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胆碱能神经元
胆碱能神经元指以胆碱能神经作为轴突的神经元。从而可以根据化学传递物质的种类对神经元分类，如有乙酰胆碱的胆碱能神经元，去甲肾上腺素或肾上腺素的肾上腺能神经元和r-氨基丁酸（GABA）的GABA能神经元等。
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Alzheimer病
家族性Alzheimer病（FAD）为常染色体显性遗传，具有遗传异质性，某些家族21号染色体有淀粉样蛋白前体（APP）基因突变，有些家系FAD起病特别早，有较恶性病程，与14号染色体上跨膜蛋白早老素1基因突变有关。2.可选择应用脑复康、阿尼西坦、脑复新、喜得镇、石彬碱甲或四氢氨基丫啶、脑活素、银杏制剂等。
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氨氢吖啶
单满吖啶氨分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物胆碱酯酶抑制剂剂型：1.10mg，20mg，30mg，40mg；他克林的适应证：治疗轻中度阿尔茨海默病。他克林的不良反应：他克林因在肝内进行广泛代谢，因而主要不良反应集中在肝脏，可致ALT升高，约在半数接受他克林的患者中发生，大多数在治疗的头12周中发生。
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5-氨基四氢吖啶
单满吖啶氨分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物胆碱酯酶抑制剂剂型：1.10mg，20mg，30mg，40mg；他克林的适应证：治疗轻中度阿尔茨海默病。他克林的不良反应：他克林因在肝内进行广泛代谢，因而主要不良反应集中在肝脏，可致ALT升高，约在半数接受他克林的患者中发生，大多数在治疗的头12周中发生。
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单满吖啶氨
单满吖啶氨分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物胆碱酯酶抑制剂剂型：1.10mg，20mg，30mg，40mg；他克林的适应证：治疗轻中度阿尔茨海默病。他克林的不良反应：他克林因在肝内进行广泛代谢，因而主要不良反应集中在肝脏，可致ALT升高，约在半数接受他克林的患者中发生，大多数在治疗的头12周中发生。
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多奈哌齐
7倍，在连服14天后达到稳态。以14C标记的药物动力学研究表明，服药后10天内，57%从尿中排出，15%从粪便排出，但有28%仍未排出。药物相互作用：1.与拟胆碱药（如氨甲酰甲基胆碱）和其他胆碱酯酶抑制药有协同作用。4.苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、地塞米松、利福平等药物，可增加多奈哌齐的清除率，降低多奈哌齐的血药浓度。
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盐酸多奈哌齐
7倍，在连服14天后达到稳态。以14C标记的药物动力学研究表明，服药后10天内，57%从尿中排出，15%从粪便排出，但有28%仍未排出。药物相互作用：1.与拟胆碱药（如氨甲酰甲基胆碱）和其他胆碱酯酶抑制药有协同作用。4.苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、地塞米松、利福平等药物，可增加多奈哌齐的清除率，降低多奈哌齐的血药浓度。
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东方铃蟾
5月初出蛰。医学分子生物学杂志,10（3）:180-183.抗菌肽：分子中文名：抗菌肽分子英文名：Bombinin-like蛋白质序列：参考文献：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/P29004.1生物学活性：抗菌肽对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、巨大芽胞杆菌、绿脓杆菌和痢疾杆菌均有较强的抗菌活性。
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促胃液素释放肽
分子中文名：促胃液素释放肽分子英文名：Gastrin-releasingpeptide,GRB蛋白质序列：参考文献：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/P29007.1生物学活性：促胃液素释放肽是胃粘膜内非胆碱能神经元分泌的递质，既直接作用于G细胞释放促胃液素（GAS），也刺激D细胞释放生长抑素（SS），但G细胞对GRP的刺激反应更强。
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GRB
分子中文名：促胃液素释放肽分子英文名：Gastrin-releasingpeptide,GRB蛋白质序列：参考文献：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/P29007.1生物学活性：促胃液素释放肽是胃粘膜内非胆碱能神经元分泌的递质，既直接作用于G细胞释放促胃液素（GAS），也刺激D细胞释放生长抑素（SS），但G细胞对GRP的刺激反应更强。
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他克林
单满吖啶氨分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物胆碱酯酶抑制剂剂型：1.10mg，20mg，30mg，40mg；他克林的适应证：治疗轻中度阿尔茨海默病。他克林的不良反应：他克林因在肝内进行广泛代谢，因而主要不良反应集中在肝脏，可致ALT升高，约在半数接受他克林的患者中发生，大多数在治疗的头12周中发生。
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安理申
7倍，在连服14天后达到稳态。以14C标记的药物动力学研究表明，服药后10天内，57%从尿中排出，15%从粪便排出，但有28%仍未排出。药物相互作用：1.与拟胆碱药（如氨甲酰甲基胆碱）和其他胆碱酯酶抑制药有协同作用。4.苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、地塞米松、利福平等药物，可增加多奈哌齐的清除率，降低多奈哌齐的血药浓度。