-
异位ACTH综合征
第一型主要为燕麦细胞肺癌患者，多见于男性。三、癌基因学说有些癌基因的功能与内分泌功能密切相关，其产物类似生长因子，生长因子受体或生长因子受体的功能性亚单位。四、细胞分化障碍学说产生异位激素的组织细胞在其正常的发育分化过程中，原来具有产生某些多肽激素和其他蛋白质的能力。证明静脉血中激素水平高于动脉。
-
库欣综合征临床路径（2019年版）
基本信息：《库欣综合征临床路径（2019年版）》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径（2019年版）的通知》（国卫办医函〔2019〕933号）印发，供各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构参考使用。小剂量及大剂量地塞米松抑制试验。doc库欣综合征临床路径表单.
-
皮质醇增多症临床路径（2017年版）
（3）双侧岩下窦插管取血、、肾上腺静脉分段取血、奥曲肽扫描、PET扫描（必要时）；（2）针对皮质醇增多的药物：适用于不能手术或术后复发的患者，以缓解临床症状，可选择类固醇合成抑制剂或糖皮质激素受体拮抗剂；（3）针对肿瘤的药物治疗：溴隐亭仅对部分垂体ACTH腺瘤有效，米托坦用于肾上腺腺癌治疗。
-
老年人异位抗利尿素分泌综合征
SIADH时尿钠浓度高，血浆渗透压低，但血中ADH水平高。3.异常蛋白质的合成学说这与基因学说有关，调节基因可产生某些异常蛋白质和肽类物质，特异蛋白质如组蛋白起压抑作用，操纵基因的非组蛋白对组蛋白发生作用，解除去压抑作用。小细胞肺癌用联合化疗有效之后，低血钠也能被纠正。
-
库欣综合征临床路径（2009年版）
基本信息：《库欣综合征临床路径（2009年版）》由卫生部于2009年10月13日《卫生部办公厅关于印发内分泌科5个病种临床路径的通知》（卫办医政发〔2009〕173号）印发。：1.第一诊断必须符合ICD-10：E24库欣综合征疾病编码。（4）垂体、肾上腺CT或MRI。血皮质醇昼夜节律测定、24小时尿游离皮质醇测定及过夜地塞米松抑制试验。
-
胸腺类癌
疾病代码：ICD:C37疾病分类：胸外科疾病概述：胸腺类癌是胸腺神经内分泌细胞肿瘤的一种，胸腺神经内分泌细胞肿瘤分为两大类，另一类是胸腺小细胞癌。Brown(1982)报道4例临床诊断异位ACTH综合征而胸部X线检查未能发现病灶的病人中，2例经CT检查发现前纵隔肿瘤，最后经手术证实为胸腺类癌。
-
其它全身性疾病伴发黑素沉着
3、淋巴瘤本病可有皮肤色素沉着，霍奇金病约10％有色素沉着。4、神经系统疾病间脑受累的疾病，其色素沉着类似阿狄森病。6、结缔组织疾病系统性硬皮病有弥漫性色素沉着，类似阿狄森病，但不侵犯口腔粘膜，主要波及面及四肢，其发病机理不明。17、流浪者病本病继发于营养缺乏、卫生不良及严重虱病感染之后。
-
尿17-羟类固醇
别名：17-OHCS正常值：化学测定法：0－1岁：1.4～1.0mg/24h)儿童：2.8～10mg/24h)女：5.5～化验取材：尿液化验方法：肾上腺激素测定化验类别一：激素类测定化验类别二：肾上腺激素测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》艾迪生病肝硬化
-
地塞米松抑制试验
概述：地塞米松抑制试验根据血浆中糖皮质激素对下丘脑释放CRH及垂体释放ACTH具有反馈抑制作用而设计。鉴别皮质醇增多症原因。禁忌证：严重的肾上腺皮质功能衰竭。2、小剂量地塞米松抑制试验试验前日留24h尿测17－羟类固醇，试验第1－2天分别每6h服地塞米松0.5mg，或0.75mg，每8h1次，每天留24h尿测17－羟类固醇。
-
皮质醇症
疾病别名库欣综合症疾病分类泌尿外科疾病概述该病为最常见的肾上腺皮质疾病，是肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇引起一组综合症，1912年HarvegCushing首先描述本病，所以称柯兴综合症。疾病描述皮质醇症也被称为库欣综合症，是一类由糖皮质激素分泌过多所致的综合病症，根据导致皮质醇增多症的原因的不同。因ACTH来源不同。
-
全身性疾病伴发黑素沉着
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：全身性疾病伴发黑素沉着包括慢性感染、肿瘤性疾病、淋巴瘤、神经系统疾病、哮喘、结缔组织疾病、肾功能衰竭、肝硬化、贫血、血色病、淀粉样变、维生素A缺乏、维生素B12和叶酸缺乏、烟酸缺乏、坏血病、吸收不良综合征、流浪者病。结合膜的色素沉着，以下穹窿处及球结膜为明显。