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丙酮酸脱氢酶
它们组成如下系统：（1）丙酮酸脱氢酶（EC4．1．1．1）（2）硫辛酸转乙酰酶（EC2．3．1．12）（3）硫辛酰胺脱氢酶（EC1．6．4．3）即通过丙酮酸脱羧生成的羟乙基硫胺素二磷酸和硫辛酸反应形成乙酰二氢硫辛酸，乙酰基被转移至CoA．二氢硫辛酸通过FAD被氧化，氢最后被传递至NAD＋。
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雷诺嗪
雷诺嗪说明书：药品名称：雷诺嗪英文名称：Ranolazine别名：Ranexa分类：循环系统药物其他剂型：500mg/片。动物试验提示，雷诺嗪能显著降低大鼠心肌梗死面积和肌钙蛋白T的释放，与生理盐水对照组相比，心肌梗死面积降低约33%（P＜0.05），血浆中心肌肌钙蛋白T从对照组的（65±14） g/L降至（12±2） g/L。
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奥力宝
硫辛酸说明书：药品名称：硫辛酸英文名称：ThiocticAcid别名：奥力宝；硫辛酸可抑制神经组织的脂质氧化，阻止蛋白质的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。7.静脉注射速度应慢，注射过快（50mg/min以上）偶可出现头胀、紧张性头痛及呼吸困难（短促呼吸），可自行缓解。严重者使用可1天300～
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硫辛酸
硫辛酸说明书：药品名称：硫辛酸英文名称：ThiocticAcid别名：奥力宝；硫辛酸可抑制神经组织的脂质氧化，阻止蛋白质的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。7.静脉注射速度应慢，注射过快（50mg/min以上）偶可出现头胀、紧张性头痛及呼吸困难（短促呼吸），可自行缓解。严重者使用可1天300～
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丙酮酸
在动植物的共同呼吸源中，碳水化合物是最常用的，其反应途径是从形成己糖二磷酸酯经过丙糖磷酸酯而分解为丙酮酸。在无氧分解下有各种变化形式，如肌肉产生乳酸，酵母的酒精发酵和植物组织在无氧状态下生成乳酸或乙醇，而所有到丙酮酸的反应途径是完全相同的，只是最终的反应多少有些差异。1.23mg/dl)(2)分光光度法：0.03～
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α-酮戊二酸脱氢酶
α-酮戊二酸脱氢酶是三羧酸循环中的一种酶。是一种催化α-酮戊二酸琥珀酰CoA反应的复合酶，需要NAD和CoA为辅基。EC．1．2．4、2α-酮戊二酸CoANAD琥珀酰CoANADHH此外，尚有TPP、核酸、FAD参予反应。整个反应机制与丙酮酸脱氢酶催化的反应极为相似。分子量约250万。
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多酶复合体
多种酶靠非共价键相互嵌合催化连续反应的体系，称为多酶复合体。连续反应体系中前一反应的产物为后一反应的底物，反应依次连接，构成一个代谢途径或代谢途径的一部分。在完整细胞内的许多多酶体系都具有自我调节能力。多酶复合体的相对分子量很高，例如脂肪酸合成酶复合体相对分子质量为2，200×103；
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抗线粒体抗体
概述：抗线粒体抗体（AMA）由Maokey等于1958年首次于原发性胆汁性肝硬化（primarybiliarycirrhosis，PBC）患者血清发现，是一种无器官特异性也无种属特异性的自身抗体，以后的研究发现，AMA也见于其他自身免疫病患者。M1为线粒体外膜的心磷脂；相关疾病：肝硬化、红斑狼疮、溶血性贫血、黄疸
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二硫辛酸
硫辛酸说明书：药品名称：硫辛酸英文名称：ThiocticAcid别名：奥力宝；硫辛酸可抑制神经组织的脂质氧化，阻止蛋白质的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。7.静脉注射速度应慢，注射过快（50mg/min以上）偶可出现头胀、紧张性头痛及呼吸困难（短促呼吸），可自行缓解。严重者使用可1天300～
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健肝灵
硫辛酸说明书：药品名称：硫辛酸英文名称：ThiocticAcid别名：奥力宝；硫辛酸可抑制神经组织的脂质氧化，阻止蛋白质的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。7.静脉注射速度应慢，注射过快（50mg/min以上）偶可出现头胀、紧张性头痛及呼吸困难（短促呼吸），可自行缓解。严重者使用可1天300～
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凯抒汀
硫辛酸说明书：药品名称：硫辛酸英文名称：ThiocticAcid别名：奥力宝；硫辛酸可抑制神经组织的脂质氧化，阻止蛋白质的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。7.静脉注射速度应慢，注射过快（50mg/min以上）偶可出现头胀、紧张性头痛及呼吸困难（短促呼吸），可自行缓解。严重者使用可1天300～