出血时间

出血时间

概述：在一定条件下，人为刺破皮肤毛细血管后，从血液自然流出到自然停止所需的时间，称为出血时间（bleedingtime，BT）。⑥服阿司匹林、双香豆素等。（2）BT缩短：主要见于严重的血栓前状态和血栓形成，如妊娠高血压综合征、心肌梗死、脑血管病变、DIC高凝期等，均可因血管壁损害，血小板或凝血因子活性过度增强所致。

ATT

概述：阿司匹林可抑制血小板释放内源性二磷腺苷（ADP），影响血小板聚集，使出血时间延长。血管受到损伤时胆碱酯酶被激活，使乙酰胆碱很快水解，抑制了乙酰胆碱对血管的扩张作用，加上肾上腺素及去甲肾上腺上腺上腺素对血管的收缩作用，可使出血停止。本试验有助于轻型血小板病和血管性假血友病的诊断，其他同BT。

阿斯匹林耐量试验

概述：阿司匹林可抑制血小板释放内源性二磷腺苷（ADP），影响血小板聚集，使出血时间延长。血管受到损伤时胆碱酯酶被激活，使乙酰胆碱很快水解，抑制了乙酰胆碱对血管的扩张作用，加上肾上腺素及去甲肾上腺上腺上腺素对血管的收缩作用，可使出血停止。本试验有助于轻型血小板病和血管性假血友病的诊断，其他同BT。

阿司匹林耐量试验

概述：阿司匹林可抑制血小板释放内源性二磷腺苷（ADP），影响血小板聚集，使出血时间延长。血管受到损伤时胆碱酯酶被激活，使乙酰胆碱很快水解，抑制了乙酰胆碱对血管的扩张作用，加上肾上腺素及去甲肾上腺上腺上腺素对血管的收缩作用，可使出血停止。本试验有助于轻型血小板病和血管性假血友病的诊断，其他同BT。

获得性血小板功能障碍

后者可查到肿瘤细胞。本病多为遗传性，婴儿期开始有出血表现，血小板计数减少，巨核细胞数量正常，形态及结构无特殊变化。1、病毒感染：可致血小板减少的病毒感染包括麻疹、风疹、单纯疱疹、水痘、巨细胞病毒感染、病毒性肝炎、流感、腮腺炎、传染性单核细胞增多症、流行性出血热、猫爪热、登革热等。

波立维

4.药物对老人的影响：老年人在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者，但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关，故没有必要对老年人调整剂量。氯吡格雷的不良反应：1.常见出血，包括胃肠道出血、紫癜、血肿、鼻出血、血尿和眼部出血（主要是结膜出血）。

氯匹多瑞

4.药物对老人的影响：老年人在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者，但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关，故没有必要对老年人调整剂量。氯吡格雷的不良反应：1.常见出血，包括胃肠道出血、紫癜、血肿、鼻出血、血尿和眼部出血（主要是结膜出血）。

硫酸氯吡格雷

4.药物对老人的影响：老年人在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者，但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关，故没有必要对老年人调整剂量。氯吡格雷的不良反应：1.常见出血，包括胃肠道出血、紫癜、血肿、鼻出血、血尿和眼部出血（主要是结膜出血）。

氯吡格雷

4.药物对老人的影响：老年人在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者，但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关，故没有必要对老年人调整剂量。氯吡格雷的不良反应：1.常见出血，包括胃肠道出血、紫癜、血肿、鼻出血、血尿和眼部出血（主要是结膜出血）。

替罗非班

AGGRASTAT；药物相互作用：1.与阿加曲班、阿司匹林、维生素A、软骨素、多昔单抗、低分子肝素、萃布地尼、尕古树脂、抗凝药、溶栓药合用，有增加出血的危险性。4.可与硫酸阿托品、多巴酚丁胺、多巴胺、盐酸肾上腺素、呋塞米、利多卡因、盐酸咪达唑仑、硫酸吗啡、硝酸甘油、氯化钾、盐酸普萘洛尔、法莫替丁配伍使用。

AGGRASTAT

AGGRASTAT；药物相互作用：1.与阿加曲班、阿司匹林、维生素A、软骨素、多昔单抗、低分子肝素、萃布地尼、尕古树脂、抗凝药、溶栓药合用，有增加出血的危险性。4.可与硫酸阿托品、多巴酚丁胺、多巴胺、盐酸肾上腺素、呋塞米、利多卡因、盐酸咪达唑仑、硫酸吗啡、硝酸甘油、氯化钾、盐酸普萘洛尔、法莫替丁配伍使用。

泰嘉

4.药物对老人的影响：老年人在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者，但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关，故没有必要对老年人调整剂量。氯吡格雷的不良反应：1.常见出血，包括胃肠道出血、紫癜、血肿、鼻出血、血尿和眼部出血（主要是结膜出血）。

欣维宁

AGGRASTAT；药物相互作用：1.与阿加曲班、阿司匹林、维生素A、软骨素、多昔单抗、低分子肝素、萃布地尼、尕古树脂、抗凝药、溶栓药合用，有增加出血的危险性。4.可与硫酸阿托品、多巴酚丁胺、多巴胺、盐酸肾上腺素、呋塞米、利多卡因、盐酸咪达唑仑、硫酸吗啡、硝酸甘油、氯化钾、盐酸普萘洛尔、法莫替丁配伍使用。

α-储存池病

概述：α-贮存池病（α-storagepooldisease，α-SPD）αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒，但以前者为主。α-贮存库病；5.血小板对ADP、肾上腺素、瑞斯托霉素等的聚集反应正常或接近正常，对胶原或凝血酶聚集反应常缺乏。相关药品：凝血酶、肾上腺素、胶原相关检查：出血时间、纤维蛋白原、纤维连接蛋白

α-贮存池病

概述：α-贮存池病（α-storagepooldisease，α-SPD）αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒，但以前者为主。α-贮存库病；5.血小板对ADP、肾上腺素、瑞斯托霉素等的聚集反应正常或接近正常，对胶原或凝血酶聚集反应常缺乏。相关药品：凝血酶、肾上腺素、胶原相关检查：出血时间、纤维蛋白原、纤维连接蛋白

α-贮存库病

概述：α-贮存池病（α-storagepooldisease，α-SPD）αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒，但以前者为主。α-贮存库病；5.血小板对ADP、肾上腺素、瑞斯托霉素等的聚集反应正常或接近正常，对胶原或凝血酶聚集反应常缺乏。相关药品：凝血酶、肾上腺素、胶原相关检查：出血时间、纤维蛋白原、纤维连接蛋白

巨大血小板病

概述：巨大血小板病是一种遗传性疾病。也有报道本病尚有常染色体显性遗传方式。⑦血小板膜缺乏糖蛋白Ⅰb。巨大血小板病的治疗：尽管巨大血小板病出血症状可能会很严重，但是，大多数患者可以存活到成年，出血发生时一般输注血小板悬液。相关药品：凝血酶、胶原、肾上腺素相关检查：出血时间、血小板计数

Bernard-Soulier综合征

概述：巨大血小板病是一种遗传性疾病。也有报道本病尚有常染色体显性遗传方式。⑦血小板膜缺乏糖蛋白Ⅰb。巨大血小板病的治疗：尽管巨大血小板病出血症状可能会很严重，但是，大多数患者可以存活到成年，出血发生时一般输注血小板悬液。相关药品：凝血酶、胶原、肾上腺素相关检查：出血时间、血小板计数

灰色血小板综合征

概述：α-贮存池病（α-storagepooldisease，α-SPD）αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒，但以前者为主。α-贮存库病；5.血小板对ADP、肾上腺素、瑞斯托霉素等的聚集反应正常或接近正常，对胶原或凝血酶聚集反应常缺乏。相关药品：凝血酶、肾上腺素、胶原相关检查：出血时间、纤维蛋白原、纤维连接蛋白

拔怒风

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。（5）肾功能不全。12.布洛芬可抑制苯妥英的降解。用于风湿性关节炎的治疗，其消炎、镇痛作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应轻，易为患者接受。

酮咯酸

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

噻氯匹定

噻氯匹定说明书：药品名称：噻氯匹定英文名称：Ticlopidine别名：噻氯匹啶；3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降（约15%），但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体，使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2（TXA2）等血小板聚集因子同时失活，抑制血小板聚集、血栓形成。

依布洛芬

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。（5）肾功能不全。12.布洛芬可抑制苯妥英的降解。用于风湿性关节炎的治疗，其消炎、镇痛作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应轻，易为患者接受。

抗风痛

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。（5）肾功能不全。12.布洛芬可抑制苯妥英的降解。用于风湿性关节炎的治疗，其消炎、镇痛作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应轻，易为患者接受。

大亚芬克

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。（5）肾功能不全。12.布洛芬可抑制苯妥英的降解。用于风湿性关节炎的治疗，其消炎、镇痛作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应轻，易为患者接受。

波菲特

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。（5）肾功能不全。12.布洛芬可抑制苯妥英的降解。用于风湿性关节炎的治疗，其消炎、镇痛作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应轻，易为患者接受。

特发性血小板减少性紫癫

（3）血小板抗体。5其他束臂试验阳性，慢性ITP患者血小板黏附和聚集功能可以异常。③抑制自身免疫反应，使抗血小板抗体减少，单独应用大剂量静脉滴注丙种球蛋白的升血小板效果与激素相似，常用剂量为每日0.4g/kg，连续5天静脉滴注，或每次1g/kg静脉滴注，必要时次日可再用1次，以后每3—4周1次，副作用少，偶有过敏反应。

安贺拉

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

抵克立得

噻氯匹定说明书：药品名称：噻氯匹定英文名称：Ticlopidine别名：噻氯匹啶；3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降（约15%），但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体，使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2（TXA2）等血小板聚集因子同时失活，抑制血小板聚集、血栓形成。

得可乐

噻氯匹定说明书：药品名称：噻氯匹定英文名称：Ticlopidine别名：噻氯匹啶；3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降（约15%），但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体，使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2（TXA2）等血小板聚集因子同时失活，抑制血小板聚集、血栓形成。

敌血栓

噻氯匹定说明书：药品名称：噻氯匹定英文名称：Ticlopidine别名：噻氯匹啶；3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降（约15%），但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体，使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2（TXA2）等血小板聚集因子同时失活，抑制血小板聚集、血栓形成。

防聚灵

噻氯匹定说明书：药品名称：噻氯匹定英文名称：Ticlopidine别名：噻氯匹啶；3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降（约15%），但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体，使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2（TXA2）等血小板聚集因子同时失活，抑制血小板聚集、血栓形成。

氯苄噻啶

噻氯匹定说明书：药品名称：噻氯匹定英文名称：Ticlopidine别名：噻氯匹啶；3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降（约15%），但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体，使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2（TXA2）等血小板聚集因子同时失活，抑制血小板聚集、血栓形成。

氯苄匹啶

噻氯匹定说明书：药品名称：噻氯匹定英文名称：Ticlopidine别名：噻氯匹啶；3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降（约15%），但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体，使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2（TXA2）等血小板聚集因子同时失活，抑制血小板聚集、血栓形成。

力抗栓

噻氯匹定说明书：药品名称：噻氯匹定英文名称：Ticlopidine别名：噻氯匹啶；3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降（约15%），但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体，使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2（TXA2）等血小板聚集因子同时失活，抑制血小板聚集、血栓形成。

酮咯酸氨丁三醇

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

痛力克

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

炎痛停

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。（5）肾功能不全。12.布洛芬可抑制苯妥英的降解。用于风湿性关节炎的治疗，其消炎、镇痛作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应轻，易为患者接受。

芬尼康

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。（5）肾功能不全。12.布洛芬可抑制苯妥英的降解。用于风湿性关节炎的治疗，其消炎、镇痛作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应轻，易为患者接受。

福尔

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。（5）肾功能不全。12.布洛芬可抑制苯妥英的降解。用于风湿性关节炎的治疗，其消炎、镇痛作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应轻，易为患者接受。

芬必得

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。（5）肾功能不全。12.布洛芬可抑制苯妥英的降解。用于风湿性关节炎的治疗，其消炎、镇痛作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应轻，易为患者接受。

布洛芬

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。（5）肾功能不全。12.布洛芬可抑制苯妥英的降解。用于风湿性关节炎的治疗，其消炎、镇痛作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应轻，易为患者接受。

异丁洛芬

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。（5）肾功能不全。12.布洛芬可抑制苯妥英的降解。用于风湿性关节炎的治疗，其消炎、镇痛作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应轻，易为患者接受。

利旭达

噻氯匹定说明书：药品名称：噻氯匹定英文名称：Ticlopidine别名：噻氯匹啶；3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降（约15%），但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体，使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2（TXA2）等血小板聚集因子同时失活，抑制血小板聚集、血栓形成。

酮洛酸

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

消痛停

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。（5）肾功能不全。12.布洛芬可抑制苯妥英的降解。用于风湿性关节炎的治疗，其消炎、镇痛作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应轻，易为患者接受。

酮洛酸氨丁三醇

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

雅维

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。（5）肾功能不全。12.布洛芬可抑制苯妥英的降解。用于风湿性关节炎的治疗，其消炎、镇痛作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应轻，易为患者接受。

酮洛酸氨基丁三醇

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

对异丁苯丙酸

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。（5）肾功能不全。12.布洛芬可抑制苯妥英的降解。用于风湿性关节炎的治疗，其消炎、镇痛作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应轻，易为患者接受。