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沙丁胺醇
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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舒喘灵
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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喘乐宁
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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沙丁胺醇气雾剂
沙丁胺醇气雾剂药典标准:品名:中文名:沙丁胺醇气雾剂汉语拼音:Shading'anchunQiwuji英文名:SalbutamolAerosol来源(名称)、含量(效价):本品为沙丁胺醇的溶液型或混悬型气雾剂,贮藏于有定量阀门系统的密封容器中。其他:除每揿主药含量外,应符合气雾剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠL)。
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左旋沙丁胺醇盐酸盐
左旋沙丁胺醇的药理作用:沙丁胺沙丁胺醇(Albuterol)是一种肾上腺素类β受体激动剂,可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度,cAMP进一步激活蛋白激酶A,使肌球蛋白磷酸化,降低细胞内钙离子浓度,使支气管平滑肌舒张。3.沙丁胺醇与地高辛合用,可使地高辛的血药浓度增加16%~
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盐酸左旋沙丁胺醇
左旋沙丁胺醇的药理作用:沙丁胺沙丁胺醇(Albuterol)是一种肾上腺素类β受体激动剂,可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度,cAMP进一步激活蛋白激酶A,使肌球蛋白磷酸化,降低细胞内钙离子浓度,使支气管平滑肌舒张。3.沙丁胺醇与地高辛合用,可使地高辛的血药浓度增加16%~
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左旋沙丁胺醇酒石酸盐
左旋沙丁胺醇的药理作用:沙丁胺沙丁胺醇(Albuterol)是一种肾上腺素类β受体激动剂,可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度,cAMP进一步激活蛋白激酶A,使肌球蛋白磷酸化,降低细胞内钙离子浓度,使支气管平滑肌舒张。3.沙丁胺醇与地高辛合用,可使地高辛的血药浓度增加16%~
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左旋沙丁胺醇
左旋沙丁胺醇的药理作用:沙丁胺沙丁胺醇(Albuterol)是一种肾上腺素类β受体激动剂,可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度,cAMP进一步激活蛋白激酶A,使肌球蛋白磷酸化,降低细胞内钙离子浓度,使支气管平滑肌舒张。3.沙丁胺醇与地高辛合用,可使地高辛的血药浓度增加16%~
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施立稳
沙米特罗;沙美特罗的不良反应:1.沙美特罗有潜在的低血钾作用,可能引致异常的支气管痉挛,喘鸣加剧,应立即停用沙美特罗,改用其他短效的β2受体激动药(如沙丁胺醇),而不应增加沙美特罗剂量。在对夜间发作哮喘患者的治疗中,沙美特罗优于安慰剂,可提高受试者的睡眠质量,增加夜间哮喘患者安睡的百分率。
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施立碟
沙米特罗;沙美特罗的不良反应:1.沙美特罗有潜在的低血钾作用,可能引致异常的支气管痉挛,喘鸣加剧,应立即停用沙美特罗,改用其他短效的β2受体激动药(如沙丁胺醇),而不应增加沙美特罗剂量。在对夜间发作哮喘患者的治疗中,沙美特罗优于安慰剂,可提高受试者的睡眠质量,增加夜间哮喘患者安睡的百分率。
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沙米特罗
沙米特罗;沙美特罗的不良反应:1.沙美特罗有潜在的低血钾作用,可能引致异常的支气管痉挛,喘鸣加剧,应立即停用沙美特罗,改用其他短效的β2受体激动药(如沙丁胺醇),而不应增加沙美特罗剂量。在对夜间发作哮喘患者的治疗中,沙美特罗优于安慰剂,可提高受试者的睡眠质量,增加夜间哮喘患者安睡的百分率。
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沙美特罗
沙米特罗;沙美特罗的不良反应:1.沙美特罗有潜在的低血钾作用,可能引致异常的支气管痉挛,喘鸣加剧,应立即停用沙美特罗,改用其他短效的β2受体激动药(如沙丁胺醇),而不应增加沙美特罗剂量。在对夜间发作哮喘患者的治疗中,沙美特罗优于安慰剂,可提高受试者的睡眠质量,增加夜间哮喘患者安睡的百分率。
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AH-3923
AH-3923分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:1mg。沙甲胺醇的适应证:临床用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:沙甲胺醇平喘作用优于沙丁胺醇,持续时间也长于沙丁胺醇。
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沙甲胺醇
AH-3923分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:1mg。沙甲胺醇的适应证:临床用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:沙甲胺醇平喘作用优于沙丁胺醇,持续时间也长于沙丁胺醇。
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甲氧苯舒喘宁
AH-3923分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:1mg。沙甲胺醇的适应证:临床用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:沙甲胺醇平喘作用优于沙丁胺醇,持续时间也长于沙丁胺醇。
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β肾上腺素受体激动剂
概述:β肾上腺素受体激动剂是指为一类能使支气管平滑肌β肾上腺素受体激动的药物。β肾上腺素受体激动剂的主要品种:异丙肾上腺素、麻黄碱、沙丁胺醇、特布他林、奥西那林、非诺特罗、氯丙那林、妥洛特罗、克仑特罗、丙卡特罗适应症:β肾上腺素受体激动剂用于治疗和预防呼吸疾病,例如哮喘、支气管炎。
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盐酸托莫西汀
注意缺陷障碍(儿童多动症,ADHD),目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用:1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢,CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用,使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
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气溶疗法
2.慢性阻塞性肺疾病主要应用抗胆碱能药异丙托溴胺,或β受体激动药沙丁胺醇等舒张支气管以缓解症状,改善生活质量时,部分患者必要时可给予糖皮质激素。异丙托溴铵加沙丁胺醇干粉吸入剂。(4)抗菌药物:青霉素、庆大霉霉素、卡那霉素、妥布霉素、两性霉素等抗生素可通过吸入方式进入气道发挥其抗菌作用。
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甘氯喘
氯丙那林说明书:药品名称:氯丙那林英文名称:Clorprenaline别名:盐酸氯丙那林;甘氯喘通;3.复方氯丙那林片:每片含盐酸氯喘通5mg、盐酸溴己新10mg、盐酸去氯羟嗪25mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯丙那林对β2受体有一定的选择性但不如沙丁胺醇,平喘效果较异丙肾上腺上腺上腺素强,与沙丁胺醇相似。
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邻氯异丙肾上腺素
氯丙那林说明书:药品名称:氯丙那林英文名称:Clorprenaline别名:盐酸氯丙那林;甘氯喘通;3.复方氯丙那林片:每片含盐酸氯喘通5mg、盐酸溴己新10mg、盐酸去氯羟嗪25mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯丙那林对β2受体有一定的选择性但不如沙丁胺醇,平喘效果较异丙肾上腺上腺上腺素强,与沙丁胺醇相似。
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喘通
氯丙那林说明书:药品名称:氯丙那林英文名称:Clorprenaline别名:盐酸氯丙那林;甘氯喘通;3.复方氯丙那林片:每片含盐酸氯喘通5mg、盐酸溴己新10mg、盐酸去氯羟嗪25mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯丙那林对β2受体有一定的选择性但不如沙丁胺醇,平喘效果较异丙肾上腺上腺上腺素强,与沙丁胺醇相似。
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邻氯喘息定
氯丙那林说明书:药品名称:氯丙那林英文名称:Clorprenaline别名:盐酸氯丙那林;甘氯喘通;3.复方氯丙那林片:每片含盐酸氯喘通5mg、盐酸溴己新10mg、盐酸去氯羟嗪25mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯丙那林对β2受体有一定的选择性但不如沙丁胺醇,平喘效果较异丙肾上腺上腺上腺素强,与沙丁胺醇相似。
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斯德瑞
注意缺陷障碍(儿童多动症,ADHD),目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用:1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢,CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用,使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
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氯喘通
氯丙那林说明书:药品名称:氯丙那林英文名称:Clorprenaline别名:盐酸氯丙那林;甘氯喘通;3.复方氯丙那林片:每片含盐酸氯喘通5mg、盐酸溴己新10mg、盐酸去氯羟嗪25mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯丙那林对β2受体有一定的选择性但不如沙丁胺醇,平喘效果较异丙肾上腺上腺上腺素强,与沙丁胺醇相似。
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氯丙那林
氯丙那林说明书:药品名称:氯丙那林英文名称:Clorprenaline别名:盐酸氯丙那林;甘氯喘通;3.复方氯丙那林片:每片含盐酸氯喘通5mg、盐酸溴己新10mg、盐酸去氯羟嗪25mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯丙那林对β2受体有一定的选择性但不如沙丁胺醇,平喘效果较异丙肾上腺上腺上腺素强,与沙丁胺醇相似。
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氯喘
氯丙那林说明书:药品名称:氯丙那林英文名称:Clorprenaline别名:盐酸氯丙那林;甘氯喘通;3.复方氯丙那林片:每片含盐酸氯喘通5mg、盐酸溴己新10mg、盐酸去氯羟嗪25mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯丙那林对β2受体有一定的选择性但不如沙丁胺醇,平喘效果较异丙肾上腺上腺上腺素强,与沙丁胺醇相似。
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甘草酸铵氯喘
氯丙那林说明书:药品名称:氯丙那林英文名称:Clorprenaline别名:盐酸氯丙那林;甘氯喘通;3.复方氯丙那林片:每片含盐酸氯喘通5mg、盐酸溴己新10mg、盐酸去氯羟嗪25mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯丙那林对β2受体有一定的选择性但不如沙丁胺醇,平喘效果较异丙肾上腺上腺上腺素强,与沙丁胺醇相似。
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甘氯喘通
氯丙那林说明书:药品名称:氯丙那林英文名称:Clorprenaline别名:盐酸氯丙那林;甘氯喘通;3.复方氯丙那林片:每片含盐酸氯喘通5mg、盐酸溴己新10mg、盐酸去氯羟嗪25mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯丙那林对β2受体有一定的选择性但不如沙丁胺醇,平喘效果较异丙肾上腺上腺上腺素强,与沙丁胺醇相似。
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托莫西汀
注意缺陷障碍(儿童多动症,ADHD),目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用:1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢,CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用,使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
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气溶胶疗法
2.慢性阻塞性肺疾病主要应用抗胆碱能药异丙托溴胺,或β受体激动药沙丁胺醇等舒张支气管以缓解症状,改善生活质量时,部分患者必要时可给予糖皮质激素。4.其他多种气道疾病,如支气管扩张、细支气管炎、肺囊性纤维化等可给予支气管舒张药、祛痰药等气溶吸入缓解症状。异丙托溴胺溶液剂;异丙托溴铵加沙丁胺醇干粉吸入剂。
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阿托西汀
注意缺陷障碍(儿童多动症,ADHD),目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用:1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢,CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用,使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
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硫酸沙丁胺醇控释胶囊
药品标准:正式名:硫酸沙丁胺醇控释胶囊汉语拼音:LiusuanShading‘anchunKongshiJiaonang标准号:WS-645(X-513)-98(2)拉丁文或英文:SalbutamolSulfateControlledReleaseCapsules主要活性成分:本品含硫酸沙丁胺醇[(C13H21NO3)2·H2SO4]#5应为标示量的90.0~规格:8mg(按沙丁胺醇计)。
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硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液
硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液药典标准:品名:中文名:硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液汉语拼音:LiusuanShading'anchunWuhuaXirurongye英文名:SalbutamolSulfateNebulesInhalationSolution含量或效价规定:本品含硫酸沙丁胺醇按沙丁胺醇(C13H21NO3)计算,应为标示量的90.0%~检查:pH值:应为3.0~
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吡布特罗
2.气雾吸入:每次200~药物相互作用:与肾上腺素、异丙肾上腺上腺上腺素合用,可增强效应和毒性反应,引起严重心律失常、心肌缺氧缺血,故禁止合用。专家点评:国外报道,对支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿等慢性阻塞性呼吸系统疾病患者,口服吡布特罗,单剂量15mg顿服,对呼吸困难、哮鸣及肺功能的改善有良好效果;
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硫酸沙丁胺醇片
硫酸沙丁胺醇片药典标准:品名:中文名:硫酸沙丁胺醇片汉语拼音:LiusuanShading'anchunPian英文名:SalbutamolSulfateTablets含量或效价规定:本品含硫酸沙丁胺醇按沙丁胺醇(C13H21NO3)计算,应为标示量的90.0%~(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
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福莫待若
Atock分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:1.片剂:20μg,40μg;药物相互作用:1.福莫特罗可增强由潘库溴铵、维库溴铵产生的神经肌肉阻滞作用。100%,吸入给药疗效更好。支气管哮喘患者,以福莫特罗单剂量80μg顿服或每天2次,与沙丁胺醇单剂量4mg顿服或每天3次相比,其有效率和安全性,均取得同等以上的疗效。
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福莫特诺
Atock分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:1.片剂:20μg,40μg;药物相互作用:1.福莫特罗可增强由潘库溴铵、维库溴铵产生的神经肌肉阻滞作用。100%,吸入给药疗效更好。支气管哮喘患者,以福莫特罗单剂量80μg顿服或每天2次,与沙丁胺醇单剂量4mg顿服或每天3次相比,其有效率和安全性,均取得同等以上的疗效。
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安通克
Atock分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:1.片剂:20μg,40μg;药物相互作用:1.福莫特罗可增强由潘库溴铵、维库溴铵产生的神经肌肉阻滞作用。100%,吸入给药疗效更好。支气管哮喘患者,以福莫特罗单剂量80μg顿服或每天2次,与沙丁胺醇单剂量4mg顿服或每天3次相比,其有效率和安全性,均取得同等以上的疗效。
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氯苯特罗
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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福莫特罗
Atock分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:1.片剂:20μg,40μg;药物相互作用:1.福莫特罗可增强由潘库溴铵、维库溴铵产生的神经肌肉阻滞作用。100%,吸入给药疗效更好。支气管哮喘患者,以福莫特罗单剂量80μg顿服或每天2次,与沙丁胺醇单剂量4mg顿服或每天3次相比,其有效率和安全性,均取得同等以上的疗效。
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息克平
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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叔丁氯喘通
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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氯丁喘安
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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丁氯喘
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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喘舒
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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妥布特罗
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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吡丁醇
2.气雾吸入:每次200~药物相互作用:与肾上腺素、异丙肾上腺上腺上腺素合用,可增强效应和毒性反应,引起严重心律失常、心肌缺氧缺血,故禁止合用。专家点评:国外报道,对支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿等慢性阻塞性呼吸系统疾病患者,口服吡布特罗,单剂量15mg顿服,对呼吸困难、哮鸣及肺功能的改善有良好效果;
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咳嗽变异性哮喘
McFadden指出咳嗽性哮喘主要是大气道狭窄,由于大气道咳嗽受体极丰富,故表现以咳嗽为主,而典型支气管哮喘因炎症既作用于大气道,又作用于周围气道,从而除产生咳嗽外,尚出现喘息及呼吸困难。实验室检查:支气管激发试验阳性。相关药品:卡托普利、组胺、茶碱、氧、沙丁胺醇、泼尼松、奈多罗米、酮替芬、倍氯米松
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硫酸沙丁胺醇
沙丁胺酮:取本品约60mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.0lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度。制剂:(1)硫酸沙丁胺醇片(2)硫酸沙丁胺醇注射液(3)硫酸沙丁胺醇胶囊(4)硫酸沙丁胺醇缓释片(5)硫酸沙丁胺醇缓释胶囊版本:《中华人民共和国药典》2010年版硫酸沙丁胺醇说明书:别名:羟甲叔丁肾上腺素,喘乐宁;硫酸索布氨;
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咳嗽性哮喘
McFadden指出咳嗽性哮喘主要是大气道狭窄,由于大气道咳嗽受体极丰富,故表现以咳嗽为主,而典型支气管哮喘因炎症既作用于大气道,又作用于周围气道,从而除产生咳嗽外,尚出现喘息及呼吸困难。实验室检查:支气管激发试验阳性。相关药品:卡托普利、组胺、茶碱、氧、沙丁胺醇、泼尼松、奈多罗米、酮替芬、倍氯米松