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氟芬那酸
药品说明书：别名：氟灭酸,氟芬那酸外文名：FlufenamicAcid,CI-440,Arlef,Achless,Flufacid,Fullsaful,Ristogen适应症：同氯灭酸，唯抗炎作用较强。用量用法：口服：１次服０．２ｇ，１日３次。注意事项：偶有胃部不适、腹泻、皮疹、蛋白尿、血尿、水肿。规格：片剂：０．２ｇ。
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复方双氯酚酸
复方双氯酚酸说明书：药品名称：复方双氯酚酸英文名称：CompoundBenrglate别名：复方双氯芬酸钠分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：1.25mg。双氯芬酸钠是目前常用的非甾体抗炎药中抗炎镇痛作用较强的药物之一，具有显著的抗风湿、消炎、止痛和解热作用，其抗炎作用比氟芬那酸、甲芬那酸强，比阿司匹林强26～
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复方双氯芬酸钠
复方双氯酚酸说明书：药品名称：复方双氯酚酸英文名称：CompoundBenrglate别名：复方双氯芬酸钠分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：1.25mg。双氯芬酸钠是目前常用的非甾体抗炎药中抗炎镇痛作用较强的药物之一，具有显著的抗风湿、消炎、止痛和解热作用，其抗炎作用比氟芬那酸、甲芬那酸强，比阿司匹林强26～
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氟灭酸酯
实验动物口服依托芬那酯后，其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松，但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用，稳定溶酶体膜，使用依托芬那酯300mg，12～可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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B－577
实验动物口服依托芬那酯后，其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松，但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用，稳定溶酶体膜，使用依托芬那酯300mg，12～可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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依托芬那酯
实验动物口服依托芬那酯后，其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松，但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用，稳定溶酶体膜，使用依托芬那酯300mg，12～可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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依托芬钠酯
实验动物口服依托芬那酯后，其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松，但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用，稳定溶酶体膜，使用依托芬那酯300mg，12～可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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醇醚氟灭酸酯
实验动物口服依托芬那酯后，其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松，但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用，稳定溶酶体膜，使用依托芬那酯300mg，12～可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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苯胺喹啉
格拉非宁说明书：药品名称：格拉非宁英文名称：Glaphenine别名：苯胺喹啉；甘氨苯喹；镇痛作用出现迅速，对各种类型疼痛均有效，无成瘾性。注意事项：1.服用夫洛非宁（Floctafenin）过敏的患者禁服格拉非宁，因两药可发生交叉反应。2.有报道指出，超剂量可引起肾衰、间质性肾炎以及肝毒性。药物相互作用：参见甲氯芬那酸。
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格拉非宁
格拉非宁说明书：药品名称：格拉非宁英文名称：Glaphenine别名：苯胺喹啉；甘氨苯喹；镇痛作用出现迅速，对各种类型疼痛均有效，无成瘾性。注意事项：1.服用夫洛非宁（Floctafenin）过敏的患者禁服格拉非宁，因两药可发生交叉反应。2.有报道指出，超剂量可引起肾衰、间质性肾炎以及肝毒性。药物相互作用：参见甲氯芬那酸。
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甘氨苯喹
格拉非宁说明书：药品名称：格拉非宁英文名称：Glaphenine别名：苯胺喹啉；甘氨苯喹；镇痛作用出现迅速，对各种类型疼痛均有效，无成瘾性。注意事项：1.服用夫洛非宁（Floctafenin）过敏的患者禁服格拉非宁，因两药可发生交叉反应。2.有报道指出，超剂量可引起肾衰、间质性肾炎以及肝毒性。药物相互作用：参见甲氯芬那酸。
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氟灭酸
药品说明书：别名：氟灭酸,氟芬那酸外文名：FlufenamicAcid,CI-440,Arlef,Achless,Flufacid,Fullsaful,Ristogen适应症：同氯灭酸，唯抗炎作用较强。用量用法：口服：１次服０．２ｇ，１日３次。注意事项：偶有胃部不适、腹泻、皮疹、蛋白尿、血尿、水肿。规格：片剂：０．２ｇ。