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征
《灵枢·热病》：“所谓勿刺者，有死征也。”《素问·气交变大论》：“妄行无征，示畏侯王。”《素问·脉要精微论》：“征其脉小色不夺者，新病也；征其脉不夺其色夺者，此久病也。”
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Abadie氏综合征
概述：Abadie氏综合征指脊髓痨（一种实质性梅毒）患进跟腱之压痛觉减退或消失。此征与脊髓痨其他症状的关系如下：（一）此征与跟腱之闪电样疼痛不一定同时出现，与下肢浅感觉障碍无关；（三）挤压腓肠肌引起的压痛觉仍保存。此综合征偶见于癔病和脊髓压迫征，但这两种疾病尚有其他部位之痛觉缺失。
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鳄鱼泪
疾病别名Bogorad综合征疾病分类眼科疾病概述鳄鱼泪征又称Bogorad综合征，主要临床特征为周围性面神经麻痹，进食时患侧溢泪。本征见于颅底骨折、手术损伤、Hunt综合征等疾病损伤面神经膝状节或其近侧端，在面神经受损后的恢复期中发病。面神经为混合神经，面神经恢复期神经的错向再生构成了异常味泪反射性联系导致本征。
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第五日综合征
概述：第五日综合征（FifthDaySyndrome）又名小儿阑尾切除术后第五日综合征。诊断：1.病程短，无真性腹膜炎征。治疗措施：以保守治疗为主，多不必手术，采用禁食、静脉补液、持续鼻胃管减压、抗生素，对本征的治疗是必要而有效的，重要的是小儿阑尾炎后一般应在第6日以后方可出院，以免漏诊第五日综合征而延误处理。
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VonderHoeve综合症
VonderHoeve综合症又名脆骨病、成骨不全综合症。本征临床最突出的表现为骨质脆弱，极为轻微的损伤就可能导致骨折，甚至反复骨折，为常染色体显性遗传性疾病。主要的体征有三点：即发病年龄早，体征有巩膜发蓝色，症状为耳聋及骨质脆弱。X线片示：受累骨骼骨皮质变薄、哈佛氏管变粗，骨质广泛疏松。
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产后三审
产后三审（observingthreepostpartumitems）是指诊断产后病的三项观察内容。包括先审小腹痛与不痛，以辨有无恶露的停滞;次审大便通与不通，以验津液之盛衰;三审乳汁的行与不行及饮食之多少，以查胃气的强弱。《张氏医通》卷十一：“凡诊新产妇，先审少腹痛与不痛，以征恶露之有无。脉证相反，纵无危候，必多变端。”
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急性下肢缺血
急性下肢缺血（acutelowerlimbischemia）是指下肢动脉因各种原因导致管腔的突然狭窄或闭塞，出现肢体供血不足，循环障碍被称为急性下肢缺血。受累肢体突然出现疼痛（pain）、苍白（pallor）、无脉（pulselessness）、麻痹（paralysis）、感觉异常（paraesthesia）是急性下肢缺血的典型临床表现，即“5P”征。
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徵
《素问·五常政大论》：“升明之纪…其味苦，其音徵，其物脉，其数七。”②指代属火音类人的具体类型。如“上徵”、“少徵”等。详见《灵枢·阴阳二十五人》及《灵枢·五音五味》。㈡（chéng，音惩）通“惩”。如《素问》中“徵四失论”篇。㈢（zhēng，音争）同“征”。
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广惠司
《元史·仁宗本纪》载：“广惠司，秩正三品，掌修制御用回回药物及和剂，以疗诸宿卫士及在京孤寒者。”广惠司是一种阿拉伯式医院。到1290年（至元二十七年），又在大都（北京）和上都（多伦）各设回回药物院，其职能同于广惠司。元朝军队西征后。总之，广惠司是回回医药在中国传播的主要机关。
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血栓后综合征
血栓后综合征（post-thromboticsyndrome）是指继发于深静脉血栓形成（DVT）的慢性静脉症状和（或）体征。体征包括：水肿（往往早期出现）、皮脂硬化（皮肤及皮下组织呈深褐色增厚伴有压痛）、皮肤湿疹样改变、继发性浅静脉扩张或曲张、溃疡形成。不同的患者会有不同的症状组合，可间断性或持续性发作。
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硝烟中毒
疾病分类：急诊科疾病概述：硝烟中毒是由于硝烟引起的人体中毒。治疗：1.斜坡卧位。3.应针对迟发性肺水肿、酸中毒及急性心力衰竭，采取相应措施。4.早期有缺氧而正铁血红蛋白增加者，给予1％美蓝5～20ml于1.8％硫代硫酸钠溶液50ml内静注。症状体征：1.中毒史。诊断检查：血液二氧化碳结合力及正铁血红蛋白测定。
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茎突综合症
茎突综合征，又称茎突过长症。临床表现1.一侧持续性咽痛，常于扁桃体术后发生，吞咽使头颈运动时症状加重，可伴有耳痛、头痛或耳鸣。2.X线摄片示茎突过长（正常一般为２.５厘米长）、增粗或角度偏斜。用药原则对于施行手术患者术后用药专案应包括用药框限“Ａ”和“Ｂ”及其他辅助药。
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特发性脊柱侧弯
特发性脊柱侧弯是一种原因不明的脊柱侧弯。或一般检查有阳性体征，前屈试验明显异常，且7°≤脊柱侧弯测量仪10°侧弯Ⅲ度一般检查有阳性体征，前屈试验显著异常并胸廓畸形，劳动能力有所丧失，且脊柱侧弯测量仪≥10°姿势性脊柱侧弯仅限于Ⅰ度、Ⅱ度，无疾病性异常体征。疾病性和特发性脊柱侧弯可有Ⅲ度。
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姿势性脊柱侧弯
或一般检查有阳性体征，前屈试验明显异常，且7°≤脊柱侧弯测量仪10°侧弯Ⅲ度一般检查有阳性体征，前屈试验显著异常并胸廓畸形，劳动能力有所丧失，且脊柱侧弯测量仪≥10°姿势性脊柱侧弯仅限于Ⅰ度、Ⅱ度，无疾病性异常体征。疾病性和特发性脊柱侧弯可有Ⅲ度。
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吴恕
吴恕元代医家。字如心，号蒙斋，钱塘（今浙江杭州）人。家道贫寒，售风药于市，因治愈采风使之风疾而医名大振，征至京师，授太医院御医。于《伤寒论》素有深研，乃著成《伤寒活人指掌图》（简称《伤寒指掌》），现存。其徒熊宗立又续编增补，更名《类编伤寒活人书括指掌图论》。
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薛铠
薛铠为明代医家。字良武，吴县（今江苏苏州）人。精医术，弘治间任太医院医士，后升为院使。尤精于儿科，另还校刊有《十四经发挥》一书。薛铠精于医书，熟谙医理，曾以名医入征于太医院医士，后赠院使。所著有《保婴撮要》、并注名医医著《钱氏小儿直诀校注》、滑寿之《十四经发挥》等行于世。
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悬涩
悬涩搏动无根、往来艰涩之脉象，系胃气败亡之征。《素问·通评虚实论》：“肠澼之属，身不热……滑大者曰生，悬涩者曰死，以脏期之。”张志聪注：“悬涩者阳明之生气已脱，故死。”
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吸远
吸远为症状名。指吸气深长而困难的症状，为肾阳衰微之征。肾主纳气，肾精不足或肾气衰微均可导致吸远。《金匮要略·脏腑经络先后病脉证》：“在下焦者，其吸远。”
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俞桥
俞桥明代医家。少举业，潜心于理学，兼涉岐黄术。嘉靖（1522-1566年）以名医被征，官至太医院院判。于方书无所不悉，更博访名家，搜集古今秘方，曾得刘完素、张洁古、李东垣等名医未刊刻之手稿。著《医学大原》，已佚。另著《广嗣要语》，谓天地之气尚且可以转移，人体更可以摄养调理，使身体强健而延续子嗣。
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疫喉气促
疫喉气促病证名。指由于患疫喉后火邪内结肺胃，宣肃失常，而出现气促症状，为肺气欲绝之征。详参疫喉条。
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姚浚
姚浚明代医家。字哲人。和州（今安徽和县）人。父九鼎曾任职太医院。承父业，以医世其家。著《脉法正宗》、《难经考误》、《药品征要》、《风疾必读》等，皆佚。
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周广
周广唐代医生。吴（今江苏苏州）人。从名医纪朋学医，善于观察病人颜色言谈以判断疾患之深浅，治病多奇效。开元年间（713-741年）征至京师，治愈一宫人狂疾，玄宗欲赐以官爵，固辞不受。
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郑之郊
郑之郊明代医家。字宋孟。昆山（今属江苏）人。博学多识，尤精医术。天启年间（1621-1627年）征授太医院吏目，疗疾多奇效，进秩御医。魏忠贤召之视疾，辞不赴，不久告归。著《本草辨疑》十二卷，未见传世。
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伤寒括要
《伤寒括要》为伤寒著作。明·李中梓撰，刊于1649年。李氏曾撰《伤寒授珠》10卷，后毁于兵火，“遂以授珠（指《伤寒授珠》）删繁去复，简邃选玄，仅得十之二。本书首列总论，继则以证为纲，末则以方列证，是一部研究伤寒的参考读物。现有《珍本医书集成》本等。现有顺治六年等四种清刻本。
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难经疏证
《难经疏证》医经著作。本书首列其父丹波元简《难经解题》一篇，作者征引各家学说结合个人见解补其剩义。其后参考《难经集注》、《难经本义》、《难经经释》等书，分别将八十一难予以疏证。所写按语补足了注文之不足，并在一定程度上考订了《难经》的原文。现存日刻本、上海中医书局铅印本，1949年后有排印本。
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金匮要略直解
《金匮要略直解》金匮著作。清·程林编注。刊于1673年。本书主要征引《内经》、《神农本草经》、《伤寒论》、《脉经》、《甲乙经》等古典医籍，并参考六朝、唐、宋有关著作，对《金匮要略》加以诠解。这种以经解经的注释方法虽避免了以往某些注家囿于主观臆测，但却反映出程氏学术思想趋于保守而很少发挥出个人创见。
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疯门全书
《疯门全书》麻风专著。清·萧晓亭撰。刊于1796年。书中征引历代有关文献，论述了麻风病的病源、症状、36种类型的麻风病辨证论治，以及麻风病的各种疗法。现有清刻本。本书后收入《珍本医书集成》。1949年后有排印本。
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手摸心会法
手摸心会法为正骨手法。系中西医结合的正骨八法之一。诊治折伤之要领。医者在检查诊断或整复治疗过程中，用手触摸损伤，并对触摸所得的异常体征进行分析、综合、判断，作出确切的结论，以便在整复施术时做到心中有数。
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李元
李元元代医生。字善长，居滕（今属山东）人。其父李浩为名医，李元曾随军西征万余里，并被叛王所俘，后脱归，并觐见世祖。世祖嘉之，令掌御药局，后迁大中大夫。
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李懋
李懋明代医生。字思勉，苏州府（今江苏苏州）人。与刘毓均受学于盛寅而同为名医，后征为御医。
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蒋宗武
蒋宗武明代医家。江苏武进人。家世业医，曾祖达善为吴越名医，承家学，宗武亦以医名。天顺（1457-1464年）间征入太医院，授以御医，又擢为院判、院使等职，后晋升为礼部左侍郎。周太后、英宗病，经治皆获良效。其提倡保身养气之道，谓保身莫若寡欲，养气莫若省心，有一定影响。著有《医录》一书，已佚。
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黄（王扁）
黄（王扁）明代医生。仪真（今江苏仪征）人。少丧父，从母习儒。既而思曰：“医，仁术也。苟精之，亦足以济世。穷研《素问》、《难经》等，医术益精，以医闻名于淮、扬间。正统初（1436年），征为太医，后迁御医、太医院院判。居官三载，以老告归。卒年79岁。孙应夏，承祖学，亦为名医。
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红痿舌
红痿舌为舌象。舌本痿软，不能举动的舌象。为心气伤损之征。若深红而痿者，为气血热盛；若紫红而痿者，为脏腑热极；若绛红而痿者，为阴亏已极（见《伤寒舌鉴》）。当根据其病因和临床表现以决定治法。
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顾欢
顾欢南北朝时南齐医生。字玄平，吴郡（今江苏苏州）人。好道术，嗜儒、道之书，隐居不仕。齐太祖辅政，欲征之为扬州主薄，辞而不就。性仁爱，通医术，治病除用医药外，兼用迷信术。
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葛林
葛林明代儿科医家。钱塘（今浙江杭州）人。精儿科证治，名闻京师。成化（1465-1487年）间被征为太医院医官，后历任至太医院院判。视疾精于望诊、闻诊及切脉决死生，善制方剂，疗效卓著。撰有《杏坞秘诀》一卷，已佚。
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粗守形
粗守形意谓医疗技术低浅的医生，只知拘守针法和发病部位进行治疗。出《黄帝内经灵枢·九针十二原》。粗守形是指技能粗浅的医生只拘谨地注意病人形体外征。粗，“粗工”。《黄帝内经灵枢·小针解》：“粗守形，上守神，神乎神，客在门。”
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菴庐
菴庐医疗设施名。系指安置病人的简易场所。《后汉书·皇甫张段列传第五十五》描述皇甫规征陇右时“军中大疫……规亲入菴庐，巡视将士，三军感悦”。一般认为菴庐是军队中设立隔离病室的最早创举。
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丙基硫异烟胺
药品说明书：别名：丙基硫异烟胺，丙硫异烟胺外文名：Protionamide适应症：为乙硫异烟胺同类制剂，适应征相同。用量用法：１日每千克体重１０ｍｇ，分３次服。注意事项：注意事项见乙硫异烟胺。
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重复肾盂输尿管畸形及输尿管异位开口
疾病分类：泌尿外科疾病概述：疾病描述：症状体征：疾病病因：病理生理：诊断检查：治疗方案：预后及预防：
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掌疣
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：寻常疣发生于手掌部。好发年龄：儿童及青少年。症状体征：临床表现与跖疣相似。特别提示：掌疣是良性疾病，通过外科物术或冷冻、镭射等方法治疗效果多较满意。相关出处：现代皮肤病学
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家族性眶周色素过度沉着症
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病为一常染色体显性遗传疾病，起病于儿童时期，表现为眼眶周围色素过度沉着，上下眼睑，以及眉和颧骨部可受到波及，无自觉症状。疾病病因：常染色体显性遗传疾病。病理生理：组织病理显示表皮下部黑素颗粒增加，真皮上部有轻度色素失禁。
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泛发性色素异常症
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：泛发性色素异常症为常染色体显性遗传性皮肤病。2岁婴儿开始出现许多大小形状不等、深浅不一的色素斑。在色素沉着中可杂有形状不规则的小片色素减退。症状体征：1～疾病病因：常染色体显性遗传性皮肤病相关出处：皮肤病学
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内源性非黑素色素沉着
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：内源性非黑素色素沉着是由于体内许多物质如过剩或以异常形态或部位存在时，均可影响皮肤之颜色。另外，由于代谢障碍而产生的一些物质，也可引起皮肤颜色的改变，如含铁血黄素沉着病、黄疸、胡萝卜素血症及褐黄病等的皮肤颜色改变属于非黑素色素沉着。疾病描述：症状体征：皮肤的颜色改变。
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疼痛性脂肪瘤
疾病别名Dercum病疾病分类皮肤性病科疾病概述疼痛性脂肪瘤又名Dercum病，多见于妇女，往往伴有全身肥胖，临床表现为脂肪沉积性斑块，有自发痛或触痛。症状体征临床表现为脂肪沉积性斑块，有自发痛或触痛。诊断检查结合临床表现及病史，可作诊断，如能作活检则诊断更为可靠。治疗方案因肿瘤多发，无满意疗法。
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Alezzandrini综合征
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病罕见，原因不明，见于青少年。数月或数年之后发生同侧面部白斑及白发。可有两侧耳聋。病因不明。症状体征：见于青少年，特点是由于变性的视网膜炎引起单侧的视力缺陷。
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结合膜痣
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病临床表现和组织学变化与皮肤色痣相似。6个月上下眼睑尚闭合时已开始形成。症状体征：有的痣位于上下眼睑结合膜，当闭眼时痣合并为一完整圆形，说明此痣在胚胎第2～
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老年性白斑
疾病别名又称为特发性点状色素减少症疾病分类皮肤性病科疾病概述老年性白斑又称为特发性点状色素减少症，为皮肤老化的表现之一，因局部多巴阳性的黑素细胞减少引起。症状体征45岁以后在暴露部位皮肤往往可出现老年性黑子，毛发可变灰白。此时在胸背、四肢等处可出现米粒到绿豆大小的圆形白点，稍凹陷，无自觉症状。
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获得性多发性血管瘤病
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：获得性多发性血管瘤病于儿童或成年期皮肤及内脏(尤其是骨骼、脑及肝脏)有多数海绵状血管瘤。损害持续期限不一，除非同时并有肝脏、心脏及肾脏血管瘤，患者可活至老年也无症状。
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血管瘤和淋巴管瘤性巨舌
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：血管瘤和淋巴管瘤性巨舌常呈不对称、不均匀性增大。患者可出现舌部发作性肿胀和疼痛。症状体征：常呈不对称、不均匀性增大。治疗方案：对巨舌的患者须进行必要的详细检查，明确引起巨舌的原因。有些巨舌，如血管瘤、淋巴管瘤、神经纤维瘤等引起者，可以通过外科手术治疗。
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增殖型大疱性表皮松解症
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：增殖型大疱性表皮松解症的特点为持久性继发感染，溃疡及茂盛的肉芽组织，伴贫血及淀粉样变性，显性遗传。疾病描述：症状体征：增殖型大疱性表皮松解症的特点为持久性继发感染，溃疡及茂盛的肉芽组织，伴贫血及淀粉样变性，显性遗传。疾病病因：显性遗传。相关出处：皮肤病学