3 病理解剖
本病的基本病理改變室間隔缺損和肺動脈口狹窄，右心室肥厚和主動脈騎跨爲前兩種畸形的後果。
肺動脈口狹窄以漏斗部狹窄多見，由於右心室流出道發育不良，心內膜增厚及漏斗部組織瀰漫性或侷限性增厚等，形成第三心室。室間隔缺損多位於升主動脈起源部之下方，大小類似主動脈瓣口，爲室上嵴下型。主動脈騎跨爲一相對畸形，隨着主動脈發育，騎跨可逐漸加重。右心室肥厚是肺動脈口狹窄的代償性結果，室壁增厚，可接近與超過左心室。本病約20－25％有右位主動脈弓，約15％伴有卵園孔未閉或房間隔缺損，稱法樂氏五聯症。其臨牀表現類似法樂氏四聯症，本病尚可與動脈導管未閉，雙側上腔靜脈，肺靜脈畸形引流，右位心等畸形並存。
4 病理生理
肺動脈口狹窄引起右心室收縮期負荷增加及右心室肥厚，當右心室收縮壓超過左心室時，右心室靜脈血通過室間隔缺損流入左心室和騎跨的主動脈，使動脈血氧飽和度下降而出現紫紺和繼發性紅細胞增多，肺動脈口狹窄愈重和室間隔缺損愈大，則右至左的分流量也愈大，紫紺也愈重。由於右心室壓力增高，可導致右心房肥大，肺動脈壓減低。
5 臨牀表現
一、症狀 大多數於出生後6個月內出現紫紺，嚴重者生後不久即出現。輕者在1歲左右時由於肺動脈瓣口狹窄加重，和動脈導管閉合而漸出現紫紺，活動後氣喘，乏力，喜蹲踞位，後者可使體循環阻力增加，而減少右至左分流和回心血量，使症狀稍緩解，紫紺嚴重者，可由於缺氧較重引起發作性昏厥癲癇樣抽搐，意識障礙，甚至死亡，其原因可能由於內源性兒茶酚胺水平一時性增高，右心室漏斗部肌肉痙攣，肺動脈血流進一步減少，使右到左分流突然增加所致。
二、體徵 紫紺及杵狀指（趾）爲本病常見體徵。發育較差，心前區隆起，大部分病例在胸骨左緣第Ⅲ－Ⅳ肋間有2－3級收縮期雜音，雜音爲肺動脈口狹窄所致，雜音最響部位高低與肺動脈口狹窄類型有關，雜音的響度和狹窄程度呈反比，狹窄愈重則右心室血流分流至騎跨的主動脈增多，進入肺動脈血流越少之故。肺動脈瓣第二音減弱或消失。
6 實驗室及其他檢查
一、X－線 心影正常或稍大，心尖園鈍上翹，肺野清晰，肺血管影稀少，肺動脈幹凹隱。若肺動脈口狹窄爲瓣膜型，則肺動脈幹凸出，主動脈弓增寬，右心室增大，有時右心房也增大，20％有右位主動脈弓。
二、心電圖 右心室肥厚與勞損，部分人也有右心房肥大。電軸右偏。
三、超聲心動圖 主動脈前壁與室間隔連續中斷，室間隔位於主動脈前後壁間，主動脈增寬，右心室增大，右心室前壁增厚，流出道狹窄。
四、心導管檢查 可有以下特徵：①導管可自右心室經室間隔缺損進入主動脈。②右心室與肺動脈間有收縮期壓力階差，分析連續壓力曲線，可判斷狹窄的部位，類型和程度。③右心室血氧含量高於右心房，說明心室水平有左至右分流。④動脈血氧量減低，說明有右至左的分流。⑤若主動脈、左心室和右心室收縮壓相近，說明室間隔缺損大且主動脈右跨明顯。⑥紅細胞計數與血紅蛋白濃度均有增高。
五、心血管造影 右室造影可見主動脈與左、右心室同時顯影，主動脈增寬，對判斷肺動脈口狹窄，程度和類型，肺動脈分支情況，室間隔缺損的部位及大小，和升主動脈騎跨程度有很大價值。