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普鲁卡因酰胺
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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急性皮肤红斑狼疮
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：急性皮肤红斑狼疮即系统性红斑狼疮病人的皮损，典型的皮损表现为面部蝶形红斑，为位于颧突的对称性水肿性红斑，皮损常越过鼻梁，偶尔也可见到单侧性的。动物实验显示，肼屈嗪、普鲁卡因酰胺和甲基多巴等药喂饲小白鼠8个月，许多小白鼠出现和人类LE相似的综合征，20％～
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奴佛卡因胺
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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盐酸普鲁卡因酰胺
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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普鲁司太尔
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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阿米山林
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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普鲁卡因胺
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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乌头碱
概述：乌头碱是从中药川乌、附子中分离的一种双酯类生物碱，是川乌、附子毒效的主要成分。药理毒理：毒性极大。外用能麻痹外周神经末梢，产生局部麻醉和镇痛作用。中毒时可用阿托品或普鲁卡因酰胺解救。药品说明书：别名：泰癌注射液,乌头碱,乌头注射液适应症：可用于胃癌、肝癌、直肠癌、食管癌等的治疗。
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Ⅲ型变态反应
实验性Arthus反应可采用具有循环抗体的免疫动物以相应的抗原作皮下注射来引起，当注射在皮下的抗原弥散到局部血管时，即可与血液中的抗体相结合而形成免疫复合物沉积于血管壁，激发炎症反应，表现为局部水肿、出血和坏死，血管壁纤维素样坏死明显，常伴有血栓形成，局部的缺血更加重了组织的损害。
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免疫复合物介导的超敏反应
实验性Arthus反应可采用具有循环抗体的免疫动物以相应的抗原作皮下注射来引起，当注射在皮下的抗原弥散到局部血管时，即可与血液中的抗体相结合而形成免疫复合物沉积于血管壁，激发炎症反应，表现为局部水肿、出血和坏死，血管壁纤维素样坏死明显，常伴有血栓形成，局部的缺血更加重了组织的损害。
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异烟肼慢灭活
快灭活者（RR）与慢灭活者（rr）均为纯合子，杂合子（Rr）则具有中等乙酰化速度，不同种族慢灭活者发生率不同：埃及人高达83％，白种人50％左右，黄种人10％－30％，爱斯基摩人仅为5％。通过N－乙酰基转移酶进行乙酰化灭活的药物尚有磺胺二甲嘧啶、苯乙肼、普鲁卡因酰胺、甲基硫氧嘧啶、肼苯达嗪、氨苯砜等。
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早搏
早搏是指异位起搏点发出的过早冲动引起的心脏搏动，为最常见的心律失常。早搏可见于正常人，或见于器质性心脏病患者，常见于冠心病、风湿性心脏病、高血压性心脏病、心肌病等。3.频发室早呈二联律者可发生晕厥。2.连发、多源、多形性Ｒｏｎｔ室早，应首选利多卡因静注，或静滴，早搏减少后改用“Ａ”项中口服药物维持。