溶媒

溶媒

溶媒是指能混合、分散、溶解受试物或对照物而不影响试验结果的物质。

注射剂

西药·注射剂：注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。静脉输液的配制过程更应严格控制。注射剂必要时应进行相应的安全性检查，如异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚、降压物质、热原或细菌内毒素等，均应符合要求。

质子泵抑制剂

大多数质子泵抑制剂为弱碱性药物，易与酸性药物发生中和反应，建议单独输注，并选择适宜溶媒。注射剂：40mg，60mg，80mg适应证：(一)口服：1.十二指肠溃疡；5.滴注液的制备是溶解至100mL0.9%氯化钠注射液中，供静脉滴注使用，静脉滴注时间应在10~30分钟；合理用药要点：1.片剂不能咀嚼或压碎，应整片吞服；

GB 15193.6—2014 食品安全国家标准 哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验

中华人民共和国国家标准GB15193.6—2014《食品安全国家标准哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年01月28日发布，自2015年05月01日起实施，同时替代代替GB15193.6—2003《哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验》。倍的染色单体。c）一次最大灌胃剂量，连续染毒14d。

药品差比价规则

（三）口服片剂、胶囊剂中代表品为单剂量包装，非代表品为多剂量包装，且价格不高于相同剂型规格单剂量包装的；第二十条本规则下列用语的含义：（一）“同种药品”，是指有效成分相同的药物制剂，其中：化学药品和生物制品，凡中文通用名或英文国际非专利药名（INN）中表达的有效成分相同的药物制剂，归类为同种药品。

热原反应

概述：热原反应（pyrogenreaction）是指革兰阴性杆菌内毒素或其他微量致热物质所引起的发热反应。何时加药混合、何时开始输注、输注速度；输液反应引致的临床症状；异丙嗪可作为辅助药物。此外，解热药（阿司匹林、氨基比林、扑热息痛等）能阻止磷脂多糖在体内产生致热作用的白细胞性热原，并抑制前列腺素的合成和释放。

麦力斯

药品说明书：别名：普拉睾酮,脱氧表雄甾酮;作用：本品能促进子宫颈胶原酶及碱性蛋白水解酶活性，促进微细纤维化。另外调节PGI2、TXA2的产生，也有助于子宫收缩、宫颈软化、消退和扩张，促使宫颈成熟。适应症：常用于晚期产妇子宫颈成熟不全的孕妇引产。2、本品宜在应用缩宫素、麦角新碱、前列腺素E2等子宫兴奋剂之前使用。

脱氧表雄甾酮

药品说明书：别名：普拉睾酮,脱氧表雄甾酮;作用：本品能促进子宫颈胶原酶及碱性蛋白水解酶活性，促进微细纤维化。另外调节PGI2、TXA2的产生，也有助于子宫收缩、宫颈软化、消退和扩张，促使宫颈成熟。适应症：常用于晚期产妇子宫颈成熟不全的孕妇引产。2、本品宜在应用缩宫素、麦角新碱、前列腺素E2等子宫兴奋剂之前使用。

普拉酮

药品说明书：别名：普拉睾酮,脱氧表雄甾酮;作用：本品能促进子宫颈胶原酶及碱性蛋白水解酶活性，促进微细纤维化。另外调节PGI2、TXA2的产生，也有助于子宫收缩、宫颈软化、消退和扩张，促使宫颈成熟。适应症：常用于晚期产妇子宫颈成熟不全的孕妇引产。2、本品宜在应用缩宫素、麦角新碱、前列腺素E2等子宫兴奋剂之前使用。

半透性

半透性是膜或膜状结构只容许溶媒（通常是水）或部分溶质透过，而不容许其他溶质透过的性质。自H．DeVries（1871）发现细胞的半透性以来，一直把它归因于细胞膜的性质，细胞膜实质上一般可作为半透膜来看待，但严格地讲，那只不过是溶质的渗透速度显著地小于溶媒的渗透速度。

鲑鱼降钙素注射液

药品标准：正式名：鲑鱼降钙素注射液汉语拼音：GuiyujianggaisuZhusheye标准号：WS-772(X-679)-2000拉丁文或英文：SalcatoninInjection主要活性成分：本品为鲑鱼降钙素的无菌水溶液。鉴别：取本品适量，加标准品与供试品用稀释溶媒（效价测定项下）制成每1ml中含90毫单位的溶液；本品应使大鼠血钙值降低。

进行性指掌角皮症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病的发病可能与内分泌或微循环障碍有关，物理或化学刺激如碱性溶液洗涤或接触有机溶媒，易诱发本病。③以皮肤干燥、起皱为突出症状，皮色淡红，带光泽，伴碎玻璃样浅表裂纹及少量角化性鳞屑，重者绷紧指端变细，指部不能完全伸直，使活动受限，部分甲皱襞轻度潮红、肿胀；

抛射剂

当阀门开放时，将药品抛射出来，同时也作为气雾剂的溶媒的稀释剂，如二氟乙烷。但现在大多采用氯烷烃类等沸点低于室温的液化气体，如三氯一氟甲烷、二氟甲烷、三氯四氟乙烷等。如单使用一种氟氯烷烃类抛射剂效果不满意时，可将两种或更多的氟烷烃类混合制成需要蒸气压的混合抛射剂。

醇制剂

醇制剂是指按处方要求，采用适宜的方法，以不同浓度乙醇或白酒为溶媒，提取药材有效成分或溶解药物而制成的酸性液体制剂。例如酊剂、醑剂等。

蒸发

蒸发是指溶液受热俗气化作用从溶液中除去溶媒而达到浓缩的过程，包括沸腾蒸发、自然蒸发。

窦愈灵

组成：5%的大蒜素麻油，冰片、乙醇适量。用法：将窦愈灵灌注于窦道中，每日1次，每次3～方解：大蒜具较强的杀菌抑菌作用，研磨取其汁，浓度为5%；麻油为良好的溶媒，再加适量乙醇，通过特殊工艺制备成油包水剂型。全方具有抑菌杀菌、通畅瘘管、祛腐生肌作用，用治各种复杂不愈的窦道，效果良好。

外治定喘膏

组成：生麻黄10g，杏仁30g，白芥子40g，生半夏20g，吴茱萸20g，明矾20g。主治：慢性支气管炎、肺气肿、哮喘。方解：药用辛温宣肺、止咳平喘之麻黄、杏仁，与燥湿化痰之半夏、白芥子相伍，能较好地增强止咳、化痰、平喘的功效。吴茱萸具有辛热之性，民间有单用或配伍明矾，醋调敷足心治疗咳喘的经验。

梓叶

《*辞典》:梓叶：出处：《本经》拼音名：ZǐY 来源：为紫葳科植物梓的叶片。药理作用：冷浸液、温浸液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、产气杆菌有抑制作用。采集后6个月的水提取液较新鲜叶的作用更强，丙酮提取液作用又强于用其他溶媒的提取液。但无抗真菌作用。②《四声本草》：（煎）洗小儿壮热，一切疮疥，皮肤瘙痒。

地塞米松缓释微粒

药品标准：正式名：地塞米松缓释微粒汉语拼音：DisaimisongHuanshiweili标准号：WS-153(X-143)-99拉丁文或英文：DexamethasoneSustainedReleaseMicrogranules主要活性成分：本品为地塞米松加适量辅料制成的无菌缓释微粒，每粒含地塞米松（C22H29FO5）性状：本品为白色或类白色的柱状颗粒。摇匀，滤过，作为供试品溶液；

胃溃疡片

胃溃疡片说明书：药品名称：胃溃疡片药品汉语拼音：WeikuiyangPian胃溃疡片的主要成份：乌贼骨、蒲公英、山药、白及、半夏、洋金花等。（3）将洋金花制粗粉，照渗漉法用50％乙醇作溶媒，浸渍24小时后，开始渗滤，蒸发至比重1．16（90℃测）。（5）取（1）、（4）项细粉与（2）、（3）项稠膏照制颗粒法制粒，压片，即得。

犀角解毒片

《中药制剂汇编》：方名：犀角解毒片组成：金银花100g，连翘100g，桔梗100g，荆芥穗100g，牛蒡子（炒）100g，甘草100g，淡竹叶100g，薄荷100g，淡豆豉100g，羚羊角1g，犀角1g，冰片5g。②甘草粉碎成细粉，过筛。⑤桔梗、牛蒡子，制粗粉，照渗漉法分别用60％乙醇作溶媒，浸渍24小时后，开始渗漉，漉液蒸发至稠膏状。

中成药与西药联合使用的基本原则

1.中成药与西药如无明确禁忌，可以联合应用。2.中成药与西药物联用应尽量避免副作用相似的药物之间的联合使用，也要避免作用相似的中西药物联合使用。4.中成药注射剂与西药注射剂联合应用时应分开使用，中间用适当的溶媒液体分隔两种注射药物。参考：中成药临床应用指导原则(征求意见稿).国家中医药管理局.

药物非临床研究质量管理规范

第九章附则第四十三条本规范所用术语定义如下：（一)非临床研究，系指为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单次给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、依赖性试验、毒代动力学试验及与评价药物安全性有关的其它试验。

药用辅料生产质量管理规范

《药用辅料生产质量管理规范》由国家食品药品监督管理局于2006年3月23日发布。第二条本规范旨在确定药用辅料（以下简称辅料）生产企业实施质量管理的基本范围和要点，以确保辅料具备应有的质量和安全性，并符合使用要求。第五十六条无菌药品用辅料的生产环境应与制剂的生产环境相似，并制定相应的环境监测规程。

吸附学说

吸附学说是以通透物质对原生质的吸附来说明原生质通透性的学说称为吸附学说。沃勃格（O．Warburg，1924）曾用该学说解释麻醉作用，他认为，麻醉剂所以具有麻醉作用，是由于麻醉剂被原生质所吸附，缩小了离子间的间隙，从而阻碍了其他物质的通透，或者是因为麻醉剂对巳经吸附的物质取而代之，而优先通透的缘故。

增溶

增溶是指溶质由于表面活性剂的作用，在某一溶媒中溶解度增大的过程。

稳定剂

稳定剂是指能使药物及其制剂稳定性增强的药物。稳定剂的种类很多，增强药物化学稳定性的稳定剂包括延缓水解的药物或溶媒、抗氧化作用的抗氧剂、金属离子鳌合剂等；增强药物物理稳定性的稳定剂，如混悬剂中延缓沉降的助悬剂、使酊剂中沉淀溶解的增溶剂等；增强药物制剂生物稳定性的稳定剂，如防腐剂等。

溶剂

能溶解其他物质的物质叫溶剂（旧名溶媒）。溶剂分极性溶剂（高介电常数）和非极性溶剂（低介电常数）两类。芳香烃（如苯）的溶解能力强于脂肪烃（如汽油）。很多有机物也作为溶剂使用，常称为有机溶剂，如醇、酯、醚、酮和卤代烃。化学工业生产大量的有机溶剂，它们在涂料、塑料、合成纤维、合成橡胶中有广泛的应用。

化学液体吸入

大多缺乏特异性治疗。化学液体误吸入气道，或长时间的浓度的吸入，液体刺激支气管引起强烈的支气管痉挛，接着发生支气管上皮的急性炎症反应和支气管周围的炎症细胞浸润，进入肺泡的胃液迅速向周围肺组织扩散，肺泡上皮细胞破坏、变性并累及毛细血管壁，血管壁通透性增加和肺泡毛细血管壁破坏，形成间质性肺水肿等病变。

嘌吗可坦

嘌吗可坦说明书：药品名称：嘌吗可坦英文名称：Pumactant别名：ALEC分类：呼吸系统药物其他剂型：100mg，附有0.9%生理盐水溶媒1.2ml。嘌吗可坦为模仿天然表面活性剂而用于临床，可降低新生儿、早产儿病死率。注意事项：必须有足够的人工呼吸和监测仪器，在给药后肺部可能急速扩张，因此须降低呼吸器的峰吸入压。

ALEC

嘌吗可坦说明书：药品名称：嘌吗可坦英文名称：Pumactant别名：ALEC分类：呼吸系统药物其他剂型：100mg，附有0.9%生理盐水溶媒1.2ml。嘌吗可坦为模仿天然表面活性剂而用于临床，可降低新生儿、早产儿病死率。注意事项：必须有足够的人工呼吸和监测仪器，在给药后肺部可能急速扩张，因此须降低呼吸器的峰吸入压。

全达

药品说明书：别名：头孢哌酮注射剂,全达外文名：Cefoperaxoneinj.药理作用：全达化学名为头孢哌酮，为第三代注射用头孢菌素，主要特点为对绿脓杆菌有良好的活性，在胆汗中浓度高，对各种细菌感染（尤对革兰氏阴性菌感染）临床疗效好。适应症：呼吸系统、泌尿系统、肝胆系统、皮肤及软组织、耳鼻喉感染及败血症等。

头孢哌酮注射剂

药品说明书：别名：头孢哌酮注射剂,全达外文名：Cefoperaxoneinj.药理作用：全达化学名为头孢哌酮，为第三代注射用头孢菌素，主要特点为对绿脓杆菌有良好的活性，在胆汗中浓度高，对各种细菌感染（尤对革兰氏阴性菌感染）临床疗效好。适应症：呼吸系统、泌尿系统、肝胆系统、皮肤及软组织、耳鼻喉感染及败血症等。

三磷酸腺甙二钠

药品说明书：适应症：用于冠状动脉及周围血管痉挛、心绞痛、阵发性及房性心动过速、脑血管障碍、肌营养不良及急、慢性肝炎等的治疗。脑出血初期、房室传导阻滞、急性心肌梗塞等患者忌用，必要时脑溢血及心肌梗塞者，必须在发作后２～注射剂分肌注与静注两种，用时应注意区分。

白内停滴眼液

药品说明书：别名：白内停滴眼液,卡他林,睛明药理作用：本品能抑制芳香氨基酸异常代谢生成的醌类物质，防止晶体内不溶性蛋白质的形成，抑制白内障的发展。适应症：用于老年性白内障，对糖尿病引起的白内障、外伤及先天性白内障以及色素性视网膜炎亦可用。1mg）溶于所附溶媒（15～注意事项：药液须避光，并放置凉处。

比时努新

药品说明书：别名：白内停滴眼液,卡他林药理作用：本品能抑制芳香氨基酸异常代谢生成的醌类物质，防止晶体内不溶性蛋白质的形成，抑制白内障的发展。据称本品能防止晶状体变性，阻止白内障病情的发展。适应症：用于老年性白内障，对糖尿病引起的白内障、外伤及先天性白内障以及色素性视网膜炎亦可用。5滴，1日5次。

卡林

药品说明书：别名：白内停滴眼液,卡他林药理作用：本品能抑制芳香氨基酸异常代谢生成的醌类物质，防止晶体内不溶性蛋白质的形成，抑制白内障的发展。据称本品能防止晶状体变性，阻止白内障病情的发展。适应症：用于老年性白内障，对糖尿病引起的白内障、外伤及先天性白内障以及色素性视网膜炎亦可用。5滴，1日5次。

白障灵

药品说明书：别名：白内停滴眼液,卡他林药理作用：本品能抑制芳香氨基酸异常代谢生成的醌类物质，防止晶体内不溶性蛋白质的形成，抑制白内障的发展。据称本品能防止晶状体变性，阻止白内障病情的发展。适应症：用于老年性白内障，对糖尿病引起的白内障、外伤及先天性白内障以及色素性视网膜炎亦可用。5滴，1日5次。

卡他林眼药水

药品说明书：别名：白内停滴眼液,卡他林药理作用：本品能抑制芳香氨基酸异常代谢生成的醌类物质，防止晶体内不溶性蛋白质的形成，抑制白内障的发展。据称本品能防止晶状体变性，阻止白内障病情的发展。适应症：用于老年性白内障，对糖尿病引起的白内障、外伤及先天性白内障以及色素性视网膜炎亦可用。5滴，1日5次。

挥发性变应原试验法

名称：挥发性变应原试验法适应证：挥发性变应原试验法适用于检测挥发性变应原，适用于漆性皮炎等。方法：1.将受试物质的原液或稀释于不同浓度挥发性溶媒中的稀释液，盛于小瓶或试管中。结果判断：1.阳性反应受试处皮肤有红肿现象。2.观察结果时，应注意假阳性及假阴性反应。3.应注意由原发性刺激引起的假阳性反应。

创伤散

中药部颁标准拼音名ChuangshangSan标准编号WS3─B─3811─98处方关白附(制)白附子(制)制川乌三七干浸膏山药冰片麝香白芷制法以上八味，除麝香、冰片、三七干浸膏外，其余山药等五味粉碎成细粉；注：三七干浸膏将三七粉碎成粗粉，以70%乙醇为溶媒，按渗漉法(附录ⅠO)进行渗漉，收集漉液，漉液浓缩至稠膏，低温干燥，即得。

复方海蛇酊

中药部颁标准：拼音名：FufangHaisheDing标准编号：WS3-B-0977-91处方：海蛇10g半枫荷24g鸡血藤24g豆豉24g宽筋藤24g两面针24g桂枝24g血风藤24g千斤拔24g甘草24g黑老虎根24g大枣24g制法：以上十二味，海蛇切碎加70%乙醇浸渍二次，第一次15天，第二次7天，合并浸出液，滤过，滤液浓缩至40ml，备用。15ml，一日3次。

虎骨追风酒

补骨脂30g草乌(制)15g苍术15g肉桂15g川芎15g秦艽15g萆解15g羌活15g桂枝10g杜仲30g川乌(制)15g木瓜30g五加皮30g当归30g威灵仙30g茜草30g茯苓15g甘草5g红花30g陈皮15g续断15g茄根15g何首乌15g鹿角40g川牛膝15g制法：以上二十八味，除鹿角，虎骨外，其余独活等二十六味，混合粉碎成粗粉；用药禁忌：热证忌服；

降压片

中药部颁标准：拼音名：JiangyaPian标准编号：WS3-B-0760-91处方：黄芩200g决明子150g山楂150g槲寄生300g臭梧桐叶150g桑白皮100g地龙100g制法：以上七味，黄芩、臭梧桐叶粉碎成细粉；性状：本品为棕色的片；桑白皮、地龙制粗粉，照渗漉法分别用40％乙醇作溶媒，浸渍24小时后，开始渗漉，渗漉液蒸发至稠膏状。

六灵解毒丸

含量测定：取本品2g，研细，取0.3g，精密称定，置10ml量瓶中，加10%冰醋酸乙醇溶液适量，充分振摇后，加10%冰醋酸乙醇溶液至刻度，摇匀，静置24小时，取上清液作为供试品溶液。功能与主治：清热解毒，消胆止痛。用于烂喉丹痧，咽喉肿痛，喉风喉痛，单双乳蛾，小儿热疖，痈疡疔疮，乳痈发背，无名肿毒。

外感平安茶

另取枳壳对照药材5g，加水煎煮二次，每次1小时，滤过，合并滤液，用醋酸乙酯提取二次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，水洗涤二次，每次10ml，弃去水洗涤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。功能与主治：清热解表，化湿消滞。用于四时感冒，恶寒发热，周身骨痛，头重乏力，感冒挟湿，胸闷食滞。

杏苏合剂

中药部颁标准：拼音名：XingsuHeji标准编号：WS3-B-2704-97处方：紫苏叶67g苦杏仁134g茯苓134g姜半夏100g前胡134g枳壳(去瓤)100g陈皮67g甘草(蜜炙)33.5g桔梗67g生姜100g大枣67g制法：以上十一味，苦杏仁榨去脂肪油，并加水蒸馏制取苦杏仁水134ml；性状：本品为棕褐色的液体；用于外感风寒，鼻塞声重，恶寒无汗，咳嗽痰稀。

细胞溶质受体

细胞溶质受体是在甾类激素作用于细胞的过程中，是先在细胞膜扩散渗入，此时细胞溶质即与细胞原生质溶胶体中的特定种类的蛋白质结合，由于这种蛋白质又具有只能与特定种类的甾类化合物进行特异结合的性质，所以称它为细胞溶质受体。

破乳

乳剂中分散相液搞合并而出现油水分层，虽经振摇也不能恢复原来的分散状态称做被乳。造成破乳的物理因素有：加压、加热、通高电压、离心、吸附等；破乳的化学因素有：加入与乳化剂产生反应的药物（如钠皂乳化剂中加入钙盐）；添加相反类型的乳化剂而改变两相界面的性质或加入使两相都能溶解的溶媒等；

醋制剂

醋制剂是指用醋作溶媒，提取药材中有效成分，或溶解药物，或发挥醋的药理作用所配制成的含醋液体制剂，可供内服或外用。例如骨友灵搽剂。