胶原纤维

胶原纤维

它的化学特性是在酸性溶液中纤维膨胀，可被胃液消化，但不受碱性胰液影响，在沸水中可水解为白明胶。通过生物化学和X射线衍射等技术的分析，表明胶原的基本分子单位是原胶原分子。胶原纤维和弹性纤维交织在一起组成了既有韧性、又有弹性，既能使器官与组织抵抗外来牵引力，又能保持形态和位置相对固定的疏松结缔组织。

创伤愈合

1．创口大，创缘不整，组织破坏多2．伤口收缩，炎症反应重3.肉芽组织从伤口底部及边缘将伤口填平，然后表皮再生4.愈合后形成疤痕大图2创伤二期愈合模式图痂下愈合(healingunderscab)伤口表面的血液、渗出液及坏死物质干燥后形成黑褐色硬痂，在痂下进行上述愈合过程。待上皮再生完成后，痂皮即脱落。

口腔黏膜下纤维化

嚼槟榔伴发OSF者及嚼槟榔不伴发OSF者外周血NK细胞活性明显低于正常对照组（P＜0.01），但嚼槟榔伴发OSF者与嚼槟榔不伴发OSF者向外周血NK细胞活性无明显差别（P＞0.05）。④晚期：胶原纤维全部玻璃样变，血管狭窄或闭塞。上皮萎缩、上皮钉突变短或消失，有的上皮增生、钉突肥大，上皮细胞内有空泡，上皮有时出现异常增生。

GBZ 25—2014 职业性尘肺病的病理诊断

但在小片活检肺组织标本中观察到尘肺结节、尘性弥漫性纤维化、尘斑等尘性病变，病灶经偏光显微镜检查可见石英尘粒，对解释影像学改变具有辅助支持的作用，可作为诊断和鉴别诊断的参考依据。表E.1尘肺病理检查申请单表E.2尘肺标本眼观记录表表E.3尘肺眼观病变照片图表E.4尘肺标本镜检记录表表E.5尘肺病理诊断报告单

瘢痕组织

纤维性修复首先通过肉芽组织增生，溶解、吸收损伤局部的坏死组织及其它异物，并填补组织缺损，以后肉芽组织转化成以胶原纤维为主的瘢痕组织，这种修复便告完成。纤维粘连蛋白除纤维母细胞外，内皮细胞、巨噬细胞及许多上皮细胞均可合成。②氨基多糖与蛋白多糖。毛细血管闭合、退化、消失，留下很少的小动脉及小静脉。

纤维性修复

纤维性修复首先通过肉芽组织增生，溶解、吸收损伤局部的坏死组织及其它异物，并填补组织缺损，以后肉芽组织转化成以胶原纤维为主的瘢痕组织，这种修复便告完成。纤维粘连蛋白除纤维母细胞外，内皮细胞、巨噬细胞及许多上皮细胞均可合成。②氨基多糖与蛋白多糖。毛细血管闭合、退化、消失，留下很少的小动脉及小静脉。

肉芽组织

纤维性修复首先通过肉芽组织增生，溶解、吸收损伤局部的坏死组织及其它异物，并填补组织缺损，以后肉芽组织转化成以胶原纤维为主的瘢痕组织，这种修复便告完成。纤维粘连蛋白除纤维母细胞外，内皮细胞、巨噬细胞及许多上皮细胞均可合成。②氨基多糖与蛋白多糖。毛细血管闭合、退化、消失，留下很少的小动脉及小静脉。

纤维肉瘤

概述：骨纤维肉瘤（fibrosarcomaofbone）为较少见的骨恶性肿瘤。X线表现中央型纤维肉瘤主要破坏松质骨，X线表现以局灶性透亮区为主，其中无成骨现象。在组织学上，Ⅰ级纤维肉瘤可能难以与硬纤维瘤区别，但在纤维肉瘤中，细胞核更多、更大、更丰满，染色轻度过深及明显的多形性，有有丝分裂像、胶原成分较少和较不成熟。

GBZ/T 210.2—2008 职业卫生标准制定指南 第2部分：工作场所粉尘职业接触限值

5.3.2.2实验分粉尘实验组、石英模型组和生理盐水对照组，每组60只大鼠。6基本要求：6.1标准制定：6.1.1制定新的职业接触限值a）游离二氧化硅含量小于10%的其他粉尘（除石棉），具有潜在的致肺纤维化作用，国内外没有可参考的限值，且这类粉尘的毒性和现场流行病学资料较少或缺乏，需要制定新的职业接触限值；

尘肺结节

尘肺结节的定义：尘肺结节（pneumoconiosisnodule）是描述尘肺病理改变的术语，是指肺组织中出现矽结节、混合尘结节、矽结核结节。镜检：或为矽结节，即具有胶原纤维核心的粉尘性病灶；或为矽结核结节，即矽结节或混合尘结节与结核性病变混合形成的结节。

铁尘肺

概述：肺铁末沉着病（siderosis）或铁尘肺是长期吸入金属铁尘或氧化铁粉尘而引起的肺内粉尘沉积和纤维组织轻度增生性肺病变。电焊工病；电弧焊工肺；肺铁末沉着病的临床表现：铁尘肺发展缓慢，病程较长，发病早期症状少而轻微，随病程的进展可出现有咳嗽、咳痰、胸痛、胸闷和气短，当合并肺部感染时症状和体征增多。

尘斑

尘斑的定义：尘斑（dustmacula）是一种尘肺病理改变，指肺组织中出现胶原纤维成分不足50%的粉尘灶，可伴有灶周肺气肿。病变：眼观：病灶暗黑色、质软、境界不清、灶周多伴有扩大的气腔（灶周肺气肿）。病灶与纤维化肺间质相连呈星芒状，常伴灶周肺气肿。

铁末沉着症

概述：肺铁末沉着病（siderosis）或铁尘肺是长期吸入金属铁尘或氧化铁粉尘而引起的肺内粉尘沉积和纤维组织轻度增生性肺病变。电焊工病；电弧焊工肺；肺铁末沉着病的临床表现：铁尘肺发展缓慢，病程较长，发病早期症状少而轻微，随病程的进展可出现有咳嗽、咳痰、胸痛、胸闷和气短，当合并肺部感染时症状和体征增多。

Ehlers-Danlos 综合征

疾病描述Ehlers-Danlos综合征又称先天性结缔组织发育不全综合征，是由Ehlers(1901年)与Danlos(1908年)提出，指有皮肤和血管脆弱，皮肤弹性过强，关节活动过大3大主症的一组遗传性疾病，常继发感染，有时可合并先天性心脏病。因免疫系统的网状内皮细胞也来自中胚层组织，因而有不同程度的免疫功能低下。束臂试验阴性。

肺铁末沉着病

概述：肺铁末沉着病（siderosis）或铁尘肺是长期吸入金属铁尘或氧化铁粉尘而引起的肺内粉尘沉积和纤维组织轻度增生性肺病变。电焊工病；电弧焊工肺；肺铁末沉着病的临床表现：铁尘肺发展缓慢，病程较长，发病早期症状少而轻微，随病程的进展可出现有咳嗽、咳痰、胸痛、胸闷和气短，当合并肺部感染时症状和体征增多。

电焊工病

概述：肺铁末沉着病（siderosis）或铁尘肺是长期吸入金属铁尘或氧化铁粉尘而引起的肺内粉尘沉积和纤维组织轻度增生性肺病变。电焊工病；电弧焊工肺；肺铁末沉着病的临床表现：铁尘肺发展缓慢，病程较长，发病早期症状少而轻微，随病程的进展可出现有咳嗽、咳痰、胸痛、胸闷和气短，当合并肺部感染时症状和体征增多。

电弧焊工肺

概述：肺铁末沉着病（siderosis）或铁尘肺是长期吸入金属铁尘或氧化铁粉尘而引起的肺内粉尘沉积和纤维组织轻度增生性肺病变。电焊工病；电弧焊工肺；肺铁末沉着病的临床表现：铁尘肺发展缓慢，病程较长，发病早期症状少而轻微，随病程的进展可出现有咳嗽、咳痰、胸痛、胸闷和气短，当合并肺部感染时症状和体征增多。

胶原

胶原是负责结缔组织强度和屈曲性的胞外纤维状蛋白质。这种微纤维带有特征性横纹，并因该结缔组织的生物功能不同而排列成不同形式，如胶原纤维在肌腱中排列成平行束，而在皮革中则交织成网。但在水中煮沸时，因某些共价键的水解，可转化成可溶多肽的混合物，叫做明胶，用作凝胶食品的基质。

弹性纤维

弹性纤维是由弹性蛋白构成，是结缔组织纤维的一种。在光学显微镜下显出比胶原纤维细，通常直行（胶原纤维呈波浪形），折光性很强。其化学特性是对胃蛋白酶有抵抗力，不被胃液消化，但能被胰蛋白酶所消化。既有韧性，又有弹性，故可使器官与组织抵抗外来牵引力，保持形态和位置相对的固定。

纤维

细胞壁肥厚，一般可发生木质化，但也有时单由纤维素组成。纤维几乎存在于植物体的所有部分，特别是在皮层、中柱鞘、筛管部、木质部、叶柄、叶片等更为显著，构成为机械组织。（2）在动物方面如细胞本身细长的肌纤维、细胞原生质突起的神经纤维以及结缔组织的胶原纤维和弹性纤维一些非细胞性成分等，习惯上均称之为纤维。

蔗尘肺

疾病别名甘蔗渣病,蔗尘沉着病疾病代码ICD:J67.1疾病分类呼吸内科疾病概述蔗尘肺(bagassosis)是由于处理发霉甘蔗渣时反复吸入大量抗原性有机物，主要为嗜热放线菌引起的外源性变应性肺泡炎。常见病因是发霉的甘蔗渣内污染真菌吸入肺内并达到细支气管和肺泡后引起的外源性过敏性肺泡炎，男女均可患病，成人多见。

动脉

《伤寒论·辨脉法》：“阴阳相搏，名曰动。”《黄帝内经素问·三部九候论》：“上部天，两额之动脉。动脉管壁由内膜、中膜、外膜组成。内皮邻管腔，由单层内皮细胞组成，表面光滑，可减小血流阻力。内弹性膜下层含胶原纤维、弹性纤维和成纤维细胞。最小的微动脉，其中膜由单层平滑肌细胞组成，内膜仅由内皮细胞组成。

局限性硬皮病

概述：顾名思义，硬皮病（scleroderma）是皮肤变硬的疾病，又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。儿童局限性硬皮病可以恢复。与另一种风湿性疾病共存的重叠综合征多发生于局限型硬皮病的患者。相关药品：胶原、维生素E、苯海索、丹参、丹参片、复春片、曲安西龙、玻璃酸酶相关检查：维生素E

高安动脉炎

高安动脉炎（Takayasu’sarteritis）亦称特发性主动脉炎（idiopathicaortitis）、无脉症（pulselessdisease），多见于东方国家，但世界各地均有发生。图2高安主动脉炎主动脉中膜弹力板被破坏中断（↑），代之以瘢痕组织，内膜及外膜大量胶原纤维增生，滋养血管壁增厚。梅毒患者有特异的血清反应而本病则否。

局灶性硬皮病

概述：顾名思义，硬皮病（scleroderma）是皮肤变硬的疾病，又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。儿童局限性硬皮病可以恢复。与另一种风湿性疾病共存的重叠综合征多发生于局限型硬皮病的患者。相关药品：胶原、维生素E、苯海索、丹参、丹参片、复春片、曲安西龙、玻璃酸酶相关检查：维生素E

进行性系统性硬皮病

概述：硬皮病（scleroderma）是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。对皮肤硬化、张口和吞咽困难、色素沉着、关节僵硬和疼痛以及雷诺现象等有一定效果，但有出血倾向或肾功能不良者不宜采用。对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高。

成纤维细胞

成纤维细胞是构成纤维性结缔组织的重要成分。细胞质内含有线粒体、高尔基体、中心体、微脂肪粒等、其他无特殊的分化。对动物细胞进行培养，不管细胞取自何处组织，因常常出现外表上和上述细胞非常相似的细胞，所以不论以后是否形成原来定义的胶原纤维，习惯上都称为成纤维细胞。

卵巢纤维瘤

疾病别名fibromaovarii疾病代码ICD:D27疾病分类妇产科疾病概述卵巢纤维瘤为卵巢性索间质肿瘤中较常见的良性肿瘤。实验室检查：肿瘤标志物检查，腹腔镜检查。卵巢泡膜细胞瘤、纤维上皮瘤、腺纤维瘤，当肿瘤实性成分占优势时，盆腔检查触及的实性、质硬包块难以与纤维瘤鉴别，往往需术后病理检查才可明确肿瘤的组织来源。

卵巢纤维瘤病

疾病别名卵巢瘤样纤维组织增生疾病代码ICD:D27疾病分类妇产科疾病概述卵巢纤维瘤病是一种发生于年轻妇女的较为少见的病症。2.组织形态病灶处梭形纤维细胞增生并产生程度不等的胶原纤维，围绕正常卵巢结构，包括各期卵泡和黄体，肉眼所见小囊即为残留于病灶内的囊状卵泡。预后及预防预后：本症发展缓慢，预后较好。

咽部神经鞘膜瘤

概述：咽部神经鞘膜瘤，病理上可分为神经鞘瘤与神经纤维瘤两种，均较少见，但其临床表现与治疗相似。此瘤有效明显被膜，不易找到其发源神经，质地较硬，切面呈淡灰色，镜下见瘤细胞呈梭形扭曲，常梭形排列成细束状，细胞间有多量胶原纤维及玻璃样变与粘液样基质，呈粘多糖体的染色反应。

腺样囊性癌

概述：腺样囊性癌（adenoidcysticcarcinoma）又称圆柱瘤（cylindroma）或圆柱瘤型腺癌（adeno-carcinomaofcylindromatype）。腺样囊性癌中，除筛状结构外，还可见瘤细胞排列密集呈实性小条索、小团块和小导管样结构。腭部小涎腺44例，占腭部涎腺肿瘤的24%。肿块的形状和特点可类似混合瘤，圆形或结节状，光滑。

外阴纤维瘤

疾病别名外阴硬纤维瘤,vulvardesmoma,vulvarfibromadurum,vulvarhardfibroma疾病代码ICD：D28.0疾病分类妇产科疾病概述外阴纤维瘤系来源于外阴结缔组织的良性肿瘤。大多发生于大阴唇，发生于小阴唇、阴蒂及圆韧带者较少。间质一般更致密，胶原纤维多，即纤维瘤切面呈致密的、坚硬而灰白色的纤维结构。

成纤维性纤维瘤

概述：成纤维性纤维瘤是一种成熟的纤维瘤，类似软组织的硬纤维瘤，而且象它们一样易于复发。2.镜下所见是一种致密和成熟程度不一的纤维组织，纤维母细胞和胶原纤维比例处处不同，纤维母—纤维细胞不很多，细胞小，成熟程度不一，核不丰满，染色也不深，有丝分裂像少或无。骨皮质可偏心性变薄，或整个皮质骨变薄。

保存巩膜的全睑板再造术

手术名称：保存巩膜的全睑板再造术别名：异体巩膜移植替代睑板重建眼睑；2周后的巩膜植片周围有轻度单核细胞为主的细胞浸润，并有浆细胞、嗜酸细胞及异物巨细胞，成纤维细胞也较多。4.内、外眦韧带与下睑（或上睑）两叶之间做隧道使之相通，再将巩膜条平铺于两叶之间（图8.1.9.1-6）。

异体巩膜移植替代睑板重建眼睑

手术名称：保存巩膜的全睑板再造术别名：异体巩膜移植替代睑板重建眼睑；2周后的巩膜植片周围有轻度单核细胞为主的细胞浸润，并有浆细胞、嗜酸细胞及异物巨细胞，成纤维细胞也较多。4.内、外眦韧带与下睑（或上睑）两叶之间做隧道使之相通，再将巩膜条平铺于两叶之间（图8.1.9.1-6）。

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病

全身各脏器主要表现为血管炎及间质炎，部分脏器表现有以坏死并伴嗜酸粒细胞浸润为主的肉芽肿。由于长期应用糖皮质激素治疗可使机体抵抗力下降，极易继发细菌感染，最后导致支气管肺炎，使病情加重并成为本病的死亡原因。皮损以紫斑或沿动脉走向分布的结节为主，多无弥漫性瘙痒性粟粒丘疹或斑块。

隆突性皮肤纤维肉瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：隆突性皮肤纤维肉瘤是一种生长缓慢、起源于皮肤的纤维肉瘤。转移期为1～但通常可找到不典型病变，其中成纤维细胞产生网状纤维，而胶原纤维排列成旋涡状或车 状，核有丝分裂象少，胶原纤维不多，血管比较丰富，偶见“黄瘤细胞”，真皮乳头往往受肿瘤侵犯，表皮及附属器萎缩。

勒夫勒心内膜炎

疾病别名嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎,嗜酸性粒细胞性心内膜病,L?左心受累为主者，可出现二尖瓣关闭不全和肺淤血征象。2.本病主要病理特点是心内膜和内层心肌纤维化，内膜明显增厚，心肌顺应性降低，心脏内大量附壁血栓形成，内膜下心肌坏死和嗜酸性粒细胞浸润，临床上以右室受累多见，左室也可受累，但病变一般较右室轻。

皮肤纤维瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：皮肤纤维瘤又称纤维性组织细胞瘤、结节性表皮下纤维化病、硬化性血管瘤。本病可能是由微小皮肤损伤所引发的纤维母细胞反应性增生，而非真正肿瘤。成熟的胶原彼此交错吻合，不规则排列。临床上甚至类似恶性黑素瘤，病理上也需要与瘢痕疙瘩、纤维肉瘤、结节性黄色瘤或幼年黄色肉芽肿鉴别。

软性混合性牙瘤

概述：成釉细胞纤维瘤（ameloblasticfibroma）是一种真性牙源性混合性肿瘤，由牙源性上皮和间叶成分组成，但没有牙釉质和牙本质。软型牙瘤；纤维型成釉细胞瘤；而牙源性纤维瘤间质胶原纤维多，上皮成分少。而与成釉细胞瘤的区别在于本瘤为混合性的牙源性肿瘤，而成釉细胞瘤为上皮性，没有间质成分。

可吸收创面止血封固剂

可吸收创面止血封固剂说明书：药品名称：可吸收创面止血封固剂英文名称：TachocombGauze别名：Absorblewoundcover分类：血液系统药物促凝血药剂型：5cm。可吸收创面止血封固剂被敷在伤口上时，其中止血的凝血因子与血液、淋巴液或生理盐水接触后便会溶解，使胶原载体与伤口表面黏合在一起，经3～

特可靠

特可靠说明书：药品名称：特可靠英文名称：Tachocomb别名：复方胶原蛋白分类：血液系统药物促凝血药剂型：每0.5cm厚、1cm2特可靠纤维网中含马腱胶原1.3～注意事项：特可靠为无菌双层包装、第一层包装内有1小包3g重硅质防潮膏，第二层包装不能防止水蒸气通过，在外层铝箔包装开启后，纤维蛋白原有可能转化为纤维蛋白。

成人复发性腮腺炎

电镜观察排泄管部分上皮细胞消失，为胶原纤维代替，部分可见主导管上皮细胞，细胞间以桥粒连接，细胞质内见线粒体扩张，核两侧见粗面内质网管腔内有中电子密度的颗粒状沉积物。④施墨试验，唾液总流率及化验检查均无异常。相关药品：胶原、维生素C、碘化油、如意金黄散相关检查：类风湿因子、维生素C

结缔组织痣

无特效疗法，一般不需治疗。遗传型结缔组织痣：包括Buschke-Ollendorff综合征中的播散性豆状皮肤纤维化病：家族性皮肤胶原瘤和见于结节性硬化病的所谓胶鱼皮斑。伴发的全身脆弱性骨硬化，临床上无症状，需经X线诊断，可见灶性硬化性密度增高，主要见于长骨、骨盆和手部。相关药品：胶原

复方胶原蛋白

特可靠说明书：药品名称：特可靠英文名称：Tachocomb别名：复方胶原蛋白分类：血液系统药物促凝血药剂型：每0.5cm厚、1cm2特可靠纤维网中含马腱胶原1.3～注意事项：特可靠为无菌双层包装、第一层包装内有1小包3g重硅质防潮膏，第二层包装不能防止水蒸气通过，在外层铝箔包装开启后，纤维蛋白原有可能转化为纤维蛋白。

多形性脂肪瘤

病因：病因尚不明。尽管多形性脂肪瘤与梭形细胞脂肪瘤均显示核染色体16q的畸变，但本病仍为良性改变。检查：组织病理：肿瘤组织境界清楚，瘤细胞具有高度多形性，虽见成熟脂肪细胞区，大多数脂肪细胞大小不一，约半数瘤内见脂肪母细胞或空泡化细胞，存在于少量黏液性间质中，其中有大量致密、交错的胶原束。

软型牙瘤

概述：成釉细胞纤维瘤（ameloblasticfibroma）是一种真性牙源性混合性肿瘤，由牙源性上皮和间叶成分组成，但没有牙釉质和牙本质。软型牙瘤；纤维型成釉细胞瘤；而牙源性纤维瘤间质胶原纤维多，上皮成分少。而与成釉细胞瘤的区别在于本瘤为混合性的牙源性肿瘤，而成釉细胞瘤为上皮性，没有间质成分。

食管息肉

疾病别名食管纤维血管瘤,食管纤维脂肪瘤,食管黏液纤维瘤,食管有蒂脂肪瘤,食管炎性假瘤疾病代码ICD:D13.0疾病分类普通外科疾病概述食管息肉在食管良性肿瘤中居第2位，其发生率仅次于食管平滑肌瘤。随着吞咽动作，病人能将突入到口腔内的肿物有重新吞咽到食管腔内。其内的脂肪组织成分有时比较丰富，有时则很少。

造釉细胞纤维瘤

概述：成釉细胞纤维瘤（ameloblasticfibroma）是一种真性牙源性混合性肿瘤，由牙源性上皮和间叶成分组成，但没有牙釉质和牙本质。软型牙瘤；纤维型成釉细胞瘤；而牙源性纤维瘤间质胶原纤维多，上皮成分少。而与成釉细胞瘤的区别在于本瘤为混合性的牙源性肿瘤，而成釉细胞瘤为上皮性，没有间质成分。

外阴血管外皮细胞瘤

疾病病因：外阴血管外皮细胞瘤起源于济默曼(Zimmermann)外膜细胞。实验室检查：肿瘤标志物检查、细胞遗传学检查。鉴别诊断：良、恶性血管外皮细胞瘤的组织学鉴别较为困难，通过组织病理学及电镜、免疫组化等检查可与外阴其他肉瘤鉴别。可选用放线菌素D(更生霉素)、环磷酰胺和甲氨蝶呤联合化疗反应较好。