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β受体阻断药
分类β受体可分为β1和β2两种亚型，帮本类药物按其余又可分为β1、β2受体阻断药、β1受体阻断药两亚类。相关出处新编药物学相关药品阿替洛尔、富马酸比索洛尔、琥珀酸美托洛尔、酒石酸美托洛尔、盐酸艾司洛尔、盐酸贝凡洛尔、盐酸普萘洛尔、盐酸塞利洛尔、盐酸索他洛尔、盐酸左布诺洛尔、氧烯洛尔、吲哚洛尔
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陈旧性心肌梗死
体征：陈旧性心肌梗死患者可以无异常体征，有心功能不全时可以出现心界扩大、肺部湿啰音、双下肢水肿、肝大、颈静脉怒张、腹水、胸腔积液、心率增快或心律不齐、心音低钝、心脏杂音等。服用阿司匹林时注意出血情况，尤其是上消化道出血情况。临床常用的硝酸酯类主要是硝酸甘油、硝酸异山梨醇（消心痛）和单硝酸异山梨醇。
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高血压病心脏损害
概述：高血压由于动脉血压长期升高，使得心脏后负荷增加，心室壁张力增加可发展为心肌肥厚，随着高血压病程延长及血压水平的增高，心腔逐渐发生变化，临床上相应的出现心室舒张功能障碍、心律失常，乃至收缩功能减退，统称为高血压病心脏损害。或（和）小剂量利尿剂如氢氯噻嗪12.5～可联用β受体阻断药美托洛尔12.5～
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高血压心脏损害
概述：高血压由于动脉血压长期升高，使得心脏后负荷增加，心室壁张力增加可发展为心肌肥厚，随着高血压病程延长及血压水平的增高，心腔逐渐发生变化，临床上相应的出现心室舒张功能障碍、心律失常，乃至收缩功能减退，统称为高血压病心脏损害。或（和）小剂量利尿剂如氢氯噻嗪12.5～可联用β受体阻断药美托洛尔12.5～
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心力衰竭
概述：心力衰竭（heartfailure）是各种心脏病发展到严重阶段所表现出的临床综合征。呋塞米，20～血管紧张素受体拮抗剂（ARB）：血管紧张素受体拮抗剂（ARB）用于左室射血分数（LVEF）≤40%，且因咳嗽不能耐受ACEI的心衰患者，或LVEF）≤40%、已应用ACEI和β受体阻断药心衰症状仍持续，且不能耐受螺内酯的患者。
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快速型室上性心律失常
概述：快速型室上性心律失常包括房性心动过速、阵发性室上性心动过速（室上速）、心房扑动和心房颤动。发作时间较长、心率过快或原有器质性心脏病时，症状常较重，可出现休克、急性左心衰竭、心绞痛、晕厥等。药物选择：洋地黄类制剂：常用药物有去乙酰毛花苷和地高辛。胺碘酮：胺碘酮属Ⅲ类抗心律失常药物。普萘洛尔10～
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快速型室性心律失常
概述：快速型室性心律失常主要包括室性心动过速和心室颤动，多见于器质性心脏病。（2）用法静脉滴注：负荷量按体重3mg/kg，一般为150mg加入5%葡萄糖溶液250ml，在20分钟内滴入（滴入时间不得短于10分钟），然后以每分钟1～对静脉注射利多卡因有效者更为适宜，美西律与奎尼丁、普罗帕酮或胺碘酮合用，可增强疗效。
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高血压病肾脏损害
肾小管功能损害如夜尿增多早于肾小球功能损害。（3）利尿药：氢氯噻嗪12.5～（4）β受体阻断药、α受体阻断药及固定复方制剂以及复方利血平口服常释剂型等可以用于血压控制不良肾脏患者。3天每日测量血钾），当使用ACEI或ARB后血肌酐升高30%以上，以及当血钾6.0mmol/L时停止使用ACEI或ARB，并应及时纠正高血钾。
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高血压肾脏损害
肾小管功能损害如夜尿增多早于肾小球功能损害。（3）利尿药：氢氯噻嗪12.5～（4）β受体阻断药、α受体阻断药及固定复方制剂以及复方利血平口服常释剂型等可以用于血压控制不良肾脏患者。3天每日测量血钾），当使用ACEI或ARB后血肌酐升高30%以上，以及当血钾6.0mmol/L时停止使用ACEI或ARB，并应及时纠正高血钾。
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凯坦色林
酮色林的药理作用：酮色林为5-羟色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻滞作用，亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应：可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常（易发生于低血钾时），尤其是Q-T超过500ms时。
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血压达静
双肼屈嗪说明书：药品名称：双肼屈嗪英文名称：Dihydralazine别名：双肼太嗪；血压达静；双肼屈嗪的适应证：用于高血压，因单用效果不甚好，且不良反应较多，故一般不单独使用，而与其他药物如利血平、β受体阻断药、利尿药等合用，以增加疗效，减少不良反应。药物相互作用：与具有交感抑制作用的药物合用可减少不良反应。
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双肼太嗪
双肼屈嗪说明书：药品名称：双肼屈嗪英文名称：Dihydralazine别名：双肼太嗪；血压达静；双肼屈嗪的适应证：用于高血压，因单用效果不甚好，且不良反应较多，故一般不单独使用，而与其他药物如利血平、β受体阻断药、利尿药等合用，以增加疗效，减少不良反应。药物相互作用：与具有交感抑制作用的药物合用可减少不良反应。
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双肼苯达嗪
双肼屈嗪说明书：药品名称：双肼屈嗪英文名称：Dihydralazine别名：双肼太嗪；血压达静；双肼屈嗪的适应证：用于高血压，因单用效果不甚好，且不良反应较多，故一般不单独使用，而与其他药物如利血平、β受体阻断药、利尿药等合用，以增加疗效，减少不良反应。药物相互作用：与具有交感抑制作用的药物合用可减少不良反应。
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酮舍林
酮色林的药理作用：酮色林为5-羟色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻滞作用，亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应：可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常（易发生于低血钾时），尤其是Q-T超过500ms时。
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双肼屈嗪
双肼屈嗪说明书：药品名称：双肼屈嗪英文名称：Dihydralazine别名：双肼太嗪；血压达静；双肼屈嗪的适应证：用于高血压，因单用效果不甚好，且不良反应较多，故一般不单独使用，而与其他药物如利血平、β受体阻断药、利尿药等合用，以增加疗效，减少不良反应。药物相互作用：与具有交感抑制作用的药物合用可减少不良反应。
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抗肾上腺素药
概述及分类抗肾上腺素药能阻断肾上腺素受体，又称为肾上腺素受体阻断剂。根据其阻断的受体亚型不同，可分为α、β受体阻断药、α受体阻断药及β受体阻断药三大类。主要品种妥拉苏林、酚妥拉明、酚苄明、麦角胺、二氢麦角碱、普萘洛尔等。
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DHZ
双肼屈嗪说明书：药品名称：双肼屈嗪英文名称：Dihydralazine别名：双肼太嗪；血压达静；双肼屈嗪的适应证：用于高血压，因单用效果不甚好，且不良反应较多，故一般不单独使用，而与其他药物如利血平、β受体阻断药、利尿药等合用，以增加疗效，减少不良反应。药物相互作用：与具有交感抑制作用的药物合用可减少不良反应。
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卡屈嗪
卡屈嗪说明书：药品名称：卡屈嗪英文名称：Cadralazine分类：循环系统药物心血管扩张药物直接作用的血管扩张剂剂型：10mg卡屈嗪的药理作用：卡屈嗪能直接扩张周围血管，以扩张小动脉为主，降压作用强，降低外周总阻力而降压，可改善肾、子宫和脑的血流量。卡屈嗪的药代动力学：口服吸收迅速，约70%～
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凯他舍林
酮色林的药理作用：酮色林为5-羟色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻滞作用，亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应：可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常（易发生于低血钾时），尤其是Q-T超过500ms时。
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那替列酮
那替列酮说明书：药品名称：那替列酮英文名称：Nateglinide别名：Starlix分类：内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型：60mg、120mg。药物相互作用：1.CYP2C9和3A4同功酶的诱导剂和抑制剂可能和那替列酮产生相互作用，影响药物代谢。3.可能降低降糖作用的药物有皮质激素、拟交感药、格列本脲、二甲双胍、华法林。
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甲状腺激素
药品说明书别名干甲状腺,甲状腺粉外文名PowderedThyroidGland适应症临床上主要用于治疗呆小病、粘液性水肿及其它甲状腺功能减退症等。2.可与苯妥英钠、乙酰水杨酸，双香豆素类及口服降血糖药与血浆蛋白产生竞争性结合，增加这些药物在血浆中的游离量，从而增强其作用，加重不良反应，甚至发生意外，需特别注意。
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酮色林
酮色林的药理作用：酮色林为5-羟色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻滞作用，亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应：可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常（易发生于低血钾时），尤其是Q-T超过500ms时。