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称鹦鹉头
疾病概述这是一种由于颅面骨缝愈合过早引起的先天畸形,又名MrobusCrouzon综合症或称鹦鹉头。疾病病因有遗传和家族发病倾向,在胚胎发育过程中,颅面骨缝愈合过早。有颅内压增高和视神经萎缩。可合并其他眼部病变及全身畸形,如颅骨畸形,脑积水,智力低下,先天性心脏病等。超声显示:眶内脂肪垫浅。
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克鲁宗综合征
该综合征为常染色体显性遗传,国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史,1例有3代家族史。狭颅综合征;Virchow综合征分类:口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号:Q75.8流行病学:克鲁宗综合征的发生率约在6.8%~其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。
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Crouzon颅面发育不全
疾病概述这是一种由于颅面骨缝愈合过早引起的先天畸形,又名MrobusCrouzon综合症或称鹦鹉头。疾病病因有遗传和家族发病倾向,在胚胎发育过程中,颅面骨缝愈合过早。有颅内压增高和视神经萎缩。可合并其他眼部病变及全身畸形,如颅骨畸形,脑积水,智力低下,先天性心脏病等。超声显示:眶内脂肪垫浅。
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Crouzon综合征
该综合征为常染色体显性遗传,国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史,1例有3代家族史。狭颅综合征;Virchow综合征分类:口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号:Q75.8流行病学:克鲁宗综合征的发生率约在6.8%~其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。
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鹦鹉头综合征
该综合征为常染色体显性遗传,国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史,1例有3代家族史。狭颅综合征;Virchow综合征分类:口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号:Q75.8流行病学:克鲁宗综合征的发生率约在6.8%~其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。
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先天性尖头并指(趾)畸形综合征
该综合征为常染色体显性遗传,国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史,1例有3代家族史。狭颅综合征;Virchow综合征分类:口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号:Q75.8流行病学:克鲁宗综合征的发生率约在6.8%~其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。
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狭颅综合征
该综合征为常染色体显性遗传,国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史,1例有3代家族史。狭颅综合征;Virchow综合征分类:口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号:Q75.8流行病学:克鲁宗综合征的发生率约在6.8%~其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。
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Virchow综合征
该综合征为常染色体显性遗传,国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史,1例有3代家族史。狭颅综合征;Virchow综合征分类:口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号:Q75.8流行病学:克鲁宗综合征的发生率约在6.8%~其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。