超声波清洗器

超声波清洗器

超声波清洗器（ultrasoniccleaner）是指利用超声波在水中振荡产生“空化效应”进行清洗的设备。

GBZ/T 160.2—2004 工作场所空气有毒物质测定 钡及其化合物

本标准适用于工作场所空气中钡及其化合物浓度的测定。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3等离子体发射光谱法：3.1原理：空气中可溶性钡化合物用微孔滤膜采集，水洗脱后，用电感耦合等离子体发射光谱仪，在455.4nm波长处测量发射强度，进行定量。m——测得洗脱液中钡的含量（减去样品空白），μg；

化妆品中水杨酸的检测方法

本方法对水杨酸的检出限为0.0007μg，定量下限为0.002μg；流动相B液：量取磷酸溶液250.0mL，并用甲醇（3.2）稀释至1000mL。4.5超声波清洗器。5.3测定在5.2色谱条件下，取系列浓度的标准溶液（3.8）分别进样，进行色谱分析，以系列标准溶液浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，进行线性回归，建立标准曲线，得到回归方程。

化妆品中酮麝香的检测方法

本方法适用于淡香水、香水、乳液类化妆品中酮麝香含量的测定。以下操作均在避光条件下进行。3.4酮麝香标准储备液（ρ=1.0g/L）：取酮麝香标准品0.05g，精确到0.0001g，置50mL棕色容量瓶中，用乙腈水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，摇匀，即得质量浓度为1mg/mL的酮麝香标准储备溶液，避光、2~8℃储存，5日内稳定。

化妆品中巯基乙酸的检测方法

化妆品中巯基乙酸的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中巯基乙酸（CAS：68-11-1）的方法。本方法对巯基乙酸的检出限为0.004mg，定量下限为0.015mg。3.2乙腈，色谱纯。5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样，以峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立标准工作曲线。

WS/T 635—2018 尿中砷形态测定 液相色谱-原子荧光法

5.4硼氢化钾（KBH4）。10方法特性：10.1检出限：本方法中亚砷酸盐、一甲基砷、二甲基砷检出限均为0.5 g/L，定量限为1.5 g/L；图A.1砷形态标准溶液（10 g/L）色谱图A.2试样溶液色谱图试样溶液色谱图见图A.2图A.2试样溶液中砷形态色谱图标准下载：WS/T635—2018尿中砷形态测定液相色谱-原子荧光法

果糖二磷酸钙

（4）取细粉约1g，加水10ml溶解滤过，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。4、对于有严重抑郁症，能引起呼吸抑制的中枢或呼吸道病变，急性酒精中毒、急腹症、癫痫、阿迪森氏症、溃疡性结肠炎、前列腺增生、肝肾功能剂量：口服。

化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法

表1苄索氯铵劳拉氯铵西他氯铵检出限0.07mg0.04mg0.03mg定量下限0.3mg0.2mg0.1mg检出浓度（0.5g样品）11mg/g8mg/g9mg/g最低定量浓度（0.5g样品）35mg/g25mg/g30mg/g3试剂和材料：除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为一级实验用水。4.6超声波清洗器。流动相：甲醇+0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液（冰醋酸调pH至5.0）（75+25）；

复方维生素B12溶液

取本品20片，精密称定，置乳钵中研细，精密称取适量（约相当于拉西地平4mg），于100ml棕色量瓶中，加2ml氯仿置于超声波清洗器中振荡5分钟，用乙醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）过滤，弃去初滤液，精密量取续滤液10ml，置25ml棕色量瓶中，精密加入内标溶液1ml，用流动相稀释至刻度，摇匀；

化妆品中苯并[а]芘的检测方法

本方法的检出限为0.5pg，定量下限为1.6pg，取样量为0.5g时，检出浓度为0.5μg/kg，最低定量浓度为1.6μg/kg。4.2超声波清洗器。5.3校准曲线的制备用甲醇将（3.2）苯并[а]芘标准溶液稀释成浓度为0.08，0.16，0.8，4.0，16.0ng/mL的标准系列，各取20μL注入高效液相色谱仪，记录各次色谱峰面积，并绘制峰面积——浓度曲线。

化妆品中间苯二酚的检测方法

化妆品中间苯二酚的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中间苯二酚（CAS：108-46-3）含量的方法。3.4间苯二酚标准储备液（ρ=0.5g/L）：称取间苯二酚0.025g，精确到0.0001g，置于50mL棕色容量瓶中，加入甲醇水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，即得质量浓度为0.5mg/mL的间苯二酚标准储备溶液。

化妆品中苯扎氯铵的检测方法

化妆品中苯扎氯铵的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中苯扎氯铵（CAS：8001-54-5;4.6超声波清洗器。流动相：乙腈+0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液（冰醋酸调pH至5.0）（70+30）；5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样，以目标峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立三条标准工作曲线。

化妆品中羟基喹啉的检测方法

化妆品中羟基喹啉的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中羟基喹啉（CAS：148-24-3）的方法。本方法对羟基喹啉的检出限为0.0002mg，定量下限为0.0006mg。5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样，以峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立标准工作曲线。m——样品取样量，g；