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冷性脂膜炎
概述：寒冷性脂膜炎（coldpanniculitis）由于寒冷、血运不良直接作用致脂肪组织损伤，引起皮下脂膜炎，表现为皮下结节或斑块。3天后发病。辅助检查：组织病理：脂肪坏死，血管周围及局部可有中性粒细胞、淋巴细胞、组织细胞浸润，以后脂肪细胞破裂融合成囊状结构。相关药品：四环素相关检查：纤维蛋白原
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摩擦黑变病
疾病描述：本病见于日本文献，1980年武藤等首先报告，其后多以“Kobner型黑皮病”、“骨隆起部皮肤异常色素沉着”或“尼龙浴巾黑变病”等名称加以报道。1984年肥田野信提出摩擦黑变病的名称。主要应与斑状皮肤淀粉样变区别，后者色素斑由呈点状色素沉着的小丘疹所组成，病理变化以真皮乳头层有类淀粉蛋白沉积为特征。
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寒冷性脂膜炎
概述：寒冷性脂膜炎（coldpanniculitis）由于寒冷、血运不良直接作用致脂肪组织损伤，引起皮下脂膜炎，表现为皮下结节或斑块。3天后发病。辅助检查：组织病理：脂肪坏死，血管周围及局部可有中性粒细胞、淋巴细胞、组织细胞浸润，以后脂肪细胞破裂融合成囊状结构。相关药品：四环素相关检查：纤维蛋白原
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多发性硬化
概述：定义：多发性硬化（multiplesclerosis，MS）是以中枢神经系统（CNS）白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。有红绿色异常者，图形VEP潜伏期延长更严重，且恢复较慢。目前，测定CSF中作为总蛋白一个组分的γ-球蛋白和寡克隆带是MS最可靠得化学检测方法。3.起病年龄在10～
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多发性硬化症
概述：定义：多发性硬化（multiplesclerosis，MS）是以中枢神经系统（CNS）白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。有红绿色异常者，图形VEP潜伏期延长更严重，且恢复较慢。目前，测定CSF中作为总蛋白一个组分的γ-球蛋白和寡克隆带是MS最可靠得化学检测方法。3.起病年龄在10～
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轴周性硬化性脑炎
概述：定义：多发性硬化（multiplesclerosis，MS）是以中枢神经系统（CNS）白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。有红绿色异常者，图形VEP潜伏期延长更严重，且恢复较慢。目前，测定CSF中作为总蛋白一个组分的γ-球蛋白和寡克隆带是MS最可靠得化学检测方法。3.起病年龄在10～
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MS
概述：定义：多发性硬化（multiplesclerosis，MS）是以中枢神经系统（CNS）白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。有红绿色异常者，图形VEP潜伏期延长更严重，且恢复较慢。目前，测定CSF中作为总蛋白一个组分的γ-球蛋白和寡克隆带是MS最可靠得化学检测方法。3.起病年龄在10～
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嗜酸细胞性筋膜炎
2.皮外表现本病可累及腱鞘，发生胶原增生和纤维化，使肌腱有时呈明显的坚硬条索状，如前臂屈肌受累，使腕屈困难和手指活动障碍，不能握拳，有牵拉痛，并可导致腕管综合征。在皮下组织靠近筋膜处，一般都见有淋巴细胞、浆细胞、组织细胞和嗜酸粒细胞组成的弥漫性和血管周围炎性浸润。
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圣路易斯型脑炎
疾病别名圣路易脑炎疾病代码ICD:A83.3疾病分类感染科疾病概述圣路易斯型脑炎(StLouisencephalitis)是由圣路易斯型脑炎病毒引起的，经蚊媒介传播的人畜共患中枢神经系统感染性疾病。肉眼所见大脑充血水种，并有广泛的神经细胞变性，脑组织多处有出血灶。采用ELISA法检测血清(或脑脊液)中特异性抗体，用于早期快速诊断。
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西方马型脑炎
成年人多无后遗症，乳幼儿后遗症常有智能低下、情绪不稳、四肢强直性瘫痪。显微镜检查见神经细胞变性坏死、血管周围有淋巴细胞、单核细胞和多形核白细胞浸润，形成“血管周围套”。本病的临床症状和体征与圣路易脑炎无法鉴别。从病人血清和脑脊液中分离西方马型脑炎病毒很少成功。预防：主要措施是防蚊灭蚊和预防接种。
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加利福尼亚脑炎
概述：加利福尼亚脑炎（californiaencephalitis）是由抗原性相关的加利福尼亚病毒群引起的，经蚊虫媒介的中枢神经系统性疾病。显微镜检查见神经细胞变性坏死、血管周围有淋巴细胞、单核细胞和多形核白细胞浸润，形成“血管周围套”。加利福尼亚脑炎需要与西方马脑炎、单纯疱疹性脑性脑性脑炎、乙脑等鉴别。
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东部马脑炎
马感染后表现为病毒血症，病死率甚至高达80%～显微镜检查见神经细胞变性坏死、血管周围有淋巴细胞、单核细胞和多形核白细胞浸润，形成“血管周围套”。另外从死者脑组织作小鼠脑内接种或鸡胚接种进行病毒分离，可获阳性结果。鉴别诊断：在美洲本病须与西方马脑炎、圣路易脑炎、单纯疱疹性脑性脑性脑炎等鉴别诊断。
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东方马脑炎
马感染后表现为病毒血症，病死率甚至高达80%～显微镜检查见神经细胞变性坏死、血管周围有淋巴细胞、单核细胞和多形核白细胞浸润，形成“血管周围套”。另外从死者脑组织作小鼠脑内接种或鸡胚接种进行病毒分离，可获阳性结果。鉴别诊断：在美洲本病须与西方马脑炎、圣路易脑炎、单纯疱疹性脑性脑性脑炎等鉴别诊断。
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东方马型脑炎
马感染后表现为病毒血症，病死率甚至高达80%～显微镜检查见神经细胞变性坏死、血管周围有淋巴细胞、单核细胞和多形核白细胞浸润，形成“血管周围套”。另外从死者脑组织作小鼠脑内接种或鸡胚接种进行病毒分离，可获阳性结果。鉴别诊断：在美洲本病须与西方马脑炎、圣路易脑炎、单纯疱疹性脑性脑性脑炎等鉴别诊断。
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食管梅毒
疾病别名esophagealsyphilis疾病代码ICD:K22.8疾病分类消化内科疾病概述梅毒是由梅毒螺旋体(treponemapallidum)所致的慢性传染病，是性病的一种，吞咽困难是食管梅毒的最常见症状症,多为无痛性.内镜检查应注意在不同部位取活检，如病理切片为血管周围的圆形细胞浸润及动脉内膜炎即提示梅毒的诊断。
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无皮疹或内脏型肥大细胞增生病
肥大细胞的颗粒含有组氨酸，可由组氨酸脱羧酶将其转化为组胺。(五)大疱型在儿童可发生大疱，主要见于单发结节或弥漫性红皮症型，均发生于表皮下，但由于水疱基底的表皮再生，陈旧性水疱可位于表皮内。色素沉着斑可以误诊为色素痣或雀斑，而黄色瘤及幼年性黄色肉芽肿可以与本病之丘疹与结节型相混。多形红斑也要加以区别。
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系统型肥大细胞增生病
疾病别名色素性荨麻疹疾病分类皮肤性病科疾病概述肥大细胞增生病（色素性荨麻疹）是肥大细胞在皮肤或其它组织器官中异常增生的一种疾患。胞质内颗粒很清晰。(五)大疱型在儿童可发生大疱，主要见于单发结节或弥漫性红皮症型，均发生于表皮下，但由于水疱基底的表皮再生，陈旧性水疱可位于表皮内。有时将本病误为药疹。
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恶性肥大细胞增生病
疾病别名白血病性肥大细胞增生病疾病分类皮肤性病科疾病概述肥大细胞增生病是一种少见的侵犯内皮网状系统的肥大细胞增生性疾病.它来源于结缔组织血管周围未分化的间质细胞。胞质内颗粒很清晰。色素沉着斑可以误诊为色素痣或雀斑，而黄色瘤及幼年性黄色肉芽肿可以与本病之丘疹与结节型相混。多形红斑也要加以区别。
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艾滋病的神经系统表现
空泡样脊髓病（vacuolarmyelopathy）：为艾滋病尸检时常见病变。（2）AIDS的继发性神经系统表现：除HIV感染对神经系统的直接影响外，其他许多机会性病变，包括局灶性和弥漫性改变也可在AIDS患者中出现。
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获得性免疫缺陷综合征的神经系统表现
空泡样脊髓病（vacuolarmyelopathy）：为艾滋病尸检时常见病变。（2）AIDS的继发性神经系统表现：除HIV感染对神经系统的直接影响外，其他许多机会性病变，包括局灶性和弥漫性改变也可在AIDS患者中出现。