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并指畸形
疾病分类：骨与创伤科疾病概述：先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。手术方法包括并指分离、指蹼形成、创面修复等主要步骤。症状体征：并指畸形。疾病病因：先天性。2、并指伴有同侧胸大肌发育不良或缺如，或伴手指、前臂、小腿的其他先天性畸形；本症与遗传有关，往往是双侧性的。
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皮肤性并指分离术
手术名称：皮肤性并指分离术分类：小儿外科/先天性躯干和上肢畸形的手术/先天性并指畸形的手术ICD编码：86.09概述：皮肤性并指分离术用于先天性并指畸形的手术治疗。矩形基部与中指掌侧皮肤相连，并与中指相垂直，将覆盖中指近节侧方和部分背侧创面，再于矩形皮瓣的远端设计两个三角皮瓣（图12.24.10.1-2A、B）。
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皮肤、指骨并指分离术
手术名称：皮肤、指骨并指分离术分类：小儿外科/先天性躯干和上肢畸形的手术/先天性并指畸形的手术ICD编码：77.39概述：皮肤、指骨并指分离术用于先天性并指畸形的手术治疗。虽然全厚皮片成活后质量好，但在骨性并指分离后所形成的创面，其软组织基床条件较差，故尽量将皮片剪薄，以保证植皮存活。
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先天性手部疾患
疾病分类：骨与创伤科疾病概述：先天性手部疾患:1、多指畸形：较常见，由遗传所致，治疗上采用手术切除，对小指尺侧的多指，当有多生掌骨时应一同切除。3、巨指畸形：较少见，以拇、食、中指多见，为非遗传性，可合并神经纤维瘤、淋巴管瘤或血管瘤、并指、多指等畸形。3.需行骨关节矫形手术者最好应等待骨骺发育停止再作。
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多指畸形
概述：多指畸形（polydactyly）又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，约占先天性上肢畸形的39.9%（梁秉中，1982），其发生率约为1‰；尺侧多指可伴有多种其他畸形，如并指、三节指骨拇指、脊柱畸形、指甲发育不良等。
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Poland综合征胸壁缺损修补术
手术名称：Poland综合征胸壁缺损修复术别名：Poland综合征胸壁缺损修补术；Poland综合征修复术分类：胸外科/胸壁手术/先天性胸壁畸形的手术治疗ICD编码：34.7902概述：1841年，Poland首次描述了先天性胸大肌、胸小肌缺如伴有并指畸形者。合并手畸形占66.7%；仰卧位，如拟采用背阔肌转移肌瓣时，采用侧卧位。
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波兰综合征胸壁缺损修复术
手术名称：Poland综合征胸壁缺损修复术别名：Poland综合征胸壁缺损修补术；Poland综合征修复术分类：胸外科/胸壁手术/先天性胸壁畸形的手术治疗ICD编码：34.7902概述：1841年，Poland首次描述了先天性胸大肌、胸小肌缺如伴有并指畸形者。合并手畸形占66.7%；仰卧位，如拟采用背阔肌转移肌瓣时，采用侧卧位。
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波兰氏综合症胸壁缺损修复术
手术名称：Poland综合征胸壁缺损修复术别名：Poland综合征胸壁缺损修补术；Poland综合征修复术分类：胸外科/胸壁手术/先天性胸壁畸形的手术治疗ICD编码：34.7902概述：1841年，Poland首次描述了先天性胸大肌、胸小肌缺如伴有并指畸形者。合并手畸形占66.7%；仰卧位，如拟采用背阔肌转移肌瓣时，采用侧卧位。
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胸大肌无发育并短指综合征胸壁缺损修复术
手术名称：Poland综合征胸壁缺损修复术别名：Poland综合征胸壁缺损修补术；Poland综合征修复术分类：胸外科/胸壁手术/先天性胸壁畸形的手术治疗ICD编码：34.7902概述：1841年，Poland首次描述了先天性胸大肌、胸小肌缺如伴有并指畸形者。合并手畸形占66.7%；仰卧位，如拟采用背阔肌转移肌瓣时，采用侧卧位。
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胸大肌缺损并指综合征胸壁缺损修复术
手术名称：Poland综合征胸壁缺损修复术别名：Poland综合征胸壁缺损修补术；Poland综合征修复术分类：胸外科/胸壁手术/先天性胸壁畸形的手术治疗ICD编码：34.7902概述：1841年，Poland首次描述了先天性胸大肌、胸小肌缺如伴有并指畸形者。合并手畸形占66.7%；仰卧位，如拟采用背阔肌转移肌瓣时，采用侧卧位。
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Poland综合征修复术
手术名称：Poland综合征胸壁缺损修复术别名：Poland综合征胸壁缺损修补术；Poland综合征修复术分类：胸外科/胸壁手术/先天性胸壁畸形的手术治疗ICD编码：34.7902概述：1841年，Poland首次描述了先天性胸大肌、胸小肌缺如伴有并指畸形者。合并手畸形占66.7%；仰卧位，如拟采用背阔肌转移肌瓣时，采用侧卧位。
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尖头并指综合征
概述：Apert综合征又称为尖头并指综合征（acrocephalosyndactyly），为散发的常染色体显性遗传性疾病，是以尖头、短头、面中份发育不良及并指（趾）为特征的一组症候群。新生儿期死亡率较高。并指型尖头综合征；3.眼症眶距过宽，眼球突出，外斜视，外眦下斜，视神经因在视神经孔处受压，出现视盘水肿，常继发视神经萎缩。
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Poland综合征胸壁缺损修复术
手术名称：Poland综合征胸壁缺损修复术别名：Poland综合征胸壁缺损修补术；Poland综合征修复术分类：胸外科/胸壁手术/先天性胸壁畸形的手术治疗ICD编码：34.7902概述：1841年，Poland首次描述了先天性胸大肌、胸小肌缺如伴有并指畸形者。合并手畸形占66.7%；仰卧位，如拟采用背阔肌转移肌瓣时，采用侧卧位。
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Apert综合征
概述：Apert综合征又称为尖头并指综合征（acrocephalosyndactyly），为散发的常染色体显性遗传性疾病，是以尖头、短头、面中份发育不良及并指（趾）为特征的一组症候群。新生儿期死亡率较高。并指型尖头综合征；3.眼症眶距过宽，眼球突出，外斜视，外眦下斜，视神经因在视神经孔处受压，出现视盘水肿，常继发视神经萎缩。
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尖头并指畸形
概述：Apert综合征又称为尖头并指综合征（acrocephalosyndactyly），为散发的常染色体显性遗传性疾病，是以尖头、短头、面中份发育不良及并指（趾）为特征的一组症候群。新生儿期死亡率较高。并指型尖头综合征；3.眼症眶距过宽，眼球突出，外斜视，外眦下斜，视神经因在视神经孔处受压，出现视盘水肿，常继发视神经萎缩。
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并指型尖头综合征
概述：Apert综合征又称为尖头并指综合征（acrocephalosyndactyly），为散发的常染色体显性遗传性疾病，是以尖头、短头、面中份发育不良及并指（趾）为特征的一组症候群。新生儿期死亡率较高。并指型尖头综合征；3.眼症眶距过宽，眼球突出，外斜视，外眦下斜，视神经因在视神经孔处受压，出现视盘水肿，常继发视神经萎缩。
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重复指
概述：多指畸形（polydactyly）又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，约占先天性上肢畸形的39.9%（梁秉中，1982），其发生率约为1‰；尺侧多指可伴有多种其他畸形，如并指、三节指骨拇指、脊柱畸形、指甲发育不良等。
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多趾切除术
多指（趾）切除术多指（趾）是仅次于并指的常见畸形，常合并有并指畸形。2.从切除的手指中的成分，改善和加强保留手指形态和功能。2.如果两指中之一指指甲较大，切除小指甲多指，保留外侧软组织修复和保留拇指的侧面，如指骨有偏位可行楔型截骨术加以矫正[图3]。保留侧副韧带、肌腱及部分皮肤组织瓣。
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多指切除术
多指（趾）切除术多指（趾）是仅次于并指的常见畸形，常合并有并指畸形。2.从切除的手指中的成分，改善和加强保留手指形态和功能。2.如果两指中之一指指甲较大，切除小指甲多指，保留外侧软组织修复和保留拇指的侧面，如指骨有偏位可行楔型截骨术加以矫正[图3]。保留侧副韧带、肌腱及部分皮肤组织瓣。
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并指手术
手术名称：并指手术别名：并指畸形手术；2.有末节指骨相连的并指：除按上述方法行指蹼成形及分指外，尚需将相连的末节指骨分开，分离后两指相邻面均有指骨外露，不能用游离皮片覆盖骨质，则需在分离末节时，同时在局部形成一个皮瓣和皮下组织瓣，以分别覆盖暴露的骨质，并在皮下组织瓣上行游离植皮（图3.9.3.2-4）。
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并指畸形手术
手术名称：并指手术别名：并指畸形手术；2.有末节指骨相连的并指：除按上述方法行指蹼成形及分指外，尚需将相连的末节指骨分开，分离后两指相邻面均有指骨外露，不能用游离皮片覆盖骨质，则需在分离末节时，同时在局部形成一个皮瓣和皮下组织瓣，以分别覆盖暴露的骨质，并在皮下组织瓣上行游离植皮（图3.9.3.2-4）。
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并指畸形矫正手术
手术名称：并指手术别名：并指畸形手术；2.有末节指骨相连的并指：除按上述方法行指蹼成形及分指外，尚需将相连的末节指骨分开，分离后两指相邻面均有指骨外露，不能用游离皮片覆盖骨质，则需在分离末节时，同时在局部形成一个皮瓣和皮下组织瓣，以分别覆盖暴露的骨质，并在皮下组织瓣上行游离植皮（图3.9.3.2-4）。
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并指矫正术
手术名称：并指手术别名：并指畸形手术；2.有末节指骨相连的并指：除按上述方法行指蹼成形及分指外，尚需将相连的末节指骨分开，分离后两指相邻面均有指骨外露，不能用游离皮片覆盖骨质，则需在分离末节时，同时在局部形成一个皮瓣和皮下组织瓣，以分别覆盖暴露的骨质，并在皮下组织瓣上行游离植皮（图3.9.3.2-4）。