免疫学

免疫学

免疫学是研究生物机体的免疫性、免疫应答、免疫应答规律、免疫学方法和技术的生物学科。4．补体的发现19世纪末，继抗毒素之后，又限快发现了免疫溶菌现象。他认为宿主淋巴细胞有识别“自己”与“非己”的能力。Chien和Saito于1984年分别从小鼠T细胞中分离出编码T细胞受体的另一组基因，即α基因，亦具有多样性和重排现象。

WS/T 645.1—2018 临床常用免疫学检验项目参考区间 第1部分：血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、补体3、补体4

表B.1血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、补体3、补体4分析方法和检测结果的计量学溯源项目测定方法计量学溯源免疫球蛋白G免疫比浊法ERM-DA470/IFCC免疫球蛋白A免疫比浊法ERM-DA470/IFCC免疫球蛋白M免疫比浊法ERM-DA470/IFCC补体3免疫比浊法ERM-DA470/IFCC补体4免疫比浊法ERM-DA470/IFCC参考文献：[1]王吉耀.

WS/T 645.2—2018 临床常用免疫学检验项目参考区间 第2部分：血清甲胎蛋白、癌胚抗原、糖链抗原19-9、糖链抗原15-3、糖链抗原125

——第2部分：血清甲胎蛋白、癌胚抗原、糖链抗原19-9、糖链抗原15-3、糖链抗原125。注3：CA19-9、CA15-3、CA125无公认的溯源体系，分析系统是影响参考区间适用性的主要因素，因此实验室需引用适合本检测系统的参考区间：若实验室的分析系统检测结果和服务人群与本参考区间建立时相同或一致，可直接引用本参考区间；

移植

3．分型血清试验用的标准抗血清必须从经产妇（尤其多产妇）的血清中筛选，胎盘液或其他体液也可应用；还有一个原因是鼠源性抗体多不能固定补体，不能用细胞毒方法进行检测。取供者淋巴灭活后作为刺激细胞，分离患者淋巴细胞作反应细胞，将两种细胞混合直接做CML，测得的结果是Tc细胞和NK细胞共同作用的结果；

慢性肉芽肿病变异型

发病机制：高免疫球蛋白E综合征免疫学异常尤为突出，包括血液、痰和脓肿中嗜酸性细胞增高，粒细胞趋化功能缺陷，T细胞亚群异常，抗体产生不足和细胞因子分泌异常。血清中抗金葡菌IgE及抗白色念珠菌IgE阳性。免疫替补疗法：（1）输注粒细胞：针对粒细胞吞噬杀菌功能的缺陷，可通过输注粒细胞起到暂时的替补作用。

高IgE综合征

发病机制：高免疫球蛋白E综合征免疫学异常尤为突出，包括血液、痰和脓肿中嗜酸性细胞增高，粒细胞趋化功能缺陷，T细胞亚群异常，抗体产生不足和细胞因子分泌异常。血清中抗金葡菌IgE及抗白色念珠菌IgE阳性。免疫替补疗法：（1）输注粒细胞：针对粒细胞吞噬杀菌功能的缺陷，可通过输注粒细胞起到暂时的替补作用。

姚皮炎综合征

发病机制：高免疫球蛋白E综合征免疫学异常尤为突出，包括血液、痰和脓肿中嗜酸性细胞增高，粒细胞趋化功能缺陷，T细胞亚群异常，抗体产生不足和细胞因子分泌异常。血清中抗金葡菌IgE及抗白色念珠菌IgE阳性。免疫替补疗法：（1）输注粒细胞：针对粒细胞吞噬杀菌功能的缺陷，可通过输注粒细胞起到暂时的替补作用。

高免疫球蛋白E血症综合征

发病机制：高免疫球蛋白E综合征免疫学异常尤为突出，包括血液、痰和脓肿中嗜酸性细胞增高，粒细胞趋化功能缺陷，T细胞亚群异常，抗体产生不足和细胞因子分泌异常。血清中抗金葡菌IgE及抗白色念珠菌IgE阳性。免疫替补疗法：（1）输注粒细胞：针对粒细胞吞噬杀菌功能的缺陷，可通过输注粒细胞起到暂时的替补作用。

高免疫球蛋白E综合症

发病机制：高免疫球蛋白E综合征免疫学异常尤为突出，包括血液、痰和脓肿中嗜酸性细胞增高，粒细胞趋化功能缺陷，T细胞亚群异常，抗体产生不足和细胞因子分泌异常。血清中抗金葡菌IgE及抗白色念珠菌IgE阳性。免疫替补疗法：（1）输注粒细胞：针对粒细胞吞噬杀菌功能的缺陷，可通过输注粒细胞起到暂时的替补作用。

高免疫球蛋白E综合征

发病机制：高免疫球蛋白E综合征免疫学异常尤为突出，包括血液、痰和脓肿中嗜酸性细胞增高，粒细胞趋化功能缺陷，T细胞亚群异常，抗体产生不足和细胞因子分泌异常。血清中抗金葡菌IgE及抗白色念珠菌IgE阳性。免疫替补疗法：（1）输注粒细胞：针对粒细胞吞噬杀菌功能的缺陷，可通过输注粒细胞起到暂时的替补作用。

Job综合征

发病机制：高免疫球蛋白E综合征免疫学异常尤为突出，包括血液、痰和脓肿中嗜酸性细胞增高，粒细胞趋化功能缺陷，T细胞亚群异常，抗体产生不足和细胞因子分泌异常。血清中抗金葡菌IgE及抗白色念珠菌IgE阳性。免疫替补疗法：（1）输注粒细胞：针对粒细胞吞噬杀菌功能的缺陷，可通过输注粒细胞起到暂时的替补作用。

老年非霍奇金淋巴瘤

淋巴结肿大是本病最常见的表现。WHO分类的特点是强调根据非霍奇金淋巴瘤病理组织学、免疫学表型、细胞遗传学和临床表现、病程、原发部位诸特征将非霍奇金淋巴瘤界定为不同的疾病类型（entity）。胃肠道淋巴瘤应注意与胃肠道癌鉴别；（2）淋巴母细胞淋巴瘤（lymphoblasticlymphoma）：多来自T淋巴细胞，仅10%～

老年人非霍奇金恶性淋巴肿瘤

淋巴结肿大是本病最常见的表现。WHO分类的特点是强调根据非霍奇金淋巴瘤病理组织学、免疫学表型、细胞遗传学和临床表现、病程、原发部位诸特征将非霍奇金淋巴瘤界定为不同的疾病类型（entity）。胃肠道淋巴瘤应注意与胃肠道癌鉴别；（2）淋巴母细胞淋巴瘤（lymphoblasticlymphoma）：多来自T淋巴细胞，仅10%～

联合免疫缺陷病

疾病别名严重联合免疫缺陷病,伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病,伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病,严重复合免疫缺陷症,重度联合免疫缺陷病,Nezelof综合征,Wiskott-Aldrich综合征,severe疾病代码ICD:D81.9疾病分类风湿免疫科疾病概述本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。可有淋巴细胞减少。

2018年诺贝尔生理或医学奖

2018年诺贝尔生理或医学奖由美国得州大学奥斯汀分校免疫学家詹姆斯·艾利森（JamesP.Allision）和日本京都大学教授本庶佑（TasukuHonjo）获得，获奖理由是“发现了抑制负面免疫调节的癌症疗法”。通过刺激人类免疫系统的内在能力攻击肿瘤细胞，今年的诺贝尔奖获得者奖励了针对癌症疗法的全新策略。

血管炎前期综合征

多数患者以亚急性或慢性上呼吸道感染症状起病，病初呈弛张热败血症表现，经数周或数月后可逐渐出现间歇性发热，同时出现荨麻疹样、麻疹样皮疹或局限性红斑。淋巴结活检可见反应性网状细胞增多；治疗方案：因本病也是以机体免疫反应为主的综合征，故其基本治疗方法仍是使用糖皮质激素。开始每天可用泼尼松20～

2011年诺贝尔生理学或医学奖

2011年诺贝尔生理学或医学奖由美国、法国、加拿大三位科学家因在免疫学方面的发现获得。RalphSteinman则发现了免疫系统中的树突状细胞，以及其可激活并控制获得性免疫的功能，从而完成身体免疫应答过程的下一步，即将微生物清除出体内。他们的工作为传染病、癌症以及炎症的防治开辟了新的道路。1957年出生于美国芝加哥。

皮肌炎

诊断根据患者对称性近端肌肉乏力、疼痛和触痛，伴同特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色浮肿性斑，Gottron氏征和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑，一般诊断不难，再结合血清肌浆酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛缩酶的增高，24小时尿肌酸排出量增加，必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的活组织检查，可以确诊本病。

朱尔斯·博尔德特

朱尔·博尔代（荷兰文：JulesBordet，1870年6月13日－1961年4月6日）出生于比利时的苏瓦尼，是一位免疫学家与微生物学家，比利时布鲁塞尔大学医学博士，并任该校教授。由此可以推断，血清中一定含有某种或某组非常脆弱的成份作为抗体的补体，使之能够与细菌发生作用。博尔代随返祖国。代表作为《传染病的免疫疗法》。

国家自然基金委员会医学科学部

联系电话：010-62328941010-62328940Email:zhangfz@nsfc.gov.cn医学科学一处医学科学一处主要资助呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统组织器官的结构、功能、遗传、发育异常以及各类非传染性、非肿瘤性疾病的病因、发病机理、诊断、治疗的基础研究和应用基础研究，以及老年医学领域的基础研究和应用基础研究。

朱尔·博尔代

朱尔·博尔代（荷兰文：JulesBordet，1870年6月13日－1961年4月6日）出生于比利时的苏瓦尼，是一位免疫学家与微生物学家，比利时布鲁塞尔大学医学博士，并任该校教授。由此可以推断，血清中一定含有某种或某组非常脆弱的成份作为抗体的补体，使之能够与细菌发生作用。博尔代随返祖国。代表作为《传染病的免疫疗法》。

WS/T 573—2018 感染性疾病免疫测定程序及结果报告

本标准起草单位：北京医院、中国医学科学院北京协和医院、首都医科大学附属朝阳医院。3临床检测程序的建立：3.1一般原则：病原体所涉及的检测方法一般包括：免疫学筛查试验或诊断试验、免疫学确证试验、培养、涂片或核酸检测。标准下载：WS/T573—2018感染性疾病免疫测定程序及结果报告

单克隆抗体

英文翻译：monoclonalantibody概述：单克隆抗体是由淋巴细胞杂交瘤产生的、只针对复合抗原分子上某一单个抗原决定簇的特异性抗体。淋巴细胞杂交瘤是用人工方法使骨髓瘤细胞（纯系小鼠的腹水瘤型浆细胞）与已用抗原致敏并能分泌某种抗体的淋巴细胞（常用致敏动物的脾细胞，起作用的是其中的B细胞）融合而成的。

传染性痴呆病

实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。相关药品：氧、谷氨酸、刚果红、氯丙嗪、磷脂相关检查：脯氨酸、丙氨酸、丝氨酸、超氧化物歧化酶、谷氨酸

系统性红斑狼疮所致脊髓病

疾病别名全身性红斑狼疮所致脊髓病疾病代码ICD:G99.2*疾病分类神经内科疾病概述系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus，SLE)所致脊髓病，是SLE在脊髓的病变表现。10.免疫学异常狼疮细胞阳性、抗ds－DNA抗体阳性、抗SM抗体阳性、或持续6个月的抗梅毒血清试验假阳性。也可引起血小板减少而出血。称为皮肤狼疮带试验。

格-斯二氏综合征

实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。相关药品：氧、谷氨酸、刚果红、氯丙嗪、磷脂相关检查：脯氨酸、丙氨酸、丝氨酸、超氧化物歧化酶、谷氨酸

kuru病

库鲁病的病因：非常规慢病毒致病因子被认为是一种淀粉样蛋白原纤维（SAF），构成此种原纤维特殊蛋白颗粒被称为朊病毒（PrP27-30）。CJD85%在1年内发展为去皮质强直，GSS在2～1年内死亡。实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。

格斯特曼综合症

实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。相关药品：氧、谷氨酸、刚果红、氯丙嗪、磷脂相关检查：脯氨酸、丙氨酸、丝氨酸、超氧化物歧化酶、谷氨酸

抗体免疫缺陷病

疾病代码：ICD:D80疾病分类：风湿免疫科疾病概述：免疫缺陷病(immunodeficiencydisease)是由于机体免疫功能缺陷或免疫因子缺乏所引起的疾病。病理生理：原发性免疫缺陷症是属于细胞免疫缺陷病，主要是胸腺发育不全，T细胞功能不足或是由于T细胞数少而导致B细胞功能缺陷。免疫球蛋白的输注，一般以每周50mg/kg体重为宜。

柯鲁病

库鲁病的病因：非常规慢病毒致病因子被认为是一种淀粉样蛋白原纤维（SAF），构成此种原纤维特殊蛋白颗粒被称为朊病毒（PrP27-30）。CJD85%在1年内发展为去皮质强直，GSS在2～1年内死亡。实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。

分子免疫学

补体分子的结构与功能；60年代初，对胸腺功能及小淋巴细胞有了新的认识，对免疫球蛋白分子结构的阐明及从器官、细胞和分子水平揭示免疫系统是一个重要的调节系统，使得免疫学向纵深发展。近年来，分子免疫学在淋巴因子的免疫调节作用、各细胞因子的分子结构、基因表达、生物学功能和疾病的关系等方面又取得重大成就。

格斯特曼-施特劳斯纳综合征

实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。相关药品：氧、谷氨酸、刚果红、氯丙嗪、磷脂相关检查：脯氨酸、丙氨酸、丝氨酸、超氧化物歧化酶、谷氨酸

免疫耐受

免疫耐受（immunologictolerance）是指免疫活性细胞接触抗原性物质时所表现的一种异性的无应答状态（astateofspecificunresponsiveness）。此时胸腺和二级淋巴器官中未成熟的淋巴细胞可重新形成集落，细胞表面虽有抗原受体表达但尚未发育成熟。T细胞与B细胞免疫耐受性比较见表9.1。抗原的性质与耐受性维持时间也有关。

格斯特曼综合征

实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。相关药品：氧、谷氨酸、刚果红、氯丙嗪、磷脂相关检查：脯氨酸、丙氨酸、丝氨酸、超氧化物歧化酶、谷氨酸

库鲁症

库鲁病的病因：非常规慢病毒致病因子被认为是一种淀粉样蛋白原纤维（SAF），构成此种原纤维特殊蛋白颗粒被称为朊病毒（PrP27-30）。CJD85%在1年内发展为去皮质强直，GSS在2～1年内死亡。实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。

库鲁病

库鲁病的病因：非常规慢病毒致病因子被认为是一种淀粉样蛋白原纤维（SAF），构成此种原纤维特殊蛋白颗粒被称为朊病毒（PrP27-30）。CJD85%在1年内发展为去皮质强直，GSS在2～1年内死亡。实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。

GSS

实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。相关药品：氧、谷氨酸、刚果红、氯丙嗪、磷脂相关检查：脯氨酸、丙氨酸、丝氨酸、超氧化物歧化酶、谷氨酸

免疫缺陷性肺炎

疾病代码：ICD:J18.8疾病分类：呼吸内科疾病概述：原发性免疫缺陷是指先天性、遗传性等原因所致免疫防御机制损害的综合征，有人将免疫器官原发性疾病，如淋巴瘤引起的免疫损害，划为原发性免疫缺陷是欠妥当的。本病的免疫学特征是B淋巴细胞分化停留于前B淋巴细胞阶段，见不到成熟淋巴细胞和浆细胞；8缺乏和补体旁路缺陷。

国立京师大学校医科

北京大学医学部（简称北医）（PekingUniversityHealthScienceCenter(PUHSC)）位于学府林立的首都北京海淀区学院路，其前身是国立北京医学专门学校，创建于1912年10月26日，是中国政府教育部依靠中国自己的力量开办的第一所专门传授西方医学的国立学校。

北京大学医学部

北京大学医学部（简称北医）（PekingUniversityHealthScienceCenter(PUHSC)）位于学府林立的首都北京海淀区学院路，其前身是国立北京医学专门学校，创建于1912年10月26日，是中国政府教育部依靠中国自己的力量开办的第一所专门传授西方医学的国立学校。

国立北京医科大学校

北京大学医学部（简称北医）（PekingUniversityHealthScienceCenter(PUHSC)）位于学府林立的首都北京海淀区学院路，其前身是国立北京医学专门学校，创建于1912年10月26日，是中国政府教育部依靠中国自己的力量开办的第一所专门传授西方医学的国立学校。

丙型病毒性肝炎检测

正常值：丙型肝炎抗原和抗体(HCAg和抗-HCV)阴性。５０％）发展成慢性肝炎，肝硬变，少数发展为肝细胞癌。化验取材：血液化验方法：病毒性传染病免疫学检测化验类别一：传染病免疫学检查化验类别二：病毒性肝炎免疫学检查参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

国立北京医学专门学校

北京大学医学部（简称北医）（PekingUniversityHealthScienceCenter(PUHSC)）位于学府林立的首都北京海淀区学院路，其前身是国立北京医学专门学校，创建于1912年10月26日，是中国政府教育部依靠中国自己的力量开办的第一所专门传授西方医学的国立学校。

北京医科大学

北京大学医学部（简称北医）（PekingUniversityHealthScienceCenter(PUHSC)）位于学府林立的首都北京海淀区学院路，其前身是国立北京医学专门学校，创建于1912年10月26日，是中国政府教育部依靠中国自己的力量开办的第一所专门传授西方医学的国立学校。

北平临时大学第六分班

北京大学医学部（简称北医）（PekingUniversityHealthScienceCenter(PUHSC)）位于学府林立的首都北京海淀区学院路，其前身是国立北京医学专门学校，创建于1912年10月26日，是中国政府教育部依靠中国自己的力量开办的第一所专门传授西方医学的国立学校。

北京医学院

北京大学医学部（简称北医）（PekingUniversityHealthScienceCenter(PUHSC)）位于学府林立的首都北京海淀区学院路，其前身是国立北京医学专门学校，创建于1912年10月26日，是中国政府教育部依靠中国自己的力量开办的第一所专门传授西方医学的国立学校。

国立北平大学医学院

北京大学医学部（简称北医）（PekingUniversityHealthScienceCenter(PUHSC)）位于学府林立的首都北京海淀区学院路，其前身是国立北京医学专门学校，创建于1912年10月26日，是中国政府教育部依靠中国自己的力量开办的第一所专门传授西方医学的国立学校。

流式细胞术

流式细胞术(FlowCytometry,FCM)是七十年代发展起来的高科学技术,它集计算机技术、激光技术、流体力学、细胞化学、细胞免疫学于一体,同时具有分析和分选细胞功能。2．流式细胞仪可以检测细胞功能，包括：细胞表面/胞浆/核的特异性抗原、细胞活性、细胞内细胞因子、酶活性、激素结合位点和细胞受体。

血清白细胞介素6

概述：IL-6是一26KD的多肽，生物效应极为广泛，主要包括：①调节B细胞的生长和分化。据此描绘出标准品和待测标本各稀释度的概率单位曲线。（2）IL-6免疫学检测①抗人IL-6单克隆抗体（aBSF2-166），用包被缓冲液稀释成0.1μg/ml，加入96孔酶标板，100μ1/孔，4℃过夜。正常值：（1）ELISA（酶联免疫吸附试验）：0.373～

原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎

疾病别名紫癜-关节痛-冷球蛋白血症综合征,特发性混合型冷沉淀球蛋白血症,特发性混合性冷球蛋白血症疾病代码ICD:D89.1疾病分类风湿免疫科疾病概述原发性混合型冷球蛋白血症(essentialmixedcryoglobulinemia，EMC)也称紫癜-关节痛-冷球蛋白血症综合征。少数病例的毛细血管内皮细胞内可见有包涵体结晶。