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高能磷酸化合物
机体内有许多磷酸化合物如ATP，3—磷酸甘油酸，氨甲酰磷酸，磷酸烯醇式丙酮酸，磷酸肌酸，磷酸精氨酸等，它们的磷酸基团水解时，可释放出大量的自由能，这类化合物称为高能磷酸化合物。ATP水解生成ADP及无机磷酸时，可释放自由能7.3千卡（30.52千焦）。高能键用“～”
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三磷腺苷钠
三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。
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三磷酸腺甙钠
三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。
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底物水平磷酸化
底物水平磷酸化是指高能化合物的放能水解作用或与基团转移相偶联的ATP合成作用。不包括光合磷酸化或呼吸链中氧化磷酸化的ATP生成过程。例如：糖酵解途径中产生的高能磷酸化合物甘油酸-1，3-二磷酸和烯醇式磷酸丙酮酸在酶的作用下，高能磷酸基团转移到ADP分子上生成ATP。
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腺三磷
三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。
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烯醇磷酸
烯醇磷酸是高能磷酸化合物之一。在通常的条件下烯醇式不稳定，经互变异构转变为酮式，但烯醇式的磷酸酯RCH＝O（PO3H2）R′（烯醇磷酸）比较稳定。生物体的烯醇磷酸可以磷酸烯醇丙酮酸CH＝CO（PO3H2）COOH为代表，它比其水解产物丙酮酸CH3COCOOH的能量约高15千卡。此能量由丙酮酸激酶的反应用于ATP的生成。
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磷酸肌酸
磷酸肌酸概述：磷酸肌酸是在肌肉或其他兴奋性组织（如脑和神经）中的一种高能磷酸化合物，是高能磷酸基的暂时贮存形式。2.若患者患有糖尿病，不能用5%葡萄糖注射剂稀释磷酸肌酸，可用注射用水或生理盐水稀释。3.肌酸代谢成肌酐，并通过肾脏排泄，因此脱水和损害肾功能的药物可能增加肌酸的不良反应。
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果糖甙
三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。
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果糖苷
三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。
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护心通
磷酸肌酸概述：磷酸肌酸是在肌肉或其他兴奋性组织（如脑和神经）中的一种高能磷酸化合物，是高能磷酸基的暂时贮存形式。2.若患者患有糖尿病，不能用5%葡萄糖注射剂稀释磷酸肌酸，可用注射用水或生理盐水稀释。3.肌酸代谢成肌酐，并通过肾脏排泄，因此脱水和损害肾功能的药物可能增加肌酸的不良反应。
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三磷腺苷
三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。
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三磷酸腺苷
三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。
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氨甲酰磷酸
氨甲酰磷酸为高能磷酸化合物之一，由氨和二氧化碳消耗2分子的ATP形成的（氨甲酰磷酸合成酶）。同时也已知道有利用谷酰胺作为氨基供体的酶的存在。其次此化合物可把氨甲酰基转移给尿素循环的鸟氨酸，形成瓜氨酸与磷酸。此外，与天冬氨酸反应可生成氨甲酰天冬氨酸。
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ATP
三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。