心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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形态形成运动
例如变形菌类的Dictyostelium变形体群的形成(形成伪变形体)和子实体形成时所发生的显著运动;脊椎动物胚胎后期,由神经纤维的游离顶端前进而出现的神经分布状况等,都包括在广义的形态形成运动中。Vogt曾把两栖类从原肠胚期到尾芽期整个期间的形态形成运动区分为内陷、伸长、集中、扩散等。
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形态形成潜势
形态形成潜势morphogeneticpotential是由A.Dalcq及J.Pasteels(1937)对动物早期发生所提出的概念,把胚区的形态形成运动、分化、诱导能力等重要发生现象给以量的规定,其值在胚内具有空间的梯度,对具有一定阈值以上的潜势的胚区,表示为特定的发生过程,试图根据单一的潜势量的变化来说明各种有质的差别的发生过程。
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背腹性
另外把对背腹方向的假定轴称为背腹轴。中胚层虽在不同背腹轴水平对不同的组织具有自体分化能力,但它并不是镶嵌固定在各水平上,在发生早期作实验性的改变是可能的。虽然在外胚层间的背区产生中轴器官的神经管,侧区产生神经嵴(外胚层性中胚层),腹区产生表皮,但这种分化区也是由来自中胚层背区的诱导下引起的。
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变形运动
由于质膜的粘着性,伪足对基底的附着,和细胞后边的凝胶质转变为溶胶质,细胞前边的溶胶质,转变为凝胶质(凝溶转换)是变形移动运动的二个主要原因。从表现变形运动的变形虫和白血球中可以分离、精制出收缩性蛋白质为肌纤蛋白和肌球蛋白。这些物质的物理化学性质与从兔的横纹肌和变形菌的变形体中分离的很相似。