼠肼、双鼠脲等,这类杀鼠剂大多不溶于水,而溶于有机溶剂。灭鼠肼:灭鼠肼又名捕灭鼠、灭鼠丹、鼠硫脲,本品为金黄色结晶或粉末,微臭,味极苦,难溶于水,微溶于乙醇,易溶于丙二醇,性质不稳定,分解后着色变深。本品毒性较高,小鼠经口LD50为14.8mg/kg。
-
捕灭鼠
概述:灭鼠肼又名捕灭鼠、灭鼠丹、鼠硫脲,本品为金黄色结晶或粉末,微臭,味极苦,难溶于水,微溶于乙醇,易溶于丙二醇,性质不稳定,分解后着色变深。人最小致死量为0.09mg/kg,可发生二次中毒,中毒机制与安妥相似。主要损害毛细血管,产生肺水肿、胸膜炎、胸腔积液、肺出血,并可引起肝、肾变性、坏死。
-
灭鼠丹
概述:灭鼠肼又名捕灭鼠、灭鼠丹、鼠硫脲,本品为金黄色结晶或粉末,微臭,味极苦,难溶于水,微溶于乙醇,易溶于丙二醇,性质不稳定,分解后着色变深。人最小致死量为0.09mg/kg,可发生二次中毒,中毒机制与安妥相似。主要损害毛细血管,产生肺水肿、胸膜炎、胸腔积液、肺出血,并可引起肝、肾变性、坏死。
-
双氯芬酸钾凝胶
药品标准:正式名:双氯芬酸钾凝胶汉语拼音:ShuanglufensuanjiaNingjiao标准号:WS-207(X-179)-99拉丁文或英文:DiclofenacPotassiumGel主要活性成分:本品含双氯芬酸钾(C14H10Cl2KNO2)性状:本品为无色透明状凝胶。检查:酸碱度取本品3g,加水10ml,搅拌均匀,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为6.5~
-
甘油果糖注射液
5-羟甲基糠醛取本品5.0ml,加水至20.0ml,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在284nm的波长处测定,吸收度不得大于0.80。理论板数按氯化钠峰计算应不低于3500;供试品溶液的制备与测定精密量取本品5ml与内标溶液10ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,计算,即得。
-
复方醋酸曲安西龙溶液
另取炔诺酮,加甲醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,作为内标溶液。水杨酸精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加10%碳酸氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,用氢氧化钠液(0.1mol/L)稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在296nm的波长处测定吸收度;
-
特康唑
药品说明书:药名:特康唑Terconazole药理作用:本品属三唑类抗真菌药,作用机制同酮康唑,本品体外对念珠菌、许多表皮癣菌和其他真菌有抗菌作用。适应症:主要用于治疗阴道念珠菌病。用法用量:含本品80mg的阴道栓剂,睡前应用,连续3d,或0.4%的阴道霜剂5g,睡前应用,连续7d。
-
争光81-A
药品说明书:别名:秋裂胺;争光81-A,秋水仙酰胺外文名:Colchiceinamide,COLM适应症:本品作用与秋水仙碱相似,但抗瘤谱较广,化疗指数较高,毒性较低,为作用于S期的细胞周期特异性药物。注意事项:不良反应比秋水仙碱轻,主要有胃肠道反应、轻度骨髓抑制、脱发、心悸、失眠等。规格:片剂:2.5mg;
-
秋酰胺
药品说明书:别名:秋裂胺;争光81-A,秋水仙酰胺外文名:Colchiceinamide,COLM适应症:本品作用与秋水仙碱相似,但抗瘤谱较广,化疗指数较高,毒性较低,为作用于S期的细胞周期特异性药物。注意事项:不良反应比秋水仙碱轻,主要有胃肠道反应、轻度骨髓抑制、脱发、心悸、失眠等。规格:片剂:2.5mg;
-
秋裂胺
药品说明书:别名:秋裂胺;争光81-A,秋水仙酰胺外文名:Colchiceinamide,COLM适应症:本品作用与秋水仙碱相似,但抗瘤谱较广,化疗指数较高,毒性较低,为作用于S期的细胞周期特异性药物。注意事项:不良反应比秋水仙碱轻,主要有胃肠道反应、轻度骨髓抑制、脱发、心悸、失眠等。规格:片剂:2.5mg;
-
秋水仙酰胺
药品说明书:别名:秋裂胺;争光81-A,秋水仙酰胺外文名:Colchiceinamide,COLM适应症:本品作用与秋水仙碱相似,但抗瘤谱较广,化疗指数较高,毒性较低,为作用于S期的细胞周期特异性药物。注意事项:不良反应比秋水仙碱轻,主要有胃肠道反应、轻度骨髓抑制、脱发、心悸、失眠等。规格:片剂:2.5mg;
-
寻常性鱼鳞病
症状体征:常染色体显性遗传寻常鱼鳞病特征是出生时症状不显著,但至生后几个月,95%在3岁前,于背及四肢伸侧出现淡褐至深褐色菱形或多角形鳞屑,紧紧贴在皮肤上而其边缘则呈游离状。盐水浴可通过盐水与角质层作用而利于本病。(3)冬季皮肤干燥伴痒,可应用单纯止痒及润滑剂,避免应用皮质类固醇药物。
-
常染色体显性遗传寻常鱼鳞病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病,本型为常见的轻型鱼鳞病,亲代一方或双方患病则家中常有多人摧患,但无性别差异。常见者除皮肤干燥外,尚可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑,中央固着,边缘游离。本病对称好友于四肢伸侧及躯干,尤以肘膝伸侧为著。由于角化过度伸入毛囊形成毛囊角栓。
-
复方布洛芬凝胶
复方布洛芬凝胶说明书:药品类型:化学药品药品名称:复方布洛芬凝胶药品汉语拼音:药品英文名称:成份:本品为复方制剂,每克含主要成份布洛芬50毫克、薄荷脑30毫克。2.对丙二醇过敏者禁用。药理作用:本品为外用的非甾体抗炎镇痛药,能透过皮肤渗入深层疾病组织,通过抑制前列腺素合成,而发挥镇痛抗炎作用。
-
进行性掌跖角皮症
疾病别名Greither综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述本病是一种独立的疾病。表现是从2岁以后出现掌跖部角质增厚,其发病年龄晚于弥漫性掌跖角皮症,以后症状逐渐加重,范围逐渐扩大可达数年之久,有时直至30余岁时才停止发展。(一)局部治疗1.外用角质松解剂。6%水杨酸丙二醇凝胶和12%乳酸铵液也值得一试;
-
油酸山梨坦(司盘80)
油酸山梨坦(司盘80)药典标准:品名:中文名:油酸山梨坦(司盘80)汉语拼音:YousuanShanlitan(Sipan80)英文名:SorbitanOleate(Span80)分子式与分子量:C24H44O6428.60CAS号:[1338-43-8]来源及含量:本品为山梨坦与油酸形成酯的混合物,系山梨醇脱水,在碳酸氢钠催化下,与油酸酯化而制得;
-
泊洛沙姆188
由环氧丙烷和丙二醇反应,形成聚氧丙烯二醇,然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。3.8)×10-6处复合峰的积分面积,代表聚氧丙烯基、聚氧乙烯基的CH2O和聚氧丙烯基的CHO;环氧乙烷、环氧丙烷与二氧六环:取本品约1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加二甲基甲酰胺5ml,摇匀,密封,作为供试品溶液。
-
复方丹参喷雾剂(复方丹参气雾剂)
另取丹参酮ⅡA对照品、冰片对照品,分别加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。另取三七对照药材0.5g,加甲醇15ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。喷射试验:取本品,依法检查(2010年版药典一部附录ⅠZ),每瓶每揿平均喷射量均不得少于85.0mg。2下,一日3次;
-
右旋酮洛芬氨丁三醇
右旋酮洛芬氨丁三醇药典标准:品名:中文名:右旋酮洛芬氨丁三醇汉语拼音:YouxuanTongluofenAndingsanchun英文名:DexketoprofenTrometamol结构式:分子式与分子量:C16H14O3·C4H11NO3375.43来源(名称)、含量(效价):本品为(+)-(S)-α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸-α-氨基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇盐。
-
灭鼠肼
概述:灭鼠肼又名捕灭鼠、灭鼠丹、鼠硫脲,本品为金黄色结晶或粉末,微臭,味极苦,难溶于水,微溶于乙醇,易溶于丙二醇,性质不稳定,分解后着色变深。人最小致死量为0.09mg/kg,可发生二次中毒,中毒机制与安妥相似。主要损害毛细血管,产生肺水肿、胸膜炎、胸腔积液、肺出血,并可引起肝、肾变性、坏死。
-
氯霉素滴耳液
鉴别:(1)取本品约1ml,加1%氯化钙溶液3ml与锌粉50mg,置水浴上加热10分钟,倾取上清液,加苯甲酰氯约0.1ml,立即强力振摇1分钟,加三氯化铁试液0.5ml与二氯甲烷2ml,振摇,水层显紫红色。其他:应符合耳用制剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠQ)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
双氯芬酸钠凝胶
药品标准:正式名:双氯芬酸钠凝胶汉语拼音:ShuanglufensuannaNingjiao标准号:WS-737(X-595)-98拉丁文或英文:DiclofenacSodiumGel主要活性成分:本品含双氯芬酸钠(C14H10Cl2NNaO2)性状:白色结晶性粉末。用法与用量:注意:对双氯芬酸、乙酰水杨酸和非甾体抗炎药及异丙醇或丙二醇过敏者禁用。
-
双氯芬酸钠乳膏
药品标准:正式名:双氯芬酸钠乳膏汉语拼音:ShuangluFensuannaRugao标准号:WS-201(X-173)-95拉丁文或英文:CREMORNATRIIDICLOFENATIS主要活性成分:含双氯芬酸钠(C14H14Cl2NnaO2)应为标示量的90~(2)取本品5g,加无水乙醇15ml,搅拌使溶解,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(中国药典1990版二部附录41页)。