自主神经系统

自主神经系统

自主神经系统包括交感神经系和副交感神经系两个系统，通常，一个器官都分布有两系统的神经纤维，保持着双重的神经支配，同时，这两个神经系统对一个器官的作用，多数是相互拮抗的。最初的纤维即节前纤维是有髓的，它在中途终止于神经节或神经丛，和这里的神经细胞形成突触，重新发出无髓的节后神经纤维，到达效应器。

特发性直立性低血压

疾病别名Shy-Drager综合征疾病代码ICD：I95.1疾病分类神经内科疾病概述特发性直立性低血压(idiopathicorthostatichypotension)通常称为Shy-Drager综合征，是少见的原因不明的自主神经系统功能失调性变性疾病，中年男性多见。多数意见认为，本病可能为一种原发性中枢神经系统或周围自主神经系统的变性疾病。

交感发作

概述：急性全自主神经失调症（acutedysautonomia）简称急性全自主神经病，又称为急性自主神经危象（acutecrisisofautonomicnervoussystem）或交感发作，一种较少见的疾病。相关药品：胶原、毛果芸香碱、醋甲胆碱、组胺、卡巴胆碱、泼尼松、氧、甲钴胺、补中益气丸、至灵胶囊相关检查：脑脊液蛋白定量、单胺氧化酶

进行性面偏侧萎缩症

帕-罗二氏综合征分类：神经内科自主神经系统疾病ICD号：G90.8流行病学：面偏侧萎缩症（Parry-Romberg综合征）起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩，皮肤萎缩、皱褶，常伴脱发，色素沉着，白斑，毛细血管扩张，汗分泌增加或减少，唾液分泌减少，颧骨、额骨等下陷，与正常皮肤有明显的分界线。

急性全自主神经病

概述：急性全自主神经失调症（acutedysautonomia）简称急性全自主神经病，又称为急性自主神经危象（acutecrisisofautonomicnervoussystem）或交感发作，一种较少见的疾病。相关药品：胶原、毛果芸香碱、醋甲胆碱、组胺、卡巴胆碱、泼尼松、氧、甲钴胺、补中益气丸、至灵胶囊相关检查：脑脊液蛋白定量、单胺氧化酶

急性自主神经危象

概述：急性全自主神经失调症（acutedysautonomia）简称急性全自主神经病，又称为急性自主神经危象（acutecrisisofautonomicnervoussystem）或交感发作，一种较少见的疾病。相关药品：胶原、毛果芸香碱、醋甲胆碱、组胺、卡巴胆碱、泼尼松、氧、甲钴胺、补中益气丸、至灵胶囊相关检查：脑脊液蛋白定量、单胺氧化酶

自主神经系统功能检查法

操作名称：自主神经系统功能检查法概述：自主神经系统的主要功能为调控内脏、血管、竖毛肌、汗腺的活动，按其功能分为交感与副交感神经，通过神经介质与受体发挥作用。4.皮肤划纹征：以钝头竹签加适度压力在皮肤上划压，数秒钟后皮肤会出现白色划痕（血管收缩所致），并高起皮面，称为皮肤划纹试验。

老年人Shy-Drager 综合征

疾病别名老年Shy-Drager综合征,老年人夏-德综合征疾病代码ICD:G90.8疾病分类老年病科疾病概述Shy-Drager综合征为一种较少见的、病因未明的、发生于中老年人的进行性神经系统变性病，主要特征为逐渐发展的发作性晕厥、体位性低血压、性功能障碍、无汗等自主神经功能异常和运动功能障碍等。症状体征1.多在50～

部分性脂肪代谢障碍

概述：进行性脂肪营养不良（progressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒，前β脂蛋白、甘油三酯增高。

局部脂肪萎缩

概述：进行性脂肪营养不良（progressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒，前β脂蛋白、甘油三酯增高。

Parry-Romberg综合征

帕-罗二氏综合征分类：神经内科自主神经系统疾病ICD号：G90.8流行病学：面偏侧萎缩症（Parry-Romberg综合征）起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩，皮肤萎缩、皱褶，常伴脱发，色素沉着，白斑，毛细血管扩张，汗分泌增加或减少，唾液分泌减少，颧骨、额骨等下陷，与正常皮肤有明显的分界线。

进行性半侧萎缩症

帕-罗二氏综合征分类：神经内科自主神经系统疾病ICD号：G90.8流行病学：面偏侧萎缩症（Parry-Romberg综合征）起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩，皮肤萎缩、皱褶，常伴脱发，色素沉着，白斑，毛细血管扩张，汗分泌增加或减少，唾液分泌减少，颧骨、额骨等下陷，与正常皮肤有明显的分界线。

进行性一侧面萎缩

帕-罗二氏综合征分类：神经内科自主神经系统疾病ICD号：G90.8流行病学：面偏侧萎缩症（Parry-Romberg综合征）起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩，皮肤萎缩、皱褶，常伴脱发，色素沉着，白斑，毛细血管扩张，汗分泌增加或减少，唾液分泌减少，颧骨、额骨等下陷，与正常皮肤有明显的分界线。

帕-罗二氏综合征

帕-罗二氏综合征分类：神经内科自主神经系统疾病ICD号：G90.8流行病学：面偏侧萎缩症（Parry-Romberg综合征）起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩，皮肤萎缩、皱褶，常伴脱发，色素沉着，白斑，毛细血管扩张，汗分泌增加或减少，唾液分泌减少，颧骨、额骨等下陷，与正常皮肤有明显的分界线。

进行性脂肪营养不良

概述：进行性脂肪营养不良（progressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒，前β脂蛋白、甘油三酯增高。

chagas巨食管症

2.食管测压检查结果，Chagas食管病的食管下段括约肌压力相对较低，反映了不同的食管下段括约肌的调控机制损害：贲门失弛缓症的食管兴奋性胆碱能神经仅为轻微损害，其食管下段括约肌对促胃液素(gastrin)呈高敏感性，而Chagas食管病的食管兴奋性胆碱能神经严重损害，其食管下段括约肌对促胃液素(gastrin)呈低敏感性。

生理学

生理学(physiology)是生物科学的一个分支，是研究生物物理和生物化学功能的一门科学，生理学以生物机体的生命活动现象和机体各个组成部分的功能为研究对象。这小胃制备法后来经俄国的著名生理学家巴甫洛夫改良成为巴氏小胃，从而分别证明了胃液分泌的调节既有体液机制又有神经机制，他们都对消化生理作出不朽的贡献。

糖尿病病人手术的麻醉

肾小球毛细血管损伤致肾功能衰竭；心脏微血管病变可致心肌病及心肌梗塞；4、术前口服降糖药者术中易出现低血糖，因其代谢慢，作用时间可长达24-36小时。虽可预防脂肪酸代谢为乙酰乙酸及β羟丁酸，但却不能防止高血糖所致的高渗性利尿，所以病人有明显的脱水。糖尿病酮症酸中毒1、主要发生在胰岛素依赖型病人。尿酮体阳性。

Simon综合征

概述：进行性脂肪营养不良（progressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒，前β脂蛋白、甘油三酯增高。

急性全自主神经失调症

概述：急性全自主神经失调症（acutedysautonomia）简称急性全自主神经病，又称为急性自主神经危象（acutecrisisofautonomicnervoussystem）或交感发作，一种较少见的疾病。相关药品：胶原、毛果芸香碱、醋甲胆碱、组胺、卡巴胆碱、泼尼松、氧、甲钴胺、补中益气丸、至灵胶囊相关检查：脑脊液蛋白定量、单胺氧化酶

不良反应量表

操作名称精神症状评定量表-不良反应量表适应症运用于接受抗精神药物治疗的成年人患者，作为精神药物治疗安全性评价工具，以反映多个系统的药物不良反应症状及实验室改变。3分：肌张力明显增高(未用拮抗药)；16．鼻塞2分：自感鼻塞；21.恶心呕吐3分：恶心；注意事项1．评定应根据患者诉述、体格检查和实验室检查结果评定。

心电图普萘洛尔试验

操作名称：心电图普萘洛尔试验适应证：心电图有ST-T波异常，疑为自主神经系统（植物神经系统）功能紊乱引起者。结果判断：1.普萘洛尔试验阳性服药后心电图异常的ST-T恢复正常。但因普萘洛尔能降低心肌耗氧量而改善心肌缺血状况，故对40岁以上患者宜慎重做出结论。

儿童支气管肺灌洗术

手术名称：儿童支气管肺泡灌洗术别名：儿童支气管肺灌洗术分类：耳鼻喉科/内镜手术/硬质气管支气管镜手术/气管支气管疾病诊断及处理ICD编码：87.4902概述：成人的支气管肺灌洗术一般是在纤维支气管镜下进行，但纤支镜用于小儿时因工作腔相对狭小，术中极易发生呼吸困难，尤其3岁以下儿童。150mmHg负压吸出，反复3～

唇舌水肿及面瘫综合征

概述：唇舌水肿及面瘫综合征又称Melkersson-Rosenthel综合征，发病较迅速，面舌肿胀并伴肿胀侧面肌瘫痪，常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体，为本综合征的特征性表现。2.检查时除周围性面神经麻痹及口唇肿胀外，常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体。2.颅底摄片。相关药品：甲泼尼龙、泼尼松、泼尼松龙

Melkersson-Rosenthel综合征

概述：唇舌水肿及面瘫综合征又称Melkersson-Rosenthel综合征，发病较迅速，面舌肿胀并伴肿胀侧面肌瘫痪，常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体，为本综合征的特征性表现。2.检查时除周围性面神经麻痹及口唇肿胀外，常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体。2.颅底摄片。相关药品：甲泼尼龙、泼尼松、泼尼松龙

唇舌水肿及面瘫综合症

概述：唇舌水肿及面瘫综合征又称Melkersson-Rosenthel综合征，发病较迅速，面舌肿胀并伴肿胀侧面肌瘫痪，常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体，为本综合征的特征性表现。2.检查时除周围性面神经麻痹及口唇肿胀外，常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体。2.颅底摄片。相关药品：甲泼尼龙、泼尼松、泼尼松龙

反射性交感神经性营养不良

概述：反射性躯体神经病（reflectorysomaticneuropathy）又称躯体神经病、反射性交感神经性营养不良。反射性躯体神经病的治疗：降低交感神经兴奋性，解除脊髓段的优势病灶：（1）封闭疗法：上肢病变可试行颈交感神经节和臂丛神经封闭治疗，下肢病变可试行骶管硬膜外封闭和腰交感神经节封闭治疗。

躯体神经病

概述：反射性躯体神经病（reflectorysomaticneuropathy）又称躯体神经病、反射性交感神经性营养不良。反射性躯体神经病的治疗：降低交感神经兴奋性，解除脊髓段的优势病灶：（1）封闭疗法：上肢病变可试行颈交感神经节和臂丛神经封闭治疗，下肢病变可试行骶管硬膜外封闭和腰交感神经节封闭治疗。

CS-430

卤噁唑仑说明书：药品名称：卤噁唑仑英文名称：Haloxazolam别名：溴氟唑仑；CS-430分类：神经系统药物镇静及催眠药物苯二氮卓类药物剂型：1.片剂：5mg，10mg。用于各种情绪障碍引起的失眠，对呼吸、循环、消化、泌尿系统及自主神经系统以及平滑肌无明显作用。卤噁唑仑的禁忌证：1.急性闭角型青光眼及重症肌无力病人禁用；

双环维林

BentylHydrochloride分类：神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱药剂型：1.10mg，20mg；双环维林的禁忌证：对双环维林过敏者、小于6个月儿童、尿路梗阻、胃肠道梗阻、严重溃疡性结肠炎、反流性食管炎、急性出血所致不稳定的心血管状态、青光眼以及哺乳者均应禁用。药物相互作用：阿托品专家点评：作用类似阿托品。

双环己胺

BentylHydrochloride分类：神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱药剂型：1.10mg，20mg；双环维林的禁忌证：对双环维林过敏者、小于6个月儿童、尿路梗阻、胃肠道梗阻、严重溃疡性结肠炎、反流性食管炎、急性出血所致不稳定的心血管状态、青光眼以及哺乳者均应禁用。药物相互作用：阿托品专家点评：作用类似阿托品。

双环胺

BentylHydrochloride分类：神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱药剂型：1.10mg，20mg；双环维林的禁忌证：对双环维林过敏者、小于6个月儿童、尿路梗阻、胃肠道梗阻、严重溃疡性结肠炎、反流性食管炎、急性出血所致不稳定的心血管状态、青光眼以及哺乳者均应禁用。药物相互作用：阿托品专家点评：作用类似阿托品。

格兰他明

格兰他明；雪花莲胺碱；Galanthamine分类：神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型：1.片剂：5mg；加兰他敏的适应证：1.重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症和各种神经肌肉疾病。注意事项：1.机械性肠梗阻和尿路梗阻者；5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。

雪花胺

格兰他明；雪花莲胺碱；Galanthamine分类：神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型：1.片剂：5mg；加兰他敏的适应证：1.重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症和各种神经肌肉疾病。注意事项：1.机械性肠梗阻和尿路梗阻者；5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。

美贝维林

美贝维林说明书：药品名称：美贝维林英文名称：Mebeverine别名：盐酸美贝维林；美贝维林的药理作用：美贝维林为亲肌性解痉药，对胃肠道平滑肌具有选择性作用，其解痉作用是罂粟碱的3～98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出，尿中无原形药物。

盐酸美贝维林

美贝维林说明书：药品名称：美贝维林英文名称：Mebeverine别名：盐酸美贝维林；美贝维林的药理作用：美贝维林为亲肌性解痉药，对胃肠道平滑肌具有选择性作用，其解痉作用是罂粟碱的3～98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出，尿中无原形药物。

甲苯凡林

美贝维林说明书：药品名称：美贝维林英文名称：Mebeverine别名：盐酸美贝维林；美贝维林的药理作用：美贝维林为亲肌性解痉药，对胃肠道平滑肌具有选择性作用，其解痉作用是罂粟碱的3～98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出，尿中无原形药物。

盐酸甲苯凡林

美贝维林说明书：药品名称：美贝维林英文名称：Mebeverine别名：盐酸美贝维林；美贝维林的药理作用：美贝维林为亲肌性解痉药，对胃肠道平滑肌具有选择性作用，其解痉作用是罂粟碱的3～98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出，尿中无原形药物。

杜适林

美贝维林说明书：药品名称：美贝维林英文名称：Mebeverine别名：盐酸美贝维林；美贝维林的药理作用：美贝维林为亲肌性解痉药，对胃肠道平滑肌具有选择性作用，其解痉作用是罂粟碱的3～98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出，尿中无原形药物。

新斯的明

概述：新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品，具有抗胆碱酯酶作用，不能透过血脑脊液屏障，对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱，对瞳孔的收缩作用较弱。3.麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留。药物相互作用：1.具有神经肌肉阻断作用的药物，如氨基苷类、克林霉素、多黏菌素E、环丙烷和卤化吸入麻醉药都可能拮抗新斯的明的作用。

经络自主神经论

经络自主神经论为经络实质假说之一。认为自主神经系统是经络实质的重要组成部分，经络是自主神经末梢经构的一种特殊联系。

詹氏琵蝎

中文名：詹氏琵蝎拉丁名：ScorpiopsjendekiKovarík中文目名：蝎目中文科名：真蝎科中文属名：琵蝎属有毒/泌毒部位：尾针毒素类型：血液毒毒性：动物毒素，蝎毒素（哺乳类神经毒素；甲克类毒素）蝎毒干扰神经系统包括自主神经系统和神经肌肉系统，也影响心血管系统和呼吸系统，还通过影响内分泌干扰体内内环境的稳定机制；

睡行症诊疗规范（2020年版）

基本信息：《睡行症诊疗规范（2020年版）》是《精神障碍诊疗规范（2020年版）》的一部分。此外，分离性障碍在儿童中罕见。4.夜惊症突然从睡眠中醒来，常表现尖叫或哭喊，伴有强烈的恐惧情绪、过多的躯体运动及自主神经系统的亢奋，有瞳孔散大、心动过速、呼吸加快和出汗等表现。

全身血管加压反应

当颅内压增高至35mmHg以上，脑灌注压在40mmHg以下，脑血流量减少到正常的1/2或更少，脑处于严重缺氧状态，PaCO2多超过50mmHg，脑血管的自动调节功能基本丧失，处于麻痹状态。为保持必须的血流量，机体通过自主神经系统的反射作用，使全身周围血管收缩，血压升高，心搏出量增加，以提高脑灌注压。

甲基硫酸新斯的明

概述：新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品，具有抗胆碱酯酶作用，不能透过血脑脊液屏障，对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱，对瞳孔的收缩作用较弱。3.麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留。药物相互作用：1.具有神经肌肉阻断作用的药物，如氨基苷类、克林霉素、多黏菌素E、环丙烷和卤化吸入麻醉药都可能拮抗新斯的明的作用。

奥昔布宁

奥昔布宁说明书：药品名称：奥昔布宁英文名称：Oxybutynin别名：尿多灵；氯化羟丁宁；Ditropan分类：神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱药剂型：片剂：5mg。奥昔布宁的适应证：膀胱过度活跃、尿频、尿急、神经源性尿失禁、自发性逼尿肌不稳定和夜遗尿。6.重症肌无力患者；奥昔布宁的不良反应：1.参见阿托品。

普萘洛尔试验

操作名称普萘洛尔(心得安)试验适应症心电图有ST-T波异常，疑为自主神经系统(植物神经系统)功能紊乱引起者。禁忌症有气喘史、心功能减低、心脏明显增大、显著心动过缓均为禁忌证。方法及内容1.试验前3天停服有关心脏药物，如洋地黄、普萘洛尔类及利尿剂等。试验前做12导联心电图对照，查血红蛋白或红细胞计数。

心得安试验

操作名称普萘洛尔(心得安)试验适应症心电图有ST-T波异常，疑为自主神经系统(植物神经系统)功能紊乱引起者。禁忌症有气喘史、心功能减低、心脏明显增大、显著心动过缓均为禁忌证。方法及内容1.试验前3天停服有关心脏药物，如洋地黄、普萘洛尔类及利尿剂等。试验前做12导联心电图对照，查血红蛋白或红细胞计数。

强肌片

格兰他明；雪花莲胺碱；Galanthamine分类：神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型：1.片剂：5mg；加兰他敏的适应证：1.重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症和各种神经肌肉疾病。注意事项：1.机械性肠梗阻和尿路梗阻者；5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。

西维米林

1.在用量充分时，毒蕈碱激动剂都可使外分泌腺（如唾液、汗液）分泌增加，增强胃肠道和泌尿道平滑肌的张力。西维米林的不良反应：1.常见不良反应有多汗、头痛、恶心、鼻窦炎、上呼吸道感染、鼻炎、腹泻、消化不良、腹痛、泌尿道感染、咳嗽、咽炎、呕吐、腰痛、皮疹、结膜炎、头晕、支气管炎、关节痛和乏力。