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TRAb
概述:促甲状腺激素受体抗受体抗体(TRAb)又称膜受体抗体,是直接作用于甲状腺细胞膜上的TSH受体的抗体,属免疫球蛋白IgG,根据其作用可分为以下3类:①甲状腺刺激性抗体(TSAb),又称甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI),与甲状腺滤泡膜上的TSH受体结合,刺激甲状腺肿大,增强其功能活性,是导致Graves病的主要病因。
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促甲状腺激素受体抗体
概述:促甲状腺激素受体抗受体抗体(TRAb)又称膜受体抗体,是直接作用于甲状腺细胞膜上的TSH受体的抗体,属免疫球蛋白IgG,根据其作用可分为以下3类:①甲状腺刺激性抗体(TSAb),又称甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI),与甲状腺滤泡膜上的TSH受体结合,刺激甲状腺肿大,增强其功能活性,是导致Graves病的主要病因。
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TSH受体抗体(TRAb)
别名:TRAb正常值:阴性。100%,治疗后逐渐下降,如TRAb多次测定均为阴性,可停用抗甲状腺药物,其复发的可能性很小,相反,如TRAb仍阳性,则不能停药。化验取材:血液化验方法:自身抗体检测化验类别一:免疫功能检查化验类别二:自身抗体检测参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
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Graves病临床路径(2016年版)
2.体征:心率加快,甲状腺肿大(可伴血管杂音),手震颤,甲状腺相关眼病表现,胫前粘液性水肿或类杵状指等。(3)如需评估有无气管压迫,行颈部数字摄片(DR)侧位片或颈部CT检查(4)如需评估有无其它自身免疫病,行1型糖尿病、原发性血管炎、自身免疫肝病等疾病相关抗体测定(七)治疗方案与药物选择。
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慢性淋巴细胞性甲状腺炎临床路径(2017年版)
3.实验室检查:慢性淋巴细胞性甲状腺炎在病程中可出现甲状腺功能正常、亚临床甲减或甲减、一过性甲亢等三种不同的甲状腺功能结果。甲状腺自身抗体:甲状腺球蛋白抗体(TgAb)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)明显升高是本病的特征之一。(4)甲状腺超声、胸片、心电图。2.甲减期可应用左甲状腺素(L-T4)治疗。
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亚急性甲状腺炎临床路径(2016年版)
同时,要落实以下要求,进一步提高临床路径管理水平和实施效果。3.实验室检查:红细胞沉降率(ESR)显著增快,血清甲状腺激素(FT4/TT4和FT3/TT3)水平增加摄131I率降低的双向分离现象。3.甲减期可应用左甲状腺素(L-T4)治疗。剧烈疼痛、体温逐渐升高、非甾体抗炎药治疗无效者可选择糖皮质激素。
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131I治疗Graves病
操作名称:131I治疗Graves病概述:甲状腺能高度选择性地摄取和浓聚131I,131I在甲状腺内衰变发射的β射线对甲状腺发挥内照射治疗作用,使甲状腺功能亢进症缓解或痊愈。适应证:1.Graves甲亢患者。③有效半衰期较短者。5.综合治疗如甲状腺功能亢进合并周期性麻痹、心脏病、突眼等,应采用相应措施综合治疗处理。
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无痛性甲状腺炎
疾病别名潜在性亚急性甲状腺炎,安静型甲状腺炎,淋巴细胞性甲状腺炎伴自发缓解甲亢,甲亢性甲状腺炎,无痛性亚急性甲状腺炎,产后无痛性甲状腺炎,亚急性非化脓性甲状腺炎;也有学者认为本病是一种自身免疫性疾病,与桥本甲状腺炎和突眼性甲状腺肿及Graves病的发病有关,但又不能完全解释本病可在1年内自行缓解好转的机制。
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Graves病临床路径(2009年版)
基本信息:《Graves病临床路径(2009年版)》由卫生部于2009年10月13日《卫生部办公厅关于印发内分泌科5个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2009〕173号)印发。:第一诊断为Graves病(弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症)(ICD-10:E05.0)(二)诊断依据。:1.抗甲状腺药物:甲巯咪唑、丙基硫氧嘧啶、甲基硫氧嘧啶。
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分化型甲状腺癌术后131I治疗临床路径(2016年版)
:根据《UICC甲状腺癌诊疗规范2008年版》,《AJCC甲状腺癌诊疗规范2008年版》,《NCCN甲状腺癌临床实践指南2010版》第一诊断为甲状腺癌(ICD-10:C73,D09.301)已行甲状腺全切或次全切除术,合并或不合并颈部淋巴结清扫术,病理诊断符合以下条件:1.甲状腺乳头状癌,符合以下一项:(1)肿瘤>1cm;□唾液腺显像。