药对

药对

其目的在于获得比单用一种药物更好的治疗效果，配伍存神，用之中的，应手取愈，妙不可言。前人将两种或两种以上中药配伍应用后产生的不同效应与反应，归纳于“七情和合”中，其中相须、相使、相畏、相杀是有利的，临床提倡使用，而相反，相恶是不利的，临床避免使用，或作为配合禁忌，原则上是不能应用的。

高血压性心肌病

概述：高血压性心肌病（hypertensivecardiomyopathy）是指高血压病引起的左心室壁或左心室腔异常变化。Dittrich等应用该药对13例高血压患者进行双盲安慰剂对照治疗1年，血压控制效果好，室间隔、左心室后壁及左心室重量比治疗前显著减小。数周后则通过降低小动脉平滑肌细胞内钠浓度，使血管扩张而降压。

溴化异丙托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

爱喘乐定量喷雾剂

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

异丙阿托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

爱喘乐

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

异丙托溴铵

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

溴异丙托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

溴化异丙基阿托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

溴化异丙阿托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

异丙托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

药物相互作用研究指导原则

这种情况下，药物/药物前体的安全性和有效性不仅仅取决于原形药物的暴露量，还同时取决于其活性代谢物的暴露量，而活性代谢物的暴露量与其生成、分布和消除相关。有关与转运体的相互作用实例包括地高辛与奎尼丁、非索非那定与酮康唑（或红霉素）、青霉素与丙磺舒、以及多非利特与西咪替丁等。达到稳态很重要。

安尔喘胶丸

安尔喘胶丸为中成药，研制方，胶丸剂。功能：平喘、祛痰、止咳。香叶醇(Geraned)存在于多种植物的挥发油中，是芸香草挥发油所含的7种币萜类化合物之一。对离体支气管平滑肌有舒张作用，除作用于大气道平滑肌外，对小气道平滑肌亦有良好作用。该药对SRS-A有明显阻断作用。毒性试验表明，该药使用安全．

女宝

女宝为中成药，研制方，胶囊剂。主治：脾肾阳虚，气滞血瘀，寒湿凝滞型的月经不调（包括月经过少、月经过多、经期延长，月经先期，月经后期，痛经，经漏），不孕症，少腹痛，盆腔炎，继发性闭经以及月经前后诸症。对醋酸致痛小鼠的扭体次数有明显抑制作用，并随剂量增加而增强。

心悦胶囊

心悦胶囊的药理作用：灌胃给药对心肌缺血大鼠血清中肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、过氧化脂质、游离脂肪酸含量的升高均有抑制作用：对自发性高血压大鼠的血压有降低作用，能延长皮下注射异丙肾上腺上腺上腺素小鼠常压耐低氧的存活时间；心悦胶囊的适应证：益气养心，和血。注意事项：密封，置通风干燥处。

田七痛经散

概述：田七痛经散为中成药，研制方，散剂。功能：活血化瘀，行气散寒，止痛。毒性试验表明，该药安全。（3）取本品2g，加硫酸溶液（0.25mol/L）10ml，水浴加热回流数分钟，滤过，取滤液2ml，加1%铁氰化钾与1%三氯化铁等量混合溶液2滴，显蓝色。3.气血亏虚所致的痛经、月经失调不宜选用，其表现为经期或经后小腹隐痛喜按。

环心丹

鉴别：（1）取本品30粒，除去外衣，研细，加乙醇30ml，水浴上浸渍5分钟，静置，滤过。另取丹参酮ⅡA对照品,加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录57页）试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-苯-醋酸乙酯（18:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干。

消癥益肝片

概述：消癥益肝片为中成药，研制方，片剂。该药对体液免疫和细胞免疫无抑制作用，而对小鼠巨噬细胞机能有明显增强作用。含量测定：取本品20片,除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于蜚蠊提取物0.3g），照氮测定法（附录45页第一法）测定，即得。对原发性肝癌的症状有一定的缓解作用。福建省药品检验所起草

磁麻苷

磁麻苷的主要成份：罗布麻叶主要含黄酮苷、酚性物质、有机酸、氨基酸、多糖苷、鞣质、甾醇、甾体皂苷元和三萜类物质；抗血小板凝聚作用：磁麻苷体外给药对凝血酶及ADP诱导大鼠、人体血小板聚集性、豚鼠体内给药对ADP诱导的血小板聚集性均有抑制作用，且随药物浓度提高，抑制作用加强，剂量与效应呈线性关系。6g，一日2～

棉土安

概述：氟草隆又名伏草隆、棉土安、福士隆、棉草完、高度兰、棉草状，化学名称为1，1-二甲基-3-（3-三氟甲基苯基）脲。稍溶于水，易溶于有机溶剂。原药对大鼠经口LD50为6400mg/kg，属微毒类除草剂。临床表现：1.有脲类除草剂接触史或口服史。2.可有眼睛、皮肤、黏膜等刺激作用。2.吸入者脱离中毒环境，呼吸困难时予以吸氧。

福士隆

概述：氟草隆又名伏草隆、棉土安、福士隆、棉草完、高度兰、棉草状，化学名称为1，1-二甲基-3-（3-三氟甲基苯基）脲。稍溶于水，易溶于有机溶剂。原药对大鼠经口LD50为6400mg/kg，属微毒类除草剂。临床表现：1.有脲类除草剂接触史或口服史。2.可有眼睛、皮肤、黏膜等刺激作用。2.吸入者脱离中毒环境，呼吸困难时予以吸氧。

棉草完

概述：氟草隆又名伏草隆、棉土安、福士隆、棉草完、高度兰、棉草状，化学名称为1，1-二甲基-3-（3-三氟甲基苯基）脲。稍溶于水，易溶于有机溶剂。原药对大鼠经口LD50为6400mg/kg，属微毒类除草剂。临床表现：1.有脲类除草剂接触史或口服史。2.可有眼睛、皮肤、黏膜等刺激作用。2.吸入者脱离中毒环境，呼吸困难时予以吸氧。

高度兰

概述：氟草隆又名伏草隆、棉土安、福士隆、棉草完、高度兰、棉草状，化学名称为1，1-二甲基-3-（3-三氟甲基苯基）脲。稍溶于水，易溶于有机溶剂。原药对大鼠经口LD50为6400mg/kg，属微毒类除草剂。临床表现：1.有脲类除草剂接触史或口服史。2.可有眼睛、皮肤、黏膜等刺激作用。2.吸入者脱离中毒环境，呼吸困难时予以吸氧。

棉草状

概述：氟草隆又名伏草隆、棉土安、福士隆、棉草完、高度兰、棉草状，化学名称为1，1-二甲基-3-（3-三氟甲基苯基）脲。稍溶于水，易溶于有机溶剂。原药对大鼠经口LD50为6400mg/kg，属微毒类除草剂。临床表现：1.有脲类除草剂接触史或口服史。2.可有眼睛、皮肤、黏膜等刺激作用。2.吸入者脱离中毒环境，呼吸困难时予以吸氧。

镇静安眠药

镇静安眠药的主要品种：巴比妥类药物：巴比妥类药物包括鲁米那（苯巴比妥）、阿米妥（异戊巴比妥）和速可眠等，是中枢神经系统抑制剂，根据剂量不同，可产生镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及麻醉等作用。但气味不好，口服给药对胃黏膜有刺激作用。利眠宁：利眠宁（氯氮卓，甲氨二氮 ）作用与地西泮相似。

1,1-二甲基-3-(3-三氟甲基苯基)脲

概述：氟草隆又名伏草隆、棉土安、福士隆、棉草完、高度兰、棉草状，化学名称为1，1-二甲基-3-（3-三氟甲基苯基）脲。稍溶于水，易溶于有机溶剂。原药对大鼠经口LD50为6400mg/kg，属微毒类除草剂。临床表现：1.有脲类除草剂接触史或口服史。2.可有眼睛、皮肤、黏膜等刺激作用。2.吸入者脱离中毒环境，呼吸困难时予以吸氧。

药物归经

药物归经是指将药物的性能按照脏腑、经络理论进行归纳，说明某药对某些脏腑经络的病变起一定的治疗作用。如桔梗、款冬花能治疗咳嗽气喘的肺经病，归入肺经；天麻、全蝎、羚羊角能治疗手足抽搐的肝经病，归入肝经。这一提法最早见于宋代寇宗爽《本草衍义》中。

凤尾伸筋

概述：凤尾伸筋为中药名，出自《湖南药物志》，为《分类草药性》记载的伸筋草之别名。别名：宽筋藤、舒筋草、狮子毛草、筋骨草、凤尾伸筋。来源及产地：石松科植物石松LycopodiumClavatumL．的带根全草。性味归经：苦、辛，平。功能主治：祛风除湿，舒筋活络，解毒。提取物能镇痛、延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间。

四畏

四畏指用药对寒热温凉四种当旺之气，应当有所忌畏。如火热主令之时，应避免使用热性药物。《黄帝内经素问·六元正纪大论》：“司气以热，用热无犯；司气以寒，用寒无犯；司气以温，用温无犯，间气同其主无犯，异其主则小犯之，是谓四畏。”

铋剂

铋剂通常指胶态次枸橼酸铋。常见的有枸橼酸铋钾胶囊、枸橼酸铋钾、胶体次枸橼酸铋等铋剂的作用本药口服后在胃酸作用下，形成铋盐和粘性凝结物，涂在胃表面，形成保护层并直接杀灭幽门螺旋杆菌。该药对幽门螺旋杆菌清除率在20％－60%。注意需要注意的是抗酸剂可降低该药效用，也不要与牛奶同用。

徐之才

徐之才（505～祖父徐文伯、父徐雄均为当时名医。撰有《徐王八代家传效验方》（或作《徐王效验方》十卷）、《徐氏家秘方》两卷、《徐王方》五卷，为总结家传医疗经验之书。另有《药对》（或作《雷公药对》）两卷。该书总结古代药剂学的精华，对多种药物炮炙处理，均有详细记载。其佚文见于《证类本草》中。

桐君

相传为黄帝之臣，以擅长本草著称。从事采药，多识草木性味，定三品药物，立君、臣、佐、使医方理论。梁·陶弘景，《本草经集注》序强调：“至於药性所主，当以识识相因，不尔何由得闻，至于桐雷，乃著在於编简，此书应与《素问》同类”，“又有桐君《采药录》，说其花叶形色；《药对》四卷，论其佐使相识”。

链球菌性咽炎

目前认为：碘胺药对溶血性链球菌引起的急性咽炎及扁桃体炎的治疗，无明显效果。咽侧束发炎时引起吞咽困难、疼痛，伴有耳痛，舌根淋巴组织发炎，则有剧烈的灼痛或刺痛，并向两耳放射。有扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿、咽旁脓肿、咽后脓肿、急性淋巴结炎、急性鼻窦炎、急性中耳炎、急性喉炎、气管及支气管炎、肺炎等。

结核性溃疡

概述：口腔粘膜感染结核桿菌后的临床表现为溃疡，通常多见于开放性肺结核患者。4.组织病理可见结核性肉芽肿表现。2.疼痛明显者用药对症治疗。辅助检查：由于本病绝大多数是继发于开放性肺结核患者，因此，根据本病的临床特征，应首先进行Ｘ线胸部透视，如果肺部未发现结核病源时，可考虑到溃疡组织病理活检，以便确诊。

血吸虫性肝硬化

虫体接触药物后迅速死亡。3.针对并发症治疗，包括腹水、肝性脑病、自发性细菌性腹膜炎。由于肝腺泡的主要血供来自门静脉小支，血供营养不良可致肝细胞萎缩、脂肪变性和非特异性变性，肝小叶有塌陷和纤维隔形成。临床表现：血吸虫性肝硬化多有门脉高压，可发生食管、胃底静脉曲张破裂出血，脾肿大程度较肝炎后肝硬化为重。

碘化二乙氧磷酸硫胆碱

药品说明书：别名：依可碘酯,碘化二乙氧磷酸硫胆碱外文名：EcothiopateIodide,Ecostigmine，phospholineIodide药理及应用：为难逆性胆碱酯酶抑制剂。0.06％滴眼液，开始时每眼滴1滴，于清晨及睡前各1次，以后视疗效增减注意：(1)吸收后毒性强大。(3)长期用药对眼有损伤、不宜首选。(4)性不稳定，需冷藏保存.规格：滴眼液；

降糖素

实验研究表明，该药对四氧嘧啶所致的实验性糖尿病性小鼠有保护作用，对氢化考的松引起的高血糖家兔亦有明显的降血糖效应，与降血糖药物D860比较，其降糖作用虽无D860作用迅速，但有同D860相似的降血糖作用。降糖素的主要成份：人参、五味子、暴马丁香，兴安杜鹃，大叶小檗、直立百部、干姜等。

消渴降糖片

中药部颁标准：拼音名：XiaokeJiangtangPian标准编号：WS3-B-1816-94处方：蔗鸡555.5g黄精（制）180.5g甜叶菊27.8g桑椹111g山药111g天花粉111g红参33.3g制法：以上七味，甜叶菊、天花粉、红参、山药粉碎成细粉，过筛；鉴别：（1）取本品，置显微镜下观察：淀粉粒单粒，扁卵形、类圆形、三角状卵形或矩圆形。

乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物

药品说明书：适应症：该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长，清除半衰期为70分钟，故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。APSAC用药特点是短RV间内一次给予全部剂量。静脉给药5分钟内注入5-30mg，再通率为60-100％。该药全身纤溶作用微弱，用药简单，药物作用时间长，然而再闭塞率可达20％，但平均再闭塞率仍较SK、rt-PA为低。

鹅去氧胆酸片

药品说明书：主要成分：鹅去氧胆酸。药理毒理：本品可直接扩大胆汁酸池，使胆固醇不能过饱和，并限制羟基-甲基戊二酰辅酶的活性，使胆固醇合成及分泌减少，以防止和溶解胆固醇结石，对混合性结石也有一定作用。不良反应：可抑制肠道吸收水分，常有腹泻，约2周后适应自愈。

法玛西亚普强（2）

药品说明书：别名：盐酸表阿霉素,表柔霉素,表柔比星,法玛西亚普强外文名：EpirubicinHCI,Pharmaciaupjohn,Epirubicin适应症：单一用药对多种肿瘤有广谱抑制作用，可用于乳癌、恶性淋巴瘤、软组织肉瘤和胃癌。禁忌：既往用过抗肿瘤药物治疗或放疗而造成显著骨髓抑制的病人及已用过大剂量蒽环类药物治疗的病人。

盐酸表阿霉素

药品说明书：别名：盐酸表阿霉素,表柔霉素,表柔比星,法玛西亚普强外文名：EpirubicinHCI,Pharmaciaupjohn,Epirubicin适应症：单一用药对多种肿瘤有广谱抑制作用，可用于乳癌、恶性淋巴瘤、软组织肉瘤和胃癌。禁忌：既往用过抗肿瘤药物治疗或放疗而造成显著骨髓抑制的病人及已用过大剂量蒽环类药物治疗的病人。

阿表比星

药品说明书：别名：盐酸表阿霉素,表柔霉素,表柔比星,法玛西亚普强外文名：EpirubicinHCI,Pharmaciaupjohn,Epirubicin适应症：单一用药对多种肿瘤有广谱抑制作用，可用于乳癌、恶性淋巴瘤、软组织肉瘤和胃癌。禁忌：既往用过抗肿瘤药物治疗或放疗而造成显著骨髓抑制的病人及已用过大剂量蒽环类药物治疗的病人。

表比星

药品说明书：别名：盐酸表阿霉素,表柔霉素,表柔比星,法玛西亚普强外文名：EpirubicinHCI,Pharmaciaupjohn,Epirubicin适应症：单一用药对多种肿瘤有广谱抑制作用，可用于乳癌、恶性淋巴瘤、软组织肉瘤和胃癌。禁忌：既往用过抗肿瘤药物治疗或放疗而造成显著骨髓抑制的病人及已用过大剂量蒽环类药物治疗的病人。

4-表阿霉素

药品说明书：别名：盐酸表阿霉素,表柔霉素,表柔比星,法玛西亚普强外文名：EpirubicinHCI,Pharmaciaupjohn,Epirubicin适应症：单一用药对多种肿瘤有广谱抑制作用，可用于乳癌、恶性淋巴瘤、软组织肉瘤和胃癌。禁忌：既往用过抗肿瘤药物治疗或放疗而造成显著骨髓抑制的病人及已用过大剂量蒽环类药物治疗的病人。

千金藤定碱

千金藤定碱的适应证：主要用于预防血管神经性头痛、偏头痛、注意缺陷障碍（多动症）、儿童Tourette综合征（儿童抽动秽语综合征）。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：千金藤定碱为脑内D1及D2对受体拮抗剂，使疼痛减轻。该药对胃有刺激性宜饭后服。

表柔比星

药品说明书：别名：盐酸表阿霉素,表柔霉素,表柔比星,法玛西亚普强,表阿霉素外文名：EpirubicinHCI,Pharmaciaupjohn,Epirubicin适应症：单一用药对多种肿瘤有广谱抑制作用，可用于乳癌、恶性淋巴瘤、软组织肉瘤和胃癌。禁忌：既往用过抗肿瘤药物治疗或放疗而造成显著骨髓抑制的病人及已用过大剂量蒽环类药物治疗的病人。

肝脏局灶性结节性增生

有症状的患者可表现为右上腹疼痛、不适、肝大或右上腹包块。④手术疗效肯定，术后长期随诊无复发。疾病名称：肝脏局灶性结节性增生英文名称：focalnodularhyperplasiaofliver分类：肝胆外科肝脏、胆道良性肿瘤ICD号：D13.4流行病学：肝脏局灶性结节性增生是肝细胞来源的良性肿瘤，居肝血管瘤之后为肝良性肿瘤的第2位。

疱疹性齿龈口腔炎

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：疱疹性齿龈口腔炎是原发型单纯疱疹最常见的一型，多发于l～（一）止痛给予镇痛剂，如阿司匹林、安乃近等，赛庚啶亦可减轻其疼痛，各种安定药对后遗神经痛有效，如阿米替林与奋乃静或氟奋乃静或硫利达嗪合并使用，多在1～若有继发感染，可用新霉素软膏外擦。对眼带状疱疹可用0.1％～

毛囊性粘蛋白病

疾病别名粘蛋白性秃发疾病分类皮肤性病科疾病概述粘蛋白性秃发又称为毛囊性粘蛋白病，为一炎症性疾病，症状以浸润性斑块伴有鳞屑和脱发为特征。真皮可见非特异性炎性细胞浸润，有时可形成肉芽肿。但应与湿疹、脂溢性皮炎、单纯苔藓、玫瑰糠疹、外伤性脱发、体癣相鉴别。砜类药对本病也有效。