剂量下

阿莫普坦

普坦类药物通过激动5-HT1B受体使颅内血管大面积收缩，及通过5-HT1D受体抑制神经递质在三叉神经的传递，从而抑制致痛物质的生成而起到治疗偏头痛的作用。它对5-HT1A和5-HT7的识别比对5-HT1B/1D的识别低35～阿莫普坦的不良反应：在对小白鼠的研究中，阿莫普坦在口服达到300mg/kg的剂量下，没有出现任何行为毒性。

盐酸苯乙哌啶/硫酸阿托品

盐酸苯乙哌啶/硫酸阿托品说明书：药品名称：盐酸苯乙哌啶/硫酸阿托品英文名称：DiphenoxylateHCl/AtropineSulfate分类：消化系统药物止泻药物剂型：2.5mg＋0.025mg/片或液剂（5ml）。2.苯乙哌啶结构上和度冷丁相似，在正常剂量下，无药物依赖性的危险。但提高剂量时，会发生典型鸦片作用，长期摄取导致依赖性。

低剂量多巴酚丁胺负荷超声心动图试验

3.鉴别缺血性心肌病与扩张型心肌病。3.严重室性心律失常、心房颤动、预激综合征并阵发性室上性心动过速。5.假性室壁瘤。停药后6min记录恢复期超声心动图。（9）心率达到（190－年龄）次/min，或心率增快超过基线50%（部分患者对多巴酚丁胺较敏感，即使在低剂量下，也可能出现类似在高剂量下的反应）。

药物代谢产物安全性试验技术指导原则

本指导原则适用于小分子化学新药。但如果可以使高比例药物代谢产物达到足够的暴露量，也可以采用其他给药途径。但是，大鼠和犬中母体药物一般毒理试验的数据提示，测试的最高剂量下产生的代谢产物暴露量至少与最大推荐人用剂量时的治疗暴露量相当。由于遗传毒性试验结果为阳性，建议进行一项M4的致癌性试验。