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布地奈德
布地奈德的药理作用：1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；2次吸入，病情控制后逐渐减至上述常用量维持。
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布地奈德/福莫特罗
单用福莫特罗，吸入后1～注意事项：1.（1）肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉瘤或其他严重心血管疾病（如缺血性心脏病、快速性心律失常、严重心衰等）。5.与抗组胺药（特非那定）、三环类抗抑郁药、吩噻嗪、普鲁卡因胺、奎尼丁、丙吡胺合用可延长QT间期，增加出现室性心律失常的危险。
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信必可
单用福莫特罗，吸入后1～注意事项：1.（1）肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉瘤或其他严重心血管疾病（如缺血性心脏病、快速性心律失常、严重心衰等）。5.与抗组胺药（特非那定）、三环类抗抑郁药、吩噻嗪、普鲁卡因胺、奎尼丁、丙吡胺合用可延长QT间期，增加出现室性心律失常的危险。
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信必可都保
单用福莫特罗，吸入后1～注意事项：1.（1）肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉瘤或其他严重心血管疾病（如缺血性心脏病、快速性心律失常、严重心衰等）。5.与抗组胺药（特非那定）、三环类抗抑郁药、吩噻嗪、普鲁卡因胺、奎尼丁、丙吡胺合用可延长QT间期，增加出现室性心律失常的危险。
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丁地去炎松
布地奈德的药理作用：1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；2次吸入，病情控制后逐渐减至上述常用量维持。
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普米克令舒
布地奈德的药理作用：1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；2次吸入，病情控制后逐渐减至上述常用量维持。
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拉埃诺考特
布地奈德的药理作用：1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；2次吸入，病情控制后逐渐减至上述常用量维持。
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雷诺考特
布地奈德的药理作用：1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；2次吸入，病情控制后逐渐减至上述常用量维持。
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都保
布地奈德的药理作用：1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；2次吸入，病情控制后逐渐减至上述常用量维持。
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布德松
布地奈德的药理作用：1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；2次吸入，病情控制后逐渐减至上述常用量维持。
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泼米考特得宝
布地奈德的药理作用：1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；2次吸入，病情控制后逐渐减至上述常用量维持。
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普米克
布地奈德的药理作用：1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；2次吸入，病情控制后逐渐减至上述常用量维持。
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布地缩松
布地奈德的药理作用：1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；2次吸入，病情控制后逐渐减至上述常用量维持。
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英福美
布地奈德的药理作用：1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；2次吸入，病情控制后逐渐减至上述常用量维持。
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布地奈德气雾剂
药品标准：正式名：布地奈德气雾剂汉语拼音：BudenaideQiwuji标准号：WS－383（X－330）－95（3）拉丁文或英文：AEROSOLUMBUDESONIDI主要活性成分：每1ml含布地奈德（C25H34O6）应为标示量的90.0－110.0%。鉴别：（1）取装量差异项下的内容物，加石油醚适量，混匀，经5号垂熔漏斗抽滤，滤液备用；
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第二批国家重点监控合理用药药品目录
《第一批国家重点监控合理用药药品目录》（国卫办医函〔2019〕558号）中的药品纳入本《目录》的，按照要求加强重点监控；
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GRA
激素抵抗型哮喘·GRA：糖皮质激素作为哮喘的一线治疗已广泛应用于临床。对于初始诊断的儿童和成人哮喘患者，无论是大剂量还是小剂量吸入激素均能缓解症状和改善肺功能。吸入激素如氟替卡松和布地奈德、甲氨蝶呤、环孢霉素A、静脉应用免疫球蛋白、白三烯拮抗药等均有一定疗效。其特征是给予小剂量地塞米松（0.5～
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布的松
药品说明书：别名：布的缩松;普米克,布的奈德,布地奈德,丁地去炎松,布地缩松外文名：Budeaonide,Bulmicort药理作用：本品是一种不含卤素的局部应用糖皮质激素，是目前全世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。适应症：本品气雾吸入适用于治疗支气管哮喘，慢性阻塞性肺病及过敏性鼻炎等。
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布的缩松
药品说明书：别名：布的缩松;普米克,布的奈德,布地奈德,丁地去炎松,布地缩松外文名：Budeaonide,Bulmicort药理作用：本品是一种不含卤素的局部应用糖皮质激素，是目前全世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。适应症：本品气雾吸入适用于治疗支气管哮喘，慢性阻塞性肺病及过敏性鼻炎等。
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布的奈德
药品说明书：别名：布的缩松;普米克,布的奈德,布地奈德,丁地去炎松,布地缩松外文名：Budeaonide,Bulmicort药理作用：本品是一种不含卤素的局部应用糖皮质激素，是目前全世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。适应症：本品气雾吸入适用于治疗支气管哮喘，慢性阻塞性肺病及过敏性鼻炎等。