药对

药对

其目的在于获得比单用一种药物更好的治疗效果，配伍存神，用之中的，应手取愈，妙不可言。前人将两种或两种以上中药配伍应用后产生的不同效应与反应，归纳于“七情和合”中，其中相须、相使、相畏、相杀是有利的，临床提倡使用，而相反，相恶是不利的，临床避免使用，或作为配合禁忌，原则上是不能应用的。

高血压性心肌病

概述：高血压性心肌病（hypertensivecardiomyopathy）是指高血压病引起的左心室壁或左心室腔异常变化。Dittrich等应用该药对13例高血压患者进行双盲安慰剂对照治疗1年，血压控制效果好，室间隔、左心室后壁及左心室重量比治疗前显著减小。数周后则通过降低小动脉平滑肌细胞内钠浓度，使血管扩张而降压。

异丙托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

溴化异丙基阿托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

爱喘乐

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

溴化异丙阿托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

溴异丙托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

异丙阿托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

爱喘乐定量喷雾剂

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

异丙托溴铵

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

溴化异丙托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

药物相互作用研究指导原则

这种情况下，药物/药物前体的安全性和有效性不仅仅取决于原形药物的暴露量，还同时取决于其活性代谢物的暴露量，而活性代谢物的暴露量与其生成、分布和消除相关。有关与转运体的相互作用实例包括地高辛与奎尼丁、非索非那定与酮康唑（或红霉素）、青霉素与丙磺舒、以及多非利特与西咪替丁等。达到稳态很重要。

女宝

女宝为中成药，研制方，胶囊剂。主治：脾肾阳虚，气滞血瘀，寒湿凝滞型的月经不调（包括月经过少、月经过多、经期延长，月经先期，月经后期，痛经，经漏），不孕症，少腹痛，盆腔炎，继发性闭经以及月经前后诸症。对醋酸致痛小鼠的扭体次数有明显抑制作用，并随剂量增加而增强。

安尔喘胶丸

安尔喘胶丸为中成药，研制方，胶丸剂。功能：平喘、祛痰、止咳。香叶醇(Geraned)存在于多种植物的挥发油中，是芸香草挥发油所含的7种币萜类化合物之一。对离体支气管平滑肌有舒张作用，除作用于大气道平滑肌外，对小气道平滑肌亦有良好作用。该药对SRS-A有明显阻断作用。毒性试验表明，该药使用安全．

环心丹

鉴别：（1）取本品30粒，除去外衣，研细，加乙醇30ml，水浴上浸渍5分钟，静置，滤过。另取丹参酮ⅡA对照品,加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录57页）试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-苯-醋酸乙酯（18:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干。

磁麻苷

磁麻苷的主要成份：罗布麻叶主要含黄酮苷、酚性物质、有机酸、氨基酸、多糖苷、鞣质、甾醇、甾体皂苷元和三萜类物质；抗血小板凝聚作用：磁麻苷体外给药对凝血酶及ADP诱导大鼠、人体血小板聚集性、豚鼠体内给药对ADP诱导的血小板聚集性均有抑制作用，且随药物浓度提高，抑制作用加强，剂量与效应呈线性关系。6g，一日2～

心悦胶囊

心悦胶囊的药理作用：灌胃给药对心肌缺血大鼠血清中肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、过氧化脂质、游离脂肪酸含量的升高均有抑制作用：对自发性高血压大鼠的血压有降低作用，能延长皮下注射异丙肾上腺上腺上腺素小鼠常压耐低氧的存活时间；心悦胶囊的适应证：益气养心，和血。注意事项：密封，置通风干燥处。

消癥益肝片

概述：消癥益肝片为中成药，研制方，片剂。该药对体液免疫和细胞免疫无抑制作用，而对小鼠巨噬细胞机能有明显增强作用。含量测定：取本品20片,除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于蜚蠊提取物0.3g），照氮测定法（附录45页第一法）测定，即得。对原发性肝癌的症状有一定的缓解作用。福建省药品检验所起草

田七痛经散

概述：田七痛经散为中成药，研制方，散剂。功能：活血化瘀，行气散寒，止痛。毒性试验表明，该药安全。（3）取本品2g，加硫酸溶液（0.25mol/L）10ml，水浴加热回流数分钟，滤过，取滤液2ml，加1%铁氰化钾与1%三氯化铁等量混合溶液2滴，显蓝色。3.气血亏虚所致的痛经、月经失调不宜选用，其表现为经期或经后小腹隐痛喜按。

慢胰岛素锌

慢胰岛素锌说明书：药品名称：慢胰岛素锌英文名称：LenteInsulinZinc分类：内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型：400U（10ml），800U（10ml），1000U（10ml）。慢胰岛素锌的适应证：低精蛋白锌胰岛锌胰岛素慢胰岛素锌的禁忌证：胰岛素注意事项：因作用维持时间长，一般每天用药1次即可。

链球菌性咽炎

目前认为：碘胺药对溶血性链球菌引起的急性咽炎及扁桃体炎的治疗，无明显效果。咽侧束发炎时引起吞咽困难、疼痛，伴有耳痛，舌根淋巴组织发炎，则有剧烈的灼痛或刺痛，并向两耳放射。有扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿、咽旁脓肿、咽后脓肿、急性淋巴结炎、急性鼻窦炎、急性中耳炎、急性喉炎、气管及支气管炎、肺炎等。

降糖素

实验研究表明，该药对四氧嘧啶所致的实验性糖尿病性小鼠有保护作用，对氢化考的松引起的高血糖家兔亦有明显的降血糖效应，与降血糖药物D860比较，其降糖作用虽无D860作用迅速，但有同D860相似的降血糖作用。降糖素的主要成份：人参、五味子、暴马丁香，兴安杜鹃，大叶小檗、直立百部、干姜等。

毛囊性粘蛋白病

疾病别名粘蛋白性秃发疾病分类皮肤性病科疾病概述粘蛋白性秃发又称为毛囊性粘蛋白病，为一炎症性疾病，症状以浸润性斑块伴有鳞屑和脱发为特征。真皮可见非特异性炎性细胞浸润，有时可形成肉芽肿。但应与湿疹、脂溢性皮炎、单纯苔藓、玫瑰糠疹、外伤性脱发、体癣相鉴别。砜类药对本病也有效。

尿β2-微球蛋白

概述：β2微球蛋白主要由淋巴细胞产生，在人体内β2微球蛋白的浓度相当恒定，99.9%由肾近曲小管重吸收，在肾小管细胞中降解成氨基酸。尿β2-微球蛋白的医学检查：检查名称：尿β2-微球蛋白分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿β2-微球蛋白的测定原理：采用酶联免疫吸附法原理定量测定血清β2-微球蛋白含量。

苏冰滴丸

概述：苏冰滴丸为中成药，研制方，滴丸剂。功能：芳香开窍，理气止痛。主治：冠心病心绞痛，心肌梗塞时的疼痛，以及冠心病胸痛等。照下述方法试验：（1）在升华物上加香草醛硫酸溶液（1→100）1～供试品溶液的制备取本品10粒（约相当于冰片100mg），精密称定，置25ml量瓶中，加醋酸乙酯振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀。

荜茇根

《*辞典》:荜茇根：出处：《本草拾遗》拼音名：B B Gēn别名：荜拨没（《本草拾遗》）来源：为胡椒科植物荜茇的根。对兔和大鼠回肠可抑制其张力和收缩力最后麻痹，洗去药物可以恢复。胡椒碱的药理见荜茇条。功能主治：《本草拾遗》:主五劳七伤，阴汗，核肿。冷气呕逆，心腹胀满，食不消，寒疝核肿，妇人内冷无子。

狗血

《*辞典》:狗血：出处：《别录》拼音名：GǒuXiě来源：为犬科动物狗的血。性味：①《别录》：味咸，无毒。②《药对》：温。疔疮恶肿，瘑疮。乌狗血，主产难横生，血上荡心者。②《日华子本草》：补安五脏。③《纲目》：热饮治虚劳吐血，又解射罔毒；点眼，治痘疮入目。④《医林纂要》：心血合酒饮，治肠痈。

轮叶马先蒿

拼音名：LúnYèMǎXiānHāo来源：药材基源：为玄参科植物 叶马先蒿的根。花冠紫红色，长约1.3cm，筒约在近基3mm处以真角向前膝屈，由萼裂口中伸出，下唇约与盔等长或稍长，裂片上有极明显的红脉，盔略镰状弓，长约5mm，额圆形；生境分布：生态环境：生于海拔2100-3500m，的湿润处。养心安神。体虚多汗；

小叶杜鹃

《*辞典》:小叶杜鹃：出处：《陕甘宁青中草药选》拼音名：XiǎoY D Juān别名：黑香柴（《陕甘宁青中草药选》）。来源：为杜鹃花科植物头花杜鹃的枝叶。阴干，切段或蒸馏取挥发油用。叶互生，多生于嫩枝上。蒴果卵形，有垢鳞。生境分布：生于阴山坡的灌木林或杂木林中。功能主治：《陕甘宁青中草药选》：止咳平喘，祛痰；

补肾宁片剂

补肾宁片剂为中成药，研制方，片剂。组成：羊外肾，人参、枸杞子、肉苁蓉、淫羊藿、海马等。主治：肾阳虚衰所致的阳痿，妇女更年期综合征等。该药对肾阳虚型疗效好．复发率低．实验研究表明，该药能使小鼠睾丸增重，使睾丸组织曲细精管、间质细胞处于增殖活跃状态，各种生精细胞增多，附睾管腔中含有大量精子；

行经腹痛方

《惠直堂方》卷四：组成：真蕲艾3钱，红花3钱，当归3钱，益母草3钱。主治：经行腹痛，兼能种子。用法用量：酒煎；另用鸡蛋1个，刺数孔，入药罐内同煮熟，即以药对同蛋吃下。

麦通钠

七叶皂苷说明书：药品名称：七叶皂苷英文名称：Aescine别名：β-七叶皂甙；七叶皂苷钠；5倍，对大鼠巴豆油急性渗出和磷酸组胺引起的小鼠毛细血管通透性增大具有显著的抑制作用，其强度分别约为氢化可的松的7倍和8倍，并能对抗紫外光红斑渗出及缓激肽所致家兔后肢淋巴通透性增加，对人的离体静脉有增加张力的作用。

七叶皂苷钠

七叶皂苷说明书：药品名称：七叶皂苷英文名称：Aescine别名：β-七叶皂甙；七叶皂苷钠；5倍，对大鼠巴豆油急性渗出和磷酸组胺引起的小鼠毛细血管通透性增大具有显著的抑制作用，其强度分别约为氢化可的松的7倍和8倍，并能对抗紫外光红斑渗出及缓激肽所致家兔后肢淋巴通透性增加，对人的离体静脉有增加张力的作用。

沙格雷酯

沙格雷酯说明书：药品名称：沙格雷酯英文名称：Sarpogrelate别名：盐酸沙格雷酯；有时出现消化道出血、鼻出血等。它能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺（5-HT）受体，抑制血小板聚集，具有抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收缩作用，同时也可抑制随血小板凝集而引起的血管平滑肌收缩，具有抗血栓以及改善体循环作用。

盐酸沙格雷酯

沙格雷酯说明书：药品名称：沙格雷酯英文名称：Sarpogrelate别名：盐酸沙格雷酯；有时出现消化道出血、鼻出血等。它能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺（5-HT）受体，抑制血小板聚集，具有抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收缩作用，同时也可抑制随血小板凝集而引起的血管平滑肌收缩，具有抗血栓以及改善体循环作用。

安步乐克

沙格雷酯说明书：药品名称：沙格雷酯英文名称：Sarpogrelate别名：盐酸沙格雷酯；有时出现消化道出血、鼻出血等。它能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺（5-HT）受体，抑制血小板聚集，具有抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收缩作用，同时也可抑制随血小板凝集而引起的血管平滑肌收缩，具有抗血栓以及改善体循环作用。

葡激酶

与链激酶不同的是葡激酶对纤维蛋白有特异性，当不存在纤维蛋白时，纤溶酶原葡激酶复合物迅速被α2抗纤溶酶中和，可引起全身性纤溶酶原激活，而当存在纤维蛋白时，此复合物与血凝块结合，降低α2-抗纤溶酶对其抑制作用，因而选择性地在纤维蛋白表面激活纤溶酶原转化为纤溶酶。急性心肌梗死患者静脉滴注剂量为10mg。

SAK

与链激酶不同的是葡激酶对纤维蛋白有特异性，当不存在纤维蛋白时，纤溶酶原葡激酶复合物迅速被α2抗纤溶酶中和，可引起全身性纤溶酶原激活，而当存在纤维蛋白时，此复合物与血凝块结合，降低α2-抗纤溶酶对其抑制作用，因而选择性地在纤维蛋白表面激活纤溶酶原转化为纤溶酶。急性心肌梗死患者静脉滴注剂量为10mg。

爱维莫潘

爱维莫潘的药理作用：爱维莫潘为外周μ型阿片受体拮抗药，可安全、有效地抑制阿片诱导的胃肠功能紊乱，但不影响阿片类药对中枢神经系统的镇痛作用。2.预防术后肠梗阻（国外资料）。4.胃肠道：常见胃肠胀气（大于31%）、腹痛（31%）及腹泻（21%），亦有恶心的报道，这些不良反应与剂量相关。药物相互作用：尚不明确。

醋竹桃霉素

醋竹桃霉素说明书：药品名称：醋竹桃霉素英文名称：Troleandomycin别名：三乙酰竹桃霉素；Cyclamin分类：抗生素大环内酯类醋竹桃霉素的适应证：醋竹桃霉素为竹桃霉素乙酰化衍生物，体外抗菌活性较竹桃霉素弱。醋竹桃霉素的不良反应：该药对肝脏有一定毒性，用药超过10天可出现黄疸和肝功能异常，临床已少用。

三乙酰竹桃霉素

醋竹桃霉素说明书：药品名称：醋竹桃霉素英文名称：Troleandomycin别名：三乙酰竹桃霉素；Cyclamin分类：抗生素大环内酯类醋竹桃霉素的适应证：醋竹桃霉素为竹桃霉素乙酰化衍生物，体外抗菌活性较竹桃霉素弱。醋竹桃霉素的不良反应：该药对肝脏有一定毒性，用药超过10天可出现黄疸和肝功能异常，临床已少用。

脲类除草剂

概述：脲类除草剂包括非草隆、灭草隆、炔草隆、氟草隆、噻氟隆等共54种。氟草隆：氟草隆又名伏草隆、棉土安、福士隆、棉草完、高度兰、棉草状，化学名称为1,1-二甲基-3-（3-三氟甲基苯基）脲。大鼠经口LD50为4000mg/kg，属低毒类除草剂，对皮肤有轻度刺激作用。2.吸入者脱离中毒环境，呼吸困难时予以吸氧。

氟草隆

概述：氟草隆又名伏草隆、棉土安、福士隆、棉草完、高度兰、棉草状，化学名称为1，1-二甲基-3-（3-三氟甲基苯基）脲。稍溶于水，易溶于有机溶剂。原药对大鼠经口LD50为6400mg/kg，属微毒类除草剂。临床表现：1.有脲类除草剂接触史或口服史。2.可有眼睛、皮肤、黏膜等刺激作用。2.吸入者脱离中毒环境，呼吸困难时予以吸氧。

伏草隆

概述：氟草隆又名伏草隆、棉土安、福士隆、棉草完、高度兰、棉草状，化学名称为1，1-二甲基-3-（3-三氟甲基苯基）脲。稍溶于水，易溶于有机溶剂。原药对大鼠经口LD50为6400mg/kg，属微毒类除草剂。临床表现：1.有脲类除草剂接触史或口服史。2.可有眼睛、皮肤、黏膜等刺激作用。2.吸入者脱离中毒环境，呼吸困难时予以吸氧。

棉土安

概述：氟草隆又名伏草隆、棉土安、福士隆、棉草完、高度兰、棉草状，化学名称为1，1-二甲基-3-（3-三氟甲基苯基）脲。稍溶于水，易溶于有机溶剂。原药对大鼠经口LD50为6400mg/kg，属微毒类除草剂。临床表现：1.有脲类除草剂接触史或口服史。2.可有眼睛、皮肤、黏膜等刺激作用。2.吸入者脱离中毒环境，呼吸困难时予以吸氧。

福士隆

概述：氟草隆又名伏草隆、棉土安、福士隆、棉草完、高度兰、棉草状，化学名称为1，1-二甲基-3-（3-三氟甲基苯基）脲。稍溶于水，易溶于有机溶剂。原药对大鼠经口LD50为6400mg/kg，属微毒类除草剂。临床表现：1.有脲类除草剂接触史或口服史。2.可有眼睛、皮肤、黏膜等刺激作用。2.吸入者脱离中毒环境，呼吸困难时予以吸氧。

棉草完

概述：氟草隆又名伏草隆、棉土安、福士隆、棉草完、高度兰、棉草状，化学名称为1，1-二甲基-3-（3-三氟甲基苯基）脲。稍溶于水，易溶于有机溶剂。原药对大鼠经口LD50为6400mg/kg，属微毒类除草剂。临床表现：1.有脲类除草剂接触史或口服史。2.可有眼睛、皮肤、黏膜等刺激作用。2.吸入者脱离中毒环境，呼吸困难时予以吸氧。

高度兰

概述：氟草隆又名伏草隆、棉土安、福士隆、棉草完、高度兰、棉草状，化学名称为1，1-二甲基-3-（3-三氟甲基苯基）脲。稍溶于水，易溶于有机溶剂。原药对大鼠经口LD50为6400mg/kg，属微毒类除草剂。临床表现：1.有脲类除草剂接触史或口服史。2.可有眼睛、皮肤、黏膜等刺激作用。2.吸入者脱离中毒环境，呼吸困难时予以吸氧。

棉草状

概述：氟草隆又名伏草隆、棉土安、福士隆、棉草完、高度兰、棉草状，化学名称为1，1-二甲基-3-（3-三氟甲基苯基）脲。稍溶于水，易溶于有机溶剂。原药对大鼠经口LD50为6400mg/kg，属微毒类除草剂。临床表现：1.有脲类除草剂接触史或口服史。2.可有眼睛、皮肤、黏膜等刺激作用。2.吸入者脱离中毒环境，呼吸困难时予以吸氧。

镇静安眠药

镇静安眠药的主要品种：巴比妥类药物：巴比妥类药物包括鲁米那（苯巴比妥）、阿米妥（异戊巴比妥）和速可眠等，是中枢神经系统抑制剂，根据剂量不同，可产生镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及麻醉等作用。但气味不好，口服给药对胃黏膜有刺激作用。利眠宁：利眠宁（氯氮卓，甲氨二氮 ）作用与地西泮相似。