增溶

增溶

增溶是指溶质由于表面活性剂的作用，在某一溶媒中溶解度增大的过程。

供注射用环内沙星（碱）质量标准

药品标准：正式名：供注射用环内沙星（碱）质量标准汉语拼音：标准号：拉丁文或英文：CIPROFLOXACIN（BASE）主要活性成分：1-环丙基-6-氟-4-氧代-1.4-二氢-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸，按干燥品计算，令C17H18FN3O3不得少于99%。鉴别：1、取本品约50mg置于干燥试管中加丙二酸约30mg加醋酐10滴，在水浴中加热5～

通天口服液

通天口服液药典标准：品名：通天口服液TongtianKoufuye处方：川芎、赤芍、天麻、羌活、白芷、细辛、菊花、薄荷、防风、茶叶、甘草制法：以上十一味，川芎、羌活、细辛、菊花、防风、薄荷加水蒸馏，收集蒸馏液800ml，蒸馏后的水溶液另器收集；pH值：应为4.5～本品每1ml含赤芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于0.45mg。

药用辅料

按来源分类：按来源分类，药用辅料可分为天然物、半合成物和全合成物。同一药用辅料可用于不同给药途径的药物制剂，且有不同的作用和用途。注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。药用辅料的包装上应注明为“药用辅料”，且药用辅料的适用范围（给药途径）、包装规格及贮藏要求应在包装上标明。

2010年版药典二部附录Ⅱ

《中华人民共和国药典》（2010年版）二部附录Ⅱ附录ⅡA药用辅料：（因《中华人民共和国药典》（2010年版第二增补本）新增附录ⅡB，原二部“附录药用辅料”调整为“附录ⅡA”）药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂；或指由生物试剂、生物材料或特异性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。