微管

微管

细胞内微管呈网状和束状分布,并能与其他蛋白共同组装成纺锤体、基粒、中心粒、纤毛、鞭毛、轴突、神经管等结构。另外也成为所谓变形虫伪足或原生动物有轴伪足的细胞骨架的支柱作用。用秋水仙碱处理，细胞内的微管就会消失，细胞的形状随着微管的消失而发生变化（变成圆形），这在肌肉细胞和神经细胞中可表现出来。

微管结合蛋白

微管结合蛋白是与微管特异地结合在一起,对微管的功能起辅助作用的蛋白质称为微管结合蛋白,在微管结构中约占10～这些位点可中和微管中微管蛋白间的电荷,维持聚合体的稳定。这些蛋白有几个与微管蛋白结合的18氨基酸重复序列。MAPs具有多方面的功能∶①使微管相互交联形成束状结构，也可以使微管同其它细胞结构交联。

微管组织中心

存在于细胞质中决定微管在生理状态或实验处理解聚后重新组装的结构叫微管组织中心。MTOC的主要作用是帮助大多数细胞质微管组装过程中的成核反应，微管从MTOC开始生长，这是细胞质微管组装的一个独特的性质，即细胞质微管的组装受统一的功能位点控制。MTOCs不仅为微管提供了生长的起点，而且还决定了微管的方向性。

泰素

紫杉醇概述：紫杉醇是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物,也是目前所了解的惟一一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。取对照品溶液顶空进样，各成分之间的分离度均应符合要求。测定法：取本品约12mg，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

紫杉醇

紫杉醇概述：紫杉醇是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物,也是目前所了解的惟一一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。取对照品溶液顶空进样，各成分之间的分离度均应符合要求。测定法：取本品约12mg，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

安素泰

紫杉醇概述：紫杉醇是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物,也是目前所了解的惟一一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。取对照品溶液顶空进样，各成分之间的分离度均应符合要求。测定法：取本品约12mg，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

特素

紫杉醇概述：紫杉醇是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物,也是目前所了解的惟一一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。取对照品溶液顶空进样，各成分之间的分离度均应符合要求。测定法：取本品约12mg，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

紫素

紫杉醇概述：紫杉醇是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物,也是目前所了解的惟一一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。取对照品溶液顶空进样，各成分之间的分离度均应符合要求。测定法：取本品约12mg，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

有丝分裂器

有丝分裂器即纺锤体(spindle)，是在有丝分裂期间,从中心粒形成的各种微管,包括动粒粒微管、极微管、星体微管等，它们的功能是将染色体均等分配到两个子细胞。中期有丝分裂器的半数纺锤体微管源自极中心体,因此,有丝分裂器的形成首先依赖于中心体的复制,并分别移动到两极。

星体

星体astralbody指在细胞分裂期，从纺锤体两极的各个中心粒向四周皇辐射状生出的结构。星体的微管与纺锤体、神经组织和鞭毛等的微管一样，都是由微管蛋白（tubul-in）组成的。从由秋水仙素等抑制细胞分裂以及摘除有丝分裂器等一些实验来看，可以认为中期后的星丝微管给赤道面的表层细胞质提供诱发分裂沟的信号。

单管

单管是以单支存在的微管,大部分细胞质微管是单管微管,它在低温、Ca2和秋水仙素作用下容易解聚,属于不稳定微管。虽然绝大多数单管是由13根原纤维组成的一个管状结构，在极少数情况下，也有由11根或15根原纤维组成的微管,如线虫神经节微管就是由11或15条原纤维组成。

梨形鞭毛虫病

概述：蓝氏贾第鞭毛虫病（giardiasislamblia）又称贾第虫病（giardiasis），是由蓝氏贾第鞭毛虫（Giardialamblia）滋养体寄生于人体小肠（主要在十二指肠）引起的一种寄生虫病，主要临床表现为腹泻和消化不良。30kDa的抗原则是肠内特异性IgA的靶抗原，可能抑制滋养体和肠上皮细胞接触，有利于滋养体从肠道清除。

细胞骨架

细胞骨架是在细胞质基质中，赋子细胞以一定形态的构造因素，由微管和各种微纤丝所成。肌动蛋白纤维主要分布在细胞质膜的内侧。用穿透力高的超高压电镜观察，可见细胞内的微纤维在质基质内呈格状连结，形成所谓的微柱（microtrabeculae），把紧接细胞膜的微纤维束以及微管、小胞体和多核糖体等连结起来。

肠贾第虫

概述：蓝氏贾第鞭毛虫病（giardiasislamblia）又称贾第虫病（giardiasis），是由蓝氏贾第鞭毛虫（Giardialamblia）滋养体寄生于人体小肠（主要在十二指肠）引起的一种寄生虫病，主要临床表现为腹泻和消化不良。30kDa的抗原则是肠内特异性IgA的靶抗原，可能抑制滋养体和肠上皮细胞接触，有利于滋养体从肠道清除。

贾第鞭毛虫病

概述：蓝氏贾第鞭毛虫病（giardiasislamblia）又称贾第虫病（giardiasis），是由蓝氏贾第鞭毛虫（Giardialamblia）滋养体寄生于人体小肠（主要在十二指肠）引起的一种寄生虫病，主要临床表现为腹泻和消化不良。30kDa的抗原则是肠内特异性IgA的靶抗原，可能抑制滋养体和肠上皮细胞接触，有利于滋养体从肠道清除。

兰伯鞭毛虫病

概述：蓝氏贾第鞭毛虫病（giardiasislamblia）又称贾第虫病（giardiasis），是由蓝氏贾第鞭毛虫（Giardialamblia）滋养体寄生于人体小肠（主要在十二指肠）引起的一种寄生虫病，主要临床表现为腹泻和消化不良。30kDa的抗原则是肠内特异性IgA的靶抗原，可能抑制滋养体和肠上皮细胞接触，有利于滋养体从肠道清除。

贾第虫病

概述：蓝氏贾第鞭毛虫病（giardiasislamblia）又称贾第虫病（giardiasis），是由蓝氏贾第鞭毛虫（Giardialamblia）滋养体寄生于人体小肠（主要在十二指肠）引起的一种寄生虫病，主要临床表现为腹泻和消化不良。30kDa的抗原则是肠内特异性IgA的靶抗原，可能抑制滋养体和肠上皮细胞接触，有利于滋养体从肠道清除。

蓝氏贾第鞭毛虫病

概述：蓝氏贾第鞭毛虫病（giardiasislamblia）又称贾第虫病（giardiasis），是由蓝氏贾第鞭毛虫（Giardialamblia）滋养体寄生于人体小肠（主要在十二指肠）引起的一种寄生虫病，主要临床表现为腹泻和消化不良。30kDa的抗原则是肠内特异性IgA的靶抗原，可能抑制滋养体和肠上皮细胞接触，有利于滋养体从肠道清除。

少枝胶质细胞瘤及间变少枝胶质细胞瘤

疾病代码：ICD:M9450/3疾病分类：神经外科疾病概述：少枝胶质细胞瘤占颅内肿瘤的1．3％～70%，上皮性肿瘤可发生局部颅骨变薄，颅内压增高征象见于30%以上的病人。近年研究认为少枝胶质细胞瘤为化疗敏感性肿瘤，对丙卡巴肼(甲基苄肼)、洛莫司汀与长春新碱系列治疗(简称PCV)反应良好。

αβ微管蛋白二聚体的临界浓度

所谓αβ微管蛋白二聚体的临界浓度就是微管进行组装和去组装的转换浓度浓度,高于此浓度进行组装,低于此浓度进行去组装。因为微管是动态结构,细胞中存在大量的αβ微管蛋白二聚体,其浓度也是处于不断的变化之中。所谓正端的αβ微管蛋白二聚体的临界浓度是指达到组装的最低浓度。

工业毒物中毒性周围神经病

8周后的中毒恢复期，出现多发性周围神经病的症状和体征，称为迟发性周围神经病，主要见于多种有机磷农药和三氧化二化二砷中毒。感觉障碍表现为口周、舌和四肢远端麻木。相关药品：苯酚、氧、烟酰胺、甘油、依地酸钙钠、青霉胺、二巯丁二钠、硝普钠、腺苷、辅酶A、肌苷相关检查：一氧化碳、尿砷、血清尿酸、尿铅、尿卟胆原

中期

稻田中期管理(2)[mediumterm]∶时期的长短在长期和短期之间中期贷款(3)中期(metaphase)每一条染色体逐渐向纺锤体中心区移动，最终整齐排列在赤道板上。染色体移向赤道,是纺锤体动粒微管相互作用的结果，并且是染色体由不稳定状态向稳定状态转变的过程。染色体在细胞中心排列，其中心（centromere）与Spindlefiber相接

驱动蛋白

驱动蛋白是1985年从鱿鱼的轴质(axonplasm)中分离的一种发动机蛋白。驱动蛋白是一个大的复合蛋白，由几个不同的结构域组成,包括两条重链和一条轻链,总分子量为380kDa。体外实验证明驱动蛋白的运输具有方向性，从微管的(-)端移向微管的()端，是正端走向的微管发动机(plusend-directedmicrotublarmotor)。

分子马达

分子马达是由生物大分子构成，利用化学能进行机械做功的纳米系统。天然的分子马达，如：驱动蛋白、RNA聚合酶、肌球蛋白等，在生物体内参与了胞质运输、DNA复制、细胞分裂、肌肉收缩等一系列重要生命活动。美国康纳尔大学的科学家利用ATP酶作为分子马达，研制出了一种可以进入人体细胞的纳米机电设备--"纳米直升机"。

踏车现象

踏车现象又称 回,是微管组装后处于动态平衡的一种现象。但在"-"端,由于GTP已水解成GDP,同二聚体的亲和力低,释放出来的二聚体比结合上的快,这样,""端生长得快,"-"端生长得慢,结合上二聚体的GTP又不断水解,向"-"端推移。造成这一现象的原因除了GTP水解之外，另一个原因是反应系统中游离蛋白的浓度。

中心粒

中心粒是中心体的主要结构,成对存在,即一个中心体含有一对中心粒，且互相垂直形成"L"形排列。长为0.4μm，是中空的短圆柱状结构。圆柱的壁由9组间距均匀的三联管组成,三联管是由3个微管组成,每个微管包埋在致密的基质中。

微管蛋白

微管蛋白是细胞内构成微管的蛋白质，分子量约为5.5万，通常按二聚体（6S）分离出来。是每一个微管蛋白分子与一个鸟嘌呤核苷酸分子结合在一起。微管蛋白能与秋水仙碱或长春花碱结合。微管蛋白最初是从原生动物的纤毛中分离出来的，但后来也从海胆精子鞭毛、脑组织和鸡胚细胞等分离出来。

ALD

值得今后注意。早期肝大，晚期肝缩小，脾大不如肝炎后肝硬化多见。相关药品：氧、二氧化碳、辅酶Ⅰ、胶原、甘油、凝血酶、蛋氨酸、叶酸、维生素A、肝得健、磷脂、烟酸、葡萄糖、腺苷、氯贝丁酯、丙硫氧嘧啶、青霉胺、秋水仙碱相关检查：脯氨酸、丙氨酸、凝血酶原时间、血清谷丙转氨酶、叶酸、维生素A、烟酸、血乳酸

酒精性肝病

值得今后注意。早期肝大，晚期肝缩小，脾大不如肝炎后肝硬化多见。相关药品：氧、二氧化碳、辅酶Ⅰ、胶原、甘油、凝血酶、蛋氨酸、叶酸、维生素A、肝得健、磷脂、烟酸、葡萄糖、腺苷、氯贝丁酯、丙硫氧嘧啶、青霉胺、秋水仙碱相关检查：脯氨酸、丙氨酸、凝血酶原时间、血清谷丙转氨酶、叶酸、维生素A、烟酸、血乳酸

遗传性痉挛性截瘫

疾病别名家族性痉挛性截瘫,家族性痉挛性下身轻瘫,familialspasticparaplegia,FS疾病代码ICD：G11.4疾病分类神经内科疾病概述遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。腓肠神经活检呈典型增生性多发性神经病。(7)HSP伴远端肌萎缩(Tyorer综合征)：为常染色体隐性遗传。

细胞运动

（2）微管蛋白系：除去细菌以外的动植物细胞的鞭毛和纤毛基本上具有同样的结构，由球状蛋白质的微管蛋白构成的直径约为20—25毫微米的微管，进行规律地排列着，在这种微管上还附着具有ATP酶活性的单宁蛋白；（3）肌动蛋白－肌球蛋白系：肌动蛋白和肌球蛋白参与着变形虫、白血球、粘菌的变形体以及平滑肌和横纹肌等的运动。

动粒

动粒是由着丝粒结合蛋白在有丝分裂期间特别装配起来的、附着于主缢痕外侧的圆盘状结构，内侧与着丝粒结合，外侧与动粒微管结合。中间层(middlelayer)染色浅,它将内层和外层隔开，中间层有一些纤维，它起着联系内外两层结构的桥梁作用;内层(innerlayer)是染色质的特化层,它附着在着丝粒的异染色质上;

细胞质动力蛋白

细胞质动力蛋白是一个巨大的分子，分子量超过10万道尔顿，由9～它在细胞中至少有两个功能∶第一是有丝分裂中染色体运动的力的来源；在成纤维细胞中,细胞质膜动力蛋白负责将细胞器,包括高尔基体小泡、溶酶体和内体等向细胞中心运输的任务。体外分析表明，细胞质动力蛋白在微管上移动的方向与驱动蛋白相反，从正端移向负端。

少突胶质细胞

在银浸染标本中，少突胶质细胞比星状胶质细胞小，其突起也较小而少，呈串珠状，故被称之为少突胶质细胞，但是现在用特异性免疫细胞化学染色显示的少突胶质细胞，其突起并不少，而且还有许多分支。根据电镜下少突胶质细胞的不同致密度和胞核异染色质聚集情况的差异，可将少突胶质细胞分为亮型、中间型和暗型。

γ微管蛋白

γ微管蛋白是存于中心体的另一种微管蛋白,γ微管蛋白对微管的形成具有重要作用。通过遗传学的研究，发现γ-微管蛋白通过与β-微管蛋白的相互作用帮助微管的成核反应(nucleation)。即在微管的组装中γ微管蛋白先形成一个圆或形成钩环结构,γ微管蛋白的这种结构可指导微管蛋白二聚体结合上去并进行微管的组装。

后期

后期是有丝分裂的一个时期，这一时期的主要特点是:着丝粒分开,染色单体移向两极。在后期的开始阶段,每一染色体的着丝粒在纺锤体微管的作用发生断裂,进而造成染色单体分开,并移向两极。在后期A，染色体运动的力主要是由动粒微管的去装配产生的,此时的染色体运动称为向极运动。

Alzheimer病

家族性Alzheimer病（FAD）为常染色体显性遗传，具有遗传异质性，某些家族21号染色体有淀粉样蛋白前体（APP）基因突变，有些家系FAD起病特别早，有较恶性病程，与14号染色体上跨膜蛋白早老素1基因突变有关。2.可选择应用脑复康、阿尼西坦、脑复新、喜得镇、石彬碱甲或四氢氨基丫啶、脑活素、银杏制剂等。

肿瘤的病理学检查方法

肿瘤的病理学检查方法包括：常规的病理形态学检查食管细胞采取器我国医务工作者研制成食管细胞采取器（食管拉网法）检查食管癌及贲门癌（阳性确诊率为87.3％～Ewing肉瘤的瘤细胞常分化差，胞浆内细胞器很少，但以大量糖原沉积为其特点：胚胎性横纹肌肉瘤可见由肌原纤维和Z带构成的发育不良的肌节；

精子的发生

精子的发生由精细管上皮内精原细胞连续进行有丝分裂形成多个精原细胞，其中一部分保留为精原细胞，另一部分长大分化而成为初级精母细胞。次级精母细胞静第二次减数分裂形成4个单倍体的精细胞，精细胞不再分裂，每个精细胞发育成一个精子。表明编码动力蛋白和编码二联体微管内臂的动力蛋白基因发生了突变。

神经组织

nervoustissue神经组织是特化的传导电化学信号的结构，构成脑、脊髓和分布到身体各部分的神经。轴突能将神经冲动从胞体传送到末梢，引起末梢释放化学物质，进而影响与它联系的各种细胞的生理活动。神经胶质细胞不具传导冲动的功能，对神经元起着支持、绝缘、输送营养、排出代谢物和防御保护的功能。

细胞质

在典型的细胞中，细胞质的最外层分化为细胞膜，其内部在光学显微镜下呈无颗粒的透明状，是由外质和内质所组成。如果将这些结构进行分类，那么，属于膜结构的有内质网（糙面内质网或滑面内质网）、高尔基体、溶酶体、微体、各液泡系统、线粒体、叶绿体、有环片层和间体等；而在这些结构之间充满着液态的细胞质基质。

维布妥昔单抗

药品名称：维布妥昔单抗BrentuximabVedotin分类：血液肿瘤用药是否需要检测靶点：是制剂与规格：粉针剂：50mg/瓶适应证：复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤患者。4.肿瘤溶解综合征：肿瘤增殖迅速和肿瘤负荷高的患者发生肿瘤溶解综合征的风险较高，应密切监测并采取适当的措施。

细胞质基质

细胞质基质是指存在于细胞质内，填充于核膜、网质体、高尔基体等液泡系统与线粒体、叶绿体等膜状构造之间的连续性结构。

额颞叶痴呆

概述：额颞叶痴呆（frontotemporaldementia，FTD）是一组以进行性精神行为异常、执行功能障碍和语言损害为主要表现的痴呆症候群，其病理特征为额颞叶变性，影像学表现为选择性的额叶、岛叶皮层和（或）颞叶前部进行性萎缩。评估量表包括额叶功能评定量表等，语言功能评估量表包括中国失语症语言评估量表等。

外核膜

外核膜面向细胞质基质,常附有核糖体,有些部位与内质网相连,因此在形态和性质上与内质网相似。另外，细胞骨架成分，包括微管、肌动蛋白纤维和中间纤维常常与外核膜相连，起着固定细胞核并维持细胞核的适当形态的作用。

微丝

微丝首先发现于肌细胞中,在横纹肌和心肌细胞中肌动蛋白成束排列组成肌原纤维,具有收缩功能。肌球蛋白也存在于哺乳动物的非肌细胞中（但以非聚合状态存在）。总之，微丝具有多种功能，在不同细胞的表现不同，在肌细胞组成粗肌丝、细肌丝，可以收缩（收缩蛋白），在非肌细胞中主要起支撑作用、非肌性运动和信息传导作用。

轴突运输

轴突运输是指在神经元细胞中,轴突末端到细胞体的距离很长,并且轴突末梢要释放大量的神经递质,所以神经元必须不断供给大量的物质,包括蛋白质、膜,以补充因轴突部位的胞吐而丧失的成分。轴突中以微管为基础的运输有两种方式∶顺向运输和逆向运输。

额颞叶痴呆诊疗规范（2020年版）

早期出现脱抑制行为、淡漠或情感迟钝、缺乏同理心、类强迫或刻板行为、食欲亢进和饮食习惯改变等行为表现；（二）鉴别诊断：额颞叶痴呆临床需要与以下疾病加以鉴别：早发型阿尔茨海默病（或阿尔茨海默病的行为变异型）、双相障碍、强迫障碍、反社会型人格障碍、精神分裂症、抑郁障碍等精神障碍。

长春新碱

概述：长春新碱指与长春花碱（vinblastine）、泛洛洛新及泛洛洗汀等一起含在蔓长春花（Vincamajor）中的生物碱。新长春碱硫酸盐,安可平,新长春碱,长春醛碱,长春新碱外文名：Vincristine,VCR,NSC-67574,Oncovin适应症：1.对各种类型的急性白血病均有效，尤其是急性淋巴细胞白血病疗效突出，一般作为缓解诱导剂使用。

长春花碱

3.对肺癌、乳腺癌、卵巢癌、皮肤癌、睾丸肿瘤、肾母细胞瘤、单核细胞白血病等，也有一定疗效。2.骨髓抑制：较长春新碱明显，可有白细胞和血小板下降，停药后迅速恢复。长春碱与长春新碱中毒：长春碱（长春花碱、威保定、VLB）与长春新碱（醛基长春碱、VCR）为由植物长春花中提取的干扰蛋白质合成的抗癌药物。