灼烧

灼烧

灼烧是指在称量分析中，沉淀在高温下加热，使沉淀转化为组成固定的称量形式的过程。

酸式焦磷酸钙

酸式焦磷酸钙由国家卫生和计划生育委员会于2013年6月5日批准为食品添加剂新品种，可作为膨松剂用于焙烤食品。加2滴甲基红指示液和30mL草酸铵溶液。加热到约70℃，继续用高锰酸钾标准滴定溶液进行滴定，至微红色为终点。将样品置于灼烧至恒重的瓷坩埚上，在750℃~800℃下灼烧2h至恒重。

GB 30614—2014 食品添加剂 氧化钙

食品安全国家标准食品添加剂氧化钙1范围：本标准适用于用碳酸钙灼烧后制得的食品添加剂氧化钙。A.7氟（F）的测定：称取1.00g±0.01g试样，加水使试样完全润湿，滴加盐酸溶液（1+1）至试样完全溶解并过量2mL，加热至微沸，冷却后完全转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。m2——玻璃砂坩埚的质量，单位为克（g）；

GB 31634—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 珍珠岩

11A.5干燥减量（w）／%≤3.0A.6灼烧减量（w）／%≤7.0A.7无机砷（以As计）／（mg/kg）≤3.0A.8铅（Pb）/（mg/kg）4A.9附录A检验方法：A.1警示：本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时应采取适当的安全和防护措施。A.3.1.2氨水溶液：2+3。滴加氢氧化钠溶液生成白色胶状沉淀，加入过量时沉淀溶解。

GB 31631—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 氯化铵

用氢氧化钠标准滴定溶液滴定吸收瓶中的吸收液，至溶液呈灰绿色为终点。A.6.3结果计算灼烧残渣的质量分数w3按式（A.3）计算：式中：m1——灼烧后瓷蒸发皿和残渣的质量，单位为克（g）；A.7.3分析步骤：A.7.3.1浊度标准溶液的制备用移液管移取5.0mL浊度标准原液，置于100mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀，放置5min。

聚偏磷酸钾

概述：聚偏磷酸钾为食品添加剂新品种，是以食品级磷酸二氢钾为原料，经高温脱水聚合而成，用于水分保持剂、膨松剂、酸度调节剂、稳定剂、凝固剂、抗结剂。0.03207——磷钼酸喹啉换算成五氧化二磷的系数；移取1.00mL按HG/T602要求配制的氟化物标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

叶绿素铜

A.4.2仪器和设备分光光度计。565——叶绿素的吸光系数；A.6游离铜含量：试样处理：称取约0.1g样品，精确至0.0002g，用20mL无水乙醚溶解于锥形瓶中，加水100mL，盖塞，振摇1min，移入125mL分液漏斗中，静置30min，将分液漏斗中的下层水溶液用双层定性滤纸过滤，如果滤液有颜色，再次用双层定性滤纸过滤，滤液即为试样液。

GB 1886.64—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 焦糖色

表2理化指标项目指标检验方法吸光度（610nm）0.01～A.3.2.2硼酸溶液：质量分数为2%。A.4二氧化硫（以SO2计）的测定：A.4.1原理：试样在氮气的保护下在酸性溶液中加热蒸馏，使二氧化硫游离蒸出，被双氧水溶液吸收，再用氢氧化钠标准溶液滴定，计算含量。B——分液漏斗；3g氧化镁或相当量的硝酸镁[Mg（NO3）·6H2O]（6.4g～

鱼脑石

《全国中草药汇编》:鱼脑石：拼音名：Y NǎoSh 别名：鱼首石、鱼枕骨来源：石首鱼科动物大黄鱼Pseudosciaenacrocea（Richardson）或小黄鱼P.polyactisBleeker的头盖骨的耳石。消光闪图穿切数条生长纹而呈放射消光。性寒归经：膀胱经功能主治：利尿通淋；各家论述：1.《日华子本草》：取脑中枕烧为末，饮下治石淋。

山梨酸钾

鉴别：（1）取本品约0.1g，加水10ml使溶解，加丙酮1ml，滴加稀盐酸使成酸性后，加溴试液2滴，摇匀，能使溴试液褪色。含量测定：取本品约0.12g，精密称定，加冰醋酸24ml与醋酐1ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：药用辅料，防腐剂。

复方陈香胃片

复方陈香胃片药典标准：品名：复方陈香胃片FufangChenxiangweiPian处方：陈皮84g、木香20g、石菖蒲11g、大黄20g、碳酸氢钠17g、重质碳酸镁17g、氢氧化铝84g制法：以上七味，陈皮、木香、石菖蒲、大黄粉碎成细粉；本品每片含大黄以大黄素（C15H10O5）和大黄酚（C15H10O4）的总量计，规格（1）不得少于90μg；

苯甲酸钠

量取1ml，加入氢氧化钠溶液（43→500）10ml，摇匀，在紫外光灯（365nm）下检视。含量测定：取本品，经105℃干燥至恒重，取约0.12g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

GB 1886.30—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 可可壳色

7.5附录A中A.3干燥失重，ω/%≤5.0附录A中A.4灼烧残渣，ω/%≤20.0附录A中A.5吸光度400nm≥20.0附录A中A.6砷（As）/（mg/kg）2.0GB5009.76铅（Pb）/（mg/kg）4.0GB5009.75附录A检验方法：A.1一般规定：本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。

GB 8270—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷

前言：本标准代替GB8270—1999《食品添加剂甜菊糖甙》。或其他等效的色谱柱。A.3.1.4分析步骤：A.3.1.4.1混合标准品溶液的制备分别称取适量甜菊苷、瑞鲍迪苷A、瑞鲍迪苷B、瑞鲍迪苷C、瑞鲍迪苷D、瑞鲍迪苷F、杜克苷A、甜茶苷、甜菊双糖苷标准品，置于同一个容量瓶中，用乙腈水溶液完全溶解后定容，得到混合标准品溶液。

轻质液状石蜡

砷盐：取本品1.0g，置坩埚中，加2%硝酸镁的乙醇溶液10ml，炽灼至灰化（如有未炭化的物质，加硝酸少许，再次灼烧至灰化），放冷，加盐酸5ml，置水浴上加热溶解，加水23ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧJ第一法），应符合规定（0.0002%）。

脂降宁片

中药部颁标准：别名/通用名：安络宁片拼音名：ZhijiangningPian标准编号：WS3-B-1412-93处方：山楂300g制何首乌430g丹参430g葛根177g瓜蒌517g决明子430g氯贝酸铝50g维生素C?(2)取本品3片，除去糖衣，研细，加水10ml浸泡半小时，滤过，滤液分置两支试管中，一管中加硝酸银试液0.5ml，摇匀，溶液渐变为棕褐色；

预胶化淀粉（可压性淀粉）

药品标准：正式名：预胶化淀粉（可压性淀粉）汉语拼音：YüjiaohuaDianfen标准号：WS1-02(X-01)-88拉丁文或英文：AMYLUMPREGELATINISATUM主要活性成分：通过物理方法加工制成，改善其流动性和可压性的淀粉。灰分取本品1g，置灼烧至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓灼烧至完全炭化时，逐渐升高温度至600～

长春西汀

药品标准：正式名：长春西汀汉语拼音：Changchunxiting标准号：WS-10（X-07）-93拉丁文或英文：VINPOCETINUM主要活性成分：乙基阿朴长春胺-22-醋酸酯，按干燥品计算，含C22H26N2O2，不得少于98.5%。本品在氯仿、冰醋酸中易溶，在丙酮、醋酸乙酯、二甲替甲酰胺中略溶，在甲醇、乙醇、乙醚中微溶，在水中不溶。

药用炭胶囊

药用炭胶囊药典标准：品名：中文名：药用炭胶囊汉语拼音：YaoyongtanJiaonang英文名：MedicinalCharcoalCapsules性状：本品为胶囊剂，内容物为黑色粉末或颗粒。不良反应：1．可出现恶心。药物相互作用：1.本品不宜与维生素、抗菌药、洋地黄、生物碱类、乳酶生及其他消化酶等类药物合用，以免被吸附而影响疗效。

奥拉西坦

药品标准：正式名：奥拉西坦汉语拼音：ShuanglufensuannaHuanshipian标准号：WS-347（X-299）-96拉丁文或英文：DiclofanacSodiumSustainedReleaseTablets主要活性成分：含双氟芬酸钠（C14H10CI2NN3O2）应为标示量的90.0～（3）取（2）项下的残渣灼烧后，显钠盐的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。

甜菊甙

药品标准：正式名：甜菊甙汉语拼音：Tianjudai标准号：WS-167（X-129）-90拉丁文或英文：STEVIOSINUM主要活性成分：菊科植物甜叶菊SteviarebaudiandBertoni于叶提取物，主要合甜菊甙。用乙醇制氢氧化钾液（0.05mol/l）滴定，近终点时，加水60ml，继续滴定至终点，并将滴定结果用空白试验校正，即得。

盐酸表柔比星

残留溶剂：乙醇、丙酮与二氯甲烷：取本品约0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。细菌内毒素：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg盐酸表柔比星中含内毒素的量应小于1.1EU。

无水硫酸钠肠溶胶囊

药品标准：正式名：无水硫酸钠肠溶胶囊汉语拼音：WushuiliusuannaChangrongJiaonang标准号：WS-490(X-431)-99拉丁文或英文：AnhydrousSodiumSulfateEntericCapsules主要活性成分：本品含无水硫酸钠（Na2SO4）性状：本品为肠溶胶囊，内容物为白色粉末。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IE）。

甘草锌颗粒

然后将坩锅移至高温炉中，700℃加热5小时，使完全灰化，放冷，置烧杯中，加稀盐酸2m使残渣溶解，加水25ml和甲基红指示液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色，再加氨-氯化铵缓冲液（PK10）10ml与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠液（0.05mol/L）滴定至溶液紫红色变为纯蓝色，即得。药物相互作用1.本品勿与牛奶同服。

酶克

药品说明书：别名：白呋唑;酶克外文名：Bifonazole适应症：体癣、股癣、手足癣、花斑癣等，对皮肤、指（趾）间念珠菌等引起的感染和继发感染有良好作用。注意事项：1.少数出现一过性轻度皮肤发红、灼烧感、脱皮、瘙痒感及龟裂等。2.在晚间睡前使用。规格：霜剂：１００ｍｇ×１０ｇ。溶液剂：１％×１０ｍｌ。

比沸拉唑

药品说明书：别名：白呋唑;酶克外文名：Bifonazole适应症：体癣、股癣、手足癣、花斑癣等，对皮肤、指（趾）间念珠菌等引起的感染和继发感染有良好作用。注意事项：1.少数出现一过性轻度皮肤发红、灼烧感、脱皮、瘙痒感及龟裂等。2.在晚间睡前使用。规格：霜剂：１００ｍｇ×１０ｇ。溶液剂：１％×１０ｍｌ。

白呋唑

药品说明书：别名：白呋唑;酶克外文名：Bifonazole适应症：体癣、股癣、手足癣、花斑癣等，对皮肤、指（趾）间念珠菌等引起的感染和继发感染有良好作用。注意事项：1.少数出现一过性轻度皮肤发红、灼烧感、脱皮、瘙痒感及龟裂等。2.在晚间睡前使用。规格：霜剂：１００ｍｇ×１０ｇ。溶液剂：１％×１０ｍｌ。

疗霉舒

药品说明书：别名：特比奈芬,特比萘芬外文名：Lamisil,Terbinafine适应症：用于甲癣、脚癣、手癣、体癣、噬鱼蛇类形脚、红甲癣等。注意事项：偶有一过性胃肠反应、皮肤瘙痒、荨麻疹、接触性皮炎、灼烧感、刺感。肝、肾功能不全者慎用。规格：片剂：２５０ｍｇ、１２５ｍｇ。霜剂：１％。

特比奈芬

药品说明书：别名：特比奈芬,疗酶舒外文名：Lamisil适应症：用于甲癣、脚癣、手癣、体癣、噬鱼蛇类形脚、红甲癣等。注意事项：偶有一过性胃肠反应、皮肤瘙痒、荨麻疹、接触性皮炎、灼烧感、刺感。肝、肾功能不全者慎用。规格：片剂：２５０ｍｇ、１２５ｍｇ。霜剂：１％。

特康唑

药品说明书：药名：特康唑Terconazole药理作用：本品属三唑类抗真菌药，作用机制同酮康唑，本品体外对念珠菌、许多表皮癣菌和其他真菌有抗菌作用。适应症：主要用于治疗阴道念珠菌病。用法用量：含本品80mg的阴道栓剂，睡前应用，连续3d，或0.4％的阴道霜剂5g，睡前应用，连续7d。

阿苯达唑

阿苯达唑药典标准：品名：中文名：阿苯达唑汉语拼音：Abendazuo英文名：Albendazole结构式：分子式与分子量：C12H15N3O2S265.34来源（名称）、含量（效价）：本品为5-（丙硫基）-2-苯并咪唑-氨基甲酸甲酯。（2）取本品约0.1g，溶于微温的稀硫酸中，滴加碘化铋钾试液，即生成红棕色沉淀。扑尔虫,肠虫清,阿丙条；

脑复智

药品标准：正式名：奥拉西坦汉语拼音：ShuanglufensuannaHuanshipian标准号：WS-347（X-299）-96拉丁文或英文：DiclofanacSodiumSustainedReleaseTablets主要活性成分：含双氟芬酸钠（C14H10CI2NN3O2）应为标示量的90.0～（3）取（2）项下的残渣灼烧后，显钠盐的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。

氧化乙烯

药品说明书：别名：环氧乙烷药理作用：环氧乙烷是一种广谱、高效的气体杀菌消毒剂。本品对眼、呼吸道有腐蚀性，可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等，还可出现肝、肾损害和溶血现象。可破坏食物中的某些成分，如维生素B1、B2、B6和叶酸，消毒后食物中组氨酸、蛋氨酸、赖氨酸等含量降低。

幼牛血清软膏

药品说明书：别名：素高捷疗软膏;血活素软膏;幼牛血清软膏适应症：用于足部溃疡、Ｘ射线诱发溃疡、褥疮、动脉硬化导致的营养不良性损害、糖尿病诱发的溃疡、化学品或阳光灼伤等。注意事项：使用初期可能会有灼烧感和分泌物增加，不必停药，如分泌多宜多换敷料。规格：软膏剂：每支２０ｇ。

特比萘芬片

药品说明书：别名：特比奈芬,疗霉舒外文名：Lamisil,Terbinafine适应症：用于甲癣、脚癣、手癣、体癣、噬鱼蛇类形脚、红甲癣等。注意事项：偶有一过性胃肠反应、皮肤瘙痒、荨麻疹、接触性皮炎、灼烧感、刺感。肝、肾功能不全者慎用。规格：片剂：２５０ｍｇ、１２５ｍｇ。霜剂：１％。

丙酮

相对密度（空气=1）2.00稳定性：稳定危险标记：7（低闪点易燃液体）主要用途：地基本的有机原料和低沸点溶剂健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。化验结果意义：增加：糖尿病酮症，糖尿病酮症酸中毒，妊娠呕吐，子痫，长期禁食，脑血管意外，全身麻醉等。

二天油

鉴别取本品0.5ml，用醋酸乙酯稀释至5ml,作为供试品溶液。折光率应为1.460～其他应符合油剂项下有关的各项规定(第六册附Ⅰ页)。另精密称取薄荷脑对照品55mg，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加醋酸乙酯至刻度，摇匀，作为标准溶液。药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

红色正金软膏

中药部颁标准：拼音名：HongseZhengjinRuangao标准编号：WS3-B-1937-95处方：薄荷脑150g薄荷油100g肉桂油30g樟脑50g樟油50g桉油60g丁香罗勒油30g制法：以上七味，混匀，加至经加热熔融、滤过并冷至100℃以下的基质中,再加入适量氨水，混匀，制成1000g，即得。检查：应符合软膏剂项下有关的各项规定(附录19页)。

清咽解毒散

(2)取本品约0.5g，加水4ml，振摇，滤过，滤液加稀盐酸使成酸性。取1ml加氯化钡试液1～余液滴于姜黄试纸上放置干燥，姜黄试纸显暗红色，再用氨试液润湿,即变为绿黑色。功能与主治：清热解毒，消炎利咽。用于喉痹乳蛾，口舌生疮，牙龈肿痛。用法与用量：吸入患处，一次约0.3g，一日3次，小儿酌减。上海市药品检验所起草

瑞花油

中药部颁标准：拼音名：RuihuaYou标准编号：WS3-B-2808-97处方：薄荷脑320g水杨酸甲酯230g八角茴香油10g樟脑70g桉油70g制法：以上五味，将薄荷脑与樟脑混合，使液化，加入其余水杨酸甲酯等三味，使薄荷脑和樟脑完全溶解后，加入适量香精，以叶绿素铜为着色剂，混匀，静置，制成1000g，滤过，即得。(2)取本品1～

十灵油

中药部颁标准拼音名ShilingYou标准编号WS3-B-1072-92处方冬绿油650g茴香油5g桉油25g玫瑰油10g薄荷油300g樟脑10g制法将各种油混合均匀，再将樟脑溶解制成1000g，即得。十灵油说明书：药品类型：中药药品名称：十灵油药品汉语拼音：药品英文名称：成份：性状：作用类别：适应症/功能主治：驱风、局部刺激药。

四季油

中药部颁标准别名/通用名同仁油拼音名Sijiyou标准编号WS3-B-1523-93处方水杨酸甲酯490g松节油10g薄荷油430g肉桂油2.5g薄荷油15g八角茴香油17.5g樟脑15g制法以上七味，混匀，加香精适量，混匀，滤过，即得。检查相对密度应为1.014～折光率应符合油剂项下有关的各项规定(六册附1页)。5.本品性状发生改变时禁止使用。

正胃片

检查：制酸力取[含量测定]项下的细粉，精密称取适量(约相当于氢氧化铝0.08g)，置250ml具塞锥形瓶中，加活性炭1g，精密加盐酸滴定液(0.1mol／L)50ml，密塞，在37℃不断振摇1小时，放冷，滤过，用水10ml洗涤滤渣2次，洗液合并于滤液中，加甲基橙指示液2滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol／L)滴定。7.本品性状发生改变时禁止使用。

枫香脂

概述：枫香脂为中药名，出《新修本草》。枫香脂的功效与主治：枫香脂具有活血，止血，止痛，生肌，解毒的功效：枫香脂治跌打损伤，衄血，吐血，胃痛：研末服，1.5～鉴别：（1）取本品少量，用微火灼烧，有多烟火焰，具特异香气。（3）取本品粉末0.2g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，静置，取上清液作为供试品溶液。

驱风保济油

驱风保济油说明书：药品类型：中药药品名称：驱风保济油药品汉语拼音：药品英文名称：成份：性状：作用类别：适应症/功能主治：驱风，止痛，提神。禁忌：皮肤破损处忌用。不良反应：注意事项：1.本品供外用涂擦。药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

颅骨骨瘤切除术

手术名称：颅骨骨瘤切除术分类：神经外科/颅骨疾病手术ICD编码：01.2502国标码：330201002概述：颅骨骨瘤生长缓慢，据其在颅骨上生长的部位与生长的方式可分为外生型、板障型与内生型。3.颅骨的恶性肿瘤。然后，用咬骨钳咬除骨孔间的骨瘤组织（图4.7.1-6），并以骨凿凿平，再以上法处理瘤床，有出血时以骨蜡止血。

乙基纤维素

乙基纤维素概述：乙基纤维素是一种能溶于多数有机溶剂，成膜性能良好的辅料。按干燥品计算，含乙氧基（－OC2H5）应为44.0%～黏度：精密称取本品2.5g（按干燥品计），置具塞锥形瓶中，精密加乙醇一甲苯（1：4）溶液50ml，振摇至完全溶解，静置8～另精密量取乙醛对照溶液（取乙醛1.0g，加异丙醇稀释至100ml，摇匀。

甲基纤维素

甲基纤维素概述：甲基纤维素是一种高分子化合物。按干燥品计算，含甲氧基（－OCH3）应为27.0%～炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过1.0%。含量测定：甲氧基：取本品，精密称定，照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（2010年版药典二部附录ⅦF）测定，即得。

合成气

合成气主要是以氧气加水蒸气作为汽化剂的方法。将纯氧气和水蒸气在加压下通过灼烧的煤，可使煤中的苯、酚(C6H5OH)等挥发出来，并生成一种气态燃料混合物，其体积分数约为40％H2、15％CO、15％CH4和30％CO2，称之为合成气。若将煤气中的CO和H2进行甲烷化反应：CO(g)3H2(g)=CH4(g)H2O(l)；

富马酸—钠

性状白色结晶粉末，无色无嗅。0-102.0水溶液颜色和澄清度无色，澄清pH值（1.0g/30ml）3.0-4.0硫酸盐（以SO4计），%≤0.010干燥失重，%≤0.5灼烧残渣（总干基计），P.5-52.5重金属（以Pb计），mg/kg≤20砷（以As2O3计），mg/kg≤4.0微生物指标项目指标菌落总数，cfu/g≤10000大肠菌群，MPN／g≤3