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美洛昔康
有关物质：取本品，加碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液和对照品溶液各10ml，分别置于顶空瓶中，密封。（6）肾功能障碍晚期。13.美洛昔康与袢利尿药、噻嗪类利尿药合用时，可降低后者的降压和利尿作用。
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美侬西康
有关物质：取本品，加碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液和对照品溶液各10ml，分别置于顶空瓶中，密封。（6）肾功能障碍晚期。13.美洛昔康与袢利尿药、噻嗪类利尿药合用时，可降低后者的降压和利尿作用。
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优尼
有关物质：取本品，加碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液和对照品溶液各10ml，分别置于顶空瓶中，密封。（6）肾功能障碍晚期。13.美洛昔康与袢利尿药、噻嗪类利尿药合用时，可降低后者的降压和利尿作用。
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统克
有关物质：取本品，加碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液和对照品溶液各10ml，分别置于顶空瓶中，密封。（6）肾功能障碍晚期。13.美洛昔康与袢利尿药、噻嗪类利尿药合用时，可降低后者的降压和利尿作用。
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UHAC62
有关物质：取本品，加碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液和对照品溶液各10ml，分别置于顶空瓶中，密封。（6）肾功能障碍晚期。13.美洛昔康与袢利尿药、噻嗪类利尿药合用时，可降低后者的降压和利尿作用。
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莫比可
有关物质：取本品，加碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液和对照品溶液各10ml，分别置于顶空瓶中，密封。（6）肾功能障碍晚期。13.美洛昔康与袢利尿药、噻嗪类利尿药合用时，可降低后者的降压和利尿作用。
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美洛昔康片
（4）取本品细粉与美洛昔康对照品，加碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）溶解并稀释制成每1ml中约含美洛昔康0.1mg的溶液，作为供试品溶液和对照品溶液，照有关物质项下的色谱条件试验，记录色谱图。精密量取1ml，置100ml量瓶中，用上述碱性甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
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美洛昔康分散片
（4）取本品细粉与美洛昔康对照品，加碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）溶解并稀释制成每1ml中约含美洛昔康0.1mg的溶液，作为供试品溶液和对照品溶液，照有关物质项下的色谱条件试验，记录色谱图。类别：非甾体抗炎药。版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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美洛昔康胶囊
（4）取本品内容物细粉与美洛营康对照品，加碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）溶解并稀释制成每1ml中约含美洛昔康0.1mg的溶液，作为供试品溶液和对照品溶液，照有关物质项下的色谱条件试验，记录色谱图。其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。
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达布非龙
它可阻断由钙离予载体刺激所致人全血中花生四烯酸的两个代谢途径；达布非龙对角叉菜所致大鼠脚爪水肿的疗效不及吲哚美辛，它们的口服ED40分别为15.7和1.6mg/kg，但达布非龙未引起胃损伤，其溃疡指数为0.0；上胃肠道不良反应的发生率，萘普生组为40%，达布非龙10mg和2mg剂量组分别为23%和14%，安慰剂组为19%。
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美络宁
药品说明书：别名：美洛昔康,美络宁药理作用：本品为一新的非类固醇抗炎药，它像其他烯醇羧酰胺类非类固醇抗炎药一样，抑制环氧化酶。适应症：本品用于短期治疗急性骨关节炎，长期治疗风湿性关节炎。③本品与抗凝药、锂、甲氨蝶呤、考来烯胺、利尿药、环孢素、抗高血压药、溶血栓剂及其他非类固醇抗炎药有相互作用。