羊红细胞

野木鱼

1.2.免疫溶血反应：野芋花水提取物灌服昆明小鼠20g/kg，40g（生药）/kg，连续4天，可明显抑制小鼠尾静脉注射羊红细胞免疫后血清抗羊红细胞溶血素的形成，与对照组（100%）相比小剂量组为68.2%，大剂量组为53.6%，但不如小剂量（10mg/kg）环磷酸胺（26.8%）强。野芋花根水提取物口服的半数致死量约为440g（生药）/kg。

肺炎支原体补体结合试验

概述：支原体（mycoplasma）有15个种，对人致病的主要有肺炎支原体（M.pneumoniae，MP）、解脲脲原体（U.Urealylicum）、人型支原体（M.hominis）和生殖道支原体（M.genitalium）。绵羊红细胞和其相应抗体（溶血素）的复合物结合补体后出现溶血现象。（3）2%羊红细胞：用生理盐水离心洗涤后，用BBS配成2%悬液。

立克次体补体结合试验

因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。②采取方阵排列试管，纵行各管加不同浓度的补体0.1ml，横排各管加溶血素0.1ml（皆应从最高稀释度加起）混匀后，各管加BBS0.2ml，补体和溶血素对照管各加BBS0.3ml，最后在各管中加2%羊红细胞0.1ml。相关疾病：伤寒、恙虫病

沙眼衣原体IgM和IgG

概述：沙眼衣原衣原体感衣原体感染后，病人血清及泪液中可检查出特异性IgM抗体，其阳性提示近期感染沙眼衣原衣原体，可作出早期诊断。因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。（3）2%羊红细胞：用生理盐水离心洗涤后，用BBS配成2%悬液。补体对照管：2.5u＝0，1u＝0～

隐球菌病补体结合试验

概述：新生隐球菌（cryptococusneoformans）系半知菌亚门、芽生菌纲、隐球酵母目、隐球酵母科、隐球酵母菌属中真菌。②采取方阵排列试管，纵行各管加不同浓度的补体0.1ml，横排各管加溶血素0.1ml（皆应从最高稀释度加起）混匀后，各管加BBS0.2ml，补体和溶血素对照管各加BBS0.3ml，最后在各管中加2%羊红细胞0.1ml。

猪囊尾蚴病补体结合试验

概述：囊虫病是人和猪共患的疾病，易感人群为青壮年，多见为脑囊虫病。操作方法：（1）补体和溶血素的滴定。②采取方阵排列试管，纵行各管加不同浓度的补体0.1ml，横排各管加溶血素0.1ml（皆应从最高稀释度加起）混匀后，各管加BBS0.2ml，补体和溶血素对照管各加BBS0.3ml，最后在各管中加2%羊红细胞0.1ml。

沙眼衣原体

概述：衣原体（chlamydia）包括沙眼衣原衣原体（C.trachomatis）、鹦鹉热衣原体（C.psittaci）和肺炎衣原体（C.pneumonia）3种。鼠生物变种不引起人的疾病。绵羊红细胞和其相应抗体（溶血素）的复合物结合补体后出现溶血现象。因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。

螺旋体蛋白补体结合试验

概述：梅毒螺旋体血细胞凝集试验是梅毒血清学检测的特异性反应。因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。如待测系统产生抗原抗体复合物，则可结合一定量补体，此时加入溶血系统则不出现溶血。（3）2%羊红细胞：用生理盐水离心洗涤后，用BBS配成2%悬液。

芽生菌补体结合试验

因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。（4）补体：豚鼠血清。②采取方阵排列试管，纵行各管加不同浓度的补体0.1ml，横排各管加溶血素0.1ml（皆应从最高稀释度加起）混匀后，各管加BBS0.2ml，补体和溶血素对照管各加BBS0.3ml，最后在各管中加2%羊红细胞0.1ml。

TORCH检查

概述：TORCH是指一组病原体：TO指弓形虫、R指风疹病毒、C指巨细胞病毒、H指单纯疱疹病毒。②采取方阵排列试管，纵行各管加不同浓度的补体0.1ml，横排各管加溶血素0.1ml（皆应从最高稀释度加起）混匀后，各管加BBS0.2ml，补体和溶血素对照管各加BBS0.3ml，最后在各管中加2%羊红细胞0.1ml。相关疾病：风疹、单纯疱疹、早产

淋巴细胞脉络丛脑膜炎补体结合试验

概述：淋巴细胞脉络丛脑膜炎（lymphocyticchoriomeningitis，LCM）系LCM病毒所致的急性传染病，其临床经过可有流行性感冒样症状至脑膜炎、脑炎等程度不等的表现。因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。（3）2%羊红细胞：用生理盐水离心洗涤后，用BBS配成2%悬液。

RPCFT

概述：梅毒螺旋体血细胞凝集试验是梅毒血清学检测的特异性反应。因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。如待测系统产生抗原抗体复合物，则可结合一定量补体，此时加入溶血系统则不出现溶血。（3）2%羊红细胞：用生理盐水离心洗涤后，用BBS配成2%悬液。

血清总补体

概述：总补体活性是根据补体能使免抗羊红细胞抗体（溶血素）致敏的羊红细胞发生溶血，其溶血程度与总补体活性有关，但非直线关系。（3）2U抗绵羊红细胞溶血素溶液：如溶血素的效价为1∶6000，则用巴比妥缓冲液稀释1∶3000即成。（4）标准管制备：2%羊红细胞悬液2ml，加蒸馏水8ml，使其全溶血为100%全溶血管。

包虫病补体结合试验

因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。（4）补体：豚鼠血清。②采取方阵排列试管，纵行各管加不同浓度的补体0.1ml，横排各管加溶血素0.1ml（皆应从最高稀释度加起）混匀后，各管加BBS0.2ml，补体和溶血素对照管各加BBS0.3ml，最后在各管中加2%羊红细胞0.1ml。

补体结合试验

在最初阶段对消耗补体建立起足够的抗原抗体反应时，没有发生致敏红细胞的溶血，但补体剩余下来则引起溶血反应。②采取方阵排列试管，纵行各管加不同浓度的补体0.1ml，横排各管加溶血素0.1ml（皆应从最高稀释度加起）混匀后，各管加BBS0.2ml，补体和溶血素对照管各加BBS0.3ml，最后在各管中加2%羊红细胞0.1ml。②特异性强。

2010年版药典三部附录Ⅹ

在96孔细胞培养板中，做2倍系列稀释，共8个稀释度，每个稀释度做2孔，每孔分别留50μl标准品溶液，弃去孔中多余溶液。试验前取适量羊红细胞用生理氯化钠溶液洗3次，用20%胎牛血清Hank's液配成1%羊红细胞悬液。结果判定：阳性对照组的死亡淋巴细胞率大于20%，且阴性对照组的死亡淋巴细胞率小于10%，试验成立。

2010年版药典三部附录Ⅸ

测定法：精密量取DNA标准品溶液和供试品溶液各400μl于1.5ml离心管中，分别加入新配制的双链DNA荧光染料400μl，混匀后，避光室温放置5分钟。测定法：取兔抗大肠杆菌菌体蛋白质抗体适量，用包被液溶解并稀释成每1ml中含10μg的溶液，以100μl/孔加至96孔酶标板内，4℃放置过夜（16～（6）溶血素兔抗羊红细胞血清。