药物代谢动力学
4．经皮(transdermal)给药除汗腺外，皮肤不透水，但脂溶性药物可以缓慢通透。微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。给药剂量越大，血药浓度越高A.一级药动学指标间的相互关系1．F=A/D×100%口服剂量（D）由于不能100%吸收及存在首关消除效应，能进入体循环的药量（A）只占D的一部分，这就是生物利用度（F）。