表皮下

瘢痕型芽生菌病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病又称Lobo病，系由Lobo结节孢子菌引起的一种瘢痕性、疣状、结节性甚而赘生性斑块或肿瘤。一般表皮下的肉芽肿无胶原陛纤维化，间以组织细胞及巨细胞，随损害的时间延长而发生巨细胞浸润增多，大小可达40～较老的疣状损害应与着色真菌病、足菌肿、慢性化脓性肉芽肿等相区别。

无皮疹或内脏型肥大细胞增生病

肥大细胞的颗粒含有组氨酸，可由组氨酸脱羧酶将其转化为组胺。(五)大疱型在儿童可发生大疱，主要见于单发结节或弥漫性红皮症型，均发生于表皮下，但由于水疱基底的表皮再生，陈旧性水疱可位于表皮内。色素沉着斑可以误诊为色素痣或雀斑，而黄色瘤及幼年性黄色肉芽肿可以与本病之丘疹与结节型相混。多形红斑也要加以区别。

系统型肥大细胞增生病

疾病别名色素性荨麻疹疾病分类皮肤性病科疾病概述肥大细胞增生病（色素性荨麻疹）是肥大细胞在皮肤或其它组织器官中异常增生的一种疾患。胞质内颗粒很清晰。(五)大疱型在儿童可发生大疱，主要见于单发结节或弥漫性红皮症型，均发生于表皮下，但由于水疱基底的表皮再生，陈旧性水疱可位于表皮内。有时将本病误为药疹。

恶性肥大细胞增生病

疾病别名白血病性肥大细胞增生病疾病分类皮肤性病科疾病概述肥大细胞增生病是一种少见的侵犯内皮网状系统的肥大细胞增生性疾病.它来源于结缔组织血管周围未分化的间质细胞。胞质内颗粒很清晰。色素沉着斑可以误诊为色素痣或雀斑，而黄色瘤及幼年性黄色肉芽肿可以与本病之丘疹与结节型相混。多形红斑也要加以区别。

肥大细胞增生病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：肥大细胞增生病是肥大细胞在皮肤或其它组织器官中异常增生的一种疾患。儿童患者在斑丘疹基础上可能发生大疱，大疱在表皮下，用嗜银染色时，疱底显示嗜银纤维网内充满了肥大细胞。色素沉着斑可以误诊为色素痣或雀斑，而黄色瘤及幼年性黄色肉芽肿可以与本病之丘疹与结节型相混。

良性皮肤型肥大细胞增生病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：良性皮肤型肥大细胞增生病包括：1.单发性皮肤肥大细胞增生病又名单发性肥大细胞瘤或肥大细胞痣。皮疹在受刺激后或不明原因地突然肿胀或呈风团状，变为鲜红色，甚至有大疱形成，偶为血疱。色素沉着斑可以误诊为色素痣或雀斑，而黄色瘤及幼年性黄色肉芽肿可以与本病之丘疹与结节型相混。

良性黏膜类天疱疮

概述：瘢痕性类天疱疮（cicatricialpemphigoid）又称良性黏膜类天疱疮（benignmucosalpemphigoid）、眼天疱疮（ocularpemphigus），是一组慢性大疱性疾病，能导致结膜和黏膜瘢痕形成的一种疾病。极少数可在口腔瘢痕的基础上发生癌变。组织病理学和免疫病理学主要特征与大疱性类天疱疮相同，但有继发性瘢痕（纤维增生）。

瘢痕性类天疱疮

概述：瘢痕性类天疱疮（cicatricialpemphigoid）又称良性黏膜类天疱疮（benignmucosalpemphigoid）、眼天疱疮（ocularpemphigus），是一组慢性大疱性疾病，能导致结膜和黏膜瘢痕形成的一种疾病。极少数可在口腔瘢痕的基础上发生癌变。组织病理学和免疫病理学主要特征与大疱性类天疱疮相同，但有继发性瘢痕（纤维增生）。

眼天疱疮

概述：瘢痕性类天疱疮（cicatricialpemphigoid）又称良性黏膜类天疱疮（benignmucosalpemphigoid）、眼天疱疮（ocularpemphigus），是一组慢性大疱性疾病，能导致结膜和黏膜瘢痕形成的一种疾病。极少数可在口腔瘢痕的基础上发生癌变。组织病理学和免疫病理学主要特征与大疱性类天疱疮相同，但有继发性瘢痕（纤维增生）。

疤痕性类天疱疮

概述：瘢痕性类天疱疮（cicatricialpemphigoid）又称良性黏膜类天疱疮（benignmucosalpemphigoid）、眼天疱疮（ocularpemphigus），是一组慢性大疱性疾病，能导致结膜和黏膜瘢痕形成的一种疾病。极少数可在口腔瘢痕的基础上发生癌变。组织病理学和免疫病理学主要特征与大疱性类天疱疮相同，但有继发性瘢痕（纤维增生）。

大疱性表皮松解症

近来，Butterworth和Stream将本病分为单纯型、显性遗传营养不良型、隐性遗传营养不良型和致死型。此外，本型还有一种皮肤溶解型大疱性表皮松解症亚型，又可分为：①增生型营养不良型大疱性表皮松解症：常染色体显性遗传，有血性大疱，限发于四肢，尤其是四肢伸侧，愈后可留有粟丘疹，瘢痕则为增生型，常见甲萎缩。

淋巴瘤样肉芽肿病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：淋巴瘤样肉芽肿病是一种以血管为中心的浸润性肉芽肿性疾病，其浸润细胞为小淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及非典型淋巴细胞，可以伴发坏死，可能代表了血管中心性淋巴瘤的一个变种。有时转移灶可在原发肿瘤发病后很多年才发生，甚至原发灶早已切除，并未见复发，但出现了皮肤转移灶。

皮肤淋巴网状组织肿瘤与白血病

③组织细胞性网状细胞；大多数原发CBCL显示Ig重链及(或)轻链单克隆基因重排，但有14例经临床及病理诊断为皮肤淋巴样细胞增生中，发现有5例为Ig重链及(或)轻链单克隆基因重排，其中1例于2年后转变为高度恶性B细胞淋巴瘤。对于结节性低分化淋巴细胞型和结节性混合细胞型淋巴瘤，相对说来预后较好，中数生存期在5～