自愈

自愈

自愈指疾病的全过程或某一阶段不经任何治疗而在人的机体的自然修复能力的作用下得到痊愈。疾病能否自愈，一般取决于人体正邪的消长盛衷情况，正气旺盛，具有充足的抗御病邪的能力，就能逐渐战胜病邪而使疾病不治自愈。

角化棘皮瘤

概述：角化棘皮瘤（keratoacanthoma）又称皮脂软疣、假癌性软疣，是毛囊角化上皮的增生性病变。本病好发于颜面、躯干和阴部。本型与巨大孤立性角化棘皮瘤不同之处在于本型无自愈倾向。相关药品：足叶草脂、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、利多卡因、维A酸、环磷酰胺、干扰素、曲安奈德、聚肌胞相关检查：干扰素

假癌性软疣

概述：角化棘皮瘤（keratoacanthoma）又称皮脂软疣、假癌性软疣，是毛囊角化上皮的增生性病变。本病好发于颜面、躯干和阴部。本型与巨大孤立性角化棘皮瘤不同之处在于本型无自愈倾向。相关药品：足叶草脂、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、利多卡因、维A酸、环磷酰胺、干扰素、曲安奈德、聚肌胞相关检查：干扰素

皮脂软疣

概述：角化棘皮瘤（keratoacanthoma）又称皮脂软疣、假癌性软疣，是毛囊角化上皮的增生性病变。本病好发于颜面、躯干和阴部。本型与巨大孤立性角化棘皮瘤不同之处在于本型无自愈倾向。相关药品：足叶草脂、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、利多卡因、维A酸、环磷酰胺、干扰素、曲安奈德、聚肌胞相关检查：干扰素

肠外瘘

疾病分类：普通外科疾病概述：非创伤性：（1）急性或慢性炎症和特异性感染，先有弥漫性或局限性腹膜炎，腹腔脓肿的过程，脓肿自行穿破或手术切开后，开始表现为肠外瘘。（2）手术：①因肠壁的缝合不妥，致在缝合处先有肠内容物漏出成为腹内脓肿，以后再自行穿出腹壁或经手术引流而形成肠外瘘。或扩大瘘口以利引流。

肠瘘部肠袢旷置术

影响肠外瘘愈合的原因有：唇状瘘（肠黏膜外翻与腹壁创口愈着）、特异性感染、远段肠襻梗阻、肠瘘口部有异物存留，放射性损伤、瘘管瘢痕化等。上肠系膜动脉自胰腺的钩状突部穿出，跨过十二指肠第3段，进入小肠系膜根部，然后分出右结肠动脉，回结肠动脉和10～前2支动脉经腹膜后或系膜根部供应升结肠、盲肠及末端回肠。

肠瘘旷置术

影响肠外瘘愈合的原因有：唇状瘘（肠黏膜外翻与腹壁创口愈着）、特异性感染、远段肠襻梗阻、肠瘘口部有异物存留，放射性损伤、瘘管瘢痕化等。上肠系膜动脉自胰腺的钩状突部穿出，跨过十二指肠第3段，进入小肠系膜根部，然后分出右结肠动脉，回结肠动脉和10～前2支动脉经腹膜后或系膜根部供应升结肠、盲肠及末端回肠。

腹股沟肉芽肿

概述：腹股沟肉芽肿（granulomainguinale）又称性病性肉芽肿（granulomavenereum），也称Donnovan肉芽肿（donnovanigranuloma）、Donnovan病（donovanosis），系肉芽肿荚膜杆菌感染所致的生殖器及其邻近部位的一种慢性进行性肉芽肿性溃疡。其形态学和抗原性类似于克雷伯杆菌属。女性阴唇肿大时可呈象皮病样改变。

先天性自愈性网状组织细胞增生症

疾病别名网状组织细胞增生症疾病分类皮肤性病科疾病概述先天性自愈性网状组织细胞增生症是一种罕见的新生儿疾病，其特征为出生时皮肤就已存在丘疹和结节，组织病理符合典型网状组织细胞增生症，经过良性，能自愈。损害在数天内迅速发展，一般在2～浸润细胞内混杂淋巴细胞和嗜酸性粒细胞，可有红细胞外渗。

结节性脂膜炎

概述：结节性脂膜炎（nodularpanniculitis，NP）又称特发性小叶性脂膜炎、Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎（relapsingnodularnonsuppurativefebrilepanniculitis），以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块，伴发热等全身症状为特征的一种疾病。伴胰腺疾病者，急性期血、尿淀粉酶升高，血清脂酶升高。

Weber-Christian病

概述：结节性脂膜炎（nodularpanniculitis，NP）又称特发性小叶性脂膜炎、Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎（relapsingnodularnonsuppurativefebrilepanniculitis），以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块，伴发热等全身症状为特征的一种疾病。伴胰腺疾病者，急性期血、尿淀粉酶升高，血清脂酶升高。

皮肤利什曼病

疾病概述：皮肤利什曼病（cutaneousleishmaniasis）是经白蛉或罗蛉传播，由利什曼原虫（Leishmania）寄生于人体皮肤巨噬细胞内引起的一种寄生虫病。也可经培养、查鞭毛体。也可用乙胺嘧啶、左旋咪唑、两性霉素B等。因本病有自愈倾向，如病损单一，且不发生在颜面部位，无须特效治疗，而以防止继发感染为主。

回归热性结节性非化脓性脂膜炎

概述：结节性脂膜炎（nodularpanniculitis，NP）又称特发性小叶性脂膜炎、Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎（relapsingnodularnonsuppurativefebrilepanniculitis），以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块，伴发热等全身症状为特征的一种疾病。伴胰腺疾病者，急性期血、尿淀粉酶升高，血清脂酶升高。

Donnovan肉芽肿

概述：腹股沟肉芽肿（granulomainguinale）又称性病性肉芽肿（granulomavenereum），也称Donnovan肉芽肿（donnovanigranuloma）、Donnovan病（donovanosis），系肉芽肿荚膜杆菌感染所致的生殖器及其邻近部位的一种慢性进行性肉芽肿性溃疡。其形态学和抗原性类似于克雷伯杆菌属。女性阴唇肿大时可呈象皮病样改变。

性病肉芽肿

概述：腹股沟肉芽肿（granulomainguinale）又称性病性肉芽肿（granulomavenereum），也称Donnovan肉芽肿（donnovanigranuloma）、Donnovan病（donovanosis），系肉芽肿荚膜杆菌感染所致的生殖器及其邻近部位的一种慢性进行性肉芽肿性溃疡。其形态学和抗原性类似于克雷伯杆菌属。女性阴唇肿大时可呈象皮病样改变。

Donnovan病

概述：腹股沟肉芽肿（granulomainguinale）又称性病性肉芽肿（granulomavenereum），也称Donnovan肉芽肿（donnovanigranuloma）、Donnovan病（donovanosis），系肉芽肿荚膜杆菌感染所致的生殖器及其邻近部位的一种慢性进行性肉芽肿性溃疡。其形态学和抗原性类似于克雷伯杆菌属。女性阴唇肿大时可呈象皮病样改变。

性病性肉芽肿

概述：腹股沟肉芽肿（granulomainguinale）又称性病性肉芽肿（granulomavenereum），也称Donnovan肉芽肿（donnovanigranuloma）、Donnovan病（donovanosis），系肉芽肿荚膜杆菌感染所致的生殖器及其邻近部位的一种慢性进行性肉芽肿性溃疡。其形态学和抗原性类似于克雷伯杆菌属。女性阴唇肿大时可呈象皮病样改变。

芽生菌病

根据本病的传播途径、发病部位及病程转归，可分为4型：1.原发性肺芽生菌病由呼吸道吸入真菌孢子引起肺泡炎，巨噬细胞浸润，其后又有嗜中性粒细胞浸润，引起脓肿及肉芽肿性损害，有如原发性肺结核或组织胞浆菌病，可有干咳、胸痛、低热、呼吸障碍等症状。95%的患者有肺门淋巴结肿大，并向周围扩散。此型可自愈而不扩散。

疣病

少数向皮肤面穿破。也有因胞睑内针眼未成脓而局限，或脓虽成而不溃破均可转为本病。痰热阻结/痰热蕴结：胞生痰核·痰热蕴结证（phlegmnoduleineyelidwithphlegm-heatamassmentpattern）是指痰热蕴结，以眼睑内肿核如豆，触之不痛，推之移动，皮色如常，睑内面呈紫红色隆起，舌苔黄，脉滑数为常见症的胞生痰核证候。

胞生痰核

少数向皮肤面穿破。也有因胞睑内针眼未成脓而局限，或脓虽成而不溃破均可转为本病。痰热阻结/痰热蕴结：胞生痰核·痰热蕴结证（phlegmnoduleineyelidwithphlegm-heatamassmentpattern）是指痰热蕴结，以眼睑内肿核如豆，触之不痛，推之移动，皮色如常，睑内面呈紫红色隆起，舌苔黄，脉滑数为常见症的胞生痰核证候。

胞睑肿核

少数向皮肤面穿破。也有因胞睑内针眼未成脓而局限，或脓虽成而不溃破均可转为本病。痰热阻结/痰热蕴结：胞生痰核·痰热蕴结证（phlegmnoduleineyelidwithphlegm-heatamassmentpattern）是指痰热蕴结，以眼睑内肿核如豆，触之不痛，推之移动，皮色如常，睑内面呈紫红色隆起，舌苔黄，脉滑数为常见症的胞生痰核证候。

眼泡痰核

少数向皮肤面穿破。也有因胞睑内针眼未成脓而局限，或脓虽成而不溃破均可转为本病。痰热阻结/痰热蕴结：胞生痰核·痰热蕴结证（phlegmnoduleineyelidwithphlegm-heatamassmentpattern）是指痰热蕴结，以眼睑内肿核如豆，触之不痛，推之移动，皮色如常，睑内面呈紫红色隆起，舌苔黄，脉滑数为常见症的胞生痰核证候。

眼胞痰核

少数向皮肤面穿破。也有因胞睑内针眼未成脓而局限，或脓虽成而不溃破均可转为本病。痰热阻结/痰热蕴结：胞生痰核·痰热蕴结证（phlegmnoduleineyelidwithphlegm-heatamassmentpattern）是指痰热蕴结，以眼睑内肿核如豆，触之不痛，推之移动，皮色如常，睑内面呈紫红色隆起，舌苔黄，脉滑数为常见症的胞生痰核证候。

睥生痰核

概述：睥生痰核为病名。也有因胞睑内针眼未成脓而局限，或脓虽成而不溃破均可转为本病。痰热阻结/痰热蕴结：胞生痰核·痰热蕴结证（phlegmnoduleineyelidwithphlegm-heatamassmentpattern）是指痰热蕴结，以眼睑内肿核如豆，触之不痛，推之移动，皮色如常，睑内面呈紫红色隆起，舌苔黄，脉滑数为常见症的胞生痰核证候。

目疣

概述：目疣为病名。也有因胞睑内针眼未成脓而局限，或脓虽成而不溃破均可转为本病。痰热阻结/痰热蕴结：胞生痰核·痰热蕴结证（phlegmnoduleineyelidwithphlegm-heatamassmentpattern）是指痰热蕴结，以眼睑内肿核如豆，触之不痛，推之移动，皮色如常，睑内面呈紫红色隆起，舌苔黄，脉滑数为常见症的胞生痰核证候。

隐球菌病

脑脊液、脓液、痰、组织使用墨汁涂片镜检，找到带荚膜的隐球菌即可确诊，鉴定菌种需作培养。病理生理：病原菌往往先侵犯肺部，由血行播散到皮肤、黏膜、中枢神经系统及骨骼、肝、脾、淋巴结等组织器官，引起组织和器官的炎症性和增生性反应：浸润性结节、脓疱、蜂窝组织炎、侵蚀性溃疡及肉芽肿等。不及氟康唑应用广泛。

十二指肠瘘行空肠吻合术

当前的治疗原则是纠正内稳态失衡，控制感染、管理瘘口，加强营养支持，维护器官功能，以争取自愈。影响肠外瘘愈合的原因有：唇状瘘（肠黏膜外翻与腹壁创口愈着）、特异性感染、远段肠襻梗阻、肠瘘口部有异物存留，放射性损伤、瘘管瘢痕化等。由初级弓分出动脉支吻合为2级、3级弓，动脉直支较短（图1.6.4.4-0-2）。

带蒂肠浆肌层片覆盖修补术

上肠系膜动脉自胰腺的钩状突部穿出，跨过十二指肠第3段，进入小肠系膜根部，然后分出右结肠动脉，回结肠动脉和10～前2支动脉经腹膜后或系膜根部供应升结肠、盲肠及末端回肠。肠外瘘病人手术最易发生功能障碍的器官是肺与肝。肠浆肌层片的制作方法如同修补肠瘘，但在修补腹壁缺损时，肠浆肌层片的肌层面向腹腔外。

空肠与十二指肠瘘吻合术

当前的治疗原则是纠正内稳态失衡，控制感染、管理瘘口，加强营养支持，维护器官功能，以争取自愈。影响肠外瘘愈合的原因有：唇状瘘（肠黏膜外翻与腹壁创口愈着）、特异性感染、远段肠襻梗阻、肠瘘口部有异物存留，放射性损伤、瘘管瘢痕化等。由初级弓分出动脉支吻合为2级、3级弓，动脉直支较短（图1.6.4.4-0-2）。

一般腹股沟斜疝修复术

分离囊颈时必须达到内环口处，把内环口周缘的腹横筋膜边缘分离出来，在颈部行荷包缝合或贯穿结扎，切除疝囊远端，任疝囊残端退缩回内环口内腹膜外间隙。首先提起腹横筋膜上侧瓣，分离其下的脂肪层，继而提起下侧瓣，注意来自腹壁下动脉的分支穿通该筋膜瓣走向提睾肌和精索，即精索外动脉，在分支基部予以切断、结扎。

肠瘘楔形切除缝合术

影响肠外瘘愈合的原因有：唇状瘘（肠黏膜外翻与腹壁创口愈着）、特异性感染、远段肠襻梗阻、肠瘘口部有异物存留，放射性损伤、瘘管瘢痕化等。上肠系膜动脉自胰腺的钩状突部穿出，跨过十二指肠第3段，进入小肠系膜根部，然后分出右结肠动脉，回结肠动脉和10～前2支动脉经腹膜后或系膜根部供应升结肠、盲肠及末端回肠。

肠袢楔形切除缝合术

影响肠外瘘愈合的原因有：唇状瘘（肠黏膜外翻与腹壁创口愈着）、特异性感染、远段肠襻梗阻、肠瘘口部有异物存留，放射性损伤、瘘管瘢痕化等。上肠系膜动脉自胰腺的钩状突部穿出，跨过十二指肠第3段，进入小肠系膜根部，然后分出右结肠动脉，回结肠动脉和10～前2支动脉经腹膜后或系膜根部供应升结肠、盲肠及末端回肠。

带血管蒂肠浆肌层片修补术

上肠系膜动脉自胰腺的钩状突部穿出，跨过十二指肠第3段，进入小肠系膜根部，然后分出右结肠动脉，回结肠动脉和10～前2支动脉经腹膜后或系膜根部供应升结肠、盲肠及末端回肠。肠外瘘病人手术最易发生功能障碍的器官是肺与肝。肠浆肌层片的制作方法如同修补肠瘘，但在修补腹壁缺损时，肠浆肌层片的肌层面向腹腔外。

厥热胜复

厥热胜复为病证名。出《伤寒论·辨厥阴病脉证并治》。为伤寒邪传厥阴，阴阳消长的一种临床表现。由阴阳胜复所致。《伤寒论·辨厥阴病脉证并治》：“伤寒病，厥五日，热亦五日，设六日，当复厥，不厥者自愈。”《伤寒论条辨》：“厥五日，热亦五日，阴阳胜复无偏也。当复厥不厥，阳气胜也。阳胜则热，阴胜则厥。

种痘样水疱病

2／3患者在青春期后可自愈。4d后干燥结痂，痂脱落后留有凹陷性瘢痕及色素沉着。真皮浅层毛细血管扩张，血管周围呈慢性炎症细胞浸润，有血栓时见结缔组织呈均质性和嗜酸性坏死，吸收后见瘢痕组织。治疗方案：口服反应停、氯喹、泼尼松、雷公藤，常采用沙度利胺加氯喹、沙度利胺加泼尼松或雷公藤加氯喹的联合应用。

单纯型肺嗜酸粒细胞增多症

概述：单纯性肺嗜酸粒细胞增多症（simplepulmonaryeosinophilia）是由Loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征（Lofflerssyndrome）。本病与Ⅰ型变态反应有关，Ⅲ型变态反应也可参与。鉴别诊断：单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症应与病毒性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎和肺梗死相鉴别，后者血嗜酸性粒细胞均不增高。

隐匿阴茎矫正术

手术名称：隐匿阴茎矫正术别名：隐匿性阴茎矫正术；最近的研究认为，肉膜层中发育不良的纤维索带直接附着于阴茎体的前端甚至阴茎颈部是造成隐匿阴茎的主要原因，而Camper筋膜脂肪层的下移和肉膜层与深筋膜之间的脂肪组织异常堆积及肉膜的增厚、弹性差，则加重了隐匿的程度。②隐匿在皮下的是发育正常的阴茎体；

气痢

概述：气痢：1.中气下陷致痢者；2.气滞致痢者；《医学入门》卷五：“气痢如蟹渤，拘急独甚，流气饮子、古萸连丸、六磨汤。”《内经》作“肠澼”，《伤寒论》称“下利”、“热利”，《肘后备急方》称“下痢”，《诸病源候论》称为痢病，《备急千金要方》称作“滞下”，后世多称痢疾。虚证用补中益气，温阳固涩等法。

隐匿阴茎矫形术

手术名称：隐匿阴茎矫正术别名：隐匿性阴茎矫正术；最近的研究认为，肉膜层中发育不良的纤维索带直接附着于阴茎体的前端甚至阴茎颈部是造成隐匿阴茎的主要原因，而Camper筋膜脂肪层的下移和肉膜层与深筋膜之间的脂肪组织异常堆积及肉膜的增厚、弹性差，则加重了隐匿的程度。②隐匿在皮下的是发育正常的阴茎体；

单纯性肺嗜酸细胞浸润症

概述：单纯性肺嗜酸粒细胞增多症（simplepulmonaryeosinophilia）是由Loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征（Lofflerssyndrome）。本病与Ⅰ型变态反应有关，Ⅲ型变态反应也可参与。鉴别诊断：单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症应与病毒性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎和肺梗死相鉴别，后者血嗜酸性粒细胞均不增高。

急性肺嗜酸粒细胞增多症

概述：单纯性肺嗜酸粒细胞增多症（simplepulmonaryeosinophilia）是由Loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征（Lofflerssyndrome）。本病与Ⅰ型变态反应有关，Ⅲ型变态反应也可参与。鉴别诊断：单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症应与病毒性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎和肺梗死相鉴别，后者血嗜酸性粒细胞均不增高。

尼森氏胃底折叠术

nissenfundoplication分类：胸外科/食管手术/胃食管反流性疾病的手术治疗/反流性食管炎的手术治疗ICD编码：44.6603概述：目前研究认为胃食管反流病（gastroesophagealrefluxdisease，GERD）是一种多因素促成的原发性上消化道运动障碍性疾病。食管下端括约肌压力和膈肌脚的收缩，对胃食管反流均有拮抗作用。

吕弗勒综合征

概述：单纯性肺嗜酸粒细胞增多症（simplepulmonaryeosinophilia）是由Loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征（Lofflerssyndrome）。本病与Ⅰ型变态反应有关，Ⅲ型变态反应也可参与。鉴别诊断：单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症应与病毒性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎和肺梗死相鉴别，后者血嗜酸性粒细胞均不增高。

颈内动脉海绵窦外伤性瘘

症状体征：患者伤后均有昏迷，颈内动脉海绵窦漏症状可在伤后立即出现，或在伤后数小时、数天甚至数月之后出现。后者采用单纯球囊栓塞常难以奏效。另外，颈内动脉海绵窦段的其他分支，如有旁路供血时，动静脉瘘仍有复发的可能，因此尚须经颈部注入肌栓，闭塞瘘孔，以提高疗效。因脑供血不足致大脑功能损害。

间接型颈动脉海绵窦瘘

辅助检查：脑血管造影：间接型颈动脉海绵窦瘘脑血管造影检查的目的是确定瘘口的位置，供血动脉，静脉引流形式，有无颈外动脉系统与颈内动脉系统和椎动脉系统的“危险吻合”等。CT和MRI扫描：可显示扩张的眼上静脉和其他眼部继发性改变，还能发现脑水肿和颅内出血；栓塞剂有弹簧圈、液体粘合剂、真丝线段、可脱球囊等。

玫瑰糠疹

概述玫瑰糠疹（Pityriasisrosea）是常见的炎症性皮肤病，好发于躯干和四肢近端大小不等，数目不定玫瑰色斑片，其上有糖状鳞屑，本病有自限性，一般持续6～3.中医中药中医的治疗原则是清热凉血，祛风止痒，一般用凉血消风汤有效，轻型病人可用紫草30g，水煎服，每日一次有效。玫瑰糖疹与柯萨奇B组病毒感染关系的研究。

皮肤链隔孢病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：皮肤链隔孢病是由皮炎芽生菌引起的肺、皮肤、骨骼等的真菌感染。又称北美芽生菌病。①原发性肺芽生菌病。诊断检查：本病的诊断要根据临床表现、局部皮损处反复找到典型的链隔孢子和培养出典型菌落才可确诊。治疗方案：治疗可外用克霉唑、咪康唑、益康唑、酮康唑或肟康唑霜剂等。

婴儿骨皮质增生症

治疗措施：本病有自愈趋向。病因学：病因不明。病理改变：主要是骨膜病变，细胞呈多数核分裂状态，伴有粘液性水肿，伴有粘液性水肿。骨膜外层的纤维组织消失，并与毗邻的肌肉、筋膜、肌腱粘连。骨髓呈典型的纤维性改变。如累及长骨，则肢体可因疼痛而产生假性瘫痪。辅助检查：贫血，白细胞增高，血沉增快以及AKP增高。

原发性小肠溃疡

疾病别名非特异性小肠溃疡,单纯性小肠溃疡,nonspecificulcerofsmall疾病代码ICD:K63.8疾病分类消化内科疾病概述原发性小肠溃疡(primaryulcerofsmallintestine)亦称非特异性小肠溃疡、单纯性小肠溃疡。婴幼儿中毒型菌痢或非典型菌痢应以病原学诊断来鉴别。预防人们注意到本病与口服氯化钾肠溶片、肠溶性阿司匹林等有关。

膀胱输尿管反流

概述：膀胱输尿管反流（VUR）是指由于先天性或后天性的原因而使输尿管膀胱壁段失去了抗反流的作用，当尿流积聚或逼尿肌收缩而膀胱内压力增高时，尿流从膀胱内倒流入输尿管甚至肾盂内。其最严重的后果是发生肾盂肾炎性瘢痕，导致继发性高血压及慢性肾功能不全。但输尿管肿瘤以无痛性肉眼血尿为临床特点。