官能团

官能团

有机化合物分子结构中能反映化学特性的原子或原子团叫官能团。官能团能决定有机物的主要化学性质。重要官能团有双键、三键（—C≡C—）、卤素（—X）、羟基（—OH）、巯基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等。官能团是有机物分类的重要依据之一。

卤代烃

烃分子中的一个或多个氢原子被卤原子取代，生成的化合物叫做卤代烃。氟代烃虽然属于卤代烃，但是它的制法和性质比较特殊，一般把它分开讨论。根据烃基的不同，卤代烃分脂肪族卤代烃和芳香族卤代烃。如果分子里有双键等官能团，这些官能团的位次先于卤素。卤代烃还能发生消除反应。

类别异构

组成相同而分子中的各种原子结合方式或顺序不同，因此有不同的官能团，这些化合物叫类别异构（叫官能团异构）。类别异构涉及分子中碳原子的结合方式（单键、双键或三键）、碳架的基本结构（成链或成环）以及其他原子在碳链中或碳链上的位置。这类异构如1，3-丁二烯和1-丁炔，环丁烷和1-丁烯，乙醇和甲醚，丙酮和丙醛。

羟基

由一个氢原子和一个氧原子组成的一价原子团（—OH）叫羟基。羟基又叫氢氧基。羟基作为一种官能团，在不同的含羟基有机物中，有醇羟基、酚羟基和糖类环状结构中半缩醛式的苷羟基等名称。羟基能参与构成羧基（—COOH）、磺基（—SO2OH）、肟基（＝NOH）等官能团。

氢氧基

由一个氢原子和一个氧原子组成的一价原子团（—OH）叫羟基。羟基又叫氢氧基。羟基作为一种官能团，在不同的含羟基有机物中，有醇羟基、酚羟基和糖类环状结构中半缩醛式的苷羟基等名称。羟基能参与构成羧基（—COOH）、磺基（—SO2OH）、肟基（＝NOH）等官能团。

位置异构

组成相同而分子中的取代基或官能团（包括碳碳双键和三键）在碳架（碳链或碳环）上的位置不同，这些化合物叫位置异构体。位置异构只涉及取代基或官能团的位置，通常是针对碳架结构相同的化合物来讲的。在推导某有机物的异构体时，可先推导出碳架异构体，然后根据各种碳架异构体分别推导可能有的位置异构体。

羧酸

分子中烃基（或氢原子）跟羧基（—COOH）连接的有机化合物，叫做羧酸。根据羧基连接的烃基不同，羧酸分脂肪族羧酸（如CH3COOH乙酸）、脂环族羧酸（如环戊基甲酸）和芳香族羧酸（如苯甲酸）。羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或基团取代后的生成物一般叫取代酸，如氯乙酸（CH2ClCOOH）、α-羟基丙酸、α-氨基丙酸。

酮

分子中的碳基（）跟两个相同或不同的烃基连接，这种化合物叫酮。酮分子中的羰基也叫酮基，它是酮的官能团。酮能跟亲核试剂发生羰基的加成反应。酮加氢可还原成相应的仲醇。酮不如醛活泼，不容易被较弱的氧化剂（如多伦试剂、费林试剂）氧化，遇强氧化剂（如高锰酸钾、硝酸）时被氧化，碳链断裂而生成碳原子数较少的羧酸。

基

化合物分子中去掉一些原子或原子团后剩下不带电荷的部分，叫做基。有机化合物的官能团是决定物质主要特性的基，如醇的羟基（-OH）、羧酸的羧基（-COOH）。烷烃RH分子中去掉一个氢原子后留下的部分（R·）含有未成对的价电子，叫做烷基自由基，如CH3·是甲基自由基，CH2=CH-CH2·是丙烯基自由基。

硝基

硝酸分子（HO—NO2）中去掉一个羟基（—OH）后剩余的一价原子团（—NO2），叫做硝基。硝基是硝酸的酰基，因此硝基又叫硝酰基。硝基是硝基化合物的官能团。硝基是发色团，能加深有机物（染料等）的颜色。有些药物分子中引入硝基能增强抗菌性。分子中引入多个硝基会使它的氧化性增强，成为强爆炸性的物质（如TNT、苦味酸）。

聚合反应

由分子量较小的化合物（单体）而结合成分子量较大的化合物，这种反应叫聚合反应。根据分子的元素组成和结构形式的变化分为两类。一种单体发生的加聚反应叫做均聚反应。例如，缩聚反应有两个或两个以上官能团的单体相互缩合，生成高分子化合物，同时生成小分子（如水、卤化氢、氨和醇等），这种反应叫缩聚反应。