亚硝酸钠

亚硝酸钠

静脉注射可立即起作用。3.血液系统口唇及四肢末梢发绀、瞳孔散大、抽搐及呼吸困难等，重者呼吸循环衰竭死亡。由于氰离子与细胞色素氧化酶的亲和力，稍小于与高铁血红蛋白的亲和力，故亚硝酸钠的用量不可过小，应使病人稍呈青紫，即有相当量的高铁血红蛋白以使其充分与氰离子结合，才能迅速有效地解毒。

急性亚硝酸盐中毒事件卫生应急处置技术方案

b）绿标，具有下列指标者：出现胸闷、心悸、乏力、口唇、指端发绀、恶心、呕吐等症状。1h后血液中高铁血红蛋白含量无明显下降或发绀不见缓解，可重复用药一次全量或半量，直至高铁血红蛋白血症消失。3.3磷酸盐缓冲液：量取磷酸氢二钠溶液3.75ml，磷酸二氢钾溶液6.25ml，蒸馏水30ml，混合后即可使用（此液临用现配）。

氰化物中毒

概述：氰化物（cyanide）为窒息性剧毒物质，包括氰化氢、氰化钠、氰化钾、氰化铵和丙烯腈等。中枢神经系统首先受累，呼吸中枢麻痹常为氰化物中毒的致死原因。对皮肤灼伤可用高锰酸钾溶液洗涤，然后再用硫代硫酸钠溶液洗涤。硫代硫酸钠与亚硝酸钠从不同解毒机制治疗氰化物中毒，应先后作静脉注射，不能混合后同时静注。

午餐肉

尤其是在胃肠功能障碍时，肠内硝酸盐还原菌过度繁殖的情况下，食入过量的午餐肉，或亚硝酸钠残留超过0.1%的午餐肉，均可引起轻重不等的亚硝酸盐中毒症状，如头痛、嗜睡、呕吐、腹痛、发热、呼吸急促等，对儿童危害更大。肉制品中加少量的硝酸钠、亚硝酸钠，能起到防腐作用。肥胖者、儿童、孕妇、糖尿病患者不宜食用。

急性氰化物中毒事件卫生应急处置技术方案

如无亚硝酸钠也可用亚甲蓝替代，按5mg/kg-10mg/kg稀释后静注，随后立即给予硫代硫酸钠静脉注射（剂量同上）。4.2.310%醋酸铅棉制备用10%醋酸铅溶液浸透脱脂棉，压除多余溶液并使疏松，100℃下干燥后，置于干燥瓶中保存。

SD-Zn

（3）取沉淀物约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解；铁盐：取本品0.40g，加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴，加水适量使成50ml，混匀后，滤过，取滤液25ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3ml，加水使成50ml，如显色，与标准铁溶液1.0ml用同法制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。8h后达血药浓度峰值，约为10～

全身中毒性毒剂

3.惊厥期患者意识完全丧失，出现阵发性、强直性惊厥，肢体痉挛甚至角弓反张，牙关紧闭，瞳孔散大，眼球突出，角膜反射迟钝，呼吸困难甚至暂停。严重中毒者在上述药物注射后十几分钟内，如病情未见好转或在恢复中再度出现中毒症状，应按上述顺序重复应用亚硝酸异戊酯、亚硝酸钠、硫代硫酸钠，但后两种药物剂量需减半。

愈伤灵

（3）取沉淀物约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解；铁盐：取本品0.40g，加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴，加水适量使成50ml，混匀后，滤过，取滤液25ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3ml，加水使成50ml，如显色，与标准铁溶液1.0ml用同法制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。8h后达血药浓度峰值，约为10～

炎立消胶囊

制法取丁香叶粉碎成细粉，备用；另取对照品溶液与供试品溶液各1ml，置25ml量瓶中，除不加亚硝酸钠-钼酸钠溶液外，分别用同一方法处理后，作为空白，照分光光度法(附录ⅤA)，在498±2mm波长处测定吸收度，计算，即得。本品每粒含3，4-二羟基苯乙醇和3，4-二羟基苯甲酸按原儿茶酸(C7H6O4)计算，不得少于2.0mg。3粒，一日3～

无水磺胺嘧啶锌

本品在水、乙醇、氯仿或乙醚中均不溶，在稀盐酸或氨试液中溶解。砷盐取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（中国药典1990年版二部附录53页第一法）应符合规定（0.0002%）。磺胺嘧啶取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（中国药典1990年版二部附录45页），用亚硝酸钠液（0.1mol/L）滴定，即得。

醋氨苯砜

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，置锥形瓶中，加盐酸溶液（1→2）75ml，瓶口放一小漏斗，加热使沸后，保持微沸约30分钟，放冷，将溶液移至烧杯中，锥形瓶用水25ml分次洗涤，洗液并入烧杯，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。注意事项：1.参见氨苯砜有关条下。

扑感片

中药部颁标准拼音名PuganPian标准编号WS3-B-3800-98处方地胆草60g苍耳草400g山葡萄800g紫苏油0.2ml对乙酰氨基酚40g马来酸氯苯那敏0.7g制法以上六味，地胆草、苍耳草、山葡萄加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.20(25～60℃)10ml，振摇5分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加5%香草醛硫酸溶液1～

磺胺嘧啶锌

（3）取沉淀物约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解；铁盐：取本品0.40g，加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴，加水适量使成50ml，混匀后，滤过，取滤液25ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3ml，加水使成50ml，如显色，与标准铁溶液1.0ml用同法制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。8h后达血药浓度峰值，约为10～

GBZ/T 160.73—2004 工作场所空气有毒物质测定 硝基烷烃类化合物

基本信息：ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.73—2004《工作场所空气有毒物质测定硝基烷烃类化合物》（Methodsfordeterminationofnitroalkancesintheairofworkplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施，同时代替GB/T16101—1995。不能用亚硝酸钠来配制标准溶液。

氰化物中毒解毒药

概述氰化物中毒解毒药：氰化物中毒是由氢氰酸或含氰甙的植物在体内水解游离出氰离子与细胞色素氧化酶的三价铁结合，形成氰化细胞色素氧化酶，因而使细胞不能利用血液携带来的氧。临床上可用于氰化物及砷中毒的解救。亚硝酸钠：其解毒作用与亚甲蓝相同，能使血红蛋白变成高铁血红蛋白，临床上常用于氰化物中毒的解救。

苦杏仁

性状种子扁心形，长1～功能主治降气止咳平喘，润肠通便。为蔷薇科植物杏或山杏等味苦的干燥种子，含有苦杏仁苷、脂肪油、蛋白质及各种游离氨基酸。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一水（15：40：22：10）5～本品呈扁心形。

炎立消片

中药部颁标准拼音名YanlixiaoPian标准编号WS3-B-1760-94本品为丁香叶提取物与其细粉制成的片剂。除去糖衣后显黄褐色；另取对照品溶液与供试品溶液各1ml,除不加亚硝酸钠钼酸钠溶液外，分别用同一方法处理后，作为空白。本品每片含3.4-二羟基苯乙醇和3.4-二羟基苯乙酸以原儿茶酸(C7H6O4)干燥品计算，不得少于2.0mg。

氨苯砜

在稀盐酸中溶解。含量测定：取本品约0.25g，精密称定，加水30ml与盐酸溶液（1→2）20ml，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。制剂：氨苯砜片版本：《中华人民共和国药典》2010年版氨苯砜说明书：别名：二氨二苯砜;3.痤疮：1日50mg。4.银屑病或变应性血管炎：1日100～

羊水胆红素

进入羊水的途径可能是通过肺或皮肤，多是未结合型胆红素，早期妊娠时羊水中胆红素含量高。试剂：（1）咖啡因试剂：无水醋酸钠82g，苯甲酸钠75g，乙二胺四乙酸二钠（EDTANa2）1.0g溶于约500ml的蒸馏水中，再加入咖啡因50g，搅拌至完全溶解，然后加蒸馏水稀释至1000ml，过滤后置棕色试剂瓶中，室温保存可稳定6个月。

高铁血红蛋白还原试验

概述：正常人血清中无高铁血红蛋白，血清中出现高铁血红蛋白，提示血管内溶血。（5）吸取未加上述试剂但同样保温的血液0.1ml，加于0.02mol/L磷酸盐缓冲液10ml中，2min后按上法进行比色，测其吸光度为B，再于此液内加12.5g/L亚硝酸钠-葡萄糖溶液1滴，摇匀，5min后用同样方法测其吸光度为St。草酸盐抗凝不适于本法。

大力克

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品2.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水至25ml，溶液应澄清无色；（2）肝、肾功能损害者；3.药物对儿童的影响：由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。

磺胺对甲氧嘧啶片

药典标准：药品名称：磺胺对甲氧嘧啶片拼音名：Huang’anDuijiayangMidingPian英文名：SULFAMETHOXYDIAZINETABLETS来源(分子式)与标准：本品含磺胺对甲氧嘧啶(C11H12N4O3S)应为标示量的95.0～检查：应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。注意：同磺胺对甲氧嘧啶。规格：0.5g贮藏：遮光，密闭保存。

磺胺哒嗪大安

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品2.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水至25ml，溶液应澄清无色；（2）肝、肾功能损害者；3.药物对儿童的影响：由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。

磺胺嘧啶速释片

药品标准：正式名：磺胺嘧啶速释片汉语拼音：HuanganMidingSushiPian标准号：WS-89（X-72）-90拉丁文或英文：TABELLAESULFADIAZINI（CIIOLISERANTES）主要活性成分：含磺胺嘧啶（C10H10N4O2S）性状：白色或微微色片；作用与用途：磺胺类药。用于脑膜炎球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌及某些革兰氏阴性杆菌引起的感染。

地亚净

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品2.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水至25ml，溶液应澄清无色；（2）肝、肾功能损害者；3.药物对儿童的影响：由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。

异卡波肼片

照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在232nm的波长处分别测定吸光度，计算每片的溶出量。含量测定：取本品80片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于异卡波肼0.35g），加冰醋酸20ml溶解后，加盐酸10ml与水40ml，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。

亚硝酸盐类中毒

重症者常有呼吸困难。治疗上给予催吐、洗胃、导泻、吸氧、输液以及利尿。过多的亚硝酸盐被吸收入血后，将正常的血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，血红蛋白内的Fe2+变成Fe3+，失去携氧能力，从而发生高铁血红蛋白血症，即一般所称的肠源性发绀。（2）高渗葡萄糖和大剂量维生素C静脉输入，如50％葡萄糖液lOOml加入维生素C1～

异卡波肼

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解，加盐酸10ml与水40ml，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。类别：抗抑郁药。制剂：异卡波肼片版本：《中华人民共和国药典》2010年版异卡波肼说明书：药品名称：异卡波肼英文名称：Isocarboxazid别名：异恶唑酰肼；

素他太先

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品2.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水至25ml，溶液应澄清无色；（2）肝、肾功能损害者；3.药物对儿童的影响：由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。

异恶唑酰肼

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解，加盐酸10ml与水40ml，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。类别：抗抑郁药。制剂：异卡波肼片版本：《中华人民共和国药典》2010年版异卡波肼说明书：药品名称：异卡波肼英文名称：Isocarboxazid别名：异恶唑酰肼；

阿克泰妥

鉴别：⑴取本品约50mg，加稀盐酸1ml，加热溶解至沸约2分钟，放冷，显芳香第一胺类的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。6.哺乳期妇女。4.泌尿生殖系统：可出现肾病综合征、急性肾功能不全、血尿、蛋白尿，尿素氮、肌酸酐、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶升高，谷氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）升高。

美沙拉嗪肠溶片

药品标准：正式名：美沙拉嗪肠溶片汉语拼音：MeishalaqinChangrongPian标准号：WS-324（1-283）-97拉丁文或英文：NesalazineEntericcoatedtablets主要活性成分：含美沙拉嗪（C7H7NO3）应为标示量的95.0-105.0%。用亚硝酸钠液（0.1mot/L）滴定。每1ml的亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于15.31mg的C7H7No3。

磺胺二甲嘧啶片

其他应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。剩余的沉淀照磺胺二甲嘧啶项下的鉴别(1)(2)项试验，显相同的反应。含量测定：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磺胺二甲嘧啶0.5g），照永停滴定法（附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。注意：同磺胺二甲嘧啶。规格：0.5g贮藏：遮光，密闭保存。

磺胺醋酰钠

磺胺醋酰钠药典标准：品名：中文名：磺胺醋酰钠汉语拼音：Huang'anCuxianna英文名：SulfacetamideSodium结构式：分子式与分子量：C8H9N2NaO3S·H2O254.24来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（4-氨基苯基）磺酰基]乙酰胺钠盐－水合物。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量应为6.0%～类别：磺胺类抗菌药。

盐酸普鲁卡因胺

本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中极微溶解。含量测定：取本品约0.55g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。制剂：（1）盐酸普鲁卡因胺片（2）盐酸普鲁卡因胺注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版

盐酸克仑特罗

含量测定：取本品约0.25g，精密称定，置100ml烧杯中，加盐酸溶液（1→2）25ml使溶解，再加水25ml，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定。制剂：盐酸克仑特罗栓版本：《中华人民共和国药典》2010年版盐酸克仑特罗说明书：别名：氨必妥;胺双氯喘通;舌下含服：每次60～

阿他利特

鉴别：⑴取本品约50mg，加稀盐酸1ml，加热溶解至沸约2分钟，放冷，显芳香第一胺类的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。6.哺乳期妇女。4.泌尿生殖系统：可出现肾病综合征、急性肾功能不全、血尿、蛋白尿，尿素氮、肌酸酐、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶升高，谷氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）升高。

对氨基水杨酸钠

重金属：取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加水20ml溶解后，加50%溴化钠溶液10ml与冰醋酸25ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），快速加入亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）5ml后，继续用该滴定液滴定至终点。

止喘灵气雾剂

中药部颁标准：拼音名：ZhichuanlingQiwuji标准编号：WS3-B-1287-93处方：洋金花总生物碱6.5g盐酸克仑特罗2.0g制法：取洋金花总生物碱盐酸和盐酸克仑特罗用乙醇溶解，滤过，并稀释至1000-ml，灌装于特制阀门系统耐压容器中，制成1000瓶，封口，压装二氯二氟甲烷，得。性状：本品贮于耐压容器中的药液为淡黄色澄清液体；

注射用盐酸普鲁卡因

注射用盐酸普鲁卡因药典标准：品名：中文名：注射用盐酸普鲁卡因汉语拼音：ZhusheyongYansuanPulukayin英文名：ProcaineHydrochlorideforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为盐酸普鲁卡因的灭菌粉末。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。

散痛舒片

中药部颁标准拼音名SantongshuPian标准编号WS3-B-4023-98本品为岩陀经加工制成的片。(2)取本品，除去糖衣，研细，取粉末约0.25g，置50ml量瓶中,加乙醇振摇，并稀释至刻度，滤过，取滤液2ml，加水稀释至100ml，以水为空白，照分光光度法(附录ⅤA)测定,在275±2nm波长处应有最大吸收。

喘舒片

中药部颁标准：拼音名：ChuanshuPian标准编号：WS3-B-0636-91处方：升华硫?鉴别：(1)取本品10片，除去糖衣，研细，加水20ml，振摇2分钟，滤过，滤液加10%氢氧化钠溶液调节pH值为10，用乙醚30ml分次提取，合并醚液，加盐酸液(0?功能与主治：温肾纳气，化痰定喘。注：黄芩提取物的黄芩甙含量应不低于85%。

磺胺二甲嘧啶钠注射液

药典标准：药品名称：磺胺二甲嘧啶钠注射液拼音名：Huang’anErjiamidingnaZhuseye英文名：SULFADIMIDINESODIUMINJECTION来源(分子式)与标准：本品为磺胺二甲嘧啶钠的灭水溶液。检查：pH值应为9.0～含量测定：精密量取本品适量（约相当于磺胺二甲嘧啶钠0.5g），照永停滴定法（附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。

抗骨髓炎片

抗骨髓炎片药典标准：品名：抗骨髓炎片KanggusuiyanPian处方：金银花、蒲公英、紫花地丁、半枝莲、白头翁、白花蛇舌草制法：以上六味，取部分金银花粉碎成细粉，备用。精密量取上清液5ml，置50ml量瓶中，加30%乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。主治附骨疽，用于骨髓炎属热毒血瘀者。山东省药品检验所起草

盐酸普鲁卡因胺片

其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。含量测定：取本品10片，置100ml量瓶中，加水50ml，振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解，加水稀释至刻度，摇匀，静置，精密量取上清液20ml，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅧA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

艾迪莎

硫酸盐取本品0.5g，加稀盐酸2ml与水25ml，加热溶解，放冷（必要时过滤）滤液依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧB）。试验表明美沙拉嗪对维持溃疡性结肠炎的缓解与柳氮磺吡啶同样有效，但不发生后者通常引起的不良反应，如骨髓抑制和男性不育。4.严重的肾功能衰竭。5.泌尿系统：个别患者可出现血浆尿尿素尿素氮升高。

生物传感器

稳态电流值的大小取决于样品溶液的BOD浓度。从活性污泥中分离到的硝化细菌，包括亚硝化单胞菌（Nitrosomonassp．）和硝化杆菌（Ni-trobactersp．）被吸附固定在多孔膜上（孔径0.45μm，厚度150μm），把这种载菌膜装在氧电极端部，再在菌膜上覆盖一层透气膜就制成了氨生物传感器，硝化细菌以氨为唯一能源消耗氧。

凯迈思

鉴别：⑴取本品约50mg，加稀盐酸1ml，加热溶解至沸约2分钟，放冷，显芳香第一胺类的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。6.哺乳期妇女。4.泌尿生殖系统：可出现肾病综合征、急性肾功能不全、血尿、蛋白尿，尿素氮、肌酸酐、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶升高，谷氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）升高。

GB 30608—2014 食品添加剂 DL-苹果酸钠

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30608—2014《食品添加剂DL-苹果酸钠》由中华人民共和国卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。A.2.1.5氢氧化钠溶液：40g/L。A.3.2分析步骤：称取0.15g干燥后的试样，精确至0.0001g，加30mL冰乙酸溶解，用高氯酸标准滴定溶液滴定。

GB 30605—2014 食品添加剂 甘氨酸钙

食品安全国家标准食品添加剂甘氨酸钙1范围：本标准适用于由甘氨酸和氢氧化钙反应，经降温结晶制得的食品添加剂甘氨酸钙。A.3.3分析步骤：称取约0.5g试样，精确至0.0001g，置于250mL锥形瓶中，加入100mL水，溶解，加入15mL氢氧化钠溶液，加入0.1g钙羧酸指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至蓝色为终点。