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B－577
实验动物口服依托芬那酯后，其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松，但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用，稳定溶酶体膜，使用依托芬那酯300mg，12～可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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依托芬钠酯
实验动物口服依托芬那酯后，其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松，但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用，稳定溶酶体膜，使用依托芬那酯300mg，12～可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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氟灭酸酯
实验动物口服依托芬那酯后，其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松，但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用，稳定溶酶体膜，使用依托芬那酯300mg，12～可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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醇醚氟灭酸酯
实验动物口服依托芬那酯后，其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松，但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用，稳定溶酶体膜，使用依托芬那酯300mg，12～可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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依托芬那酯
实验动物口服依托芬那酯后，其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松，但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用，稳定溶酶体膜，使用依托芬那酯300mg，12～可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。