外周阻力

外周阻力

外周阻力是外周血管对血流的阻力。血管阻力为血压梯度和血流量之比，与血管的内径有关，内径越小阻力越大。并且小动脉弹力纤维少，平滑肌很发达，因此，由于平滑肌的紧张的变化，血管内径可发生显著变化，致血流阻力大幅度地改变。小动脉的作用对于身体局部性血液分布具有重要的意义。

盐酸乌拉地尔注射液

药品标准：正式名：盐酸乌拉地尔注射液汉语拼音：YanSuanWuladi`erZhuSheYe标准号：WS-039(X-035)-2000拉丁文或英文：UrapidilHydrochlorideInjection主要活性成分：本品为为盐酸乌拉地尔的灭菌水溶液。大鼠动物实验研究未发现乌拉地尔有致癌、致突变、致生殖能力下降的作用。20%原药通过肾脏排泄，余下的通过粪便排出。

肾上腺髓质激素

而去甲肾上腺素对心脏作用较弱，并在加强心肌收缩力同时，使心跳频率减慢，所以单位时间的心输出量并不改变。（2）肾上腺素使心脏和骨骼肌的血管扩张，而皮肤和内脏血管收缩，对总的外周阻力影响不大；肾上腺髓质激素的分泌主要受交感神经调节，在交感神经兴奋时，促使髓质激素分泌增多，构成交感——肾上腺髓质系统。

心源性休克

概述心源性休克(心血管内科)是指由于心脏功能极度减退，导致心输出量显著减少并引起严重的急性周围回圈衰竭的一种综合征。2.多数病人由于应激反应和动脉充盈不足，使交感神经兴奋和儿茶酚胺增多，小动脉、微动脉收缩，外周阻力增加，致使心脏后负荷加重；病因1.大面积急性心肌梗塞，急性心包填塞，急性肺源性心脏病；

脉搏

脉搏是动脉随心脏的收缩和舒张而产生的有节律的搏动。由于动脉管壁的可扩张性和外周阻力的作用，在传播过程中脉搏逐渐衰减，至微动脉和毛细血管时已基本消失。在祖国医学中，切脉是诊断疾病的重要手段（脉象）。（4）脉搏短绌：心率多于脉率，脉搏不规则，强弱不等，见于心房颤动；（6）反关脉：动脉异常走行所致；

脉象机理

滑脉的心输出量、心指数大于平脉，外周阻力减小，血管顺应性大。（3）脉的长短是由心脏的泵力、流量及其所造成的动脉内容量与压力所决定的。（6）脉的浮沉机理从统计部分病例中看出，其沉脉组的压力梯度容量及动脉壁张力大于浮脉组（P0.05），故认为其与血液的分流及局部解剖结构有关。

脑脊液P物质

概述：P物质为脑或肠组织中所提取的一种生物活性11肽物质。中枢神经系统中黑质含量最多，其次为第四脑室底、下丘、中脑、下丘脑、尾状核等，在大脑皮层中含量很少，灰质含量高于白质，具有明显的扩张血管及降低外周阻力的作用，与疼痛传入活动有关。（4）第二抗体（羊抗兔IgG）1瓶。相关疾病：脑栓塞

喜美林

粉防己碱说明书：药品名称：粉防己碱英文名称：Tetrandrine别名：汉防己甲素；汉防己碱；对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用，降低心脏耗氧量，可延长心肌不应期和房室传导，也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学：地尔硫卓粉防己碱的适应证：用于治疗轻、中度高血压，亦可用于重症高血压及高血压危象。

凯坦色林

酮色林的药理作用：酮色林为5-羟色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻滞作用，亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应：可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常（易发生于低血钾时），尤其是Q-T超过500ms时。

氟哌喹酮

药品说明书：别名：酮舍林，凯坦色林，酮色林,氟哌喹酮外文名：Ritanserin，Sufrexal，Serefrex,Ketanserin药理及应用：本品为5-羟色胺受体阻断药，对5HT2受体有选择性阻滞作用，亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。与血浆蛋白结合率95％。适应症：用于各型高血压，也用于充血性心力衰竭，雷诺病及间歇性跛行。

施慧达

药品说明书：特点："施慧达"是高血压患者提高生活质量的首选药品；作用机制：本品为钙内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞。适应症：高血压病及心绞痛。极少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。

多沙唑嗪

多沙唑嗪说明书：药品名称：多沙唑嗪英文名称：Doxazosin别名：甲磺酸喹唑嗪；UK-33274分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型：1mg，2mg，4mg，8mg；多沙唑嗪的药理作用：多沙唑嗪为选择性突触后α1肾上腺素受体阻滞药，通过阻滞突触后α1肾上腺素受体而引起周围血管扩张，外周阻力下降而降低血压；

布酞嗪

布屈嗪说明书：药品名称：布屈嗪英文名称：Budralazine别名：布特肼哒嗪；布肼酞嗪；布屈嗪能刺激心脏交感神经突触前α-受体，故血压下降伴反射性心率增加的作用较轻。口服吸收良好，Cmax为2h，半衰期为6.4h，24h内的尿中排出率为45%，粪中为37%。注意事项：肾功能障碍、孕妇、小儿及有缺血性心脏病史者均应慎用。

股动脉损伤

除战时穿通伤外，平时多因股骨干骨折时锐刺刺伤或其他锐器引起，以股（浅）动脉多见（图1），亦可引起股动脉与股静脉同时受损而引起动静脉瘘；刺伤引起股动脉管壁部分破裂，于后期有可能形成假性动脉瘤或是继发性血栓形成。因此，在此段或其上方受损，则所引起的肢体坏死率可高达80%。

腘动脉损伤

概述：腘动脉损伤为临床极为重要的损伤之一，股骨髁上骨折的刺伤，强大暴力致膝关节脱位，髁部粉碎性骨折及锐器刺伤均可致伤。小腿严重血供不足时，可出现缺血性末梢神经炎而有疼痛、过敏及麻木等症状。腘动脉损伤的并发症：应注意腘动脉损伤患者小腿肌间隔综合征的发生，一旦发生及时诊断，及时处理。

泮库溴铵

概述：泮库溴铵为长效的非极化型肌肉松弛药。静脉注射起效快，临床用于多种外科手术。与氯化筒箭毒碱相比临床剂量下无明显蓄积，神经节阻断作用小，较少引起组胺释放，不会引起低血压等反应。泮库溴铵中毒：泮库溴铵（本可松，巴夫龙）为长效的非极化型肌肉松弛药。皮质类固醇激素对本药的神经肌肉阻滞作用有拮抗作用。

溴化双胍雄酯

概述：泮库溴铵为长效的非极化型肌肉松弛药。静脉注射起效快，临床用于多种外科手术。与氯化筒箭毒碱相比临床剂量下无明显蓄积，神经节阻断作用小，较少引起组胺释放，不会引起低血压等反应。泮库溴铵中毒：泮库溴铵（本可松，巴夫龙）为长效的非极化型肌肉松弛药。皮质类固醇激素对本药的神经肌肉阻滞作用有拮抗作用。

巴夫龙

概述：泮库溴铵为长效的非极化型肌肉松弛药。静脉注射起效快，临床用于多种外科手术。与氯化筒箭毒碱相比临床剂量下无明显蓄积，神经节阻断作用小，较少引起组胺释放，不会引起低血压等反应。泮库溴铵中毒：泮库溴铵（本可松，巴夫龙）为长效的非极化型肌肉松弛药。皮质类固醇激素对本药的神经肌肉阻滞作用有拮抗作用。

潘侃郎宁

概述：泮库溴铵为长效的非极化型肌肉松弛药。静脉注射起效快，临床用于多种外科手术。与氯化筒箭毒碱相比临床剂量下无明显蓄积，神经节阻断作用小，较少引起组胺释放，不会引起低血压等反应。泮库溴铵中毒：泮库溴铵（本可松，巴夫龙）为长效的非极化型肌肉松弛药。皮质类固醇激素对本药的神经肌肉阻滞作用有拮抗作用。

甲磺酸喹唑嗪

多沙唑嗪说明书：药品名称：多沙唑嗪英文名称：Doxazosin别名：甲磺酸喹唑嗪；UK-33274分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型：1mg，2mg，4mg，8mg；多沙唑嗪的药理作用：多沙唑嗪为选择性突触后α1肾上腺素受体阻滞药，通过阻滞突触后α1肾上腺素受体而引起周围血管扩张，外周阻力下降而降低血压；

UK-33274

多沙唑嗪说明书：药品名称：多沙唑嗪英文名称：Doxazosin别名：甲磺酸喹唑嗪；UK-33274分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型：1mg，2mg，4mg，8mg；多沙唑嗪的药理作用：多沙唑嗪为选择性突触后α1肾上腺素受体阻滞药，通过阻滞突触后α1肾上腺素受体而引起周围血管扩张，外周阻力下降而降低血压；

凯他舍林

酮色林的药理作用：酮色林为5-羟色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻滞作用，亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应：可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常（易发生于低血钾时），尤其是Q-T超过500ms时。

米多君

米多君说明书：药品名称：米多君英文名称：Midodrine别名：盐酸米多君；脱甘氨酸米多米多君可经血液透析清除。3.体位性低血压患用药前后及用药时应当应监测卧位和立位的收缩压、舒张压以及心率。3.尿失禁：每次2.5～4.与双氢麦角胺、阿托品或糖皮质激素（如氟氢可的的的的松、可的松等）合用，可使血压增高。

盐酸米多君

米多君说明书：药品名称：米多君英文名称：Midodrine别名：盐酸米多君；脱甘氨酸米多米多君可经血液透析清除。3.体位性低血压患用药前后及用药时应当应监测卧位和立位的收缩压、舒张压以及心率。3.尿失禁：每次2.5～4.与双氢麦角胺、阿托品或糖皮质激素（如氟氢可的的的的松、可的松等）合用，可使血压增高。

甲氧胺福林

米多君说明书：药品名称：米多君英文名称：Midodrine别名：盐酸米多君；脱甘氨酸米多米多君可经血液透析清除。3.体位性低血压患用药前后及用药时应当应监测卧位和立位的收缩压、舒张压以及心率。3.尿失禁：每次2.5～4.与双氢麦角胺、阿托品或糖皮质激素（如氟氢可的的的的松、可的松等）合用，可使血压增高。

复方巯甲丙脯酸

药品说明书：别名：复方卡托普利,开富特,复方巯甲丙脯酸外文名：CaptoprilCompound,Capozide适应症：用于治疗各种轻、中、重度原发性高血压、顽固性高血压、恶性高血压、肾血管性高血压、慢性肾衰性高血压，尤其适用于高肾素型高血压的治疗。肾功能不全、严重自身免疫性疾病患者慎用；孕妇及乳妇要严格选用适应证。

开富特

药品说明书：别名：复方卡托普利,开富特,复方巯甲丙脯酸外文名：CaptoprilCompound,Capozide适应症：用于治疗各种轻、中、重度原发性高血压、顽固性高血压、恶性高血压、肾血管性高血压、慢性肾衰性高血压，尤其适用于高肾素型高血压的治疗。肾功能不全、严重自身免疫性疾病患者慎用；孕妇及乳妇要严格选用适应证。

复方卡托普利

药品说明书：别名：复方卡托普利,开富特,复方巯甲丙脯酸外文名：CaptoprilCompound,Capozide适应症：用于治疗各种轻、中、重度原发性高血压、顽固性高血压、恶性高血压、肾血管性高血压、慢性肾衰性高血压，尤其适用于高肾素型高血压的治疗。肾功能不全、严重自身免疫性疾病患者慎用；孕妇及乳妇要严格选用适应证。

汉防己碱

粉防己碱说明书：药品名称：粉防己碱英文名称：Tetrandrine别名：汉防己甲素；汉防己碱；对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用，降低心脏耗氧量，可延长心肌不应期和房室传导，也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学：地尔硫卓粉防己碱的适应证：用于治疗轻、中度高血压，亦可用于重症高血压及高血压危象。

酮舍林

酮色林的药理作用：酮色林为5-羟色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻滞作用，亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应：可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常（易发生于低血钾时），尤其是Q-T超过500ms时。

健身气功

健身气功也叫强身气功，保健气功，简称健身功、强身功、保健功，指用于防病强身、延年益寿的气功功法。（3）练功调息，可使肺泡有效通气量增加，气体交换良好，降低氧的消耗量，入静时气体代谢更明显降低；（4）气功锻炼可使胃肠蠕动机能改善，胃张力提高，胃排空速度加快，还可消除胃肠积气，保持大便通畅；

心阻抗图

概述：心阻抗图（impedancecardiogram，ICG）又称心阻抗血流图。是用电生物阻抗技术测定心输出量，评判心脏功能的无创性方法。与心电图，心音图、颈动脉搏动图同步记录，还可测定心脏收缩和舒张时间间期，血管顺应性及总外周阻力等。正常人A波振幅≤1/3c波，增高时，提示左室顺应性减退。④B点：为心室射血始点。

心阻抗血流图

概述：心阻抗图（impedancecardiogram，ICG）又称心阻抗血流图。是用电生物阻抗技术测定心输出量，评判心脏功能的无创性方法。与心电图，心音图、颈动脉搏动图同步记录，还可测定心脏收缩和舒张时间间期，血管顺应性及总外周阻力等。正常人A波振幅≤1/3c波，增高时，提示左室顺应性减退。④B点：为心室射血始点。

环耐宁

通过阻断交感神经节，释放组织胺和降低总外周阻力产生明显的降压作用，并伴有心率减慢，还具有非去极化型肌松作用。其作用强度约为左旋筒箭毒碱的1/4。一般静注后1～临床作为控制性降压药，用于外科手术麻醉期控制血压。5分钟降至坪值；应用新斯的明可加速呼吸抑制的恢复。心率略有减慢、瞳孔扩大，在停药后4～

布特肼哒嗪

布屈嗪说明书：药品名称：布屈嗪英文名称：Budralazine别名：布特肼哒嗪；布肼酞嗪；布屈嗪能刺激心脏交感神经突触前α-受体，故血压下降伴反射性心率增加的作用较轻。口服吸收良好，Cmax为2h，半衰期为6.4h，24h内的尿中排出率为45%，粪中为37%。注意事项：肾功能障碍、孕妇、小儿及有缺血性心脏病史者均应慎用。

布肼酞嗪

布屈嗪说明书：药品名称：布屈嗪英文名称：Budralazine别名：布特肼哒嗪；布肼酞嗪；布屈嗪能刺激心脏交感神经突触前α-受体，故血压下降伴反射性心率增加的作用较轻。口服吸收良好，Cmax为2h，半衰期为6.4h，24h内的尿中排出率为45%，粪中为37%。注意事项：肾功能障碍、孕妇、小儿及有缺血性心脏病史者均应慎用。

布屈嗪

布屈嗪说明书：药品名称：布屈嗪英文名称：Budralazine别名：布特肼哒嗪；布肼酞嗪；布屈嗪能刺激心脏交感神经突触前α-受体，故血压下降伴反射性心率增加的作用较轻。口服吸收良好，Cmax为2h，半衰期为6.4h，24h内的尿中排出率为45%，粪中为37%。注意事项：肾功能障碍、孕妇、小儿及有缺血性心脏病史者均应慎用。

酮色林

酮色林的药理作用：酮色林为5-羟色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻滞作用，亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应：可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常（易发生于低血钾时），尤其是Q-T超过500ms时。

溴化二甲基轮环藤宁

通过阻断交感神经节，释放组织胺和降低总外周阻力产生明显的降压作用，并伴有心率减慢，还具有非去极化型肌松作用。其作用强度约为左旋筒箭毒碱的1/4。一般静注后1～临床作为控制性降压药，用于外科手术麻醉期控制血压。5分钟降至坪值；应用新斯的明可加速呼吸抑制的恢复。心率略有减慢、瞳孔扩大，在停药后4～

汉防己甲素

粉防己碱说明书：药品名称：粉防己碱英文名称：Tetrandrine别名：汉防己甲素；汉防己碱；对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用，降低心脏耗氧量，可延长心肌不应期和房室传导，也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学：地尔硫卓粉防己碱的适应证：用于治疗轻、中度高血压，亦可用于重症高血压及高血压危象。

粉防己碱

粉防己碱说明书：药品名称：粉防己碱英文名称：Tetrandrine别名：汉防己甲素；汉防己碱；对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用，降低心脏耗氧量，可延长心肌不应期和房室传导，也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学：地尔硫卓粉防己碱的适应证：用于治疗轻、中度高血压，亦可用于重症高血压及高血压危象。

环轮宁

通过阻断交感神经节，释放组织胺和降低总外周阻力产生明显的降压作用，并伴有心率减慢，还具有非去极化型肌松作用。其作用强度约为左旋筒箭毒碱的1/4。一般静注后1～临床作为控制性降压药，用于外科手术麻醉期控制血压。5分钟降至坪值；应用新斯的明可加速呼吸抑制的恢复。心率略有减慢、瞳孔扩大，在停药后4～

前列腺素

前列腺素是广泛存在于哺乳动物和人体的一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理作用的活性物质。对生殖系统作用作用于下丘脑的黄体生成素释放激素的神经内分泌细胞，增加黄体生成素释放激素释放，再刺激垂体前叶黄体生成素和卵泡刺激素分泌，从而使睾丸激素分泌增加。对神经系统作用广泛分布于神经系统，对神经?

本可松

概述：泮库溴铵为长效的非极化型肌肉松弛药。静脉注射起效快，临床用于多种外科手术。与氯化筒箭毒碱相比临床剂量下无明显蓄积，神经节阻断作用小，较少引起组胺释放，不会引起低血压等反应。泮库溴铵中毒：泮库溴铵（本可松，巴夫龙）为长效的非极化型肌肉松弛药。皮质类固醇激素对本药的神经肌肉阻滞作用有拮抗作用。

减压反射

减压反射即压力感受器反射。减压反射是一种负反馈调节机制，安静状态下，动脉血压已高于压力感受器的阈值水平（其阈值为60毫米汞柱，1毫米汞柱=0.133千帕），因此，减压反射经常在进行，维持心血管中枢的紧张性，保持动脉血压于正常范围。当动脉血压突然升高时，压力感受器传入冲动增多，减压反射活动加强，血压回降。

生物力学

生物力学是应用力学原理和方法对生物体中的力学问题定量研究的生物物理学分支。生物流体力学是研究生物心血管系统、消化呼吸系统、泌尿系统、内分泌以及游泳、飞行等与水动力学、空气动力学、边界层理论和流变学有关的力学问题。而通过毛细血管壁的物质交换则是一种渗流。