心气虚，则脉细；肺气虚，则皮寒；肝气虚，则气少；肾气虚，则泄利前后；脾气虚，则饮食不入。
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Leber遗传性视神经病变
病因：目前线粒体DNA的位点突变被认为是Leber遗传性视神经病变的特异性病征，国外已报道25个位点突变，一般公认原发突变位点有11778（G→A）占40%，3460（G→A）占6%～相关药品：氧、核糖核酸、精氨酸、艾地苯醌、维生素C、乌诺前列酮相关检查：精氨酸、组氨酸、脑脊液免疫球蛋白、维生素C
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莱伯遗传性视神经病
病因：目前线粒体DNA的位点突变被认为是Leber遗传性视神经病变的特异性病征，国外已报道25个位点突变，一般公认原发突变位点有11778（G→A）占40%，3460（G→A）占6%～相关药品：氧、核糖核酸、精氨酸、艾地苯醌、维生素C、乌诺前列酮相关检查：精氨酸、组氨酸、脑脊液免疫球蛋白、维生素C
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回旋状脉络膜视网膜萎缩
倘若胎儿有鸟氨酸血症，则可能有鸟氨酸尿存在，羊水中鸟氨酸浓度可增高，检出后给予预防性治疗。在无脉络膜症晚期周边部眼底及黄斑部有细小的、天鹅绒样色素增生和带有光泽的结晶样小点，为本病的典型改变。相关药品：谷氨酸、植物血凝素、维生素B6、精氨酸、赖氨酸相关检查：谷氨酸、脯氨酸、精氨酸、赖氨酸、甘氨酸
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脉络膜视网膜环状萎缩
倘若胎儿有鸟氨酸血症，则可能有鸟氨酸尿存在，羊水中鸟氨酸浓度可增高，检出后给予预防性治疗。在无脉络膜症晚期周边部眼底及黄斑部有细小的、天鹅绒样色素增生和带有光泽的结晶样小点，为本病的典型改变。相关药品：谷氨酸、植物血凝素、维生素B6、精氨酸、赖氨酸相关检查：谷氨酸、脯氨酸、精氨酸、赖氨酸、甘氨酸