征

征

《灵枢·热病》：“所谓勿刺者，有死征也。”《素问·气交变大论》：“妄行无征，示畏侯王。”《素问·脉要精微论》：“征其脉小色不夺者，新病也；征其脉不夺其色夺者，此久病也。”

Abadie氏综合征

概述：Abadie氏综合征指脊髓痨（一种实质性梅毒）患进跟腱之压痛觉减退或消失。此征与脊髓痨其他症状的关系如下：（一）此征与跟腱之闪电样疼痛不一定同时出现，与下肢浅感觉障碍无关；（三）挤压腓肠肌引起的压痛觉仍保存。此综合征偶见于癔病和脊髓压迫征，但这两种疾病尚有其他部位之痛觉缺失。

鳄鱼泪

疾病别名Bogorad综合征疾病分类眼科疾病概述鳄鱼泪征又称Bogorad综合征，主要临床特征为周围性面神经麻痹，进食时患侧溢泪。本征见于颅底骨折、手术损伤、Hunt综合征等疾病损伤面神经膝状节或其近侧端，在面神经受损后的恢复期中发病。面神经为混合神经，面神经恢复期神经的错向再生构成了异常味泪反射性联系导致本征。

第五日综合征

概述：第五日综合征（FifthDaySyndrome）又名小儿阑尾切除术后第五日综合征。诊断：1.病程短，无真性腹膜炎征。治疗措施：以保守治疗为主，多不必手术，采用禁食、静脉补液、持续鼻胃管减压、抗生素，对本征的治疗是必要而有效的，重要的是小儿阑尾炎后一般应在第6日以后方可出院，以免漏诊第五日综合征而延误处理。

VonderHoeve综合症

VonderHoeve综合症又名脆骨病、成骨不全综合症。本征临床最突出的表现为骨质脆弱，极为轻微的损伤就可能导致骨折，甚至反复骨折，为常染色体显性遗传性疾病。主要的体征有三点：即发病年龄早，体征有巩膜发蓝色，症状为耳聋及骨质脆弱。X线片示：受累骨骼骨皮质变薄、哈佛氏管变粗，骨质广泛疏松。

产后三审

产后三审（observingthreepostpartumitems）是指诊断产后病的三项观察内容。包括先审小腹痛与不痛，以辨有无恶露的停滞;次审大便通与不通，以验津液之盛衰;三审乳汁的行与不行及饮食之多少，以查胃气的强弱。《张氏医通》卷十一：“凡诊新产妇，先审少腹痛与不痛，以征恶露之有无。脉证相反，纵无危候，必多变端。”

急性下肢缺血

急性下肢缺血（acutelowerlimbischemia）是指下肢动脉因各种原因导致管腔的突然狭窄或闭塞，出现肢体供血不足，循环障碍被称为急性下肢缺血。受累肢体突然出现疼痛（pain）、苍白（pallor）、无脉（pulselessness）、麻痹（paralysis）、感觉异常（paraesthesia）是急性下肢缺血的典型临床表现，即“5P”征。

徵

《素问·五常政大论》：“升明之纪…其味苦，其音徵，其物脉，其数七。”②指代属火音类人的具体类型。如“上徵”、“少徵”等。详见《灵枢·阴阳二十五人》及《灵枢·五音五味》。㈡（chéng，音惩）通“惩”。如《素问》中“徵四失论”篇。㈢（zhēng，音争）同“征”。

血栓后综合征

血栓后综合征（post-thromboticsyndrome）是指继发于深静脉血栓形成（DVT）的慢性静脉症状和（或）体征。体征包括：水肿（往往早期出现）、皮脂硬化（皮肤及皮下组织呈深褐色增厚伴有压痛）、皮肤湿疹样改变、继发性浅静脉扩张或曲张、溃疡形成。不同的患者会有不同的症状组合，可间断性或持续性发作。

广惠司

《元史·仁宗本纪》载：“广惠司，秩正三品，掌修制御用回回药物及和剂，以疗诸宿卫士及在京孤寒者。”广惠司是一种阿拉伯式医院。到1290年（至元二十七年），又在大都（北京）和上都（多伦）各设回回药物院，其职能同于广惠司。元朝军队西征后。总之，广惠司是回回医药在中国传播的主要机关。

硝烟中毒

疾病分类：急诊科疾病概述：硝烟中毒是由于硝烟引起的人体中毒。治疗：1.斜坡卧位。3.应针对迟发性肺水肿、酸中毒及急性心力衰竭，采取相应措施。4.早期有缺氧而正铁血红蛋白增加者，给予1％美蓝5～20ml于1.8％硫代硫酸钠溶液50ml内静注。症状体征：1.中毒史。诊断检查：血液二氧化碳结合力及正铁血红蛋白测定。

茎突综合症

茎突综合征，又称茎突过长症。临床表现1.一侧持续性咽痛，常于扁桃体术后发生，吞咽使头颈运动时症状加重，可伴有耳痛、头痛或耳鸣。2.X线摄片示茎突过长（正常一般为２.５厘米长）、增粗或角度偏斜。用药原则对于施行手术患者术后用药专案应包括用药框限“Ａ”和“Ｂ”及其他辅助药。

特发性脊柱侧弯

特发性脊柱侧弯是一种原因不明的脊柱侧弯。或一般检查有阳性体征，前屈试验明显异常，且7°≤脊柱侧弯测量仪10°侧弯Ⅲ度一般检查有阳性体征，前屈试验显著异常并胸廓畸形，劳动能力有所丧失，且脊柱侧弯测量仪≥10°姿势性脊柱侧弯仅限于Ⅰ度、Ⅱ度，无疾病性异常体征。疾病性和特发性脊柱侧弯可有Ⅲ度。

姿势性脊柱侧弯

或一般检查有阳性体征，前屈试验明显异常，且7°≤脊柱侧弯测量仪10°侧弯Ⅲ度一般检查有阳性体征，前屈试验显著异常并胸廓畸形，劳动能力有所丧失，且脊柱侧弯测量仪≥10°姿势性脊柱侧弯仅限于Ⅰ度、Ⅱ度，无疾病性异常体征。疾病性和特发性脊柱侧弯可有Ⅲ度。

丙基硫异烟胺

药品说明书：别名：丙基硫异烟胺，丙硫异烟胺外文名：Protionamide适应症：为乙硫异烟胺同类制剂，适应征相同。用量用法：１日每千克体重１０ｍｇ，分３次服。注意事项：注意事项见乙硫异烟胺。

掌疣

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：寻常疣发生于手掌部。好发年龄：儿童及青少年。症状体征：临床表现与跖疣相似。特别提示：掌疣是良性疾病，通过外科物术或冷冻、镭射等方法治疗效果多较满意。相关出处：现代皮肤病学

强直舌

疾病别名结舌症疾病分类皮肤性病科疾病概述强直舌又称结舌症，主要是由于舌系带短小使舌的活动范围受限而影响说话，为发育缺陷所致。如果明显影响舌的正常功能，可以考虑外科手术纠正。疾病描述强直舌又称结舌症，为发育上的缺陷。症状体征其特征性改变为舌系带短小，舌的活动范围受限，主要是影响说话。

类着色性干皮病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：这是一种临床表现犹如着色性干皮病的综合征，但起病于30～表皮细胞的再生能力正常，而在照射紫外线之后，其DNA的修复能力差。症状体征：这是一种临床表现犹如着色性干皮病的综合征，但起病于30～如发现皮肤的癌性病变，要进行早期切除。2、父母近亲结婚者，其子女的发病率明显升高。

家族性眶周色素过度沉着症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病为一常染色体显性遗传疾病，起病于儿童时期，表现为眼眶周围色素过度沉着，上下眼睑，以及眉和颧骨部可受到波及，无自觉症状。疾病病因：常染色体显性遗传疾病。病理生理：组织病理显示表皮下部黑素颗粒增加，真皮上部有轻度色素失禁。

泛发性色素异常症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：泛发性色素异常症为常染色体显性遗传性皮肤病。2岁婴儿开始出现许多大小形状不等、深浅不一的色素斑。在色素沉着中可杂有形状不规则的小片色素减退。症状体征：1～疾病病因：常染色体显性遗传性皮肤病相关出处：皮肤病学

系统性多中心成脂肪细胞增生病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：系统性多中心成脂肪细胞增生病十分少见。症状体征：临床上除有皮肤脂肪瘤外，内脏脂肪组织内尚见多发脂肪瘤。病理生理：肿瘤组织内除成熟脂肪细胞外，尚见未分化的间叶细胞乃至不同程度分化的成脂肪细胞，即不成熟与成熟脂肪细胞之间的过渡型细胞。

营养不良型大疱性表皮松解症伴幽门闭锁

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：营养不良型大疱性表皮松解症临床上营养不良型大疱性表皮松解症分显性和隐性遗传两种，后者病变广泛而严重，发育受阻而常致早夭，而前者则相对较轻，所以临床以显性遗传性者更常见。症状体征：临床除表现为EB外，还可伴胃部病变。疾病病因：隐性遗传病相关出处：皮肤病学

内源性非黑素色素沉着

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：内源性非黑素色素沉着是由于体内许多物质如过剩或以异常形态或部位存在时，均可影响皮肤之颜色。另外，由于代谢障碍而产生的一些物质，也可引起皮肤颜色的改变，如含铁血黄素沉着病、黄疸、胡萝卜素血症及褐黄病等的皮肤颜色改变属于非黑素色素沉着。疾病描述：症状体征：皮肤的颜色改变。

原发性巨舌

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：原发性巨舌因发育异常所致，舌体积增大，其他正常。症状体征：除舌体积增大外其它方面均正常。治疗方案：对巨舌的患者须进行必要的详细检查，明确引起巨舌的原因。病因能纠正者，巨舌能相应消失。有些巨舌，如血管瘤、淋巴管瘤、神经纤维瘤等引起者，可以通过外科手术治疗。

疼痛性脂肪瘤

疾病别名Dercum病疾病分类皮肤性病科疾病概述疼痛性脂肪瘤又名Dercum病，多见于妇女，往往伴有全身肥胖，临床表现为脂肪沉积性斑块，有自发痛或触痛。症状体征临床表现为脂肪沉积性斑块，有自发痛或触痛。诊断检查结合临床表现及病史，可作诊断，如能作活检则诊断更为可靠。治疗方案因肿瘤多发，无满意疗法。

Alezzandrini综合征

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病罕见，原因不明，见于青少年。数月或数年之后发生同侧面部白斑及白发。可有两侧耳聋。病因不明。症状体征：见于青少年，特点是由于变性的视网膜炎引起单侧的视力缺陷。

疏散性跖部汗孔角化症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：疏散性跖部汗孔角化症见于成人，女性较多，男女之比为1∶4。症状体征：皮损常限于跖部负重区(如跖骨头部)，其皮损特征为基底宽，边缘清楚之丘疹，用钝器剖开可见一不透明的栓，移去不出血。病理生理：病理上可见柱状角样板层与汗管口一致，真皮内见汗管扩大，边缘有炎症改变。

恶性皮肤混合瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：少见，外观形态与良性皮肤混合瘤相同。本肿瘤一开始即为恶性。常有局部复发，可向局部淋巴结或远处转移。症状体征：少见，外观形态与良性皮肤混合瘤相同。相关出处：皮肤病学

结合膜痣

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病临床表现和组织学变化与皮肤色痣相似。6个月上下眼睑尚闭合时已开始形成。症状体征：有的痣位于上下眼睑结合膜，当闭眼时痣合并为一完整圆形，说明此痣在胚胎第2～

老年性白斑

疾病别名又称为特发性点状色素减少症疾病分类皮肤性病科疾病概述老年性白斑又称为特发性点状色素减少症，为皮肤老化的表现之一，因局部多巴阳性的黑素细胞减少引起。症状体征45岁以后在暴露部位皮肤往往可出现老年性黑子，毛发可变灰白。此时在胸背、四肢等处可出现米粒到绿豆大小的圆形白点，稍凹陷，无自觉症状。

肠道血管瘤粘膜皮肤色素沉着症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：Peutz-Jeghers综合征型的黑子病伴有肠道的血管瘤病，后者是反复严重出血的来源。症状体征：Peutz-Jeghers综合征型的黑子病伴有肠道的血管瘤病，后者是反复严重出血的来源。相关出处：皮肤病学

外源性色素沉着

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：外源性色素沉着是由于工业或医药方面的接触，各种化学物质可以进入机体，从而造成皮肤的颜色改变。症状体征：皮肤的颜色改变。相关出处：皮肤病学

获得性多发性血管瘤病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：获得性多发性血管瘤病于儿童或成年期皮肤及内脏(尤其是骨骼、脑及肝脏)有多数海绵状血管瘤。损害持续期限不一，除非同时并有肝脏、心脏及肾脏血管瘤，患者可活至老年也无症状。

血管瘤和淋巴管瘤性巨舌

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：血管瘤和淋巴管瘤性巨舌常呈不对称、不均匀性增大。患者可出现舌部发作性肿胀和疼痛。症状体征：常呈不对称、不均匀性增大。治疗方案：对巨舌的患者须进行必要的详细检查，明确引起巨舌的原因。有些巨舌，如血管瘤、淋巴管瘤、神经纤维瘤等引起者，可以通过外科手术治疗。

糖尿病性皮肤发红

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：糖尿病性皮肤发红主要在面部，有时也可在手足出现特殊的玫瑰色斑疹，这是由于血管的弹性降低所致，若控制了糖尿病就可获得改善。近来有人发现轻型或隐性糖尿病者面部发红，发红的原因之一可能是糖尿病性微血管病。症状体征：轻型或隐性糖尿病者面部发红。

进行性婴儿纤维瘤病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：该病是起于1岁左右的婴儿，其表现为在身体任何部位长出坚硬的皮下肿块。切除后可再发，尚无发现转移的报告。症状体征：在身体任何部位可长出坚硬的皮下肿块。病理生理：病理组织中可见有许多核分裂象。

增殖型大疱性表皮松解症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：增殖型大疱性表皮松解症的特点为持久性继发感染，溃疡及茂盛的肉芽组织，伴贫血及淀粉样变性，显性遗传。疾病描述：症状体征：增殖型大疱性表皮松解症的特点为持久性继发感染，溃疡及茂盛的肉芽组织，伴贫血及淀粉样变性，显性遗传。疾病病因：显性遗传。相关出处：皮肤病学

重金属沉着病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：重金属微粒可以沉积在真皮内，发生皮肤颜色改变。疾病描述：重金属微粒可以沉积在真皮内，发生皮肤颜色改变。症状体征：皮肤颜色改变。疾病病因：常见的是由于金、银、铋及汞化合物经过血流或局部外用所引起。病理生理：重金属微粒可以沉积在真皮内，发生皮肤颜色改变。

新生儿面神经损伤

疾病分类：妇产科症状体征：患儿啼哭时口角向健侧歪斜，伤侧眼睑不能闭合，鼻唇间皱裂消失。诊断检查：1.有产钳助产史。治疗方案：1.针刺、按摩。2.固定：用绷带将患儿手吊在床架上，保持手上举姿势。相关出处：《内科学第五版》、《外科学第五版》、《儿科学第六版》、《内科学第六版》

喉良性肿瘤-喉血管瘤

疾病分类：耳鼻喉科,肿瘤科疾病概述：喉血管瘤较少见，有毛细血管瘤及海绵状血管瘤2种类型，以前者较多。海绵状血管瘤由窦状血管构成，柔如海绵，暗红色，不带蒂而散布于粘膜下，可延及颈部皮下，呈青紫色。症状体征：喉血管瘤的症状不显著，发生于声带附近者才有声嘶。如有损伤可致出血。疾病病因：不明。

喉良性肿瘤-喉神经纤维瘤

疾病分类：肿瘤科,耳鼻喉科疾病概述：喉神经纤维瘤少见，常伴发全身性神经纤维瘤。起源于神经鞘，位于杓状会厌襞、室带等处。症状体征：主要症状是声嘶，大型肿瘤可发生呼吸困难。诊断检查：喉镜检查可见圆形坚实有包膜的肿块。治疗方案：治疗采用手术方法，小者可于直接喉镜或间接喉镜下切除，大者可行咽侧切开术。

微波损伤

疾病分类：眼科疾病概述：微波损伤微波波长为3000～症状体征：微波频率为3000－300万MHz，穿透性较强，可能引起白内障或视网膜出血，应配戴防护眼镜。疾病病因：微波损伤病理生理：微波损伤诊断检查：治疗方案：特别提示：1、避免长时间在微波炉前工作；2、开启微波炉后，应远离微波炉或距离微波炉至少在1米之外。

视路损伤的眼部表现

疾病分类眼科疾病概述颅脑严重损伤时，可引起不同部位的视路损伤，如视交叉、视束损伤，产生相应的视野缺损，或伴有眼球运动神经麻痹。症状体征颅脑严重损伤时，可引起不同部位的视路损伤，如视交叉、视束损伤，产生相应的视野缺损，或伴有眼球运动神经麻痹。疾病病因外伤。诊断检查根据临床即可诊断。

正视

疾病分类：眼科疾病概述：当眼调节静止时，外界的平行光线（一般认为来自5m以外）经眼的屈光系统后恰好在视网膜黄斑中心凹聚焦，这种屈光状态称为正视，即正视眼的远点为无限远。若不能在视网膜黄斑中心凹聚焦，将不能产生清晰像，称为非正视或屈光不正。症状体征：不明。疾病病因：不明。诊断检查：根据病情诊断。

后囊膜下白内障

疾病分类：眼科疾病概述：晶状体后囊膜下浅层皮质出现棕黄色浑浊，为许多致密小点组成，其中有小空泡和结晶样颗粒，外观似锅巴状。由于浑浊位于视轴，所以早期出现明显视力障碍。后囊膜下白内障进展缓慢，后期合并晶状体皮质和核浑浊，最后发展未成熟期白内障。

鼻窦肿物的眼部表现

疾病分类眼科疾病概述可直接侵入眶内或波及眼外肌，引起眼球突出或运动受限。额窦肿瘤使眼球向前、下突出，上转受限；蝶窦和筛窦后组肿物使眼球向正前方突出，可伴视盘水肿及视神经萎缩。症状体征可直接侵入眶内或波及眼外肌，引起眼球突出或运动受限。疾病病因多种原因导致。诊断检查根据临床即可诊断。

微波所致白内障

疾病分类：眼科疾病概述：微波所致白内障微波来源于太阳射线、宇宙射线和电视、雷达、微波炉等。大剂量的微波可产生类似于红外线的热作用。晶状体对微波敏感因微波的剂量不同可产生晶状体不同的损害，类似于红外线所致的白内障。晶状体出现皮质点状浑浊，后囊膜下和前皮质羽状浑浊。

粘多糖贮积病的眼部表现

疾病分类眼科疾病概述粘多糖贮积症I型。又称Hurler综合征、承雷病。症状体征可见角膜浑浊、视网膜色素变性、视神经萎缩。疾病病因多种原因导致。诊断检查根据临床即可诊断。治疗方案积极治疗原发病。

视盘前血管袢

疾病分类：眼科疾病概述：视盘前血管袢为正常的视网膜血管在视察盘前长入Bergmeister乳头，一般不超过5mm，可供给一个以上象限的视网膜。荧光造影显示95％为动脉，5％为静脉。可出现分支动脉阻塞、一过性黑朦和玻璃体积血。诊断检查：根据临床即可诊断。

药源性眼病（利福平）

疾病分类：眼科疾病概述：个体差异较大，多种原因导致。②渗出性结膜炎；③睑缘结膜炎等。症状体征：眼部表现有：①有色泪液：桔红色、粉红色或红色泪液；疾病病因：多种原因导致。病理生理：长期使用诊断检查：根据临床即可诊断。治疗方案：停用利福平，针对眼部病变治疗。