酶的抑制

酶的抑制

酶的抑制分为不可逆抑制和可逆抑制两类。乙酰胆碱酯酶是神经传导所必需的，这酶的抑制引起生命功能的迅速削弱。DFP与酶活性部位的丝氨酸残基反应，生成无催化活性的二异丙基磷酰酶。对氨基苯甲酸逆转磺胺药物对细菌生长的抑制作用也是由于竞争性抑制，对氨基苯甲酸是细菌的一种维生素，细菌依赖它合成代谢所必需的叶酸。

马铃薯

花期夏季。含必需氨基酸：苏氨酸(threonine),缬氨酸(valine),亮氨酸(leucine),异亮氨酸(isoleucine),苯丙氨酸(phenylalanine),赖氨酸(lysine),蛋氨酸(methionine)及其他多种氨基酸。大鼠每100g食物加入100mg、200mg的从马铃薯在分离出的胰蛋白酶抑制剂、在为期28天的短期试验中,可减少酪蛋白利用,大鼠胰腺肿大；解毒消肿。

优降灵

丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。

草酰乙酸

草酰乙酸（oxaloacetate）是三羧酸循环的一个环节。是在苹果酸脱氢酶的催化下由苹果酸生成的，它与乙酰辅酶A缩合生成柠檬酸，开始新的循环。在丙酮酸羧化酶的作用下，由丙酮酸与CO2生成，另外，也在转氨酶（EC2．6．1．1）的作用下由天冬氨酸生成。已知也可作为琥珀酸脱氢酶的抑制剂。

蚕蛋白酶

此酶形成于蛹的小颚外叶的腺细胞中，在羽化前分泌出来，并以干燥的、较纯的酶粉形式附着在小颚外叶表面，在为其他腺体分泌的液体溶解后触及茧，发挥蚕蛋白酶的作用。该酶对基质的特异性及其他特性类似胰蛋白酶，但是，就大豆胰蛋白酶抑制因子来说，对该酶的抑制作用没有胰蛋白酶大。

卡瑞利珠单抗

3.本品采用静脉输注的方式给药，静脉输注的推荐剂量为200mg，每次持续30～8.接受本药治疗的霍奇金淋巴瘤患者最常见的不良反应（≥10%）包括皮肤反应性毛细血管增生症、发热、甲状腺功能减退、上呼吸道感染、贫血、输液相关反应、咳嗽、口腔反应性毛细血管增生症、鼻咽炎、瘙痒症。

特瑞普利单抗

药品名称：特瑞普利单抗Toripalimab制剂与规格：注射液：80mg（2ml）/瓶、240mg（6ml）/瓶泌尿系统肿瘤用药：是否需要检测靶点：否适应证：适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌。如果不良反应在糖皮质激素治疗后继续恶化或无改善，则应增加糖皮质激素以外的免疫抑制剂治疗。

优降宁

丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。

丙炔甲基苄胺

丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。

巴吉林

丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。

帕吉林

丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。

苯乙肼

5.本品能增强巴比妥类及麻醉药的作用必须注意。10.不能与三环抗抑郁药如地昔帕明（去甲丙咪嗪，desipramine）、丙米嗪（imipramine）以及抗高血压药帕吉林（优降宁，pargyline，属非肼类MAOI）合用，因上述诸药能阻断肾上腺素（NA）的摄取，而MAOI可减弱机体对NA的代谢，故可导致高血压危象、发热、惊厥、昏迷和循环虚脱。

芙瑞

药品说明书：别名：芙瑞，曲来唑外文名：letrozole药理作用：来曲唑对芳香化酶具有选择性和竞争性的强效抑制作用，减少雄激素向雌激素的转化，最终降低体内雌激素水平，从而对雌激素依赖性乳腺癌发挥治疗性作用。6周达到稳态血药浓度.②本品应用于绝经后妇女，如乳妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险；

总RNA提取

TrizolReagent处理法原理分离纯净、完整的RNA分子对于分子克隆的实验是很重要的，而且是进行基因表达分析的基础。试剂灭菌的DEPC水、氯仿：异戊醇（24：1）、异丙醇、75%乙醇、TrizolReagent、实验步骤准备工作：用DEPC（1ml/L）水溶液处理枪头、离心管等24hr，然后高温灭菌2次，每次20min；7、4℃下7,500rpm离心5min；

铜罗汉

拼音名：TónɡLuóHàn别名：姐妹树来源：药材基源：为紫葳科植物老鸦烟筒花的树皮或叶。8-O- -D-异连翘环己醇吡喃葡萄糖甙(8-O-O- -D-glucopyranosylisorengyol),反式-1-(2-羟基乙基)环己烷-1,4-二醇[trans-l-(2-hydroxyethyl)cyclohexane-l,4-diol),柳穿鱼素(pectolinarigenin),花芽含烟筒花碱甙(millingtonine)。

磷酸二酯酶抑制剂

概述磷酸二酯酶（Phosphodiesterase，PDE），磷酸二酯酶抑制剂是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。相关出处新编药物学相关药品氨茶碱、茶碱、胆茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱、二羟丙茶碱氯化钠、复方茶碱、甘氨酸茶碱钠、赖氨酸茶碱

除去阻遏

除去阻遏指酶合成的抑制被解除。主要用于抑制性酶的抑制解除。抑制后的反跳（Post-inhibitoryrebound）中枢神经系统的神经元在抑制之后作为反跳而常引起兴奋。例如在延髓的前庭核细胞，当刺激小脑皮质时，由于在浦金野细胞的抑制之后。与此有关者（1）兴奋性的升高，即由于抑制时的超极化钠离子的灭活过程被解除；

颉颃抑制

颉颃抑制competitiveinhibition指酶反应的一种抑制方式。例如：这里为ADP所抑制，但对ATP是颉颃抑制的，对肌酸是非颉颃抑制。实际上这种颉颃抑制是由与底物或辅酶结构相类似的抑制剂（丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制，以及其它代谢颉颃物质的作用等）所表现出来的。

罗非昔布

（5）肝肾功能不全者。（3）有报道，罗非昔布可引起ALT（丙氨酸氨基转移酶）和（或）AST（天冬氨酸氨基转移酶）值升高，可高于正常值上限约3倍以上，且可引起肝功能不全的症状，其发生率与布洛芬相近，但显著低于双氯芬酸。9.西咪替丁可使罗非昔布的最大浓度升高21%，曲线下面积增加23%，半衰期增加15%。

罗非考西

（5）肝肾功能不全者。（3）有报道，罗非昔布可引起ALT（丙氨酸氨基转移酶）和（或）AST（天冬氨酸氨基转移酶）值升高，可高于正常值上限约3倍以上，且可引起肝功能不全的症状，其发生率与布洛芬相近，但显著低于双氯芬酸。9.西咪替丁可使罗非昔布的最大浓度升高21%，曲线下面积增加23%，半衰期增加15%。

万络

（5）肝肾功能不全者。（3）有报道，罗非昔布可引起ALT（丙氨酸氨基转移酶）和（或）AST（天冬氨酸氨基转移酶）值升高，可高于正常值上限约3倍以上，且可引起肝功能不全的症状，其发生率与布洛芬相近，但显著低于双氯芬酸。9.西咪替丁可使罗非昔布的最大浓度升高21%，曲线下面积增加23%，半衰期增加15%。

硫酸苯乙肼

5.本品能增强巴比妥类及麻醉药的作用必须注意。10.不能与三环抗抑郁药如地昔帕明（去甲丙咪嗪，desipramine）、丙米嗪（imipramine）以及抗高血压药帕吉林（优降宁，pargyline，属非肼类MAOI）合用，因上述诸药能阻断肾上腺素（NA）的摄取，而MAOI可减弱机体对NA的代谢，故可导致高血压危象、发热、惊厥、昏迷和循环虚脱。

那地尔

5.本品能增强巴比妥类及麻醉药的作用必须注意。10.不能与三环抗抑郁药如地昔帕明（去甲丙咪嗪，desipramine）、丙米嗪（imipramine）以及抗高血压药帕吉林（优降宁，pargyline，属非肼类MAOI）合用，因上述诸药能阻断肾上腺素（NA）的摄取，而MAOI可减弱机体对NA的代谢，故可导致高血压危象、发热、惊厥、昏迷和循环虚脱。

多纳非尼

药品名称：多纳非尼Donafenib分类：消化系统肿瘤用药制剂与规格：片剂：0.1g适应证：既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。合理用药要点：1.用药期间最常见的不良反应有手足皮肤反应、腹泻、血小板计数减少、高血压、天门冬氨酸氨基转移酶升高、脱发、皮疹和蛋白尿。

倍欣片

药品说明书：成分：倍欣片：本制剂每片含伏格列波糖0.2mg白色或微黄色带分切线的片剂片剂200μgx30片药理作用：本药在肠道内可抑制将双糖分解为单糖的双糖类水解酶（α-葡萄糖苷酶），因而延迟了糖分消化和吸收，导致饭后高血糖的改善。对大鼠小肠的麦芽糖酶和蔗糖酶的抑制作用，本品分别为阿卡波糖的270倍和190倍。

盐酸甲基丙炔苄胺

丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。