药物代谢动力学
4.经皮(transdermal)给药除汗腺外,皮肤不透水,但脂溶性药物可以缓慢通透。微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。给药剂量越大,血药浓度越高A.一级药动学指标间的相互关系1.F=A/D×100%口服剂量(D)由于不能100%吸收及存在首关消除效应,能进入体循环的药量(A)只占D的一部分,这就是生物利用度(F)。