-
米库氯铵
米库氯铵说明书：药品名称：米库氯铵英文名称：MivacuriumChloride别名：氯米洼库分类：麻醉药及其辅助药物骨骼肌松弛药剂型：5ml:10mg；1.9min，与阿曲库铵、维库溴铵起效时间2min相似，但比琥珀胆碱起效时间（45s）慢。药物相互作用：合并用某些抗生素，特别是氨基糖苷类，将增强其作用。
-
氯米洼库
米库氯铵说明书：药品名称：米库氯铵英文名称：MivacuriumChloride别名：氯米洼库分类：麻醉药及其辅助药物骨骼肌松弛药剂型：5ml:10mg；1.9min，与阿曲库铵、维库溴铵起效时间2min相似，但比琥珀胆碱起效时间（45s）慢。药物相互作用：合并用某些抗生素，特别是氨基糖苷类，将增强其作用。
-
控制性降压
利用药物或（和）麻醉技术使动脉血压下降并控制在一定水平，以利于手术操作，减少手术失血或改善血流动力学的方法，称为控制性降压。③增加冠脉和脑血流量，但对颅内压的影响较轻。主要指血管外科手术，如主动脉瘤、动脉导管未闭、颅内动脉瘤、脑膜瘤及其它颅内血管瘤的手术。2、急性肾功能衰竭，表现为少尿或无尿；
-
肝磷脂
肝素与AT-Ⅲ的δ氨基赖氨酸残基结合成复合物，加速其对凝血因子的灭活作用，从而抑制凝血酶原激酶的形成；干扰凝血酶的作用。7.严重肝、肾功能不全。7.肝素口服无效，可采用静脉注射、静脉滴注和深部皮下注射，一般不主张肌内注射，因可导致注射部位血肿；6小时1次，或按体重每4小时给药100U/kg，用氯化钠注射剂稀释。
-
肝素
肝素与AT-Ⅲ的δ氨基赖氨酸残基结合成复合物，加速其对凝血因子的灭活作用，从而抑制凝血酶原激酶的形成；干扰凝血酶的作用。7.严重肝、肾功能不全。7.肝素口服无效，可采用静脉注射、静脉滴注和深部皮下注射，一般不主张肌内注射，因可导致注射部位血肿；6小时1次，或按体重每4小时给药100U/kg，用氯化钠注射剂稀释。
-
利多卡因
心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。
-
赛罗卡因
心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。
-
塞罗卡因
心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。
-
浩罗卡因
心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。
-
塞洛卡因
心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。
-
昔罗卡因
心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。