3 註解
爲了說明變構效應中（3）的定義現象而提出的理論。現在以莫諾德-懷曼-錢格斯（Monod-Wy-man-Changeux）的理論和科什蘭-內梅蒂-菲爾默（Koshland-Nemethy-Filmer）的理論最有名。M-W-C理論認爲：變構蛋白有n個原基（亞基）是締合着的齊聚物，其中各原基呈R狀態（relaxed st-ate）的爲Rn， 呈T狀態（taut state）的爲Tn。底物不存在時Tn比Rn穩定，平衡常數L=〔Tn〕/ 〔Rn〕大於1。但是如果底物僅和R結合，對這種蛋白質溶液加入底物，隨其濃度逐漸上升，脫離Rn狀態的分子的比率逐漸增加。現在廢物-酶複合物的解離常數是Ks，底物濃度爲〔S〕，若令〔S〕/Ks=a，在
越大，S型的特點就越顯著。因此可以認爲負效是使L變大，正效是使L變小。與此相對應的K-N-F理論指出，在底物不存在的場合，原基均處於Tn狀態，與底物結合時，帶有底物的原基僅處於R狀態。因此若結合m個底物，就成爲Tn-mRm的狀態。從Tn-mRm〔s〕m若產生1個底物分子解離時的平衡常數爲Km，與每一分子的齊聚物酶結合的底物
現在，若K1=K2=…=Km=Kn，則此式也成爲米夏埃利斯-門滕公式。而且在K1…Kn互不相等的場合，n-〔S〕的圖也是S型的。對K-N-F理論來說，在Tn-mRm態中，與T相鄰的R的解離常數和與R相鄰的R的解離常數並不相等，這就是上面所說的K1…Kn不相等的具體含義。不論上述哪種理論，與底物結合，而引起由T→R的變化的看法是共同的，這就是所謂的異構轉變（allosteric transi-tion），但在M-W-C理論中認爲Tn→Rn是協同發生的，而與此相對，在K-N-F理論中卻是Tn→Tn-1R1→Tn-2R2…這樣逐次發生的，在這一點上兩種理論是不同的。