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灼烧
灼烧是指在称量分析中,沉淀在高温下加热,使沉淀转化为组成固定的称量形式的过程。
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酸式焦磷酸钙
酸式焦磷酸钙由国家卫生和计划生育委员会于2013年6月5日批准为食品添加剂新品种,可作为膨松剂用于焙烤食品。加2滴甲基红指示液和30mL草酸铵溶液。加热到约70℃,继续用高锰酸钾标准滴定溶液进行滴定,至微红色为终点。将样品置于灼烧至恒重的瓷坩埚上,在750℃~800℃下灼烧2h至恒重。
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GB 30614—2014 食品添加剂 氧化钙
食品安全国家标准食品添加剂氧化钙1范围:本标准适用于用碳酸钙灼烧后制得的食品添加剂氧化钙。A.7氟(F)的测定:称取1.00g±0.01g试样,加水使试样完全润湿,滴加盐酸溶液(1+1)至试样完全溶解并过量2mL,加热至微沸,冷却后完全转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。m2——玻璃砂坩埚的质量,单位为克(g);
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GB 31634—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 珍珠岩
11A.5干燥减量(w)/%≤3.0A.6灼烧减量(w)/%≤7.0A.7无机砷(以As计)/(mg/kg)≤3.0A.8铅(Pb)/(mg/kg)4A.9附录A检验方法:A.1警示:本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时应采取适当的安全和防护措施。A.3.1.2氨水溶液:2+3。滴加氢氧化钠溶液生成白色胶状沉淀,加入过量时沉淀溶解。
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聚偏磷酸钾
概述:聚偏磷酸钾为食品添加剂新品种,是以食品级磷酸二氢钾为原料,经高温脱水聚合而成,用于水分保持剂、膨松剂、酸度调节剂、稳定剂、凝固剂、抗结剂。0.03207——磷钼酸喹啉换算成五氧化二磷的系数;移取1.00mL按HG/T602要求配制的氟化物标准溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
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GB 31631—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 氯化铵
用氢氧化钠标准滴定溶液滴定吸收瓶中的吸收液,至溶液呈灰绿色为终点。A.6.3结果计算灼烧残渣的质量分数w3按式(A.3)计算:式中:m1——灼烧后瓷蒸发皿和残渣的质量,单位为克(g);A.7.3分析步骤:A.7.3.1浊度标准溶液的制备用移液管移取5.0mL浊度标准原液,置于100mL比色管中,用水稀释至刻度,摇匀,放置5min。
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叶绿素铜
A.4.2仪器和设备分光光度计。565——叶绿素的吸光系数;A.6游离铜含量:试样处理:称取约0.1g样品,精确至0.0002g,用20mL无水乙醚溶解于锥形瓶中,加水100mL,盖塞,振摇1min,移入125mL分液漏斗中,静置30min,将分液漏斗中的下层水溶液用双层定性滤纸过滤,如果滤液有颜色,再次用双层定性滤纸过滤,滤液即为试样液。
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山梨酸钾
鉴别:(1)取本品约0.1g,加水10ml使溶解,加丙酮1ml,滴加稀盐酸使成酸性后,加溴试液2滴,摇匀,能使溴试液褪色。含量测定:取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸24ml与醋酐1ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:药用辅料,防腐剂。
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GB 1886.64—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 焦糖色
表2理化指标项目指标检验方法吸光度(610nm)0.01~A.3.2.2硼酸溶液:质量分数为2%。A.4二氧化硫(以SO2计)的测定:A.4.1原理:试样在氮气的保护下在酸性溶液中加热蒸馏,使二氧化硫游离蒸出,被双氧水溶液吸收,再用氢氧化钠标准溶液滴定,计算含量。B——分液漏斗;3g氧化镁或相当量的硝酸镁[Mg(NO3)·6H2O](6.4g~
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苯甲酸钠
量取1ml,加入氢氧化钠溶液(43→500)10ml,摇匀,在紫外光灯(365nm)下检视。含量测定:取本品,经105℃干燥至恒重,取约0.12g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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鱼脑石
《全国中草药汇编》:鱼脑石:拼音名:Y NǎoSh 别名:鱼首石、鱼枕骨来源:石首鱼科动物大黄鱼Pseudosciaenacrocea(Richardson)或小黄鱼P.polyactisBleeker的头盖骨的耳石。消光闪图穿切数条生长纹而呈放射消光。性寒归经:膀胱经功能主治:利尿通淋;各家论述:1.《日华子本草》:取脑中枕烧为末,饮下治石淋。
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复方陈香胃片
复方陈香胃片药典标准:品名:复方陈香胃片FufangChenxiangweiPian处方:陈皮84g、木香20g、石菖蒲11g、大黄20g、碳酸氢钠17g、重质碳酸镁17g、氢氧化铝84g制法:以上七味,陈皮、木香、石菖蒲、大黄粉碎成细粉;本品每片含大黄以大黄素(C15H10O5)和大黄酚(C15H10O4)的总量计,规格(1)不得少于90μg;
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GB 1886.30—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 可可壳色
7.5附录A中A.3干燥失重,ω/%≤5.0附录A中A.4灼烧残渣,ω/%≤20.0附录A中A.5吸光度400nm≥20.0附录A中A.6砷(As)/(mg/kg)2.0GB5009.76铅(Pb)/(mg/kg)4.0GB5009.75附录A检验方法:A.1一般规定:本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。
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轻质液状石蜡
砷盐:取本品1.0g,置坩埚中,加2%硝酸镁的乙醇溶液10ml,炽灼至灰化(如有未炭化的物质,加硝酸少许,再次灼烧至灰化),放冷,加盐酸5ml,置水浴上加热溶解,加水23ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧJ第一法),应符合规定(0.0002%)。
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预胶化淀粉(可压性淀粉)
药品标准:正式名:预胶化淀粉(可压性淀粉)汉语拼音:YüjiaohuaDianfen标准号:WS1-02(X-01)-88拉丁文或英文:AMYLUMPREGELATINISATUM主要活性成分:通过物理方法加工制成,改善其流动性和可压性的淀粉。灰分取本品1g,置灼烧至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓灼烧至完全炭化时,逐渐升高温度至600~
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脂降宁片
中药部颁标准:别名/通用名:安络宁片拼音名:ZhijiangningPian标准编号:WS3-B-1412-93处方:山楂300g制何首乌430g丹参430g葛根177g瓜蒌517g决明子430g氯贝酸铝50g维生素C?(2)取本品3片,除去糖衣,研细,加水10ml浸泡半小时,滤过,滤液分置两支试管中,一管中加硝酸银试液0.5ml,摇匀,溶液渐变为棕褐色;
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GB 8270—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷
前言:本标准代替GB8270—1999《食品添加剂甜菊糖甙》。或其他等效的色谱柱。A.3.1.4分析步骤:A.3.1.4.1混合标准品溶液的制备分别称取适量甜菊苷、瑞鲍迪苷A、瑞鲍迪苷B、瑞鲍迪苷C、瑞鲍迪苷D、瑞鲍迪苷F、杜克苷A、甜茶苷、甜菊双糖苷标准品,置于同一个容量瓶中,用乙腈水溶液完全溶解后定容,得到混合标准品溶液。
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长春西汀
药品标准:正式名:长春西汀汉语拼音:Changchunxiting标准号:WS-10(X-07)-93拉丁文或英文:VINPOCETINUM主要活性成分:乙基阿朴长春胺-22-醋酸酯,按干燥品计算,含C22H26N2O2,不得少于98.5%。本品在氯仿、冰醋酸中易溶,在丙酮、醋酸乙酯、二甲替甲酰胺中略溶,在甲醇、乙醇、乙醚中微溶,在水中不溶。
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乙基纤维素
乙基纤维素概述:乙基纤维素是一种能溶于多数有机溶剂,成膜性能良好的辅料。按干燥品计算,含乙氧基(-OC2H5)应为44.0%~黏度:精密称取本品2.5g(按干燥品计),置具塞锥形瓶中,精密加乙醇一甲苯(1:4)溶液50ml,振摇至完全溶解,静置8~另精密量取乙醛对照溶液(取乙醛1.0g,加异丙醇稀释至100ml,摇匀。
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甲基纤维素
甲基纤维素概述:甲基纤维素是一种高分子化合物。按干燥品计算,含甲氧基(-OCH3)应为27.0%~炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过1.0%。含量测定:甲氧基:取本品,精密称定,照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法(2010年版药典二部附录ⅦF)测定,即得。
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合成气
合成气主要是以氧气加水蒸气作为汽化剂的方法。将纯氧气和水蒸气在加压下通过灼烧的煤,可使煤中的苯、酚(C6H5OH)等挥发出来,并生成一种气态燃料混合物,其体积分数约为40%H2、15%CO、15%CH4和30%CO2,称之为合成气。若将煤气中的CO和H2进行甲烷化反应:CO(g)3H2(g)=CH4(g)H2O(l);
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富马酸—钠
性状白色结晶粉末,无色无嗅。0-102.0水溶液颜色和澄清度无色,澄清pH值(1.0g/30ml)3.0-4.0硫酸盐(以SO4计),%≤0.010干燥失重,%≤0.5灼烧残渣(总干基计),P.5-52.5重金属(以Pb计),mg/kg≤20砷(以As2O3计),mg/kg≤4.0微生物指标项目指标菌落总数,cfu/g≤10000大肠菌群,MPN/g≤3
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钇土
分子式:Y2O3钇土又称氧化钇或三氧化钇。黄白色粉末。密度5.35g/cm3。不溶于水,溶于稀酸。在许多矿物,如独居石、硅铍钇矿、钇铝石榴石都含有氧化钇。纯净的氧化钇由含钆矿石制成硝酸钇,再由硝酸钇灼烧而得。现主要用作制特种玻璃和陶瓷。在石油炼制中用作催化剂等。
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亚铁氰化钾
概述:亚铁氰化钾K4Fe(CN)6·3H2O俗名黄血盐。浅黄色单斜晶体。在空气中稳定。强烈灼烧时分解而放出氮,并生成氰化钾和碳化铁Fe3C。制备:利用由煤气厂所得的废氧化物与石灰共热而得亚铁氰化钙溶液,再与碳酸钾溶液共热,浓缩结晶而制得。主要用于制造油漆、油墨、色素、制药、金属热处理、食盐抗结剂等。
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硅铝酸钠
质量要求:质量标准(GB1899―1994)含量(干燥后)(以Na2O计)/f.0~76.0(以Al2O3计)/%9.0~13.0(以SiO2计)/%4.0~7.0干燥失重(105℃,2h)/%≤8.0灼烧失重/%8.0~11.0重金属(以Pb计)/%≤0.001砷(以As计)/%≤0.0003用途与注意事项:抗结剂。将凝胶状残留物移到白金皿上,小心滴加氢氟酸,残留物即可溶解。
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过氧化环己酮
危险标记:12(有机过氧化物),1(爆炸品)主要用途:用作橡胶、塑料合成中的交联剂和引发剂健康危害:侵入途径:吸入、食入、以皮吸收。接触后可引起灼烧感、咳嗽、喘息、气短、头痛、恶心及呕吐等。可引起过敏反应。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿消防防护服。
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过氧化氢叔丁基
相对密度(空气=1)2.07稳定性:稳定危险性:过氧化氢叔丁基为有机过氧化物,与还原剂及硫、磷等混合,摩擦、撞击或受热有燃烧爆炸的危险。健康危害:吸入、口服或以皮肤吸收后对身体有害。接触后可引起灼烧感、咳嗽、喘息、气短、头痛、恶心及呕吐等。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。
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氟硅酸铵
浓度达到7.5mg/m3时,引起恶心、腹泻、呕吐、汗多、口燥、皮肤灼烧感、皮疹、疥疮并严重刺激眼睛。:MetodyAnal.KOntrolyaKach.Prod.Khim.Promsti.》,1979,No10,61-63(俄文)《分析化学文摘》,1982.3环境标准:中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度1mg(F)/m3一、泄漏处置隔离泄漏区,设警示牌。
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二甲酮
相对密度(空气=1)2.00稳定性:稳定危险标记:7(低闪点易燃液体)主要用途:地基本的有机原料和低沸点溶剂健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。化验结果意义:增加:糖尿病酮症,糖尿病酮症酸中毒,妊娠呕吐,子痫,长期禁食,脑血管意外,全身麻醉等。
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二甲基酮
相对密度(空气=1)2.00稳定性:稳定危险标记:7(低闪点易燃液体)主要用途:地基本的有机原料和低沸点溶剂健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。化验结果意义:增加:糖尿病酮症,糖尿病酮症酸中毒,妊娠呕吐,子痫,长期禁食,脑血管意外,全身麻醉等。
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阿西通
相对密度(空气=1)2.00稳定性:稳定危险标记:7(低闪点易燃液体)主要用途:地基本的有机原料和低沸点溶剂健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。化验结果意义:增加:糖尿病酮症,糖尿病酮症酸中毒,妊娠呕吐,子痫,长期禁食,脑血管意外,全身麻醉等。
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全血铁
概述:铁是必需元素,原子式亚铁原子为Fe2+,正铁原子Fe2+,原子量为55.84。附注:(1)血清铁1天内早晨最高,下午逐渐下降。相关疾病:脱水、腹泻、肺气肿、一氧化碳中毒、真性红细胞增多症、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、黄疸、新生儿溶血病、阵发性睡眠性血红蛋白尿、缺铁性贫血、再生障碍性贫血
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发疱性甲虫皮炎
概述:发疱性甲虫皮炎多见于接触以下三种甲虫后引起:地胆科(Meloidae)及Oedemeridae族甲虫通过释放一种起疱剂,即斑蝥素而引起皮损,这种斑蝥素在甲虫体内含量丰富;抗感染可用达里波液,依沙吖啶(0.05%)冷湿敷,虫爬过的皮肤及早用肥皂水或酒精擦洗,或涂10%~20%稀氨溶液(氨水)。
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天冬甜二肽
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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天冬甜精
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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天苯甲酯
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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阿斯巴顿
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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阿斯帕甜
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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甜乐
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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α-APM
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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SC-18862
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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盐酸多柔比星
残留溶剂:甲醇、乙醇、丙酮与二氯甲烷:取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;制剂:注射用盐酸多柔比星版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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羟苯丙酯
精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。含量测定:取本品约1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)20ml,70℃水浴加热1小时,立即置冰浴中放冷,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至第二个终点,并将滴定的结果用空白试验校正。
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羟苯丙酯钠
再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。含量测定:取本品约0.15g,精密称定,加无水冰醋酸50ml使溶解,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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羟苯甲酯
含量测定:取本品约1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)20ml,70℃水浴加热1小时,立即置冰浴中放冷,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至第二个终点,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:药用辅料,防腐剂。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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氯氮平片
氯氮平片药典标准:品名:中文名:氯氮平片汉语拼音:LüdanpingPian英文名:ClozapineTablets含量或效价规定:本品含氯氮平(C18H19ClN4)应为标示量的90.0%~(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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药用炭胶囊
药用炭胶囊药典标准:品名:中文名:药用炭胶囊汉语拼音:YaoyongtanJiaonang英文名:MedicinalCharcoalCapsules性状:本品为胶囊剂,内容物为黑色粉末或颗粒。不良反应:1.可出现恶心。药物相互作用:1.本品不宜与维生素、抗菌药、洋地黄、生物碱类、乳酶生及其他消化酶等类药物合用,以免被吸附而影响疗效。
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奥拉西坦
药品标准:正式名:奥拉西坦汉语拼音:ShuanglufensuannaHuanshipian标准号:WS-347(X-299)-96拉丁文或英文:DiclofanacSodiumSustainedReleaseTablets主要活性成分:含双氟芬酸钠(C14H10CI2NN3O2)应为标示量的90.0~(3)取(2)项下的残渣灼烧后,显钠盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。
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甜菊甙
药品标准:正式名:甜菊甙汉语拼音:Tianjudai标准号:WS-167(X-129)-90拉丁文或英文:STEVIOSINUM主要活性成分:菊科植物甜叶菊SteviarebaudiandBertoni于叶提取物,主要合甜菊甙。用乙醇制氢氧化钾液(0.05mol/l)滴定,近终点时,加水60ml,继续滴定至终点,并将滴定结果用空白试验校正,即得。
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甘草锌颗粒
然后将坩锅移至高温炉中,700℃加热5小时,使完全灰化,放冷,置烧杯中,加稀盐酸2m使残渣溶解,加水25ml和甲基红指示液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,再加氨-氯化铵缓冲液(PK10)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠液(0.05mol/L)滴定至溶液紫红色变为纯蓝色,即得。药物相互作用1.本品勿与牛奶同服。